Hypofysen, på trods af dens forholdsvis lille størrelse, udfører en yderst vigtig rolle i menneskekroppen. Hoveddelen af ​​denne del af hjernen er at regulere aktiviteten af ​​humane endokrine kirtler. For at gøre dette producerer hypofysen en række egne hormoner.

Vedligeholdelsen af ​​hormonbalancen i kroppen er umulig uden sammenhængen mellem hypofysen og en anden del af hjernen - hypothalamus. I tilfælde af et fald i produktionen af ​​de nødvendige hormoner i en af ​​de endokrine kirtler leverer hypothalamus det tilsvarende signal til hypofysen, som sidstnævnte reagerer ved den øgede produktion af dets hormoner. På grund af dette stimuleres den specifikke kirtel. Hvis der i blodet derimod er en øget koncentration af et hvilket som helst hormon, overfører hypothalamus et signal til hypofysen om behovet for at undertrykke arbejdet hos en af ​​de endokrine kirtler.

Hypofysenes rolle i menneskekroppen

For at forstå, hvad der er ansvarlig for hovedets hypofyse.

De hyppigste sygdomme i hypofysen er hyperfunktion og hypofunktion, hypofyse nanisme og prolactinom.

Mindre almindeligt diagnosticeret er hypofysesygdomme som Shihan og Simmonds syndrom.

Også ved fejl i produktionen af ​​hypofysehormoner kan udvikle gigantisme, akromegali, Cushings sygdom, pubertal hypothalamus syndrom og andre sygdomme.

Hyperfunktion og hypofunktion af hypofysen

Med hypofysen i hypofysen udvikler en godartet tumor adenom, som producerer for mange hormoner. Under normale driftsforhold en negativ feedback-mekanisme - høje niveauer af hormoner i blodet hæmmer produktionen gennem nervesystemet hormon i hypothalamus, der inhiberer frigivelse af hormoner fra hypofysen, og reduceret produktion af hormoner i de perifere kirtler.

Med hyperfunktion bliver de hormonproducerende celler autonome, de er ikke længere.

Sygdomme i hypofysen er i stand til at fremkalde forstyrrelser i hele organismens arbejde. Dette er fordi det er her, at der produceres biologisk aktive stoffer, kendt som hormoner, hvorved hypothalamus, en af ​​hjerneafdelingerne, styrer de processer, der finder sted i kroppen.

Hovedopgaven for hormoner er reguleringen af ​​aktiviteten af ​​alle indre organer og menneskesystemer: De deltager aktivt i metabolisme, vækst og udvikling af kroppen, påvirker dannelsen af ​​skeletet, leverer næringsstoffer til cellerne. Arbejdet i det nervøse, kardiovaskulære, fordøjelsessystem og organismens reproduktive funktion afhænger i vid udstrækning af dem.

Fremkalder hormoner i kirtlen af ​​intern sekretion. Hvor aktiv de vil gøre det, det afhænger af hypothalamus, som er tæt forbundet ikke blot med det endokrine, men også med det centrale nervesystem, som gør det muligt at være lydhøre over for alt hvad der sker inde i kroppen.

Endokrine kirtel som finder anvendelse og hypofyse producere biologisk aktive stoffer - hormoner, frigøres direkte i blodet og transporteres med sin nuværende organskader. Hypofysen (fra græsk hypofyse -. Tillæg) regulerer aktiviteten af ​​andre endokrine kirtler, påvirker de reproduktive processer involveret i gennemførelsen af ​​beskyttende og adaptive reaktioner i organismen. Hypofyse inkluderet i neurohumoral regulering ved at stimulere eller inhibere produktionen af ​​trope hormoner, hormoner respektive kønskirtler, binyrerne og skjoldbruskkirtlen.

Struktur og placering af hypofysen

Hypofysen har en afrundet form og vægt på ca. 0,5 g Den ligger i kraniet, i en lille reces ved sin base, og er fastgjort til hjernen (hypothalamus a) af en tynd stilk - krater (fig 1.). Dette sted hedder den tyrkiske sadel. Fra kraniehulen adskilles tæt membran - mellemgulvet sæde, gennem en snæver åbning, i hvilken der strækker sig en tragt. Om størrelserne.

Hormoner udskilles af kirtlen

Hypofysen er en lille kirtel, der udfører mange funktioner i den menneskelige krop, herunder produktion af hormoner. Når den bliver overtrådt, diagnostiseres gigantisme, Cushings sygdom, hypothyroidisme i skjoldbruskkirtlen.

Hypofysen er et organ placeret i den centrale nederste del af kraniet, der består af to dele: anterior (kirtler) og posterior (nervøs). Anterior er en vigtig struktur af det endokrine system, der er ansvarlig for produktionen af ​​hormoner, der regulerer aktiviteten af ​​andre endokrine kirtler. Hormoner frigivet af hypofysen omfatter:

TTG - et hormon, der stimulerer den hormonelle endokrine virkning af skjoldbruskkirtlen ACTH - kortikotropin stimulerer binyrerne til at producere hormoner; LH og FSH er gonadotropiner; PRL - prolaktin; GH er et væksthormon.

Hypofysens endokrine funktioner reguleres af hypothalamus. Deres overtrædelse fører til en tilstand af utilstrækkelig sekretion af en eller flere af dem.

Figur 7. Udviklingen af ​​acromegali med hyperfunktion i hypofysen i moden i ozrast.

Fig. 5. Gipofizarnyj nanizm pigen på 22 år.

Mangel på væksthormon (GH) i detstve- dværgvækst (dwarfing, microsomia) dværgvækst (fra de græske nano -. Dwarf) kendetegnet ved en lille vækst (vækst af voksne mænd og mindre end 130 cm voksne kvinder mindre end 120 cm). Dværgvækst kan være en selvstændig sygdom (genetisk dværgvækst) eller være et symptom på nogle endokrine og ikke endokrine zabolevaniy.Gipofizarny dværgvækst - en genetisk lidelse forårsaget af en første absolut eller relativ mangel på væksthormon i kroppen, der fører til skeletal delay vækst, organer og væv. I genetisk nanisme ses der normalt en skarp afmatning efter 2-3 år.

Hypothalamus diabetes insipidus er en sygdom forårsaget af absolutte mangel på antidiuretisk hormon (ADH). Sygdommen kan udvikle sig hos mennesker af enhver alder, men.

Sygdomme i det endokrine system. Sygdomme i hypofysen - hypofysen ved hypofysen

Forskellige afdelinger i det endokrine system har fælles tegn på sygdomme. Endokrine faktorer, der styrer hastigheden for metabolisme (thyroidhormoner), reproduktive funktion (kønshormoner), tilpasning til fysiologisk stress (steroider), og væksten af ​​legemet (insulin-lignende vækstfaktor), har fælles træk ved patologier, der påvirker det endokrine stofskifte niveau. Sygdommen kan frembringe en lignende virkning på ethvert niveau reguleringssystem (dvs. hypo- eller hyperstimulation målorgan), er valgt således specifikke tilgange til lægemiddelterapi afhængigt stedet for patologi.

For eksempel kan underudvikling af reproduktionssystemet på grund af funktionsfejl i hypofysegonadotroferne behandles med eksogene gonadotropiner, men med gonadal insufficiens vil en sådan behandling være ineffektiv. Ved diagnosticering af endokrine sygdomme forsøger de at bestemme stedet.

Hypofysen er et komplekst organ, der består af en adenohypofyse (anterior og midterlobe) og en neurohypophysis (posterior lobbe). Hypofysen er den vigtigste endokrine kirtel i kroppen, der regulerer aktiviteten af ​​andre endokrine kirtler på grund af produktionen af ​​såkaldte tropiske hormoner. Med hypofysenes patologi afbrydes funktionen af ​​andre endokrine kirtler og generelt metabolisme.

Væksthormon (somatotropin) deltager i reguleringen af ​​vækst, hvilket øger dannelsen af ​​protein. Den mest udtalte indflydelse på væksten af ​​epiphysealbrusk i lemmerne fortsætter væksten af ​​knoglerne i længden.

Giperfunktsiya.Narushenie somatotropic hypofyse funktion fører til forskellige ændringer i vækst og udvikling af det menneskelige legeme: Hvis der er hyperaktivitet hos børn, det udvikler gigantizm.Giperfunktsiya en voksen påvirker ikke væksten af ​​en helhed, men øger størrelsen på de kropsdele, der stadig er i stand til at vokse (akromegali).

Hypofunktion. En reduceret produktion af STH fører til en forsinkelse.

Typiske former for adenohypofys patologi

Hypofysenes normale funktion afhænger af indtagelsen af ​​hypotalamiske frigivelsesfaktorer og frigivelse af hæmmende faktorer. Til udskillelse af alle hormoner i den forreste hypofyse (med undtagelse af prolaktin) er stimulering med hypotalamiske frigivelsesfaktorer nødvendig. Syntesen af ​​prolaktin er desuden under den inhibitoriske kontrol af hypotalamisk dopamin. Syndromer af overskydende hypofysehormoner udvikler sig på grund af forstyrrelser af hypofysen-forbindelsen eller på grund af autonomt udskillende grupper af celler (normalt tumorer). Hormonale insufficienssyndrom opstår som følge af hypofunktion af hypotalamiske frigivelsesfaktorer eller lokale læsioner i sella turcica-området og hypofysen.

Hyperfunktion af hypofysenes anterior lob

Hyperpituitisme er et overskud af indholdet og / eller virkningerne af et eller flere hormoner i adenohypofysen.

Hypofysen spiller en særlig rolle i systemet med endokrine kirtler. Ved hjælp af hans hormoner regulerer han aktiviteten af ​​andre endokrine kirtler.

Hypofysen består af anterior (adenohypophysis), mellemliggende og posterior (neurohypophysis) lober. Mellemliggende andel hos mennesker er praktisk taget fraværende.

Hormoner af hypofysenes anterior lob

Adenohypophysis dannet følgende hormoner: adrenocorticotropin (ACTH), corticotropin eller; thyroideastimulerende (TSH) eller thyrotropin, gonadotrop: follikelstimulerende hormon (FSH) eller follitropin og luteiniserende (LH) eller lutropin, somatotropin (GH) eller væksthormon eller somatotropin, prolactin. De første 4 hormoner regulerer funktionen af ​​de såkaldte perifere endokrine kirtler. Somatotropin og prolactin virker selv på målvæv.

Adrenokortikotrop hormon (ACTH) eller corticotropin har en stimulerende virkning på binyrene. I større grad udtrykkes dets indflydelse i strålezonen, som.

1 dværgisme. 2Adisson sygdom. 3 gigantisme. 4diabeta.

Hypofysen er en del af diencephalon. Funktionelt er det opdelt i to dele - anterior (adenohypophyse) og posterior (neurohypophysis). I neurohypophysis frigives hormoner syntetiseret af neuronerne af hypothalamus, oxytocin og vasopressin, i blodbanen. Adenohypophyseceller syntetiserer deres egne hormoner, der kaldes trofiske. De regulerer visse organers og endokrine kirtler:

corticotropisk hormon - regulerer binyrebarkens arbejde; skjoldbruskkirtelstimulerende hormon - regulerer udskillelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner; gonadotrop hormon - regulerer udvikling og funktion af gonaderne Stomatropisk hormon - påvirker stofskiftet i mange væv, der stimulerer kroppens vækst. Hypofunktion af hypofysen fører til et fald i frigivelsen af ​​tropiske hormoner og den tilsvarende hypofunktion af de kontrollerede kirtler og celler. Manglende barn.

For at kunne begrunde et sådant komplekst stof som hjernens struktur er det bestemt at have særlig anatomisk og medicinsk viden. Ikke desto mindre er mange interesserede i, hvilke funktioner hypofysehormonerne udfører. Det er velkendt, at den menneskelige hjerne er omgivet af forskellige skaller. I den centrale del af bunden af ​​kraniet er kirtlen af ​​intern sekretion - hypofysen. Formen på hypofysen er oval, og denne kirtel er placeret i den såkaldte tyrkiske sadel - en isoleret knogleseng.

Hypofysen består af den fremre lob, kaldet adenohypophysis og den bageste lobe, kaldet neurohypophysis. Størrelsen er den forreste del større, idet den optager 70-80% af den samlede kirtlevolumen. De resterende 20% falder på hypofysenes bageste lobe, som refererer til hjernen regionen kaldes hypothalamus.

Adenohypophysis interagerer tæt med hypothalamus og kontrollerer aktiviteten af ​​de endokrine kirtler som et enkelt hypotalamus-hypofysesystem.

Overtrædelse af det endokrine system manifesterer sig som symptomer på øget eller nedsat funktion af de endokrine kirtler. Specifik stimulus til udskillelse af hormonet er en ændring i cellemembranpotentiale og dens permeabilitet påvirket mediatorer af nerve excitation action neuropeptider tropic hypofysehormoner, biologisk aktive stoffer, ændringer i blodkemien, indholdet af elektrolytter. Udseendet af disse symptomer kan være en konsekvens:

1. Ændringer i hormonsekretionsniveauet.

2. Ændringer i dets indhold i kroppens flydende medier.

3. Utilstrækkelig virkning af hormonet på målvævet, dvs. væv, på hvilket niveau virkningen af ​​hormonets virkning er realiseret.

Utilstrækkelig hormonsekretion kan forbindes:

1) med en ændring i neurokumoral regulering af endokrine kirtlen.

Alle endokrine organer er underordnede CNS. Hovedkoordinerings- og styringscentret er hypothalamus. Primær nederlag.

Manglende funktion af hypofysen er en sygdom, hvor hypofysen (en lille kirtel placeret i hjernens bund) ikke producerer et eller flere hormoner eller producerer dem utilstrækkelig mængde. Dette kan forekomme på grund af sygdomme i hypofysen eller hypothalamus (en del af hjernen, der indeholder hormoner, der styrer hypofysen). Hvis udskillelsen af ​​alle hypofysehormoner reduceres, eller de ikke produceres overhovedet, kaldes sygdommen panhypopituitarisme. Denne sygdom påvirker både børn og voksne.

Hypofysen signalerer andre kirtler (for eksempel skjoldbruskkirtlen) for at producere hormoner (for eksempel thyroidhormonet). Hormoner produceret af hypofysen og andre kirtler har en signifikant indvirkning på kroppens funktioner, såsom vækst, reproduktiv funktion, blodtryk og metabolisme (mentale og kemiske processer i kroppen). Hvis et eller flere af disse hormoner ikke produceres i den krævede mængde, kan det.

Kroppens endokrine system har et komplekst hierarkisk system, der, når det fungerer korrekt, påvirker metabolismen af ​​alt stofskifte.

Det omfatter hypothalamus-hypofysesystemet, binyrerne, æggestokkene i kvinder og testiklerne og testikler hos mænd, skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen. Den vigtigste kirtel er hypofysen. Det er en lille kirtel, der har størrelsen af ​​en babyens brystvorte, men det regulerer også alle processer i kroppens endokrine kirtler. Afhængigt af mængden af ​​hormoner, der produceres af hypofysen, skelnes hypofunktion og hypofysehypertension, hvilket fører til forskellige komplikationer.

Dysfunktioner i hypofysen

Med mangel på hormoner i hypofysen:

Hypothyreoidisme, som fremgår som følge af mangel på jod og associerede hormoner i kroppen; Manglende antidiuretisk hormon, som fører til en metabolisk lidelse eller diabetes insipidus; Hypofyseinsufficiens. Dette er en kompleks sygdom.

Del tre. PATOLOGISK FYSIOLOGI AF ORGANER OG SYSTEMER

Sektion XVIII. PATOLOGISK FYSIOLOGI AF ENDOKRINESYSTEMET

Kapitel 2. Hypofysens patologiske fysiologi

§ 323. Komplet hypofysefunktionsmangel

Hypophysectomi. Konsekvenserne af hypofysektomi afhænger af dyrets type og alder. De opståede forstyrrelser er grundlæggende forbundet med abaissement af funktionen af ​​en adenohypophysis. Fælles funktioner hypofysektomi er en vækstforsinkelse (fig. 83), svækket reproduktive funktion, atrofi af gonaderne og skjoldbruskkirtlen og binyrebarken, træthed, kakeksi, polyuri. Fisk, reptiler og amfibier mister evnen til at tilpasse farve til den omgivende baggrund. Violeret metabolisme, udnyttelsen af ​​hovedkomponenterne i fødevarer. Dyr er insulinfølsomme og resistente overfor hyperglykæmisk virkning af adrenalin. Følsomheden for virkningen af ​​miljøfaktorer øges, og følsomheden for infektion falder.

Panhypopituitarisme. På den fulde person.

Den menneskelige legems endokrine system har en klar hierarkisk struktur under hypofysen. Det er en meget lille kirtel placeret i den bageste nederste del af hjernen. Med utilstrækkelig produktion af hormoner, der er nødvendige for funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen og normal aktivitet af hele det endokrine system, forekommer hypothyroidisme i hypofysen. Denne patologi er ikke særlig almindelig, men det påvirker kroppens tilstand og dets udvikling negativt.

Hvorfor er hypofunktion af hypofysenes anterior lob?

I medicin kaldes den pågældende lidelse hypopituitarisme. Dets vigtigste faktorer er følgende faktorer:

Tumorer. Eventuelle neoplasmer, der findes i selve endokrine kirtlen eller ved siden af ​​det, har en destruktiv effekt på hypofysen, hvilket forhindrer normal produktion af hormoner. Skade. Åben og lukket craniocerebral organ skade er afspejlet i.

Årsager og manifestationer af hyperfunktion i hypofysenes anterior lob

Hypofysen er et neuroendokrinalorgan. Det betyder, at dets rolle ikke kun er reguleret gennem neurotransmittere, men også ved hjælp af syntetiserede hormoner. Sidstnævnte udøver i sin tur kontrol over menneskets vækst, stofskifte metabolisme, reproduktive funktioner.

Alle sygdomme i kroppen på en eller anden måde kan manifestere sig på to måder: En forøgelse af organets funktion eller et fald. Hypo-funktion samt hyperfunktion er relaterede problemer hos endokrinologer, onkologer og andre snævert specialiserede specialister.

Kernen i problemet

Det beskrevne neuroendokrine organ udfører mange vigtige funktioner i menneskekroppen. Det består morfologisk af to dele - anterior og posterior hypofyse. Forskere i forreste område kalder adenohypophysis og derved understreger sin store rolle i det endokrine system.

Hvilke hormoner syntetiseres af cellerne i hypofysenes anterior lob? Der er flere typer:

  • adrenokortikotrope (virker på binyre i binyrerne);
  • thyrotropisk (stimulerer dannelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner i skjoldbruskkirtlen)
  • melanotropin - en forbindelse der påvirker metabolismen af ​​melanin i huden;
  • somatotropin (væksthormon);
  • prolactin (under og efter graviditet);
  • Gonadotrofiske hormoner, der virker på forskellige celler i det genitale system.

Oxytocin og vasopressin er forbindelser, der ikke er i adenohypofysen, men i neurohypophysis (posterior lobbe). Derfor påvirker hyperfunktionen af ​​hypofysen i dens anterior lob ikke ændringerne i disse biologisk aktive stoffer.

Hos voksne patienter øges sekretionen af ​​tidligere opregnede hormoner af en række årsager, hvoraf de fleste er tumorer (maligne eller godartede neoplasmer).

Tumorceller i dette tilfælde betragtes som hormonelle aktive. En anden mulig årsag til øget sekretion af hypofysehormoner er en overtrædelse af princippet om negativ feedback. Dette er meget mindre almindeligt. Hypofunktion af hypofysen er oftest en medfødt patologi. Underudvikling af kroppen eller dens specifikke områder er årsagen til manglende syntese af visse hormoner.

Generelle kliniske manifestationer af hypofysetumorer

Den neoplasme presser på hjernen og meninges. Dette er årsagen til neurologiske problemer. I starten er udseendet af hovedpine, migrænelignende sidromer, søvnforstyrrelser af typen formodet eller intrasomalt søvnløshed typisk.

Hovedpine er lokaliseret i frontalområdet, det orbitale og tidsmæssige område. Det har ikke en pulserende karakter. Oftere smertefulde fornemmelser monotont. I første omgang med smertestillende midler sænker smerten. Men med væksten i mængden af ​​tumordannelse bliver det mere udtalt, og de bedøvende lægemidler er allerede meget vanskelige at stoppe.

Et almindeligt symptom er kvalme og opkastning. Dette skyldes refleksirritationen af ​​det emetiske center i hjernen.

Fokal symptomer er forbundet med trykket af tumorens masse på visse hjernestrukturer. En meget hyppig manifestation af svulster i hypofysen er en dobbelt vision i øjnene, kaldet diplopi. En anden mulighed for ændringer i vision er at reducere sværhedsgraden. Ofte falder hele synsfeltet ud. Nogle gange er der fuldstændig blindhed.

Da væksten af ​​adenomen er langsom, gennemføres symptomatologien jævnt, gradvist. Der er dog risiko for blødning eller brud på hypofysen. Som følge heraf vil denne situation føre til forværring af synsforstyrrelser.

Når væksten vokser nedad, kan det forårsage et brud på området af den tyrkiske sadel og hjernevævet der lokaliseres der. Således på næsepassagerne kan der være en udstrømning af en cerebrospinalvæske. Dette vil ligne et billede af kronisk rhinitis eller bihulebetændelse.

Adenomer af hypofysen

Den mest almindelige årsag til hypofysehypertension er en tumor. I dette tilfælde bør det være hormonelle aktive neoplasmer. Hvad er hypofyse adenomer?

Tumorer er ondartede og godartede. Gruppen af ​​sidstnævnte findes i praksis af endokrinologen oftere, de kan have forskellige størrelser. Jo mere neoplasma i form af volumen, jo mere udtalte neurologiske symptomer. Med en diameter på mindre end 30 mm kaldes tumoren picoadenom, fra 30 til 100 mm - et mikroadenom, og i en størrelse på 100 mm er der et makroadenom.

De fleste hypofysetumorer er hormonelt inaktive. Men for udviklingen af ​​hyperfunktion er det nødvendigt, at cellerne i neoplasmen selv er en kilde til øget syntese af hormoner.

Kortikotropinomy - tumor, som er ledsaget af stigning i mængden af ​​ACTH i blodet, prolaktinom - en kilde til øget prolactin tireotropinoma forårsager en stigning i koncentrationen af ​​TSH og somatotropinomy - tumorer resulterer i gigantisme.

Sygdom af Itenko-Cushing

Dette er en patologi forbundet med øget syntese og udskillelse af adrenokortikotrop hormon i blodet. Det er nødvendigt at skelne denne tilstand fra syndromet med samme navn, som er forbundet med binyrerne i binyrerne.

Med Itenko-Cushing-sygdommen er det morfologiske grundlag for alle kliniske og patofysiologiske ændringer det basofile adenom. Med andre ord er det en tumor fra acidofile celler placeret i hypofysenes anterior lob. Neoplasma er hormonaktiv. Det vil sige, at der er en stigning i syntesen af ​​ACTH og dets sekretion. I blodet øges koncentrationen af ​​denne indikator.

Målorganet for dette hormon er binyren, dets kortikale lag. adrenale celler responderer på overskydende mængde af adrenocorticotropt hormon forøget cortisol sekretion, og i mindre grad aldosteron. Langvarig hyperkortisolisme fører til udseendet af det såkaldte cushingoid udseende:

  • patienten ændrer sig eksternt - fedtvæv deponeres på ansigtet. Ansigtet bliver skammeligt;
  • maven stiger i størrelse;
  • Subkutant fedtvæv på lemmerne er tværtimod tyndt;
  • ben og hænder virker tørre.

Fedme i sygdommen er dysplastisk.

Trykket er tilbøjeligt til at stige, helt ustabilt, og kriser er mulige. Med en stigning i niveauet af aldosteronblod kan det være elektrolytforstyrrelser. De er komplicerede af udseendet af forskellige former for arytmier.

Muskler blabby, kan være lidt smertefuldt. Området af balderne virker også dystrofisk. På stammen, armene og benene er det let at se striae. Disse er strækmærker, der ligner meget af graviditeten.

somatotropinomy

Tumorer af hypofysen er årsagen til gigantisme. Denne situation opstår, hvis i barndommen (når vækstområde er endnu ikke forbenet) holder hypofysetumor, som medfører øget syntese og sekretion af hormoner, såsom somatotropin. Som du ved, er det et væksthormon. Med somatotropinom er væksten i kroppen og dets individuelle dele i barnet øget dramatisk.

Når niveauet af somatotropin stiger hos børn med lukkede synkroniseringspunkter eller hos voksne patienter, udvikler sådan patologi som akromegali. Væksten af ​​knogler observeres ikke, men der ses en splanchnomegali. Denne stigning i størrelsen af ​​indre organer.

Ud over dem øger blødt væv: patienterne kan se en uforholdsmæssigt stor næse, store læber og andre ansigtsegenskaber. En farlig manifestation er splanchnomegali.

Lokaliseret somatotropin normalt i området af den tyrkiske sadel. Radiografisk undersøgelse af kraniet er en af ​​de mest afslørende teknikker i diagnosen den beskrevne patologi. Hvis tvivlsomme resultater anbefales, skal du foretage en tomografisk scanning - MR eller CT scan.

prolaktinoma

Hyperfunktion fremkommer i tumorer fra celler, der syntetiserer prolaktin. Målene med prolactin er brystkirtler hos kvinder og mammakirtler hos mænd. Hypofysenes tumor er også fundet hos repræsentanter for begge køn.

Dimensioner af formationerne anslås ved, hvordan de svarer til størrelsen af ​​det tyrkiske sadels areal. Når tumoren er mindre i diameter, er det mikroadenomer. Adenomer, der overstiger sadelområdet, betragtes som makroadenomer.

Hos kvinder forårsager prolactinom en lidelse i menstruationscyklussen. Men den hyppigste klage, afsløret ved denne patologi af endokrinologer eller endokrinologer, er infertilitet.

For mænd er en af ​​patologiens manifestationer manglende evne til at forlade afkom i ægteskab med en sund kvinde i denne henseende. Desuden er de ofte en smerte i brystet, samt galaktoré - udløbet af råmælk mlekopodobnoy væske fra brystvorten huller.

Til hvem at adressere?

Hyperfunktion af hypofysen er et tværfagligt problem. Det kræver involvering af flere smalprofilspecialister i sin løsning. For det meste er det en endokrinolog, en neurolog (eller en neurokirurg, hvis det er en tumor) og en onkolog.

Til diagnose er det nødvendigt at konsultere ovennævnte specialister. De indsamler anamnese, finder ud af klager og objektivt vurderer patientens tilstand. Disse metoder suppleres ved at bestemme niveauet af nødvendige hormoner eller ved anvendelse af visualiseringsteknikker.

Hypo og hyperfunktion i hypofysen kræver kompleks behandling. Radiografien af ​​området i den tyrkiske sadel anbefales. I tilfælde af tvivlsomme situationer er det nødvendigt at tildele magnetisk resonansbilleddannelse eller computertomografi. Behandlingen udføres afhængigt af årsagen. Normalt er dette kirurgisk fjernelse af tumoren ved hjælp af transnazal adgang. Et alternativ er kemoterapi eller strålingseksponeringsmetoder.

Hvad er farlig hypofunktion og hypofysehypertension for det endokrine system

Hypo og hyperaktivitet af hypofysen i dag meget almindeligt blandt mennesker over hele verden. Der er en krænkelse af hemmeligheden af ​​forskellige årsager. Hyperfunction og hypofunktion er en sygdom, hvor hypofysen producerer en stor eller utilstrækkelige mængder af hormoner, der påvirker udviklingen af ​​organismen og dens funktion.

Hyperfunktion af hypofysen er en sygdom, hvor kirtel begynder at producere et stort antal hormoner af forskellig art. Da hypofysen tilhører hovedkirtlen i det endokrine system, som styrer arbejdet i alle andre hemmeligheder, så sker der en fejl i tilfælde af krænkelse af dets arbejde i kroppen.

Hypofysesekretende hormoner

Hyperfunktion i hypofysen involverer produktion af et stort antal hormoner af kirtlen af ​​forskellige typer. Hypofysen kan producere sådanne hormoner:

  1. Skjoldbruskkirtel-stimulerende.
  2. Prolaktin.
  3. Samototropny.

Også, hvis kirtelet fejler, kan det producere et stort antal andre hormoner.

Årsager til manifestation af patologi

Hyperfunktion af hypofysen kan manifestere sig på grund af to hovedfaktorer:

I den første type patologi overføres den fra forældre til børn på genniveau. Bliv årsagen til erhvervet hyperfunktion kan:

  • Infektionssygdomme.
  • Hovedskader.
  • Lægemiddelbrug i lang tid.
  • Stress.
  • Blodstrømforstyrrelser.
  • Autoimmune processer.
  • Tumorer.

Tegn på patologi

Hyperfunktion kan have forskellige symptomer. Her afhænger alt af, hvilken slags hormon i kroppen er en overvægt. Oftest kan patienten med denne diagnose opleve følgende symptomer:

  • Svaghed i musklerne.
  • Overtrædelse af menstruation.
  • Fremskyndelse af metaboliske processer.
  • Øget blodtryk.
  • Barnløshed.
  • Hyppig puls.
  • Træthed. Forstyrrelser i psyken.
  • Fragility af negle og hår.
  • Strækmærker på huden.

Hyperthyroidisme: diagnose

Hypofyse dysfunktion diagnosticeres, når patienten passerer testen. Under undersøgelsen af ​​materialet i laboratoriet bestemmer en specialist i første omgang, hvilket overskud af et hormon der observeres i kroppen. Derefter testes materialets biokemiske indeks.

Hvis lægen ikke har tilstrækkelige data indhentet i laboratoriet til at foretage en diagnose, kan han ordinere andre former for undersøgelse ved hjælp af specialudstyr. Disse er:

Efter en nøjagtig diagnose og identificere årsagerne til abnormiteter i hypofysen ordinerer lægen passende behandling.

behandling

Hvis en person bemærker de negative manifestationer, der opstår for ham, er det vigtigt for ham at kontakte lægen. Det er også værd at besøge klinikken, og hvis du finder ovenstående symptomer. Når behandlingen ikke diagnosticeres rettidigt, og der ikke forekommer behandling i starten, kan det medføre komplikationer og manifestationer af sådanne sygdomme:

  • Diabetes.
  • Overtrædelser i reproduktionssystemet.
  • Overtrædelse af salt og vandbalance.
  • Fedme.
  • Overtrædelse af blodkarets struktur.
  • Osteoporose.
  • Tyreotoksikose.

Hvis en person har et stort antal hormoner i kroppen, der produceres af adenohypophysis, ordinerer lægen passende behandling. Lægemidler er ordineret afhængigt af typen af ​​patologi, dets forsømmelse og generelle tilstand hos en person.

Normalt sker behandling med lægemidler, som kan kontrollere hypofysehormonproduktionen. Sådanne lægemidler ordineres kun af en læge. I løbet af behandlingen skal patienten konstant observeres af lægen for at overvåge behandlingsprocessen.

Om nødvendigt kan terapien ændres. Lægen vil ordinere andre lægemidler. Det hele afhænger af testene.

Det er også vigtigt at overholde en bestemt diæt i løbet af behandlingen. Fødevarer skal være afbalanceret og rig på vitaminer eller mineraler. En patient bør stoppe med at bruge store mængder salt og fed mad. Du skal spise flere fødevarer, der har jod i deres sammensætning.

Komplikationer af patologi

Når en person ikke er forsynet med rettidig assistance, når en sådan sygdom opstår, kan han have komplikationer. De er:

  • Forgiftning.
  • Fejl i det endokrine system.
  • Dårlig glukoseoptagelse.
  • Hurtig vægtforøgelse.
  • Overtrædelse af menstruationscyklussen.
  • Knoglens frihed.
  • Barnløshed.

Forebyggende foranstaltninger

For at forhindre manifestation af en sådan sygdom skal du følge visse forebyggende foranstaltninger. Det er værd at bemærke, at det er umuligt at forhindre en medfødt type lidelse. Når du er i den rigtige livsstil, kan du bare ikke lade den erhvervede patologi udvikle sig.

For at gøre dette anbefaler lægerne, at du følger disse foranstaltninger:

  • Undgå skader på hovedet.
  • Undgå stress.
  • Tid til at behandle alle smitsomme sygdomme.
  • Følg kosten.
  • At lede den rigtige livsstil.
  • Afvise dårlige vaner.
  • Overvåg vand- og saltbalancen.
  • Ikke lang tid i solen.
  • Styr immunitet og temperament kroppen.
  • Når de første negative symptomer vises, skal du straks kontakte en læge.

konklusion

På baggrund af ovenstående kan det ses, at hypofysehypertension er en ret farlig sygdom, som kræver rettidig behandling. Derfor skal en person konstant observeres af en læge, der kan diagnosticere patologi i tide.

Det er også vigtigt at lede en sund livsstil og følge alle lægerens instruktioner for behandling. Dette er den eneste måde at slippe af med patologi på kort tid, og også for at forhindre dens udvikling.

Det er også værd at bemærke, at i dag er der en mulighed for at behandle hyperfunktion og ved hjælp af folkemæssige retsmidler. for dette kan du bruge decoctions af urter. Forbered en sådan afkog kan være uafhængigt hjemme.

Inden en sådan behandling påbegyndes, er det obligatorisk at konsultere en læge, som vil vurdere alle risici og give de rigtige råd. Det er også værd at bemærke, at behandling med folkemægler ikke kan være den vigtigste form for terapi.

Decoctions af urter vil hjælpe med at støtte kroppen, styrke immuniteten, etablere udvekslingsprocesser og forbedre trivsel. Men urterne vil ikke være i stand til at kontrollere produktionen af ​​hormoner hemmelige, og derfor skal du tage medicin ordineret af din læge.

Hvis det er hensigtsmæssigt at anlægge behandling af patologi ansvarligt og starte det til tiden, og også overholde alle lægerens anbefalinger, vil forudsigelserne være positive. Efter at have gennemført det fulde behandlingsforløb, vil en person være i stand til at fortsætte med at føre et normalt liv.

At kende disse øjeblikke, vil alle være i stand til at træffe bestemte konklusioner for sig selv og træffe den rigtige beslutning, hvis det er nødvendigt. Det skal igen bemærkes, at en vellykket behandling af hyperfunktion kun er mulig, hvis den er af den overtagne type. Årsagerne til medfødt hyperfunktion til læger er endnu ikke kendt, og derfor er det umuligt at forhindre en sådan sygdom.

Hypofysehypertension og hypofunktion

Kan være fysiologisk og patologisk. Fysiologisk hyperprolactinæmi kan forekomme hos kvinder under graviditet og efter fødslen til slutningen af ​​amningen. Patologisk hyperprolactinæmi forekommer hos mænd og kvinder. Det skal bemærkes, at prolactin syntetiseres ikke kun i adenohypofysen. U-hypofysekilder af prolactin er immunsystemet's endometrium og celler (næsten alle, men for det meste T-lymfocytter).

ætiologi: syndromet af hyperprolactinæmi kan opstå og udvikle sig som en primær uafhængig sygdom og igen på baggrund af den eksisterende patologi.

patogenese: Kronisk hyperprolaktinæmi giver cyklisk gonadotropinfrigørelse, reducerer frekvensen og amplituden af ​​toppene af LH sekretion, inhiberer virkningen af ​​gonadotropiner på kønskirtlerne, hvilket fører til hypogonadisme, dannelse syndrom galaktorreya + amenorrhea, impotens, frigiditet, anorgasmi, nedsat libido, infertilitet, gynækomasti, uterin hypoplasi. Neposrdestvennoe prolactin virkning på lipidmetabolismen fører til ændringer i lipid profil, fedme udvikler sig. Rapport synteseprocesser relateret til koncentrationen af ​​gonadotropiner feedback-mekanisme forårsager hormonal ubalance andre tropiske hormoner. Hvis hyperprolaktinæmi udvikler på baggrund af en voksende tumor GGNSA ekspansivt, med stigningen i dens størrelse manifesteret neurologiske symptomer vises øjenlidelser, forøget intrakranielt tryk. Ved højmolekylære former af prolactin når ind i blodet udvikler antistoffer, som binder prolactin. I en beslægtet form for prolactin langsomt udskilles og off af reguleringsmekanismen af ​​feedback. I et sådant tilfælde er det udvikler hyperprolaktinæmi uden kliniske manifestationer.

klinik: er forskellig for mænd og kvinder.

Hos mænd: nedsat seksuel lyst, manglende spontane morgen erektioner, hovedpine, hypogonadisme, anorgasmi, fedme er på den kvindelige form, infertilitet, sande gynækomasti, galaktorré.

Hos kvinder fravær af menarche, svigt af corpus luteum funktion, afkortning af lutealfasen, anovulatoriske cykler opsomenoreya, oligomenorré, amenoré, menometrorrhagia, infertilitet, galaktorré, migræne, begrænser synsfeltet, frigiditet, fedme, overdreven hårvækst, fravær af symptomer "pupil" og "slim spænding "med gynækologisk undersøgelse.

Hypofysenanisme - Utilstrækkelig funktion af STH, sygdom, hvis vigtigste manifestation er forsinkelsen i vækst.

Etiologi og patogenese:

1) absolut eller relativ mangel på STH på grund af hypofysenes patologi

2) krænkelse af hypothalamus (cerebral) regulering

3) en krænkelse af vævsfølsomhed over for STH.

Pangypopituitar dværgisme arver hovedsageligt af den recessive type. Det antages, at der er 2 typer overførsel af denne form for patologi, autosomal og gennem X-kromosomet. Med denne form for nanisme, sammen med en defekt af STH-sekretion, er sekretionen af ​​gonadotropiner og skjoldbruskkirtelstimulerende hormon oftest forstyrret. Sekretionen af ​​ACTH er mindre påvirket. De fleste patienter har patologi på hypothalamus niveau.

Hypofysehypogonadisme. (sekundær hypogonadisme) - utilstrækkelig udvikling og hypofunktion af de seksuelle kirtler på grund af skade på HGNSA,

ætiologi: nederlag af GGNSA med et fald i produktionen af ​​gonadotropiner

patogenese: Nedsat produktion af gonadotropiner resulterer i en reduktion af den perifere syntese af kønshormoner (androgener, østrogener, gestagener), hvilket fører til en krænkelse vyrzhennym i udformningen seksuelle karakteristika, samt til overtrædelser af seksuel funktion.

klinik: tidlige former for gonadotropin-mangel manifesteret hos mænd som evnuhoidizma, hos kvinder - hypofyse infantilisme, vegetativ neuroser og sekundær amenoré hos kvinder, nedsat libido, og gynækomasti hos mænd, impotens, infertilitet, nedsat libido, underudvikling af kønsorganerne. Misforholdet af skelettet, fedme er på den kvindelige typen i tilfælde i postpubertate. Intelligens er gemt.

panhypopituitarisme - syndrom af skade på HGHNSA med tab af hypofysfunktion og utilstrækkelighed af perifere endokrine kirtler.

Udvikler som konsekvens af 1 ud af 2 sygdomme:

- Simmonds sygdom (hypofysekakeksi) - alvorlig hypotalamus-hypofyse insufficiens på grund af nekrose af hypofysen

Shihena sygdom (puerperal hypopituitarisme) - tung hypothalamo-hypophyseal insufficiens postpartum forårsagede massive blodtab og / eller sepsis.

Hypopituitarisme ved oprindelse kan opdeles i primær og sekundær. Årsager til Symmonds sygdom:

smitsomme sygdomme - ONMC af enhver genese med læsion af HGNSA

primære hypofysetumorer og metastatiske læsioner - traumer af GGNSA

infiltrative læsioner - strålebehandling og kirurgi i GGNSA, - alvorlig blødning - iskæmisk nekrose af hypofysen i diabetes, med andre systemiske sygdomme (seglcelleanæmi, arteriosklerose)

idiopatisk form for ukendt ætiologi

Årsagen til nekrose af adenohypophysis i Sheehan's syndrom: er en okklusiv krampe af arterioles på det sted, hvor de går ind i den forreste lobe, der varer 2-3 timer, hvor nekrose af hypofysen opstår. Postpartum blødning er ofte ledsaget intravaskulær koagulation, hvilket fører til thrombose passivt strakte skibe eller nekrose af store dele af hypofysen. Forening af Shehans syndrom og alvorlig toxæmi i anden halvdel af graviditeten er forbundet med udviklingen af ​​autoimmune processer.

patogenese: uanset arten af ​​den skadelige faktor og naturen af ​​den destruktive proces er sygdomspatogenetiske grundlag fuldstændig undertrykkelse af produktionen af ​​adenohypophyseale tropiske hormoner. Som følge heraf forekommer sekundær hypofunktion af perifere endokrine kirtler.

klinik: progressiv kakeksi, anoreksi, huden er tør, skællet, voksagtig farve. Perifert ødem, anasarca muligt. Atrofi af skeletmuskulatur, hypokondri, depression, knogleskørhed. Tab af hår og tænder, tegn på for tidlig ældning, svaghed, sløvhed, svaghed, besvimelse, kollaps. Atrofi af mælkekirtler, symptomer på sekundær gipotiroza (følsomhed for kulde, forstoppelse, hukommelsessvækkelse). Genital atrofi, amenoré, oligo / azoospermia, nedsat libido, seksuel dysfunktion, hypotension, hypoglykæmi op til koma, mavesmerter af ukendt ætiologi, kvalme, opkastning, diarré. Sygdomme i termoregulering. NA nederlag: polyneuritis, hovedpine, nedsat synsstyrke.

Hypofysen og forstyrrelsen af ​​dens funktion

Kroppens endokrine system har et komplekst hierarkisk system, der, når det fungerer korrekt, påvirker metabolismen af ​​alt stofskifte.

Det omfatter hypothalamus-hypofysesystemet, binyrerne, æggestokkene i kvinder og testiklerne og testikler hos mænd, skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen. Den vigtigste kirtel er hypofysen. Det er en lille kirtel, der har størrelsen af ​​en babyens brystvorte, men det regulerer også alle processer i kroppens endokrine kirtler. Afhængigt af mængden af ​​hormoner, der produceres af hypofysen, skelnes hypofunktion og hypofysehypertension, hvilket fører til forskellige komplikationer.

Dysfunktioner i hypofysen

Med mangel på hormoner i hypofysen:

  • Hypothyreoidisme, som fremgår som følge af mangel på jod og associerede hormoner i kroppen;
  • Manglende antidiuretisk hormon, som fører til en metabolisk lidelse eller diabetes insipidus;
  • Hypofyseinsufficiens. Denne komplekse sygdom, som er forbundet med underudvikling af hypofysen. Som et resultat af denne kirtel producerer ikke stort set alle hormoner, hvilket fører til at forsinke puberteten hos børn, som hos voksne falde i seksuel lyst, afbrydelse af forplantningsevnen og så videre.

Med et overskud af hypofysehormoner observeres følgende lidelser:

  • Et højt niveau af prolactin, som påvirker menstruationscyklussen, infertilitet, for tidlig mælkdannelse. Hos mænd forhindrer prolaktin seksuel lyst og forårsager i høj doser erektil dysfunktion;
  • Øget niveau af somatropisk hormon, som påvirker væksten
  • Niveauet af adrenokortikotrop hormon øges, hvilket i tilfælde af overskud fører til en alvorlig sygdom - Cushings syndrom. Denne sygdom er karakteriseret ved vegetovaskulær dystoni, diabetes mellitus, alvorlige former for psykiske lidelser.

Hypo og hyperfunktion i hypofysen er meget alvorlige lidelser, hvilket nogle gange medfører irreversible konsekvenser af kroppens funktion.

Årsagerne til hypofyse dysfunktion

Med et overskud af hypofysehormoner hos patienter er der et adenom - en godartet eller malign tumor i selve kirtlen. I dette tilfælde påvirkes begge dele af hypofysen, hvilket kan skyldes hyperfunktion i hypofysenes anterior lob. Da hypofysen er placeret mellem hjernefløjlerne, kan tumorens vækst også påvirke oculomotoriske og optiske nerver.

Hyperfunktion af hypofysen mere farligt, fordi det udløser en produktion af binyrebarken af ​​testosteron, som, hvis den er i overskud, kan det føre til brud på kvinders fertilitet. For mænd i denne situation er hyperproduktion af androgener - kvindelige kønshormoner.

De fremkaldende faktorer for hypothyroidisme hos hypofyseshormonerne er:

  • Udskyde infektiøse og virale sygdomme i hjernebarken og selve hjernen;
  • Åben og lukket craniocerebral trauma;
  • Arvelig faktor
  • Udsatte operationer, kemisk bestråling.

Behandlingen skal foregå under streng overvågning af en læge, der tildeler forskellige metoder til substitutionsterapi for sygdomsmanifestationer svagt udtrykt eller, i ekstreme tilfælde, tildeler Aktiv onkolog til yderligere behandling af tumorer.

Alt om kirtler
og hormonelle system

Hypofysen er en lille kirtel, der er baseret på hjernen. Dens hovedfunktion er transmissionen af ​​information fra hypothalamus (den vigtigste metaboliske regulator) til de perifere endokrine kirtler.

På grund af egenskaberne ved embryonal udvikling er hypofysen opdelt i den forreste (adenohypophysis), mellem- og posterior (neurohypophysis) lobes. Hver af dem producerer et antal hormoner, der påvirker visse organer og væv.

Typer af dysfunktion af hypofysen og deres årsager

Der er mange typer krænkelser af hormonsyntese ved hypofysen, men de kan opdeles i to store grupper:

  • forbundet med et overskud af hormoner (hyperfunktion i hypofysen). Når hyperfunktion i hypofysen udvikler gigantisme, thyrotoksicose, acromegali og Itenko-Cushing's sygdom.
  • forbundet med en mangel på et eller flere hypofyser (hypofunktion). Dette er kretinisme, diabetes insipidus, dværgisme, Shihans sygdom, Simmonds sygdom.

Disse overtrædelser kan være både medfødte (som følge af krænkelser af intrauterin krop) og erhvervet. Hyperfunktion og hypofunktion af hypofysen hos voksne er oftere erhvervet. Årsagerne kan være:

  • hjerne traumer;
  • autoimmune sygdomme;
  • neoplasmer;
  • tager visse lægemidler
  • svære smitsomme sygdomme (meningitis, encephalitis);
  • fødsel;
  • de overførte kredsløbsforstyrrelser i hjernen (hjerteanfald, slagtilfælde);
  • brug af narkotiske stoffer.

Vigtigt! De fleste af disse årsager fører til hypofunktion af hypofysen, den hyppigste årsag til hyperfunktion er den hormonproducerende tumor.

Dysfunktion af adenohypofyse

De vigtigste hormoner i hypofysenes anterior lob er:

  • somatotropisk (STH);
  • thyrotropisk (TSH);
  • adrenocorticotropiske (ACTH);
  • prolaktin;
  • Follikelstimulerende (FSH) og luteiniserende (LH).

Hver af dem regulerer sine metaboliske processer. Ændringen i mængden af ​​disse hormoner fører til udviklingen af ​​en række patologiske symptomer.

For eksempel fører et overskud af væksthormon til sygdomme som gigantisme og acromegali.

Gigantisme udvikler sig som et resultat af et stort antal STH i perioden med aktiv vækst af en person. Som følge heraf kan højden af ​​kvinder i alderen 18 år være 190 cm, mænd - 2 meter og mere.

Derudover ledsages gigantisme af sådanne symptomer som:

  • hovedpine;
  • hyppig følelsesløshed i lemmer og paræstesi
  • svaghed;
  • leddets ømhed
  • overdreven tørst (STH undertrykker udskillelsen af ​​insulin);
  • menstruationsdysfunktion hos kvinder og (ofte) erektil hos mænd.

Akromegali udvikler sig hos mennesker på grund af overskuddet af STG efter lukning af vækstzoner. Denne sygdom er desfigurerende. Der er en overdreven uforholdsmæssig vækst af hagen, næse, hænder, fødder.

Som følge af akromegali er der en forvrængning af ansigtsegenskaber, de bliver grove

Samtidige symptomer er:

  • arteriel hypertension;
  • fedme;
  • ledsmerter;
  • seksuel dysfunktion
  • søvnapnø syndrom.

Som følge af mangel på væksthormon udvikler dværgisme.

Hovedtegnet på et lavt niveau af STH er en stigning i barnets vækst på mindre end 5 cm om året

Vigtigt! Behandling af dværg er kun mulig i nærvær af åbne områder af knoglevækst, dvs. op til 16-17 år.

Et skjoldbruskkirtelstimulerende hormon er et hormon, som regulerer funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen. Med hyperfunktion i hypofysen med overdreven syntese af TSH udvikles thyrotoksikose.

Overskydende thyrotrop hormon stimulerer skjoldbruskkirtlen, hvilket fører til en forøgelse i størrelse

I det kliniske billede er der:

  • skarpt vægttab
  • takykardi;
  • øget svedtendens
  • exophthalmos;
  • krænkelse af glucosetolerance.

På grund af manglen på TSH, især i barndommen, udvikler kretinisme. Barnet begynder at ligge bagud i den psykomotoriske udvikling, væksten går langsommere, der er en forsinkelse i seksuel udvikling.

Adrenokortikotrop hormon påvirker binyrebarkens funktion. Med overdreven uddannelse forårsager det Itenko-Cushing-sygdommen.

Patienter med denne sygdom har et typisk udseende

Derudover har de:

  • øget træthed
  • der er et fald i intellektuelle evner;
  • arteriel hypertension;
  • seksuel dysfunktion
  • krænkelse af nedbrydning (forkalkning) af knogler.

Vigtigt! Manglende ACTH fører til udtalte forandringer i kroppen, der kan være et fald i immunitet, en krænkelse af metaboliseringen af ​​kulhydrater.

Prolactin, follikelstimulerende og luteiniserende hormon er ansvarlige for syntesen af ​​kimceller både hos mænd og kvinder. Deres overskud eller mangel fører til udvikling af infertilitet, krænkelse af menstruationscyklus og erektil dysfunktion.

Overtrædelse af neurohypofysfunktionen

Hypofysenes bageste lobe producerer:

  • antidiuretisk hormon (vasopressin);
  • Oxytocin.

Hyperfunktion af hypofysenes bageste lobe er en sjælden sygdom, der fører til en stigning i niveauet af vasopressin. Denne sygdom blev kaldt "Parkhon syndrom". Det er karakteriseret ved overdreven frigivelse af salte fra kroppen og vandretention. Dette fører til udvikling af vandforgiftning.

Manglen på antidiuretisk hormon fører til udviklingen af ​​diabetes insipidus.

De vigtigste symptomer på denne sygdom er tørst og tildeling af store (op til 10 liter om dagen) af urinvolumen

Samtidige symptomer er:

Vigtigt! Utilsigtet diagnose af diabetes insipidus kan føre til udvikling af dehydrering og død af en person.

Oxytocin er hovedhormonet til en gravid kvinde. Det er han der regulerer arbejdets begyndelse og arbejdskraftens kraft. Dens overskud i begyndelsen af ​​graviditeten kan føre til for tidlig fødsel og manglen på senere vilkår - til svagheden af ​​arbejdskraft.

Diagnose af hypofysehypertension og hypofunktion

Hvis der er mistanke om en sygdom forbundet med nedsat hypofysefunktion, undersøges og vurderes patienten:

  • vækst;
  • vægt;
  • skjoldbruskkirtlenes størrelse
  • abdominal omkreds;
  • tykkelse af fedt fold osv.

Den vigtigste måde at diagnosticere forstyrrelsen af ​​hypofysen er undersøgelsen af ​​venøst ​​blod på indholdet af visse hormoner.

Du Må Gerne Pro Hormoner