Den tyrkiske sadle er en anatomisk dannelse i sphenoidbenet, en form, der er ejendommelig for navnet. I centrum er der en fordybning - hypofysen fossa, hvor et vigtigt endokrine organ er placeret - hypofysen. Separerer hypofysen fossa fra subarachnoid rummet er den såkaldte diafragma af den tyrkiske sadel, repræsenteret af dura mater. Der er et hul i det, der passerer hypofysen, som forbinder denne struktur af hjernen med den anden - hypothalamus.

Der er en patologisk tilstand, hvor membranerne i hjernen rager ud i hypofysen, komprimerer hypofysen. Det spredes langs sadlen, hvilket manifesteres af et kompleks af neurologiske, oftalmiske og neuroendokrine lidelser. Det er denne patologi, der kaldes syndrom af en tom tyrkisk sadel. Om hvorfor det opstår og hvordan det manifesterer sig, såvel som principperne for diagnose og behandling af dette symptomkompleks, og vil blive diskuteret i vores artikel. Men først vil vi gerne give dig nogle historiske oplysninger.

Historisk baggrund og statistik

Syndrom af en tom tyrkisk sadel... Mange af læserne er sandsynligvis forvirrede over dette mystiske navn på denne patologi. Men alt er ret simpelt.

Udtrykket blev foreslået i midten af ​​forrige århundrede. Patolog V. Bush undersøgte materialet med mere end 700 dødsfald fra forskellige ikke-hypofyse-relaterede sygdomme, og opdagede pludselig et interessant faktum. I 40 lig (34 af dem var kvindelige), næsten fuldstændig fraværende den tyrkiske sadels membran, og hypofysen blev spredt over bunden med et tyndt lag. Ved første øjekast syntes det slet ikke at være tomt. Specialisten blev interesseret i sin opdagelse og gav navnet "tomt tyrkisk sadelsyndrom".

Symptomer forbundet med denne patologi blev etableret næsten 20 år senere - i 1968. Endnu senere foreslog forskere at differentiere mellem de to former for dette syndrom, som vi vil diskutere i det tilsvarende afsnit.

Ifølge statistiske data findes en sådan anomali i næsten hver tiende indbygger på vores planet og er mere almindelig hos kvinder. Som regel manifesterer den sig ikke og er ved at finde ud af et uheld - under en undersøgelse for enhver anden sygdom. Men i nogle mennesker forårsager syndromet i en tom tyrkisk sadel stadig en række visse symptomer, som i nogen grad forværrer livskvaliteten hos sådanne patienter.

Typer af patologi

Klassificer denne patologiske tilstand afhængigt af de faktorer, der forårsagede det. De primære og sekundære former skelnes. Primær opstår i sig selv uden hypofysen, der gik forud for det. Den sekundære kan vise sig at være en konsekvens:

  • blødninger i hypofysen
  • kirurgisk, stråling eller medicinsk behandling af visse hypofysesygdomme;
  • infektiøse processer i centralnervesystemet.

Årsager og mekanisme for udvikling

Syndrom af en tom tyrkisk sadel er dannet under betingelse af mangel på dets membran. Sidstnævnte kan enten være primær (forekommer ved fødslen) eller sekundær (erhvervet).

Ved ungdom, under graviditet eller overgangsalderen, samt andre tilstande ledsaget af hormonforandringer i kroppen, er der forbigående hyperplasi (en forøgelse i størrelse) af hypofysen og dens ben. Det kan også observeres på baggrund af et langvarigt indtag af en kvindes kombinerede hormonelle præventionsmidler og med hormonudskiftningsterapi til primær svigt af organets funktioner.

Den udvidede hypofyse presser mod membranen, hvilket fører til dens udtynding og en forøgelse af diameteren af ​​åbningen. Derefter vender hypofysenes størrelse tilbage til normal, og membranets mangel forsvinder ikke hvor som helst. Denne struktur genopretter ikke dens funktioner.

Forværrer situationen med øget intrakranielt tryk, hvilket kan forekomme med tumordannelse af hjernen, craniocerebral trauma eller neuroinfections. Det øger sandsynligheden for, at åbningen af ​​den tyrkiske sadels membran vil udvides endnu mere.

En konsekvens af manglen på membran er spredningen af ​​bløde meninger ind i hulrummet i den tyrkiske sadel. De klemmer hypofysen, reducerer den vertikale størrelse af denne kirtel, tryk den mod væggene og bunden af ​​sadlen.

Hypofysceller, selv med en markant ekstern effekt på dem, fortsætter med at fungere inden for den fysiologiske norm. Symptomer, der er karakteristiske for denne patologi, stammer fra forstyrrelsen af ​​hypotalamusens kontrol over hypofysen, der opstod på grund af forandringen i anatomien af ​​disse hjernestrukturer.

I umiddelbar nærhed af den tyrkiske sadle er der et kryds mellem de optiske nerver - en chiasmatisk optik. Patologiske ændringer i denne anatomiske region fører til spænding af de optiske nerver eller forstyrrer deres blodcirkulation. Klinisk manifesteres dette af synsforstyrrelser i patienten.

symptomer

Kliniske manifestationer af syndromet i den tomme tyrkiske sadel er ustabile - nogle symptomer udskiftes med jævne mellemrum af andre.

Fra nervesystemet er sådanne overtrædelser mulige:

  1. Hovedpine. Dette er det hyppigste tegn på denne patologi. Men hun har ikke visse egenskaber. Dens intensitet varierer fra svag til svær, varighed - fra paroxysmal til praktisk talt konstant. Klar smerte lokalisering er også fraværende.
  2. Vegetative sygdomme. Patienterne kan klage over:
  • ændringer i blodtryk
  • pludselig passer til kuldegysninger;
  • følelse af manglende luft og åndenød;
  • angst og frygt;
  • Ikke forbundet med nogen somatisk eller infektiøs patologiforøgelse i kropstemperatur til subfebrile værdier (normalt ikke over 37,5-37,6 ° C);
  • smerter af spastisk karakter i maven eller ekstremiteterne;
  • svimmelhed op til et kort bevidstløshed.

3. Irritabilitet, psykeens labilitet, tab af interesse i livet.

Forstyrrelser fra det endokrine system er forbundet med en overtrædelse (stigning eller nedsættelse) af produktionen af ​​hypofysehormoner. Det kan være:

  • hyperprolactinæmi (frigivelsen af ​​et stort antal prolactiner fører til lidelser i den seksuelle kugle hos både kvinder og mænd);
  • akromegali (forbundet med øget syntese af somatotropin);
  • Itzenko-Cushing's sygdom (en følge af overdreven udskillelse af hypofyse adrenokorticotrop hormon af celler);
  • diabetes insipidus (forekommer med mangel på vasopressin udskilt af celler i hypothalamus eller er en følge af en overtrædelse af processen med adskillelse fra hypofysen i blodet);
  • metabolisk syndrom;
  • hypopituitarisme - delvis eller totalt (nedsat udskillelse af en eller flere hormoner i hypofysen).

Forstyrrelser fra synsorganets side afhænger af graden af ​​forstyrrelse af blodtilførslen til de optiske nerver og cirkulationen af ​​cerebrospinalvæsken i rummene af arachnoidmembranen. Patienten kan opleve:

  • smerter for øjet af varierende intensitet ledsaget af dobbelt vision, lacrimation, sløring af synsfeltet, blinker på det (fotopsy);
  • patologi af synsfelter (sorte pletter i dem (scotoma), tab af halv (hemianopsi));
  • fald i synsskarphed (patienten bemærker blot, at det pludselig blev værre at se);
  • ødem og rødme af optisk nerve skive, detekteret af en øjenlæge under ophthalmoskopi.

Principper for diagnostik

Diagnostiseringsprocessen omfatter 3 faser:

  • en læge indsamling af patientklager, anamnese og en objektiv undersøgelse (på nuværende tidspunkt er der i princippet etableret en foreløbig diagnose);
  • laboratorieforskning;
  • instrumental diagnostik.

Lad os overveje hver enkelt af dem mere detaljeret.

Klager, anamnese, objektiv undersøgelse

At mistanke om et primært syndrom af en tom tyrkisk sadel er mulig i nærværelse af en historie med patientens kraniocerebrale skader, især gentaget hos kvindelige patienter - et stort antal graviditeter, langvarig brug af hormonelle præventionsmidler.

Skub en læge om tanken på denne patologi af sekundær karakter vil hjælpe information om en tidligere eksisterende tumor i hypofysen, for hvilken der blev udført en neurokirurgisk intervention eller strålebehandling blev foreskrevet.

Objektive tegn på tilstande og sygdomme beskrevet i det foregående afsnit kan detekteres objektivt.

Laboratoriediagnostik

Der er en blodprøve for signifikansniveau hypofysehormon lidelser, hvis symptomer opstå i en bestemt patient (prolactin, ACTH, væksthormon, osv).

Vi trækker læserens opmærksomhed på, at hormonelle forandringer ledsage denne patologi er ikke altid så normalt blod endda for hver af tildelingen af ​​hypofysehormoner udelukker ikke diagnosen dette syndrom.

Metoder til instrumentel diagnostik

Det vigtigste her er metoder til visualisering - computer eller magnetisk resonans billeddannelse, den anden af ​​disse metoder har betydelige fordele i forhold til den første.

Billederne viser følgende billede: I tavlen af ​​den tyrkiske sadle er cerebrospinalvæsken; Hypofysen er signifikant reduceret i lodret størrelse (3 mm eller mindre), har en uregelmæssig form (oblate), skiftes til bagvæggen eller bunden af ​​sadlen.

Magnetisk resonansbilleddannelse gør det også muligt at registrere indirekte tegn på øget intrakranielt tryk: udvidelsen af ​​hjernens ventrikler og andre rum, der indeholder cerebrospinalvæsken.

Af de diagnostiske metoder, som er mere tilgængelige for befolkningen, kan man påpege observation af området i den tyrkiske sadel. Billedet viser et fald i hypofysen i størrelse, og hhv. Hhv. Sadlen viser sig tom. Ikke desto mindre giver mulighederne for denne forskningsmetode os ikke mulighed for pålideligt at angive tilstedeværelsen eller fraværet af syndromet i den tomme tyrkiske sadel.

Behandlingstaktik

Formålet med terapeutiske foranstaltninger er korrektion af lidelser fra de nervøse, endokrine systemer og synorganet. Afhængigt af de særlige forhold i patologiens forløb hos en bestemt patient kan han blive anbefalet lægemiddelbehandling eller kirurgisk indgreb.

Hvis den tyrkiske sadels syndrom opdages ved et uheld, viser ingen symptomer, forårsager ikke ubehag for patienten, han behøver ikke behandling i dette tilfælde. Sådanne patienter skal under klinisk tilsyn og regelmæssigt gennemgå en checkup, så lægen hurtigt kan opdage en mulig forringelse af deres tilstand.

medicin

  • Med bekræftede laboratoriehormonforstyrrelser i form af en mangel i individuelle hormons blod udføres hormonudskiftningsterapi - det manglende stof indføres i kroppen udefra.
  • Hvis symptomer på vegetative lidelser opstår, ordineres patienten symptomatisk behandling (beroligende midler, sænkning af blodtryk, smertestillende medicin og andre lægemidler).

Intrakraniel hypertension er ikke genstand for korrektion af lægemidler, det vil passere sig selv efter årsagen, der forårsagede den elimineres.

Kirurgisk behandling

Desværre er det i nogle kliniske situationer uden indlæggelse af en neurosurgeon umuligt at klare. Indikationer for operationen er:

  • sænkning af skærmens skæringspunkt i den forstørrede åbningsåbning ledsaget af deres klemning;
  • udslip af cerebrospinalvæske (CSF) gennem den tynde bund af den tyrkiske sadel; dette symptom kaldes "liquorrhea" og manifesterer sig klinisk som udløbet af en farveløs væske (den samme væske) fra patientens næsepassager.

I det første tilfælde udføres en transsphenoid fiksering af den visuelle crossover (chiasma) - på denne måde presses og klemmes.

For at eliminere liquorrhea, tamponade den tyrkiske sadel med en muskel.

konklusion

Syndrom af en tom tyrkisk sadel er en patologi, der forekommer hos næsten 10% af befolkningen på vores planet.

I nogle er det asymptomatisk og detekteres kun efter døden - under obduktion. Andre viser sig ikke selv og bliver diagnosticeret helt ved et uheld - når de gennemfører forskning på en anden sygdom. Ved den tredje (de var mindre heldige) ledsages den tyrkiske sadels syndrom af et kompleks af forskellige, variable symptomer, som ofte forværrer deres livskvalitet betydeligt.

Diagnosticens standard er magnetisk resonansbilleddannelse. Andre undersøgelsesmetoder tillader ikke at dømme med høj pålidelighed tilstedeværelsen eller fraværet af denne patologi hos en patient.

Behandlingens taktik afhænger af sygdommens forløb, fra dynamisk observation til behandling af lægemidler og til kirurgisk indgreb. Prognosen er også tvetydig - nogle patienter lever længe og lykkeligt, ikke engang at vide om eksistensen af ​​en sådan sygdom, andre oplever på grund af hendes ubehag og er nødt til konstant at tage stoffer.

Til hvilken læge at anvende

Når der er konstant hovedpine og krænkelser fra de indre organer, især vægtforøgelse, hypertension, nedsat syn, bør du konsultere en neurolog. Nødvendigt udpeget endokrinolog høring og hormonel baggrundsforskning. Patienten undersøges af en øjenlæge for diagnose af læsion af de optiske nerver. Om nødvendigt udføres en neurokirurgisk operation.

Research Hospital "MedHelp", en informationsfilm om temaet "Syndrom af en tom tyrkisk sadel":

Former tom tyrkisk sadel i hjernens behandling

Syndrom af en tom tyrkisk sadel

Symptomer på tomt tyrkisk sadelsyndrom

Symptomer er meget forskelligartede, eftersom forskellige variationer og forstyrrelser udvikle adskillelse hypofysehormoner (både stigning og fald).

De mest almindelige symptomer er:

  • hovedpine, svimmelhed
  • fald i arbejdskapacitet, øget træthed;
  • smerte i øjet
  • dobbeltsyn i øjnene;
  • "Tåge", "hylle" foran øjnene;
  • nedsat synsstyrke;
  • hjertebanken;
  • forhøjet blodtryk
  • smerter i brystet
  • åndenød;
  • øget kropstemperatur;
  • nedsat seksuel lyst (libido) og styrke;
  • tør hud, sprøde negle.

form

  • Primær - opstår spontant (som baseret på en anatomisk defekt af bundvæggen af ​​sella turcica (hjerneregion, hvor ligger hypofyse - koordinator af alle endokrine kirtler i kroppen)).
  • Sekundær - opstår mod hypothalamus-hypofyse sygdomme (sygdomme i hjernen region, hvor er anbragt hypothalamus og hypofyse - de vigtigste regulerende ved aktiviteten af ​​alle kroppens endokrine) eller deres behandling. For eksempel med svulster i hypofysen, med neurokirurgiske operationer på området af den tyrkiske sadel.

grunde

  • Primære syndrom "tom" sella (hjerneregion, hvor ligger hypofyse - koordinator af alle endokrine kirtler af kroppen) - den er baseret på hypoplasi af bundvæggen af ​​sella turcica, der er dannet i sygdommen under indflydelse af yderligere faktorer, der bidrager til indføring i sin hulhed pial :
    • forhøjet intrakranielt tryk (på grund af lunge-, hjertesufficiens, forhøjet blodtryk (blodtryk));
    • en stigning i hypofysen (koordinatoren af ​​alle endokrine kirtler i kroppen) i størrelse (på grund af langvarig behandling af andre endokrine sygdomme);
    • død af tumorer i hypofysen, udseendet af cyster (hulrum fyldt med væske) i hypofysen.
  • Sekundær syndrom "tomme" sella - opstår mod hypothalamus-hypofyse sygdomme (sygdomme i hjernen region, hvor er anbragt hypothalamus og hypofyse - de vigtigste regulatorer for aktiviteten af ​​alle kroppens endokrine kirtler) eller behandling:
    • svulster i hypofysen;
    • Neurokirurgiske operationer på skildpaddeområdet.

LookMedBook minder om, jo ​​hurtigere du søger hjælp fra en specialist, jo flere chancer for at holde sundhed og reducere risikoen for komplikationer:

diagnostik

  • Analyse af sygdomsklager:
    • hovedpine, svimmelhed
    • fald i arbejdskapacitet, øget træthed;
    • smerte i øjets øjne, dobbeltsyn, "tåge", "hylde" foran øjnene, nedsat synsstyrke;
    • øget kropstemperatur;
    • nedsat styrke, libido (seksuel lyst);
    • tør hud, sprøde negle.
  • Analyse af anamnese (udviklingshistorie) af sygdommen: En undersøgelse af, hvordan sygdommen begyndte og udviklet sig.
  • Generel undersøgelse - nogle gange kan du registrere fedme (vægtforøgelse).
  • MRI (magnetic resonance imaging) af hjernen - kan detektere ændringer i sella (region af hjernen, hypofysen, som er beliggende - koordinatoren af ​​aktiviteterne i alle de endokrine kirtler i kroppen): hypofysen er næsten usynlig, eller sprawled på væggen i sella.
  • Bestemmelse af blodets indhold af hormoner, der produceres eller akkumuleret i hypofysen (skjoldbruskkirtel, adrenocorticotropin, follikel-stimulerende, luteiniserende, STH, luteotropisk hormon (prolaktin), vasopressin (antidiuretisk hormon)).

Behandling af tomt tyrkisk sadelsyndrom

  • Hvis ændringerne registreres tilfældigt under magnetisk resonansbilleddannelse og ikke viser nogen symptomer, er behandling ikke nødvendig.
  • Eliminering af årsagen, der førte til syndromet i den "tomme" tyrkiske sadel, for eksempel ved at fjerne hypofysen.
  • Erstatningshormonbehandling af utilstrækkelig funktion af de endokrine kirtler.

Komplikationer og konsekvenser

  • Utilstrækkelighed af kroppens endokrine kirtler (fald i produktionen af ​​deres hormoner).

Forebyggelse af tomt tyrkisk sadelsyndrom

  • Forebyggelsesmetoder er ikke udviklet.
  • Umiddelbar kontakt med en læge, hvis du har sundhedsmæssige problemer.

Endokrinologi - Dedov II, Melnichenko G. A, Fadeev VF - GEOTAR - Media, 2007

Empty Turkish Saddle of the Brain: Diagnose og behandling

En tom tyrkisk sadel i hjernen er præget af et fald i produktionen af ​​hypofysehormoner. Ifølge eksperter er sygdommen oftest observeret hos mennesker i alderen 35-55 år, hvor kvinder lider af det fem gange oftere end mænd. Det skal også understreges, at sygdommene er særligt berørt af kvinder, der har flere former for anamnese.

Til dato, sådan diagnose, kan lige så blank tyrkisk hjerne sæde være af to typer, det vil sige opdelt i primære og sekundære syndrom, og bevirker den første af dem er stadig ikke fastlagt. Sygdommen kan udvikle sig i en helt sund person. Sekundært syndrom forekommer ofte efter eksponering for hypofysen. Det kan være anderledes - fra en mislykket operation til bestråling og reaktion på medicin. Desuden kan årsagen være blødning eller en tumor. Emerging tom Sella syndrom er næsten altid forbundet med svigt af membranen, som for sit vedkommende, i de fleste tilfælde provokerer hypofyse vækst.

Som du ved, er en af ​​membranets funktioner at adskille hulrummet, hvor den tyrkiske sadel i hjernen er placeret, fra det subarachnoide rum. Hvis membranets tilstand forringes af en eller anden grund, kan membranerne i hjernen trænge ind i hulrummets hulrum og begynde at presse hypofysen. Som et resultat af dette tryk mister kroppen helt eller delvis sine funktioner.

En tom tyrkisk sadel i hjernen kan skyldes flere grunde. Blandt de hyppigste lægerne kalder en forkert struktur af åbningen (som kan være medfødt eller erhvervet), samt manglen på arbejde nogle kirtler, udvikling hos patienter i piller eller graviditet, højt intrakranialt tryk og autoimmun hypofyse sygdom. Alle endokrine ændringer på samme tid fremkaldte ingen komprimering af hypofyseceller, og den omstændighed, at hypothalamus ophører med at styre kroppen.

Alle symptomer er opdelt af specialister i tre sorter: relateret til vision, nervesystem og endokrinologi. I dette tilfælde skal du ikke glemme, at i hver patient kan de fancifully kombineres og manifesteres på forskellige måder. Generelt kan du bemærke sådanne tegn som:

- fra siden af ​​nervesystemet: kuldegysninger, konstant åndenød, feber, umotiveret følelse af frygt, ændringer i blodtryk, umulig hovedpine;

- fra siden af ​​det visuelle system: smerter i øjets stikdåser, kraftig tåre, skarp forringelse af syn, slør for øjnene;

- På den del af det endokrine system observeres ingen eksterne tegn, men ved inspektion er det muligt at afsløre den øgede sekretion af ACTH og STH.

For at kontrollere sygdommens tilstedeværelse kan lægen henvise til tyrkisk saddles røntgen og tage blod til biokemi og udføre en MR.

Behandlingsprocessen er som regel baseret på at tage medicin - de ordineres af en neuropatolog og endokrinolog. Hvis den visuelle crossover suger ind i hulrummet i den tyrkiske sadel, bliver patienten vist kirurgi. Det er dog værd at bemærke, at sådanne tilfælde er meget sjældne.

Tilføj en kommentar

For hvad i kroppen fungerer den tyrkiske sadel i hjernen, funktioner og sygdomme

Benstrukturen har særlige åbninger til passage af venøs sinus, karotidarterier og også optiske nerver. I en normal tilstand er den tyrkiske sadel et hulrum fyldt med hypofysen.

Udnævnelse af den tyrkiske sadel


Det vigtigste funktionelle formål med den tyrkiske sadle er simpel nok - dette er placeringen af ​​hypofysen. I dette tilfælde er hypofysen fossa beskyttet af en membran for at beskytte mod medulær membrans bundfald.

Den tyrkiske sadel bidrager til hypofysenes normale funktion og beskytter den mod mekanisk kompression. Overtrædelser i den anatomiske struktur er fyldt med neurologiske komplikationer.

Symptomerne på sygdommen er de samme som med andre ændringer i hypofysen. I den indledende fase er patologiske processer praktisk talt asymptomatiske. Øget pres på hypofysen fremkalder svære hovedpine. Yderligere forstyrrelser i hypofysenes struktur fører til neurologiske lidelser og ændringer i den menneskelige hormonelle baggrund.

Hvad er en tom tyrkisk sadel

Symptomer på den voksende tomme tyrkiske sadel i hjernen har ofte ikke udpræget manifestationer. I de fleste tilfælde er det muligt at opdage en overtrædelse ved et uheld, under en planlagt eller uplanlagt lægeundersøgelse.

Hvad er sygdommen forbundet med?


Den tyrkiske sadels hypofysefossa giver beskyttelse til den nederste del af hjernen, der er ansvarlig for produktionen af ​​de vigtigste hormoner for kroppens liv. Symptomatologien af ​​sygdommen er forbundet med forskellige lidelser, som påvirker kroppens indre organer og systemer.

Ved diagnosticering af overtrædelser forsøger den behandlende læge at bestemme, hvordan den åbne tyrkiske sadel påvirker hypofysen. Behandlingen er konservativ og er primært rettet mod bekæmpelse af komplikationer.

Symptomer på en tom tyrkisk sadel

Diagnose af sygdommen


Identificere krænkelser af de sædvanlige diagnosemetoder, på grund af kranens anatomiske struktur er umuligt. Den eneste informative undersøgelsesmetode er tomografi. Tomografen hjælper med at fastslå kilden til abnormiteterne.

billeddannelse er meget udbredt i differentialdiagnosen af ​​magnetisk resonansimagografi ikke kun at bestemme den anatomiske patologi, men også til nøjagtig bestemmelse af størrelsen af ​​hypofysen, samt at identificere eventuelle afvigelser fra normen, selv i de tidlige stadier af sygdommen.

Beregnet tomografi er også en ret pålidelig type forskning. Hovedfordelen ved CT er procedurens hastighed og den høje kvalitet af billederne. CT-scanninger med forsigtighed foreskrevet for mistanke om overtrædelser var forårsaget af bestråling.

Så tom tyrkisk sadel truer diagnosen


Hvis det bestemmes tomhed, og tomografi billeder viser hjernen forskydning af blødt væv i hypofysen fossa, kan du forvente nogle komplikationer, hvoraf nogle udvikler sig til den kroniske form i sella hulrum.

Konsekvenserne af overtrædelser er:

  • Mangler i skjoldbruskkirtelens arbejde - nedsat immunitet, der er dysfunktioner i kønsorganerne og forstyrrelser i organismernes reproduktive kapacitet.
  • Neurologi - patienter har øget risiko for at udvikle mikrotaktor, kroniske hovedpineangreb.
  • Oftalmologi - nedsat synsstyrke, i sjældne tilfælde sker fuldstændig blindhed.

Terapi af sygdommen er konservativ og sigter mod at overvinde sygdommens symptomer. Så visuelle forstyrrelser vil blive behandlet af en øjenlæge, skjoldbruskkirtlen er en endokrinolog. Kirurgisk indgreb er yderst sjældent.

Behandling af syndromet i den tomme tyrkiske sadel

Årsagerne til syndromet i den tomme tyrkiske sadel

Syndrom af en tom tyrkisk sadel - sæt neuroendokrine abnormiteter, neurologiske og neyrooftalmologicheskoy natur, udvikling på baggrund af prolaps af meninges i hulrummet sella og hypofyse spredning på dens vægge.

Den tyrkiske sadle er en depression i kropsbenet af knogleskelet, som ligner en sadel i form. Normalt er hypofysefossa placeret i denne depression, og den er fyldt med hypofysen, og i tilfælde af patologi komprimeres og reduktion af hypofysen, når det bløde dura mater introduceres i dette hulrum.

Der er primært og sekundært syndrom af en tom tyrkisk sadel. Primært tom sadel udvikler sig med spontane ændringer, uden tilsyneladende grund. Sekundært tøm sadlen er dannet i forbindelse med sygdomme i hypothalamus eller hypofyse, såvel som på grund af deres behandling.

Mekanismen af ​​sygdommen udløses skyldes underudviklingen af ​​membranen sella, som ofte forværres af interne faktorer. membransprængning fører til det faktum, at meninges er fordelt i et hulrum i sella turcica, fremprovokere en reduktion af den lodrette størrelse af hypofyse og pressede den til bunden og / eller til væggene af sædet. De faktorer, der bestemmer risikoen for at udvikle en tom tyrkisk sadel er som regel:

  • perioder med endokrinjustering - pubertets alder, graviditet og abort, andre fysiologiske tilstande ledsaget af hypofysenes forbigående hyperplasi;
  • hyperplasi i hypofysen eller dens ben - normalt på grund af langvarig indtagelse af orale præventionsmidler, talrige graviditeter, utilstrækkelig erstatningsterapi ved behandling af perifere endokrine kirtler;
  • øget intrakranielt tryk - normalt på baggrund af lunge- eller hjertesvigt, arteriel hypertension, craniocerebral trauma, neuroinfections, hjernetumorer;
  • nekrose af tumorer, dannelse og vækst af hypofysecyster;
  • neurokirurgiske indgreb på hypofysen.

Af umiddelbare grunde Udseendet af syndromet i den tomme tyrkiske sadel nævnes:

  • hyperplasi i hypofysen;
  • svulster i hypofysen (herunder prolactinomer);
  • kirurgisk indgreb eller strålingseksponering under behandling af hypofysiske eller hypotalamiske sygdomme;
  • medicinsk behandling af endokrine lidelser ved dopaminreceptoragonister eller somatostatinanaloger;
  • blødning i hypofysen
  • fysiologiske ændringer i trykket i cerebrospinalvæsken.

For at vise syndromet af en tom tyrkisk sadel kan forskellige symptomer, herunder neurologiske, endokrine og visuelle forstyrrelser. Det er interessant at bemærke, at sygdommen ofte er helt asymptomatisk - den findes i diagnosen af ​​andre abnormiteter, hvis symptomer fører patienten til lægen eller findes slet ikke. Men følgende symptomer på det tomme tyrkiske sadelsyndrom:

  • neurologisk - hovedpine (ofte nelokalizirovannaya, varierende styrke og varighed), blodtryk hopper, dyspnø, anfald af kuldegysninger, lav feber, mavekramper, og ekstremiteter, følelsesmæssige og motiverende lidelser;
  • endokrine - hyperprolactinæmi, hypopituitarisme, symptomer på diabetes insipidus og stofskiftesygdomme, akromegali og andre syndromer af en overvægt af hypofysehormoner;
  • visuel - retrobulbar smerter, ledsaget af lakrimation og diplopi, ændringer i synsfelterne, ødem og hyperæmi i optisk disk.

Årsagen til syndromet af endokrine lidelser tom sella overtræder hypothalamus kontrol af hypofysen som følge af ændringer i den normale anatomi hjernen strukturer placeret i chiasmosellar region og ikke kun i kompression hypofyseceller fortsat fungere normalt, selv om betydelig hypoplasi. Synsforstyrrelser skyldes stor spænding af synsnerven, overtrædelse anatomiske forhold (ved forskydning af hypofyse stilk chiasma i hulrummet sella), mangel på blodtilførsel til optikken chiasm.

Hvordan man behandler syndromet i en tom tyrkisk sadel?

Behandling af syndromet i den tomme tyrkiske sadel helt afhænger af årsagerne hertil. Oftest er terapi en metode til behandling af den underliggende sygdom, mod hvilken syndromet udviklede sig. Ikke mindre populær er symptomatisk behandling.

Metoder til behandling, bestemt af den underliggende sygdom, kan opdeles i medicinsk og kirurgisk behandling:

  • medicin - tager medicin, der svarer til en specifik hormonforstyrrelse, smertestillende behandling og symptomatisk behandling af autonome dysfunktioner;
  • kirurgi - Det er tilrådeligt i tilfælde af en skråning af det optiske kryds i åbningen af ​​membranen i den tyrkiske sadel med kompression af de optiske nerver, lækage af cerebrospinalvæske gennem den tynde bund af den tyrkiske sadel.

Operationen er enten en transsphenoid fiksering af chiasmen eller en tamponade af den tyrkiske sadel.

Behandling af syndromet i den tomme tyrkiske sadel Det er ikke ordineret, hvis det diagnosticeres som et MR-fænomen. Korrektion af endokrine, visuelle eller neurologiske lidelser kan anvendes separat.

Hvilke sygdomme kan være forbundet med

  • Akromegali er en neuroendokrin sygdom, som udvikler sig under produktionen af ​​væksthormon (somatotropin, STH); Årsagen er som regel hypofyseadenoen (somatotropinom), som er en godartet tumor; en samtidig hyperproduktion af en somatotropin og prolactin af en tumor er almindelig.
  • Cushings sygdom - adrenokortikotropt hormon hypersekretion, udvikling primært som følge af skader i hovedet, hjernerystelse, traumatisk hjerneskade, hjernebetændelse og andre CNS-læsioner.
  • Hyperprolactinæmi - kan udvikle sig som en selvstændig eller samtidig sygdom (mod hypothyroidisme eller binyreinsufficiens), behandles med hormonbehandling. kan udvikle sig mod baggrunden for at tage visse lægemidler, hvis afskaffelse gør det muligt for os at normalisere tilstanden.
  • Hypopituitarisme (Shihan syndrom) - udvikler sig som følge af ødelæggelse af adenohypophysis efterfulgt af et vedvarende fald i produktionen af ​​tropiske hormoner og nedsat aktivitet af perifere endokrine kirtler; Den overvejende årsag til hypopituitarisme er kredsløbssygdomme i hypothalamus-hypofysområdet, som udvikles efter fødslen, kompliceret af massivt blodtab, tromboembolisme, sepsis.
  • Primær hypothyreoidisme - erstatningsterapi (hovedsagelig udført for livet) hypothyroidisme kan provokere en sekundær adenom i hypofysen og som følge heraf en tom tyrkisk sadel.
  • Mikroadenomer af hypofysen (prolactinomer og somatotypinomer) - behandling af sådanne dopaminomimetika og analoger af somatostatin provokerer ændringer i hypofysenes placering Det kliniske billede svarer til hypofysedysfunktioner forbundet med hypofysetumers hormonelle aktivitet.

Behandling af syndromet af en tom tyrkisk sadel derhjemme

Derhjemme behandling af syndromet i en tom tyrkisk sadel forudsætter gennemførelse af medicinske recepter i nøje overensstemmelse. Derudover er regelmæssig undersøgelse og eventuelt korrektion af behandlingen nødvendig. Derfor er terapien under tilsyn af en specialiseret specialist, ofte i en hospitalsindstilling.

Hvilke stoffer der behandler syndromet i en tom tyrkisk sadel?

Forberedelser til behandling af syndromet i den tomme tyrkiske sadel udpeges individuelt under hensyntagen til patientens symptomer.

Behandling af syndromet i en tom tyrkisk sadel med folkemetoder

Behandling af syndromet i den tomme tyrkiske sadel Folkemyndigheder har ikke den rette virkning, da det ikke påvirker mekanismerne for de udviklede abnormiteter.

Behandling af syndromet i en tom tyrkisk sadel under graviditeten

Behandling af syndromet i den tomme tyrkiske sadel under graviditeten, hvis det er muligt, er det bedre ikke at foretage. Prioritet gives til metoder, der har en symptomatisk virkning.

Hvilke læger skal du kontakte, hvis du har et syndrom af en tom tyrkisk sadel

Afhængigt af arten af ​​klagerne bør en af ​​de ovennævnte specialister konsulteres, som på baggrund af anamnese data, patientklager og resultaterne af yderligere diagnose vil mistanke om et tomt sadalsyndrom.

Syndromet diagnosticeres med CT eller MR i hjernen. Hovedindikatoren er spredning af meninges i hulrummet i den tyrkiske sadel, hvilket medfører et fald i hypofysenes vertikale størrelse (mindre end 3 mm) og kan ikke engang ledsages af tydelige symptomer.

En detaljeret undersøgelse udføres med et udpræget klinisk billede, såsom hypopituitarisme eller diabetes insipidus. I dette tilfælde er en hormonel blodprøve tilrådeligt. Til undersøgelse af hormoner tages venøst ​​blod, så før du giver testene, du har brug for at begrænse fysisk og følelsesmæssig stress, må du ikke tage alkohol, jodholdige fødevarer. Analysen udføres på tom mave.

Syndrom af en tom tyrkisk sadel

Mennesker, der har hørt om diagnosen "tomt tyrkisk sadelsyndrom", undrer sig nogle gange: Hvilken slags mærkelig sygdom er det, og hvad truer det? Et usædvanligt medicinsk udtryk betyder en patologi i hjerneområdet, hvor hypofysen er placeret. Sygdommen har tvetydige symptomer, det er undertiden svært at diagnosticere. Men alvorlig behandling, som f.eks. Kirurgi, er ikke altid nødvendig.

Hvad er det?

tom sella syndrom (forkortet PTSS) - svigt af membranen, hvilket forhindrer indtrængning af cerebrospinalvæske (CSF) i hulrummet dannet af "pit" i kileben. Det er placeret i tindingelappen af ​​kraniet og er stedet placeringen af ​​hypofyse - en vigtig endokrint organ, der er ansvarlig for vækst, metabolisme, hormon produktion, og reproduktive funktioner.

Det eksotiske navn på syndromet skyldtes udseendet af sphenoidbenet: det minder virkelig om attributten til ridning (selv om det til nogle ligner mere en sommerfugl).

I tilfælde af uhindret indtrængning af CSF i den tyrkiske sadel deformerer og falder hypofysen i størrelse. Diagnosen af ​​et joint venture er oftest pålagt kvinder med mange børn efter 35-40 år, især dem, der er overvægtige.

Syndromet er opdelt i to underarter:

  • primær (fra fødsel);
  • sekundær (et syndrom, der opstår efter direkte eksponering for hypofysen).

Predisposition til mangel på membranen i den tyrkiske sadel kan være arvelig og har også en række andre grunde.

grunde

Nedbrydning af periferien og udvikling af yderligere sygdomme i hypofysen skyldes følgende:

  • medfødt patologi
  • interne processer i kroppen
  • eksterne faktorer.

En tom tyrkisk sadel kan have en primær karakter, når "passagen" ind i hypofysen er åben fra fødslen, og ændringer i trykket af hjernens blødt væv fremkalder indtrængning af cerebrospinalvæske.

Blandt kroppens interne processer, som kan blive "udløseren" af syndromet i den tomme tyrkiske sadel, kan vi bemærke følgende:

1. Hormonale forandringer i kroppen.

Reorganisering af det endokrine system kan have naturlige eller kunstige årsager. Naturlige ændringer omfatter perioder med biologisk natur:

  • puberteten i puberteten alder;
  • graviditet, især hvis kvinden allerede har født mere end tre gange;
  • overgangsalder, der forekommer hos kvinder efter 40-50 år.

Af hensyn til en kunstig karakter regnes følgende faktorer:

  • tager hormonelle lægemidler som prævention eller intensiveret behandling af forskellige sygdomme, såsom en udvidelse af skjoldbruskkirtlen;
  • abort af graviditet
  • fjernelse af æggestokke, kønsskifteoperationer mv.

2. Kardiovaskulære problemer.

Neuralgiske processer, som øger risikoen for syndromet i den tomme tyrkiske sadel, omfatter følgende:

  • højt blodtryk
  • hjertesvigt
  • kredsløbssygdomme;
  • hjerne tumor;
  • utilstrækkelig iltning af hjerneceller;
  • cyste af hypofyse;
  • blødning i hjernen.

3. Forskellige inflammatoriske processer.

4. Nederlaget for virusinfektioner og deres langvarige behandling med antibiotika.

4. Autoimmune sygdomme (dysfunktion af immunitet).

Eksterne faktorer, der påvirker udviklingen af ​​SPTS, kan være craniocerebral trauma, behandling med stråling eller kemoterapi samt kirurgisk indgreb direkte ind i hypofysen.

symptomer

Tegnene på, at den tyrkiske sadel er "tom" manifesteres i overtrædelser:

  • neurologisk;
  • oftalmologi;
  • endokrine.

De kan udtrykkes separat eller kombinere individuelle dysfunktioner fra forskellige områder. Ofte kombineres neurologiske symptomer med nedsat funktioner i det visuelle organ, og oftalmiske symptomer - med en stigning i skjoldbruskkirtlen.

Neurologiske tegn

Symptomer på en neurologisk karakter, der angiver en tom tyrkisk sadel, omfatter:

  • hyppige ikke-lokaliserede hovedpine, hvis varighed og intensitet har meget forskellige indikatorer;
  • konstant lavgradig feber;
  • pludselig spasmodisk smerte i maven (kolik) eller krampe i lemmerne;
  • angreb af takykardi (hurtig hjerteslag), kuldegysninger, dyspnø og svimmelhed;
  • skarpe ændringer i blodtrykket
  • følelsesmæssig undertrykkelse, irritation, angreb af årsagssygdom, mental ustabilitet.

Oftalmologiske tegn

Mere end halvdelen af ​​mennesker med en tyrkisk sadel, der har en patologi, oplever en forringelse af synet:

  • bifurcation af objekter (diplopia);
  • smertsyndrom i øjnene, ofte ledsaget af migræne og rive (retrobulbar smerte);
  • flimrende før øjnene af sorte prikker eller gnister (fotopsy);
  • tab af synsfelter (makuladegeneration);
  • hævelsen af ​​øjenbollens conjunctiva (kemose);
  • midlertidig oversvømmelse af øjnene, mørkere øjne osv.

Endokrine tegn

Den "tomme" tyrkiske sadel kan forårsage overbevisning af hypofysehormoner, hvilket fører til problemer i det endokrine system:

  • forstørret skjoldbruskkirtel (hypothyroidisme);
  • Udvidelse af individuelle dele af kroppen (akromegali);
  • funktionsfejl i menstruationscyklusser hos kvinder (hyperpropaktinæmi);
  • diabetes insipidus;
  • metaboliske problemer;
  • krænkelser af kønsorganernes funktioner mv.

I de fleste tilfælde har den tomme tyrkiske sadel ikke bestemte eller klare symptomer. En person kan lide af lidelser, der opstår af forskellige årsager. For eksempel har hyppige hovedpine eller hormonelle lidelser mange andre almindelige årsager, undtagen SPTS. Find ud af den nøjagtige årsag til patologien kan kun være efter dens undersøgelse af en læge og undersøgelse.

diagnostik

Magnetisk resonansbilleddannelse (MR) er det mest effektive middel til at opdage syndromet i en tom tyrkisk sadel. Netop kan du også diagnosticere ved hjælp af computertomografi (CT). Moderne medicinske teknologier i undersøgelsen kan nøjagtigt bestemme hypofysenes størrelse og detektere abnormiteter, hvilket i høj grad letter yderligere behandling.

Ikke ualmindeligt situation, hvor den tomme Sella syndrom er opdaget ved en tilfældighed: patienten er tildelt passage af CT eller MR på grund af mistanke om andre sygdomme, og i undersøgelsen identificere og hypofyse patologi. I sig selv kan syndromet ikke engang have udtalt symptomer og ikke forårsage åbenlyst ubehag for en person.

En målrettet undersøgelse er ordineret med indlysende symptomer, for eksempel diabetes insipidus eller en forstørret skjoldbruskkirtel i kombination med synproblemer.

Udover computerdiagnostik udføres der en blodprøve for at identificere hormonelle lidelser såvel som en røntgen, selv om sidstnævnte metode kan kræve en yderligere undersøgelse for at etablere en nøjagtig diagnose for ikke at starte behandlingen i tide og undgå konsekvenser.

Vi understreger en lille kognitiv video om syndromet i en tom tyrkisk sadel:

effekter

Underudvikling af membranen plus eksterne faktorer, der forværrer patologi, er årsagen til de bløde meninges indtrængning i regionen i den tyrkiske sadel. Dette fører til et fald i hypofysen på grund af pres på det og forskydning til hulrummets vægge. Konsekvenserne af et sådant syndrom kan påvirke hele kroppen negativt:

  1. Endokrine lidelser tiltrukket sygdom i skjoldbruskkirtlen, nedsat immunitet, og dysfunktion af kønsorganerne (uregelmæssig menstruation, infertilitet, impotens, ovariecyster, etc.).
  2. Konsekvenserne af overtrædelser, hvor den tyrkiske sadel ændrer sin struktur, manifesteres i hyppige hovedpine, mikrostreg og andre neurologiske problemer.
  3. Da sphenoidbenet ligger tæt på krydset i de optiske nerver, brydes øjets funktioner, hvilket med tiden kan føre til alvorlige oftalmologiske sygdomme og endda blindhed.

Medstatistik viser, at ca. 10% af børnene er født med medfødt syndrom af tom tyrkisk sadel, men kun 3% af dette antal har alvorlige patologiske konsekvenser, som oftest forekommer imod yderligere ugunstige faktorer. De resterende 7% lever fredeligt med diagnosen af ​​en tom sadel eller endda ikke mistanke om en patologi.

Hvis en person er kendt for sin medfødte eller arvelige disposition, plus der er lyse nok symptomer, skal han konsultere en læge, undersøges og påbegynde behandlingen.

behandling

Afhængig af arten af ​​sundhedsmæssige klager, bør du kontakte en af ​​de tre læger:

Hvis der er tvivl om, hvilken type specialist du kan kontakte, kan du først komme til terapeuten for at få hjælp.

Hvis et syndrom af en tom tyrkisk sadel er fundet, er behandlingen hensigtsmæssig, tilstrækkelig til årsagen til sygdommen: primær eller sekundær.

I tilfælde af et primært syndrom gøres der normalt ikke noget signifikant:

  • patienten forbliver på en specialistes konto
  • gentagne undersøgelser udføres periodisk
  • Det anbefales, at diætetisk sundhed opretholdes og regelmæssig moderat fysisk aktivitet opretholdes.

Nogle gange er medicin ordineret, hvilket reducerer de symptomatiske konsekvenser:

  • blodtryk spring;
  • krænkelse af menstruationscyklussen
  • nedsat immunitet
  • migræne osv.

I et sekundært syndrom er hormonelle lægemidler ofte ordineret til at løse krænkelser af det endokrine system.

Kirurgisk indgreb kræves sjældent, kun i tilfælde af en reel trussel om synstab. Under operationen genopbygges membranets struktur (plastik på bagsiden af ​​sadlen udføres) eller tumoren skæres (hvis nogen).

Behandling af folkemæssige midler af det tyrkiske sadelsyndrom er ikke effektivt. Den bedste forebyggelse af sygdomme -.. Er den maksimale eliminering af risikofaktorer, såsom overvægt, misbrug af hormon piller, osv, kan kun sørge for, at deres livsstil var sund, og dermed fremme sundheden i hjemmet.

Syndrom af den tyrkiske sadel i hjernen

Den menneskelige hjerne, som er centralorganet i centralnervesystemet, består af mange afdelinger, der hver især udfører visse vitale funktioner. Deres ordentlige arbejde bidrager til et sundt og tilfredsstillende liv hos en person. En af disse strukturer i hjernen, der er ansvarlig for produktionen af ​​seksuelle og hormonelle hormoner, er hypofysen. Det er placeret i den såkaldte tyrkiske sadel - en slags knoglomme placeret i den nederste del af hjernen.

Tyrkisk sadel i hjernen: hvad er det?

Den splittede hulrum i kileformet ben, fyldt med hypofysen, kaldes den tyrkiske sadel. Det er placeret under hypothalamus, gennem sin knogle struktur passerer de optiske nerver, såvel som carotidarterier og venøs sinus, forsyner hjernens struktur med blod. Som en septum mellem hypofysen og hypothalamus fremkommer membranen.

Den tyrkiske sadels hovedfunktion er at beskytte hypofysen mod mekanisk kompression. I den normale tilstand er hulrummet af den tyrkiske sadel helt fyldt med hypofysen, med væsken i visse mængder, som strømmer gennem membranen.

Enhver overtrædelse af de neurologiske, endokrine og neyrooftalmologicheskih funktioner samt anomalier anatomiske strukturer kan føre til nedsynkning af meninges, stort tryk på hypofysen og reducere dens størrelse. Som et resultat, det tomrum i hulrummet tager væske, hvilket skaber mere pres på hypofysen. I medicin, er denne sygdom blevet kaldt "syndrom tom Sella syndrom."

Tom tyrkisk hjerne sadel: årsagerne til udseendet

Den medfødte underudvikling af membranen samt den opkøbte dysfunktion af hypothalamus eller hypofysen er hovedårsagen til syndromet i den tomme tyrkiske sadel. Følgende patologier og faktorer kan bidrage til dette:

  1. Arvelighed.
  2. Kardiovaskulære sygdomme, der øger risikoen for at udvikle syndromet:
  • arteriel hypertension;
  • hjertesvigt
  • vaskulære sygdomme, der forårsager et fald i blodgennemstrømningen og hypoxi i hjernevæv.
  1. Intrakranielle patologier:
  • hjerne tumorer;
  • cyste af hypofyse;
  • intrakraniel hypertension;
  • slagtilfælde;
  • kirurgisk indgreb i hypofysen;
  • craniocerebral trauma.
  1. Hormonelle ændringer, der påvirker det hormonelle og reproduktive system forekommer under påvirkning af kunstige eller naturlige faktorer i følgende tilfælde:
  • under pubertet i ungdomsårene
  • under graviditet, især hos kvinder, der gentagne gange har født
  • i climacteric perioden hos kvinder på 40 år
  • når der tages hormonelle lægemidler til behandling af hormonelle svigt eller prævention
  • efter fjernelse af æggestokke hos kvinder
  • med hyppige aborter.
  1. Inflammatoriske processer, infektioner og vira, hvis behandling kræver langvarig behandling med antibiotika.
  2. Reduceret immunitet.
  3. Fedme.
  4. Radiologisk bestråling og behandling med kemoterapi.

Når man påvirker kroppen af ​​de ovenfor beskrevne faktorer og tilstedeværelsen af ​​symptomer, der er karakteristiske for det tyrkiske sadelsyndrom, er det nødvendigt at konsultere en læge til undersøgelsen.

Symptomer og tegn på sygdommen i den tyrkiske sadel

Syndromet i den tyrkiske sadel i hjernen er ret vanskeligt at diagnosticere, når patienten er visuelt inspiceret, da egenskaberne karakteristisk for denne sygdom også er karakteristiske for en række andre patologiske lidelser.

Symptomer på syndromet i den tyrkiske sadel kan kombineres i følgende hovedgrupper:

  1. Neurologiske lidelser:
  • smerter, der dækker hele hovedet;
  • ustabilitet af blodtryk
  • svaghed, træthed
  • øget hjertefrekvens, åndenød;
  • stigning i temperatur til 37,5 ° C uden nogen åbenbar grund;
  • følelsesmæssige lidelser - udseendet af angst, irritabilitet, følelser af depression;
  • kuldegysninger, kolde ekstremiteter;
  • besvimelse;
  • spasmer, der opstår spontant.
  1. Spotting lidelser:
  • dobbeltsyn i øjnene;
  • udseendet af mørke pletter og blurriness;
  • hylle foran øjnene;
  • smerte og rive, når man forsøger at se væk
  • ødem i de optiske nerver og fundus.
  1. Endokrine lidelser:
  • en stigning i skjoldbruskkirtlen;
  • overgangsalder forårsaget af menstruelle uregelmæssigheder
  • metaboliske lidelser;
  • diabetes insipidus;
  • dysfunktion af æggestokke hos kvinder;
  • vægtændring;
  • hyppige angreb af opkastning, ikke relateret til fordøjelsessystemet.
  1. Andre overtrædelser:
  • tør hud
  • sprøde negle.

Regelmæssig forekomst af flere beskrevne symptomer kan samtidig indikere forekomsten af ​​syndromet i den tyrkiske sadel eller anden, ikke mindre farlig patologi. For at forhindre udvikling af ubehagelige konsekvenser af denne sygdom, skal du konsultere en læge for rådgivning og undersøgelse.

Behandling af en tyrkisk sadel

Valget af metoder til behandling af syndromet afhænger direkte af sygdommens form og årsagerne der forårsagede det. Ved medfødt patologi anbefales følgende oftest til patienten:

  • registrering med specialiserede specialister - øjenlæge, neurolog
  • regelmæssig observation og undersøgelse
  • opretholde en diæt
  • udelukkelse af fysisk og psykisk overstyring
  • medicinsk symptomatisk behandling, hvis konsekvenserne af sygdommen forværrer sundhedstilstanden.

Erhvervet syndrom af den tyrkiske sadel i hjernen behandles ifølge lægenes indikationer på en af ​​to måder beskrevet nedenfor:

  1. medicin - udpeget afhængigt af den patologi eller lidelse, der fremkalder syndromet. Patienten kan ordineres:
  • hormonelle midler som erstatningsterapi til genopfyldning af manglende hormoner i kroppen;
  • anæstetika til foruroligende hovedpine og migræneanfald;
  • beroligende og normaliserende blodkar for at opretholde det nervøse og autonome system.
  1. Kirurgisk behandling - vist, når den optiske nerve er presset, såvel som nedsivning af CSF i næshulen på grund af den tynde væg på sadelens bund. I sådanne tilfælde kan operationen udføres på to måder:
  • gennem næsen - en almindelig type intervention, hvor manipulation udføres gennem et snit lavet i næsens septum;
  • gennem frontalbenet - en metode, der er ordineret til store tumorer og manglende evne til at udføre kirurgi gennem næsen, anvendes i sjældne tilfælde på grund af høj sandsynlighed for komplikationer og skader.

effekter

Når tomhed optræder i hulrummet i den tyrkiske sadel, begynder hjernevævet at synke ind i hypofysen fossa og derved skabe tryk på hypofysen. I forsømmelsesfasen kan denne proces føre til alvorlige komplikationer i form af forstyrrelser i de vigtigste vitale systemer. I mangel af behandling kan patienten have følgende konsekvenser:

  • hyppige hovedpine;
  • gentagne mikroslag;
  • udvikling af en række neurologiske lidelser, som forværrer tilstanden af ​​helbred væsentligt
  • hormonelle lidelser, der fører til fravær af menstruation, infertilitet, vækst af tumorer af forskellig oprindelse, seksuel impotens;
  • alvorlig immundefekt
  • en stigning i skjoldbruskkirtlen;
  • nedsat syn med en eksisterende sandsynlighed for total blindhed.

Sandsynligheden for konsekvenser med den medfødte syndrom i den tyrkiske sadel i sammenligning med den erhvervede patologi er signifikant reduceret. Ud af ti spædbørn kan kun tre blære udsættes for sygdom, når de udsættes for uønskede faktorer på kroppen. De resterende børn kan fuldt ud leve uden at have mistænkt eksistensen af ​​en skjult patologi.

Du Må Gerne Pro Hormoner