Gonadotrophic hormoner syntetiserer hypofysen. Disse omfatter FSH (follikelstimulerende hormon) og LH (luteiniserende hormon). Gonadotrope hormoner påvirker den reproduktive og seksuelle funktion af mennesket (både mænd og kvinder). Deres syntese forekommer i hypofyseforlappen, og foruden gonadotropin-frigivende hormon, i andelen af ​​kræft opstår produktionen af ​​et stort antal andre hormoner, hvis funktion er at styre og stimulere alle kirtler det endokrine system, fås i kroppen.

Hypofyse - er et vedhæng til hjernen, som vejer et halvt gram, og har en størrelse på ca. 1 cm, dog afhængig af tilstanden og de funktioner, den skal udføre, hypofysen kan ændre sin størrelse og volumen. Men i hvert fald varierer den normale størrelse af hypofysen i området 1 cm.

Processer, der styres af YY

YY i kvindens krop har en direkte virkning på æg - de regulerer ægløsning bidrager til follikelruptur, forbedre funktionaliteten af ​​corpus luteum, men også øge syntesen af ​​andre vigtige hormoner, der er involveret i binding af et befrugtet æg til livmodervæggen og styre dannelsen af ​​placenta.

Men med alt dette kan et fænomen i den hormonelle baggrund eller at tage stoffer (analogt med gonadotrope hormoner) med en allerede forekommende graviditet skade embryoet. Derfor er behandling med syntetiske analoger af hormoner ordineret til kvinder med infertilitet, cyklusforstyrrelser, nedsat funktionalitet af ægget og så videre. Men efter graviditetens indtræden stopper disse lægemidler, eller deres dosis reduceres drastisk.

Som for mænd, har de gonadotropiner fremme testikelkræft nedstigning i pungen (hos mænd), udvikling af sekundære kønskarakterer, spermatogenesen, samt styrke syntesen af ​​testosteron. Syntetiske analoger af GG til mænd er ordineret til behandling af infertilitet.

Så hos kvinder GH hormoner:

  • stimulere de endokrine kirtler
  • påvirke opfattelsen
  • regulere menstruationscyklussen
  • LH stimulerer udviklingen af ​​den gule krop;
  • FSH styrer modningsprocessen af ​​follikelet.

Derudover påvirker gonadotrop hormon endometrium.

I den mandlige krop:

  • FSH regulerer modningen af ​​spermatozoer;
  • Støt koncentrationen af ​​androgener på det krævede niveau
  • producere testosteron;
  • øge aktiviteten af ​​Leydig celler
  • regulere funktionaliteten af ​​de endokrine kirtler.

Strukturelle træk

Jeg må sige, at GG's biologiske aktivitet sikres ved deres struktur. Hormonet består af to underenheder - den første har en identisk struktur med alle GH, og den anden er unik. Hver underenhed har hverken indflydelse på kroppen, men under forudsætning af deres forbindelse påvirkes processerne i kroppen aktivt.

En sådan forbindelse påvirker ikke kun den seksuelle og reproduktive sfære for en person, men påvirker også stort set alle hormonelle endokrine processer i kroppen.

Chorionisk gonadotropin

Der er et andet hormon, som selv om refererer til gonadotropiske, men er ikke et produkt af noget kirtel i kroppen. Dette er HG-chorionisk gonadotropin. Dette hormon syntetiseres af kuvertet af embryoet, derfor kan det kun påvises i kroppen af ​​en gravid kvinde. På den anden dag efter undfangelsen kan dette hormon findes i en kvindes blod. Funktioner af den chorioniske gonadotropin i bevarelsen af ​​den gule krop, som understøtter livet af et befrugtede æg, indtil moderkagen er dannet.

På trods af det faktum, at HC kun kan observeres i gravideblods blod, bestemmer det nogle gange i blodet af ikke gravide kvinder og endog mænd. Dette er et alarmsignal, der indikerer at der er en hormonproducerende tumor i kroppen, og at det er dette hormon, der syntetiserer.

Hvorfor er der en ubalance af hormoner?

Indtil slutningen af ​​årsagerne til reduktion eller stigning i SG forskere er ukendt, men de tyder på, at problemet kan ligge i den genetiske disposition. Endvidere svigt i cry hormonel baggrund er forskellige endokrine sygdomme, kønssygdomme, genital traumer, kirurgi bughinden, kan kvindelige hormonel fiasko forekomme som et resultat af hyppige aborter.

En vigtig rolle i hormonets ubalance kan spille et ukontrolleret indtag af orale præventionsmidler, ukorrekt kost, overskydende vægt, stress og andre negative faktorer.

Diagnostiske foranstaltninger

Gonadotropisk insufficiens diagnosticeres og behandles af en gynækolog, endokrinolog eller reproduktionsspecialist. I den kvindelige halvdel af befolkningen ledsages manglen på gonadotrope hormoner ved udvikling af brystkirtlerne og labia, utilstrækkelig størrelse af reproduktive organer, amenoré.

Følgende metoder anvendes til diagnostik:

  • laboratorie blodprøver for hormoner;
  • Ultralyd af livmoderen og æggestokkene;
  • lpidogramma;
  • undersøgelse af knoglevævstæthed
  • undersøgelsen af ​​den tilstrækkelige permeabilitet af rørene og spermogrammet af manden for at udelukke andre faktorer, der opfordrer til infertilitet.

Hos mænd forekommer gonadotropisk insufficiens hypogonadisme. Diagnose udføres for at bestemme primær eller sekundær hypogonadisme. For at gøre dette skal du gennemføre laboratorietest af blod.

Behandling hos kvinder

Terapeutiske foranstaltninger til behandling af infertilitet i tilfælde af hormonel mangel udføres i 2 faser - forberedende og ovulatorisk. Under forberedelsesfasen ordineres en kvinde med syntetiske analoger af hormoner for at øge livmoderens størrelse, forbedre tilstanden af ​​endometrium og stimulere aktiviteten af ​​receptorapparatet. Varigheden af ​​en sådan behandling er normalt fra 3 måneder til et år.

Efter starten af ​​den forberedende periode ovulationsinduktion, er dette stof er valgt fra gruppen menotropinov efter ægløsning fuldført, lutealfasen support progesteron og dydrogesteron.

Effektiviteten af ​​denne behandlingsplan afhænger naturligvis af graden af ​​hormonmangel, om rigtigheden af ​​behandlingen i den forberedende periode og på patientens alder. Hvis gonadotropisk insufficiens udvikles i hypofysen, giver denne behandling i de fleste kvinder positive resultater. Hvis insufficiensen udviklet i en hypotalamisk form, så er effektiviteten noget lavere.

Behandling hos mænd

Hormonet (gonadotropin) hos mænd forårsager en temmelig sjælden, men ekstremt ubehagelig sygdom - hypogonadisme. Symptomatisk af denne sygdom afhænger direkte af hvor meget udtalt gonadotropinmangel. Sygdommen manifesterer sig i underudviklingen af ​​de seksuelle organer og i det svage udtryk for sekundære seksuelle egenskaber.

Behandling af hypogonadisme består af hormonudskiftningsterapi, som følge af hvilket niveauet af testosteron i blodet stiger, og koncentrationen af ​​østrogen falder. I nogle tilfælde er denne terapi midlertidig, og i andre er hormoner ordineret til livslang brug.

I udnævnelsen af ​​hormonelle stoffer, må vi huske, at hormoner (gonadotropin og testosteron analoger) i kroppen er forbudt at tage i kræft processer, desuden tage disse hormoner anbefales ikke til prostatitis.

Gonadotrope hormoner og deres funktioner

Gonadotrofiske hormoner indbefatter FSH (follikelstimulerende), LTG (luteotropisk) og LH (luteiniserende).

Disse hormoner påvirker udviklingen og væksten af ​​follikler, funktionen og dannelsen af ​​den gule krop i æggestokkene. Men i et tidligt stadium afhænger væksten af ​​follikler fra gonadotrope hormoner ikke, det forekommer også efter hypofysektomi.

Hvad er GnRH?

Gonadotropinfrigivende hormon (GnRH) er den hypotalamiske regulator af den første ordnings reproduktive funktion. Der er to typer hos mennesker (GnRG-1 og GnRG-2). Begge er peptider bestående af 10 aminosyrer, deres syntese er kodet af forskellige gener.

FSH er dannet af basofiler af små runde former, der er placeret i den forreste hypofyse i perifere områder. Dette hormon virker på scenen af ​​præsentationen af ​​en oocyt fra oocyten, som omgiver flere lag granulosa. FSH fremmer proliferationen af ​​granulosa celler og sekretionen af ​​fluid follikel.

Hvordan dannes gonadotrope hormoner?

Basofiler, der er placeret i den forreste lobe, eller mere præcist i dens centrale del, udgør LH. Dette hormon hos kvinder fremmer omdannelsen til follikelens og ægløsningens gule krop. Og hos mænd stimulerer dette hormon GCI, interstitielle celler.
LH og FSH er tæt på kemiske struktur og fysisk-kemiske egenskaber af hormoner. Deres forhold afhænger af fase i menstruationscyklussen, hvor de udskilles. Synergister til handling, LH og FSH udfører næsten alle biologiske processer ved hjælp af fælles sekretion.

Gonadotrope hormoner - hvad med dem?

Hovedfunktionerne af hormoner

Prolactin eller LTG danner hypofysen, dets acidophiler. Det påvirker den gule krop og understøtter sin endokrine funktion. Påvirker frigivelse af mælk efter levering. Det kan konkluderes, at dette hormon virker efter den foreløbige stimulering af målorganerne af LH og FSH. FSH sekretion undertrykkes af hormonet LTG, som kan være forbundet med fraværet af menstruation under amning.
I graviditet hos placentavæv dannede hCG, humant choriongonadotropin, der har en virkning svarende til LH, selv om den er forskellig i struktur fra hypofysegonadotropiner, der anvendes i hormonbehandling

Biologisk virkning af gonadotrope hormoner

Hovedsagen af ​​gonadotropinhormoner kan kaldes en indirekte virkning på ovarierne ved at stimulere sekretionen af ​​hormoner det, hvilket resulterer i fremstilling cyklus af hypofyse-ovarie, med karakteristiske udsving i hormonproduktionen.

Forholdet mellem ovarieaktivitet og gonadotrofisk hypofysefunktion spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​menstruationscyklussen. Nogle af de gonadotrofiske hypofyseshormoner virker stimulerende på hormonproduktionen af ​​æggestokken og forårsager en stigning i koncentrationen af ​​steroidhormoner i blodet. Det kan også bemærkes, at det forøgede indhold af ovariehormoner hæmmer udskillelsen af ​​de tilsvarende hormoner i hypofysen. Dette er interessante gonadotrope hormoner.

Effekt af alder og fase af cyklussen

Alder og fase af cyklussen påvirker sekretionen af ​​gonadotrope hormoner. Under overgangsalderen, når funktionen af ​​æggestokken ophører, øges hypofysenes aktivitet mere end fem gange. Dette skyldes det faktum, at der ikke er nogen hæmmende virkning af steroidhormoner. FSH sekretion dominerer i dette tilfælde.

Der er meget få data om LTG's biologiske virkning. Det antages, at hormonet LTG stimulerer biosyntetiske processer og laktation samt proteinbiosyntese i brystkirtlen, fremmer udviklingen og væksten af ​​brystkirtler.

Gonadotrope hormoner - deres metabolisme

Udvekslingen af ​​gonadotrope hormoner er ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt. Længe nok de gør cykling i blodserum, og er fordelt på forskellige måder: LH koncentreret i fraktioner af b1-globulin og albumin, og FSH-fraktioner b2 og a1-globulinov.S urin ekstraheret alle gonadotropiner, som er dannet i kroppen. Ens i fysisk-kemiske egenskaber hypofyse gonadotropiner isoleret fra urin og blod, men den biologiske aktivitet af gonadotropiner er højere i blodet. Selv om der ikke er direkte bevis, er der en mulighed for at hormoner inaktiveres i leveren.

Virkningsmekanismen af ​​hormoner

Da det er kendt, hvordan hormoner påvirker metabolismen, er det af stor interesse at undersøge mekanismen for hormonal virkning. Forskellige hormoner, der påvirker menneskekroppen, især et antal steroider, er sandsynligvis mulig på grund af tilstedeværelsen af ​​en fælles virkningsmekanisme på cellen.

Gonadotrope hormoner produceres som nævnt ovenfor i hypofysen. Resultater af eksperimentelle undersøgelser af mærkede 3H og 125I hormoner har vist sig at eksistere i cellerne i målorganer af hormonet genkendelse mekanisme, hvorved et hormon akkumuleres i cellen.

Dag anses dokumenteret sammenhæng virkningen af ​​hormoner på cellens og meget specifikke proteinmolekyler, receptorer. Der er to typer af modtagelse - Modtagelse membran (for hormoner med protein i naturen, næppe trænger ind i cellen) og intracellulær modtagelse (for steroidhormoner, er forholdsvis let at trænge ind i cellen).

Receptoren enhed i det første tilfælde er placeret i cellens cytoplasma og gør det muligt virkningen af ​​hormonet, men i det andet tilfælde forårsager dannelsen af ​​en mediator. Alle hormoner er forbundet med deres specifikke receptorer. Overvejende receptorproteiner er placeret i målorganerne af hormonet, men en stor mulighed for virkningen af ​​hormoner, især steroider, tvunget til at tænke om tilstedeværelsen af ​​receptorer i andre organer.

Hvad sker der i første fase?

Grundlaget for den første fase af eksponering for hormoncellen kan kaldes dannelsen af ​​dets forbindelse med proteinet og hormonreceptorkomplekset. Denne proces sker uden deltagelse af enzymer og er reversibel. Den begrænsede bindingsevne af receptorer med hormoner beskytter cellen mod penetration af biologisk aktive stoffer i det overskydende.
Hovedpunktet for steroidhormonernes virkning er cellekernen. Man kan forestille sig en ordning, hvor en uddannet hormon-receptor-komplekset ind i kernen efter transformation, hvorved det er muligt at kalde en specifik messenger-RNA til at syntetisere, på en matrix, der er syntetiseret i cytoplasmaet enzym specifikke proteiner, tilvejebringer virkningen af ​​hormoner i deres funktion.

Peptidhormoner, gonadotropiner, begynder deres virkning med en virkning på adenylcyclasesystemet, monteret i cellemembranen. Påvirkning celle, hypofysehormoner aktivere enzymet adenylcyclase, som er lokaliseret i cellemembranen, en receptor, som er forbundet, for enhver form for hormon. Dette enzym fremmer dannelsen af ​​cAMP (adenosinmonophosphat) fra ATP nær den indre membranoverflade i cytoplasmaet. I kombination med enzymet underenheden af ​​cAMP-afhængig proteinkinase, phosphorylering aktiverer en række enzymer: lipase, phosphorylase B kinase og andre proteiner. Proteinphosphorylering fremmer syntesen af ​​proteiner i polysomer og nedbrydning af glycogen mv.

Hvad påvirker niveauet af gonadotrope hormoner?

fund

Det kan konkluderes, at virkningen af ​​gonadotrofiske hormoner indbefatter 2 typer receptorproteiner: receptoren til cAMP og membranreceptorerne af hormoner. Derfor kan cAMP kaldes en intracellulær mediator, som sikrer fordelingen af ​​hormonets virkning på enzymsystemer.

Det vil sige, at vi kan konkludere, at det gonadotrope hormon er meget vigtigt for en person. Forberedelser med hormoner af denne type i sammensætningen anvendes i stigende grad til forskellige sygdomme i det endokrine system. De hjælper med at genoprette den rette balance.

Gonadotrope hormoner i hypofysen i den kvindelige krop

Gonadotrope hormoner syntetiseres i den forreste hypofyse. Generelt styrer og stimulerer hormonerne i hypofysenes anterior lob til at stimulere alle de endokrine kirtler i kroppen. Hypofysen stimuleres af neurohormoner af epifysen og hypothalamus. Overvej virkningen af ​​gonadotrope hormoner i den kvindelige krops reproduktive (seksuelle) organer.

Follikelstimulerende hormon i hypofysen (FSH) fremmer modning af follikel og produktion af follikulært østrogenhormon. Luteiniserende hormon (LH) stimulerer udviklingen af ​​den gule krop, og luteotrop hormon LTG (prolactin, mammothropin) - udskillelsen af ​​hormonet i det gule legeme (progesteron). FSH og LH syntetiseres samtidigt i den forreste hypofyse, men i forskellige forhold: FSH hersker i første halvdel af cyklen, LH i anden halvdel og også LTG.

Gonadotropiske hypofyseshormoner påvirker æggestokken gennem endometrium. Hormoner follikel og corpus luteum, dannet under indflydelse af gonadotropin-frigivende hypofysehormoner forårsager cykliske ændringer i endometriet (follikelstimulerende hormon - proliferation, corpus luteum hormon - sekretion). Direkte virkning på endometrium af gonadotrope hormoner gør det ikke.

Mellem den forreste hypofyse og æggestokkene er der ikke en envejsforbindelse, men et komplekst interaktion, som realiseres gennem hypothalamus. På hypofysen, der stimulerer funktionen af ​​æggestokkene, påvirker det igen (gennem hypothalamus) folliklens hormoner og den gule krop.

Den stigende produktion af follikulært hormon (i den modne follikel) interfererer med udskillelsen af ​​follikelstimulerende hormon i hypofysen (FSH). Dette øger sekretionen af ​​luteiniserende hormon (LH), der er nødvendigt for ægløsning og yderligere for udviklingen af ​​den gule krop. Den stigende sekretion af hormonet i den gule krop hæmmer dannelsen af ​​LH. Sænkning af udskillelsen af ​​dette hormon fører til øget sekretion af FSH, i forbindelse med hvilken en ny cyklus begynder i æggestokken.

Således er der en forøgelse i sekretion af FSH, så LH: den periodiske ændring af gonadotrope hormoner forårsager igen cykliske ændringer i æggestokkene.

Samspillet mellem hormoner i hypofysen og æggestokken udføres gennem nervesystemet, især ved hjælp af vegetative centre, der ligger i den hypotalamiske region.

Under graviditet en kvindes krop, en ny kraftfuld kilde til sekretion af gonadotropiner - chorion, allerede i de første uger af graviditeten, den producerer en stor mængde af humant choriongonadotropin, luteiniserende hormon, som udøver handling. Efter dannelsen af ​​placenta dannes et gonadotrop hormon i epithelialdækslet af villi (i cytotrophoblast). Chorionisk gonadotropin trænger ind i blodet af en gravid kvinde og udskilles i urinen. Metoder til tidlig graviditetsdiagnose er baseret på denne egenskab af urin hos gravide kvinder. Efter fjerde måned af graviditeten reduceres placentas gonadotropiske aktivitet. Efter fødslen falder frigivelsen af ​​gonadotrope hormoner kraftigt, og efter 10-15 dage opdages de ikke i urinen.

Udnævnelsen af ​​gonadotrofiske hypofyseshormoner

Der er tre sorter af disse hormoner:

De fremstilles i gonadotrope celler i adenohypophysen, som er placeret i den forreste del af hypofysen, og derefter deres frigivelse i blodet. Fra den samlede masse af celler i den forreste lobe er gonadotrope hormoner ca. 15%.

De to første er meget tæt på hinanden i egenskaber og kemisk struktur. Produceret som løbet af menstruationscyklussen, hvilket påvirker deres forhold.

Hypofysen producerer gonadotropiner under påvirkning af det frigivende hormon, som produceres af hypothalamus.

Gonadotrope hormoner har en særlig struktur, der sikrer deres biologiske aktivitet. Strukturen er den samme i alle gonadotropiner a-underenhed og en unik b-underenhed. I et par aktiverer de biologisk aktivitet, især reproduktionssystemet, der i øvrigt påvirker de endokrine processer og hormonbalancen.

Gonadotropiner tilvejebringer syntesen af ​​testosteron i Leydig-celler og regulerer produktionen af ​​spermatozoer. Men ikke altid, som praksis viser, påvirker disse processer hinanden.

Hormonernes rolle

Gonadotrope hormoner har en meget vigtig rolle i processen med at regulere kvindens krops funktioner.

Deres primære opgave er at påvirke æggestokken, hvor follikler vokser og udvikler sig, og en gul kropp danner og fungerer.

FSH påvirker oocyten i scenen af ​​en stor oocyt, som er omgivet af flerlags granulosa. Som et resultat undergår granulosa celler proliferation, og follikelvæsken produceres aktivt.

Opgaven af ​​LH er at sikre strømningen af ​​ægløsning og at dreje follikelen i en gul krop. Denne art virker også i den mandlige krop, der stimulerer interstitielle celler.

LTG fremstilles af acidophils i hypofysen. Dets opgave er at stimulere den gule krop med støtte til sin endokrine funktion. I postpartumperioden, under indflydelse, begynder udskillelsen af ​​modermælk hos en kvinde. Undertrykkelse af sekretionen af ​​FSH sikrer LTG at der ikke er menstruation under amning af barnet.

Med virkningen af ​​LH ligner HC eller chorionisk gonadotropin. Det dannes i placentavævet under graviditeten. Dens biologiske virkning anvendes til hormonbehandling.

Sekretionen af ​​gonadotropiner hos en kvinde afhænger af fase i menstruationscyklus og alder. Når funktionen af ​​æggestokken ophører i overgangsalderen, øges hypofysenes aktivitet med en overvejende FSH-sekretion femfoldet.

Handlingsmekanisme

Hormoner påvirker aktiviteten af ​​hele kroppen og især metabolisme. Variationen af ​​deres handling på celler er baseret på tilstedeværelsen af ​​fælles mekanismer.

Hormoner er i stand til at akkumulere i en bestemt celle og handle på det. Dette er muligt på grund af tilstedeværelsen af ​​stærkt specifikke proteinmolekylreceptorer, som giver mulighed for to typer modtagelse:

Den første er karakteristisk for steroidhormoner, som frit kan komme ind i cellen. Cellens cytoplasma tilvejebringes af receptorapparatet og stimulerer selve hormonets virkning. Et særskilt taget hormon er forbundet med en bestemt type receptor.

Membran modtagelse er iboende i proteinhormoner. De er i målorganerne, og deres handling bidrager til dannelsen af ​​en formidler.

Gonadotropins virkning går på følgende trin:

  • først påvirker de adenylcyclasesystemet, som er placeret i cellemembranen;
  • så aktiverer de enzymet associeret med den enkelte receptor af hvert hormon;
  • enzymet forårsager dannelsen af ​​adenosinmonophosphat (cAMP);
  • det producerede cAMP udløser phosphoryleringen af ​​visse enzymer og proteiner;
  • virkningen af ​​nedbrydning af glycogen, syntesen af ​​proteiner i polysomer osv. ophører.

Sådan ser den komplekse mekanisme af virkningen af ​​gonadotropiner på den menneskelige krop ud.

LH hos mænd

De vigtigste gonadotropiner, follikelstimulerende og luteiniserende er også i mænds krop, hvor de spiller en bestemt rolle.

LH, der virker på cellerne i Leydig testikler, stimulerer syntesen og udskillelsen af ​​testosteron. Leydig-celler har receptorer, der reagerer på virkningerne af LH. Testosteron produceret som et resultat af denne proces undertrykker på sin side udskillelsen af ​​LH.

Hvis testosteroniveauet er under normale, begynder hypofysen at udvikle LH aktivt. Østrogener og leptin deprimerer dets sekretion. Derfor er niveauet af LH, når abdominal fedme hos mænd er lav. Den samme proces er typisk for sådanne sygdomme som hyperkorticisme, hyperprolactinæmi, hypofysetumorer.

FSH hos mænd

FSH bidrager til reguleringen af ​​funktionen af ​​spermatogenese, der er forbundet med testiklerne. Virkningen af ​​dette hormon forårsager en krænkelse af epitelet i testiklernes seminøse tubuli. Interaktion med epitelet er muligt på grund af tilstedeværelsen af ​​inhibin B, som produceres af Sertoli-celler, der er til stede i testiklerne.

FSH interfererer ikke med syntesen af ​​androgener, men fører til forekomsten af ​​receptorer, som reagerer på LH. Normal koncentration af androgener sikrer korrekt spermatogenese.

Det høje indhold af testosteron i blodet kan hæmme FSH. Også på det virker og østrogener. Disse processer fører til mannlig infertilitet, som observeres mod fedme.

Tilstedeværelsen af ​​FSH i blodet i bestemte mængder er en markør, der angiver bevarelsen af ​​testiklernes funktion. Niveauet over normen signalerer, at spermatogenese har gennemgået irreversible konsekvenser.

Anvendelsen af ​​gonadotropiner

Gonadotroponamedicin er for nylig blevet oftere anvendt til behandling af forskellige sygdomme. Så de behandler med succes hormonforstyrrelser og sygdomme i reproduktionssystemet.

Brugen af ​​hormoner er opdelt i to typer:

Som en diagnosticering hjælper niveauet af FSH og LH med at kontrollere testiklernes steroidogene funktion hos mænd. Afvigelser fra normen indikerer en sygdom: lavere - hypothalamus-hypofysen (hypogonadisme) er modtagelig for patologi, over - testiklerne (hypogonadisme) forstyrres.

Hos kvinder kan patologiske indikatorer indikere udviklingen af ​​hormonforstyrrelser: der er miskarrierer i første trimester, der er seksuel umodenhed eller infantilisme, Symmonds sygdom og andre sygdomme diagnosticeres.

Til terapeutiske formål er der i disse tilfælde ordineret hormonbehandling. Dens mål er at genoprette den rette balance af hormoner, som vil regulere de vitale processer, der finder sted i kroppen.

Mænd bruger ofte stoffer af choriongonadotropin. De har en virkning svarende til FSH og LH. På denne måde behandles følgende mandlige lidelser: hypogonadisme, infertilitet, spermatogenese lidelse, kryptorchidisme, androgenmangel i forbindelse med aldersrelateret nedgang i seksuel aktivitet.

Processen med hormonbehandling begynder med en undersøgelse af blod og en grundig analyse af niveauet af hormoner, der går ind i det. Afvigelser i retning af at øge eller formindske niveauet kan indikere visse problemer.

Baseret på disse indikatorer trækkes der konklusioner, diagnostiseres, og derpå foreskrives behandling. Hormonale lægemidler kan genoprette arbejdet i mange organer og systemer i den menneskelige krop.

Gonadotrope hormoner - funktioner i menneskekroppen

Hypofysen producerer flere slags stoffer, der regulerer kroppens arbejde, herunder gonadotrope hormoner.

I mandlige og kvindelige krop giver gonadotropiner reproduktiv og seksuel funktion.

Syntesegenskaberne, arten, karakteristika, konsekvenser af overskud og GH-mangel er beskrevet i artiklen.

Hormoner af hypofysenes anterior lob

Hypofysen tilvejebringer interaktion mellem de nervøse og endokrine elementer i kroppens koordinerende system. Et vigtigt organ er tæt forbundet med hypothalamus.

Forstyrrelse af hypofysen påvirker negativt vækst, udvikling, evnen til at blive gravid, dannelsen af ​​eksterne genitalorganer, kardiovaskulær, nervøs, fordøjelsessystem.

Adenohypophysis (den anden betegnelse for hypofysenes anterior lob) producerer hormoner af følgende arter:

  1. STH. Det andet navn er væksthormon. Manglen på et vigtigt stof forstyrrer udviklingen af ​​væv, indre og ydre organer, nedsætter kroppens vækst. Væksthormonet aktiverer spaltning af fedtstoffer, produktion af glucose, syntese af proteinstoffer.
  2. Skjoldbruskkirtel-stimulerende. Hormonet regulerer syntesen af ​​T3 og T4. Skjoldbruskk hormoner er ansvarlige for metabolisme, afbalanceret arbejde i fordøjelseskanalen, nervøse, kardiovaskulære systemer. Sekretionen af ​​thyrotropin afhænger af tidspunktet på dagen.
  3. Gonadotrope hormoner. FSH (follikelstimulerende) og LH (luteiniserende) hormoner påvirker seksuel reproduktiv funktion. Vigtige elementer giver syntesen af ​​testosteron, den korrekte funktion af Leydig-celler hos mænd, produktionen af ​​den gule krop, modningen af ​​follikler i æggestokkene hos kvinder. Overtrædelse af niveauet af gonadotropiner påvirker reproduktive systemets tilstand op til udviklingen af ​​infertilitet.
  4. Lyuteotropny. Det andet navn på hormonet er prolactin. Stoffet, der syntetiserer den forreste hypofyse, påvirker direkte produktionen af ​​modermælk, udviklingen af ​​moderens instinkt. Prolactin regulerer også vækstprocesser, stofskifte, korrekt vævsdifferentiering.
  5. Adrenocorticotropt. Et stof med en peptidstruktur er ansvarlig for at producere adrenal cortex af følgende hormoner: corticosteron, cortison og cortisol. Mindre deltagelse af ACTH tager i syntesen, udskillelsen af ​​østrogener og androgener. Overskud og mangel på kortikotropin fremkalder udsving i blodtryk, funktionsfejl i fordøjelseskanaler, nedsat seksuel lyst, alopeci, ophobning af kaotisk fedtindskud.

Hos mænd og kvinder er både mandlige og kvindelige hormoner til stede i kroppen. Estradiol hos mænd beskytter mod hjerte og vaskulær sygdom, men med overbevisning observeres farlige patologier.

Reglerne for donering af blod til hormoner er beskrevet i denne artikel.

Ved du, hvad globulin er for kvinder? Du kan læse om, hvad GSGG er, og hvilken funktion den udfører i dette materiale.

funktioner

Gonadotropiner understøtter reproduktionssystemets funktion. FSH og LH stimulerer vigtige processer: spermatogenese, follikelmodning, progesteronproduktion, støttecyklusændringer i endometriumvæv, påvirker kønsorganernes tilstand.

I den kvindelige krop

  • Stimulere endokrine kirtler, sikre korrekt drift af mange organer og systemer, påvirker evnen til at blive gravid, menstruationscyklussen.
  • Luteiniserende hormon stimulerer aktivt den rette udvikling af en vigtig midlertidig kirtel af intern sekretion - det gule legeme. Uddannelse fremkommer efter ægløsning, producerer et kvindelig hormon progesteron. En lille endokrin organ eksisterer, indtil den næste menstruationsperiode kommer, med succesfulde opfattelser fungerer luteal kirtel 3-3,5 måneder.
  • Follikelstimulerende hormon er nødvendigt til fremstilling af østrogen, kontrol af mognadsprocessen af ​​follikelet.
  • Gonadotropiner påvirker endometrium gennem æggestokken i en kompleks interaktion, der opstår med hypothalamus involvering. Under GH's indirekte indflydelse er der cykliske forandringer i vævene, der forer livmoderhulen.

Hos gravide kvinder (første trimester) bevæger centeret for syntese og udskillelse af gonadotropiner sig til korionen. Choriongonadotropin viser en aktiv luteiniserende virkning. Stoffet optræder i blodet allerede i de første uger efter befrugtning, udskilles aktivt med urin. Denne egenskab af lægen bruges til tidlig bekræftelse af graviditeten.

I den mandlige krop

Vigtige gonadotrope hormoner understøtter reproduktiv funktion. LH-mangel eller FSH påvirker steroidogenese og spermatogenese negativt.

Funktioner af gonadotropins virkning:

  • Det follikelstimulerende hormon opretholder og regulerer processen med sæddannelse i testiklerne.
  • Forskel fra LH: FSH er ikke forbundet med syntesen af ​​androgener, men forskere har etableret et forhold mellem udseendet af LH-receptorer og niveauet af follikelstimulerende hormon. Opretholdelse af det fysiologiske niveau af androgener er en forudsætning for korrekt spermatogenese.
  • Et vigtigt punkt - den overdrevne produktion af kvindelige kønshormoner, for eksempel med fedme, undertrykker syntesen af ​​FSH.
  • Et meget højt niveau af et vigtigt follikelstimulerende hormon indikerer en irreversibel forstyrrelse af produktionen af ​​raske spermatozoer. Koncentration af PGF i blodplasma er en markør, der viser bevarelse eller forstyrrelse af spermatogen funktion.
  • Hypofysenes luteiniserende hormon er den eneste aktive stimulator til produktion af male testosteroner i Leydig-celler. Under forskningen fandt forskerne kun receptorer i testesvævet til choriongonadotropin og LH.
  • Det er vigtigt at vide: Sekretionen af ​​LH påvirkes negativt af peptin (et stof fra fedtvæv) og østrogener. Problemer med udskillelsen af ​​et vigtigt gonadotropisk hormon læger afsløres i tumorprocessen i hypofysen, hyperkortikisme, øget produktion af prolaktin.
  • Afhængigheden: Det optimale niveau af prolaktin i kombination med LH er vigtigt for at øge aktiviteten af ​​Leydig-celler til forbedret produktion af testosteron. Hypofysen bør syntetisere alle stoffer inden for fysiologiske normer. Afvigelse (stigning i indekserne) af prolactin påvirker testiklernes funktion, hvilket forårsager en krænkelse af reproduktiv funktion hos mænd.

Muskelmassen og vægten påvirkes af hormonet ACTH. Nærmere oplysninger om hvilken rolle dette stof udfører i en kvindes krop og hvorfor dets normale koncentration er så vigtig, læses på vores hjemmeside.

Mange kvinder har hørt om prolactin. Men hvad er macroprolactin, ikke alle ved det. Hvis du er interesseret, læs disse oplysninger.

Processer, der styrer GG

I mandlige og kvindelige krop er gonadotropiner ansvarlige for det reproduktive systems funktion.

Syntese af vigtige elementer i det endokrine system forekommer i hypofysenes anterior lob.

Gonadotropiner hos mænd styrer sådanne vigtige processer som:

  • syntese og tilstrækkelig sekretion af testosteron med Leydig-celler;
  • hos drenge: afgivelse af testikler i pungen
  • optimal spermatogenese;
  • rettidig udvikling af maskulin sekundære seksuelle egenskaber.

Gonadotrope hormoner hos kvinder styres af følgende processer:

  • bidrage til ægløsning samtidig med optimal timing under hensyntagen til varigheden af ​​menstruationscyklussen;
  • stimulere follikelens tidlige brud
  • aktivere syntesen af ​​androgen og progesteron;
  • øge funktionaliteten af ​​den gule krop;
  • fastgør ægget på livmodervæggen
  • støtte processen med dannelse af moderkagen i graviditeten.

Narkotika baseret på GG udpege en læge for krænkelse af hypotalamus-hypofysevirkninger. Hormonbehandling hjælper kvinder med at slippe af med infertilitet, forkert funktion af den gule krop, funktionsfejl i menstruationscyklussen. Gonadotrope hormoner er nyttige til normalisering af spermatogenese og stigende testosteronniveauer.

Forståelse af gonadotropins rolle og funktioner gør det muligt for en endokrinolog sammen med en androlog eller gynækolog at udvikle et optimalt hormonbehandling regime til behandling af infertilitet hos mand og kvinde. Forberedelser baseret på HG bruges til at korrigere krænkelser af reproduktionssystemets organer.

Gonadotrope hypofysehormoner

Ved at give den regulatoriske virkning på næsten hele det endokrine apparat i den menneskelige krop, er en af ​​hovedrollerne taget hypofysehormoner. Figurativt set er hormonerne i hypofysen og selve kirtlen "ledere" af det endokrine apparat. Det er på hvor godt hypofysen vil klare sit "orkester", det endelige resultat vil afhænge af de enkelte kirtler og organismen som helhed.

God dag til alle, der konstant kigger på endokrinoloq.ru, såvel som til dem der kom her for første gang! Fra denne artikel lærer du, hvilke hormoner der er relateret til hypofysehormonerne, og hvordan denne lille, men meget vigtige kirtel i intern sekretion virker.

Hvad er hypofysen?

Hypofysen er en lille "udvækst" af hjernen, der ligger i en speciel pit af sphenoidbenet - den tyrkiske sadel. Forbindelsen mellem hypofysen og hjernen realiseres gennem hypofysen. Den tyrkiske sadel er dækket ovenfra med et ark af dura mater - membranen. Gennem blænden af ​​denne membran passerer hypofysen. Med patologier i membranen ses en patologi som det tomme tyrkiske sadelsyndrom meget ofte.

Gennem åbningen af ​​membranen i den tyrkiske sadel passerer hypofysen. Vægten af ​​denne kirtel er i gennemsnit 0,5-0,7 g, form-bønneformet, og størrelserne 1,0 * 0,6 * 1,3 sm ca. Kvinder af jern er lidt større i størrelse end mænd.

Der er to dele af kirtlen - neurohypophyse (posterior lobe) og adenohypophysis (anterior lobbe). Adenohypophysis er gennemsnitlig 70% af den samlede kirtelmasse.

Det er kendt, at alle hypofyseforlappen hormoner dannes og indtast blod selve kirtel, mens baglappen selv ikke syntetisere nogen hormoner; de er dannet i en anden meget vigtigt organ - hypothalamus og derfra fra neurosekretoriske kerner af nervefibre dirigeres i hypofysen og udskilles i blodet efter behov.

Hormoner i hypofysen fra den fremre lob

Disse hormoner kaldes også trofiske hypofyseshormoner. Den forreste hypofyse (sammen med midtdelen) syntetiserer følgende hormoner:

  • adrenokortikotrop hormon (ACTH);
  • thyroid-stimulerende hormon (TSH);
  • luteiniserende hormon (LH);
  • follikelstimulerende hormon (FSH);
  • prolaktin;
  • somatotrop hormon (STH);
  • melanocytstimulerende hormon (MSH);
  • lipotrope hormoner.

Hormonerne i neurohypofysen omfatter:

Og nu skal vi se nærmere på hver af disse hormoner.

Thyrotrop hormon

Om TTG var der ofte en tale i separate artikler om endokrinoloq.ru. For eksempel "Normen for skjoldbruskkirtelstimulerende hormon". Dette tropiske hormon er en af ​​de vigtigste regulatorer for funktion og udvikling af skjoldbruskkirtlen. Det er fra niveauet af TSH, at processen for sekretion og syntese af skjoldbruskkirtelhormoner afhænger.

TSH består af alfa- og beta-underenheder, som er tæt forbundet med hinanden. Alle biologiske virkninger af TSH skyldes virkningen af ​​beta-underenheden.

Adrenokortikotropisk hypofysehormon

ACTH er velkendt til dato. Hovedvirkningen af ​​dette hormon er at stimulere dannelsen og frigivelsen af ​​steroidhormoner til binyrerne. ACTH består af 39 aminosyrerester. I ren form blev hormonet isoleret i 1953.

prolaktin

"Lactogent hormon" - dette kaldes også det næste hormon i hypofysen - prolactin. Prolaktin tager en vigtig del i amning proces, udvikling af mælkekirtler, sebaceous vækst kirtler, og så videre. D. Det er derfor, under graviditet og amning i kvinders blod er der en funktionel stigning i prolaktinniveauet. Somme tider stiger prolactin med patologi. I sådanne tilfælde udvikler hyperprolactinæmisk hypogonadisme.

Gonadotrope hypofysehormoner

Disse hormoner omfatter follikelstimulerende (FSH) og luteiniserende (LH) hormoner. Ligesom TTG er disse proteiner med en kompleks struktur (glycoproteiner - forbindelser af kulhydrater med aminosyrer). Hovedfunktionen af ​​begge hormoner er deltagelse i reproduktionsprocesserne hos både kvinder og mænd. FSH aktiverer spermatogenese hos mænd samt modning af follikler hos kvinder.

LH hos mænd øger frigivelse til blodet hormoner (androgener), og for kvinder - simulerer follikelruptur og den efterfølgende frigivelse af ægget, det stimulerer frigivelsen af ​​østrogen og progesteron, corpus luteum-dannelse. Dette er et ret komplekst emne, der kræver en separat publikation. For mere information, abonner på opdateringer her.

Melanocytstimulerende og væksthormon

MSH aktiverer væksten af ​​melanocytter og stimulerer dannelsen af ​​melaninpigment. Og disse er de vigtigste virkninger af STH: aktivering af proteinbiosyntese, stigning i kropsstørrelse, stimulering af skeletvækst, fedtmobiliserende effekt, deltagelse i metaboliske processer. STG består af 191 aminosyrerester. Det er et modbeskyttende hormon.

Hormoner i hypofysen fra den bageste lob

Virkningsmekanismen for oxytocin og vasopressin er helt anderledes. Således øger oxytocin udskillelsen af ​​mælk, bidrager til reduktionen af ​​myometrium under arbejdet. Og vasopressin har en vasokonstriktiv virkning (dermed navnet), aktiverer overførslen af ​​salte og vandmolekyler gennem vaskulære vægge. Sekretionen af ​​vasopressin reguleres af mængden af ​​forbrugt væske. Når krænkelser af vasopressinsekretion forekommer diabetes insipidus.

Konklusion: Således forbindelsen af ​​hypofysen og hypothalamus gennem nervesystemet udgør en enkelt endokrine system, hvis primære funktion er at opretholde homøostase (konstans af det indre miljø). I det endokrine apparat skyldes reguleringen af ​​dette indeks et princip om negativ tilbagekobling mellem perifere kirtler ("target" kirtlen) og hypofysen.

Hormonmangel perifere kirtler (binyrer, biskjoldbruskkirtlerne, gonader, skjoldbruskkirtlen) stimulerer syntesen og frigivelsen af ​​visse tropiske hormon og dens overskud, - tværtimod hindrer processen.

Se på en lille video, der viser effekten af ​​gonadotrope hormoner i hypofysen hos kvinder:

Gonadotropiske og kønshormoner

Humane hormoner er organiske stoffer i forskellige strukturer. Af deres fysiologiske værdi er opdelt i to grupper: de såkaldte startende hormoner, som stimulerer de endokrine kirtler (hypothalamus og hypofyse hormoner) og hormoner udførende direkte påvirker disse eller andre funktioner.

Gonadotrope hypofysehormoner

De stimulerer æggestokkernes aktivitet. Tre sådanne hormoner kendetegnes: Follikelstimulerende (FSH), som bidrager til udviklingen af ​​æggestokkene. luteiniserende (LH), der forårsager luteinisering af follikler; Luteotropisk (LTG), som understøtter den gule kropps funktion i menstruationscyklussen og har en laktotrop virkning.

FSH og LH er tæt på hinanden i kemisk struktur (begge er glycoproteiner) såvel som fysisk-kemiske egenskaber. Dette gør det meget svært at adskille dem fra hypofysen i sin rene form. Den strukturelle lighed mellem FSH og LH spiller imidlertid naturligvis en særlig rolle, da reguleringen af ​​æggestokkene udføres ved disse hormoners fælles virkning.

FSH (relativ molekylvægt 30.000) danner små basofiler med afrundet form, der er placeret i de perifere områder af hypofysenes anterior lob. Kernen af ​​disse celler er uregelmæssig i form, og cytoplasma indeholder et stort antal store korn af glycoproteiner.

LH (relative molekylvægt 30.000) danner basofiler placeret i den centrale del af den fremre lob. Deres kerne er også uregelmæssige i form, cytoplasma indeholder mange basofile granuler. Molekylerne af FSH og LH indeholder en kulhydratkomponent, som omfatter hexose, fructose, hexosamin og sialinsyre.

Den fysiologiske aktivitet af begge hormoner forårsager tilstedeværelsen af ​​disulfidbindinger og et højt indhold af cystin og cystein.

Da FSH og LH er synergistiske og næsten alle de biologiske virkninger af deres handlinger - udvikling af follikler, ægløsning, udskillelsen af ​​kønshormoner - gennemføres under det fælles tildeling rationelt overveje deres komplekse effekt på organer og systemer.

Ifølge moderne data stimulerer højrensede FSH-præparater ikke udviklingen af ​​follikler i æggestokken, mens en lille blanding af LH forårsager deres vækst og modning. Callantie (1965) formåede at vise, at den specifikke virkning af FSH på æggestokkene er at stimulere syntese af DNA i kernerne i follikelceller. Nyere undersøgelser har vist, at samtidig virkning af østrogener er nødvendig til dette formål (Manroe et al., 1972; Reter et al., 1972).

Det er kendt, at gonadotropiner øger æggestokkens vægt og følgelig syntesen af ​​proteiner. De forbedrer aktiviteten af ​​en række enzymer involveret i protein og kulhydratmetabolisme.

Koncentrationen af ​​FSH og LH i hypofysen øges gradvis ved udbruddet af puberteten. Den biologiske aktivitet af gonadotropinhormon hos personer i forskellige aldre er ikke det samme. Så FSH, isoleret fra pigernes urin, er meget mere aktiv end isoleret fra urinen hos voksne kvinder og kvinder, der har haft overgangsalderen.

Under graviditeten dannes et andet gonadotrop hormon i placenta - chorionic goadatropin (HG). Det har en biologisk virkning svarende til gonadotrope hormoner i hypofysen. Gonadotropinsekretion ved hypofysen under graviditeten svækkes.

Udover en specifik virkning på æggestokkene har gonadotrope hormoner en udtalt effekt på mange processer i kroppen. Det blev fundet, at både HG og LH øger blodets fibrinolytiske aktivitet (Ch. S. Guseinov et al., 1967). Tilstedeværelsen af ​​gonadotropiner i de frigivne albuminpræparater gør deres anvendelse i klinikken effektiv til behandling af allergier og sygdomme med en immunologisk komponent.

Med indførelsen af ​​gonadotrope hormoner ændres spændingen af ​​forskellige dele af nervesystemet. De har en positiv trofisk virkning og fremskynder helingen af ​​eksperimentelle mavesår hos dyr.

LTG (relativ molekylvægt 24 000-26 000) danner syreofiler i hypofysen. I cytoplasma af disse celler er der mange kornfarvede karminer i rødt.

Ifølge sin kemiske struktur er LTG et simpelt protein. Dens vigtigste biologiske virkning er aktiveringen af ​​mælkeproduktion under amning hos visse dyrearter og hos mennesker. Hertil kommer, at hormonet understøtter den gule legems endokrine funktion.

antigonadotropiny

Når de indgives i de humane gonadotropiner afledt fra serum eller hypofysen af ​​dyr, blod synes antigonadotropnym specifikt antistof. De neutraliserer virkningen af ​​det administrerede hormon.

Undersøgelser af Stevens and Crystle (1973) viste, at når choriongonadotropin indgives, dannes antistoffer, der reagerer med LH, i kroppen. Det skyldes naturligvis, at den kemiske struktur af HC og LH er nærliggende. I utilstrækkeligt oprensede præparater isoleret fra urin eller hypofysevæv kan antigonadotropiner også være til stede (O. Savchenko, 1967). Naturen af ​​disse stoffer er endnu ikke blevet afklaret. Det er kendt, at de i modsætning til gonadotrope hormoner er termisk stabile.

Kønshormoner

De såkaldte gennemførelsesbestemmelser hormoner virker på kønsorganer, og også på hele kroppen, er den gruppe af kønshormoner ( "reproduktive hormoner"). De dannes i æggestokkene, i en mindre mængde - i binyrene. Under graviditeten er kilden til kønshormoner placenta.

Ved handling og uddannelsessted er de opdelt i: østrogener, der forårsager østrus (østrus) eller keratinisering af vaginale epithel hos dyr; gestagenser eller gule kropshormoner, hvis primære fysiologiske egenskab er at stimulere de processer, der sikrer implantationen af ​​det udviklende æg og udviklingen af ​​graviditeten; androgener eller mandlige kønshormoner, der har en viriliserende effekt.

Udover disse stoffer æggestokke producerer andet hormon - relaxin, der forårsager afslapning af skambenssammenføjning ledbånd i fødsel og livmoderhalskræft blødgøring og udvidelse af livmoderhalsen kanalen. Dog er dette hormons rolle i kroppen ikke klart nok.

Østrogener og gestagenser er kvindelige kønshormoner. De har en særlig virkning primært på det reproduktive apparat såvel som på brystkirtlerne. Det organ der er mest følsomt over for hormonets virkning kaldes sædvanligvis målorganet. For kønshormoner er målene livmoderen, skeden, æggelederne og æggestokken. Ifølge den kemiske struktur tilhører alle kønshormoner, bortset fra relaxin, steroider. Disse er stoffer, der har strukturen af ​​cyclopentan-phenanthren og konstrueret ifølge den generelle skema. Ringe, der udgør skelet af steroider, betegnes normalt med bogstaverne A, B, C og D.

Ordren for nummerering af carbonatomer i en serie af steroidforbindelser har udviklet sig historisk under deres forskning. Kulatomerne i ringerne A, B og D er nummereret modsat retningen af ​​den uretmæssige bevægelse, og atomer af ring C er i sin retning.

østrogener

Østrogener er de vigtigste kvindelige kønshormoner. De fleste af dem er dannet i æggestokkene - i de interstitielle celler og folliklens indre membran. Hos ikke-gravide kvinder dannes der også en vis mængde østrogen i binyrens cortex.

De vigtigste østrogener er estradiol, estron og estriol. Derudover er en række andre østrogenhormoner isoleret fra de menneskelige legems biologiske væsker, der betragtes som produkterne af metabolisme af de tre store østrogener.

Den fælles egenskab af alle disse stoffer er evnen til at forårsage østrus hos dyr. Når man vurderer hormonets aktivitet, tages der derfor højde for det mindste beløb, der forårsager varme.

For at bestemme aktiviteten af ​​kvindelige kønshormoner anvendes Allen og Doisy metoderne. Det består af introduktion af æggestokkeekstrakter eller forskellige mængder hormonstoffer, der skal undersøges på et kastreret dyr (mus eller rotter), som får dem til at strømme. Taget under østruset indeholder et smear et stort antal keratinerende celler. Den mindste mængde stof, ved indgivelse af hvilke keratiniserende celler kan detekteres i 70% af de eksperimentelle kastrerede mus, kaldes en musenhed.

Ifølge den internationale aftale, der blev opnået i 1939, betragtes krystallinsk estron som et standardpræparat.

I. N. Nazarov LD Bergelson (1955) ved at injicere mus subkutant østrogene hormoner bestemt, at den laveste aktive dosis på 0,7 ug estron, Estrada La-176 - 0,1, og estriol - 10 mikrogram. Følgelig af Allen og Doisy test mest aktive østrogen er østradiol, og de mindst aktive - østriol.

Hormonets aktivitet afhænger i høj grad af metoden, administrationen. Så østriol med subkutan administration er svagere, og ved oral administration er den stærkere end østron.

Den biologiske aktivitet af de tre vigtigste østrogener er forskellig, og hver af dem virker forskelligt på målorganerne - livmoderen og vagina. Så hvis den aktive estradiol estriol og estron på testen Allen og Doisy, at østriol var den mest aktive på andre prøver: en stigning i vægt af uterus hos umodne rotter. Derfor er endometrium mest følsomt for østradiol og livmodermuskel til østriol. Signifikant effekt har en lille dosis østriol på vaginale væv og livmoderhalskanal. Når det injiceres i epitelet af disse organer mere intensivt end under virkningen af ​​estron og østradiol, dannes neutrale mucopolysaccharider. Endometrium reagerer kun på store mængder af østriol.

I øjeblikket er mere end 100 præparater blevet syntetiseret med udprægede østrogeniske egenskaber, men ikke at have en steroidstruktur. Estrogen aktivitet af disse stoffer er højere end steroidhormoner, og deres virkning er desuden identisk både med oral og parenteral administration.

Den vigtigste biologiske egenskab af alle østrogener, både steroidale og ikke-steroide, er evnen til at udøve en specifik indflydelse på de kvindelige kønsorganer og stimulere udviklingen af ​​sekundære seksuelle egenskaber.

Østrogener forårsager hypertrofi og hyperplasi af endometrium og myometrium. Selv en enkelt indgivelse af disse hormoner påvirker uterine fartøjer, stimulere sekretionen af ​​histamin og serotonin, som øger permeabiliteten af ​​kapillærerne i livmoderen, som fører til natriumretention i væv og vand. Søjleepitel i livmoderhalsen under påvirkning af østrogen bliver flerlags, rørformet kirtel epitel begynder at udskille slim sekretion lille viskositet, hvilket resulterer i separation ved højere østrogen letter passagen af ​​sperm ind i livmoderen.

Under påvirkning af østrogener gennemgår karakteristiske forandringer og vaginaets epitel. Tykkede lag af celler, de deponeres glykogen, hvilket hjælper med at formere stifterne af Dederlein.

Østrogener bidrage til udviklingen udlede systemet i brystet, samt hypertrofi af prostata stroma. Af stor interesse er spørgsmålet om østrogeners virkning på forekomsten af ​​brystkræft. Selvom forsøg i dyr viste ingen strenge afhængighed af cancer dosis af østrogen indført bevist forhold forøgelse af indholdet af østrogen (persistens follicle, ovarietumorer, og så videre. D.) Med udviklingen af ​​fibrocystisk mastopati. Overbevisende demonstreret ved en stigning i mitotisk aktivitet af brystepiteliet udsat for østrogener (SS Laguchev, 1970).

Indførelsen af ​​store doser af østrogen samt andre hormoner produceret af de perifere endokrine kirtler, hæmmer sekretionen af ​​hormoner udløser hypofysen og hypothalamus, direkte relateret til produktionen af ​​østrogen - FSH og LH.

Østrogenhormoner påvirker ikke kun målorganerne, men også hele kroppen, dette skal tages i betragtning ved ordination af hormonbehandling.

Under virkningen af ​​østrogener, er natrium, vand og nitrogen tilbageholdt i kroppen. Dette reducerer normalt diurese.

Effekten af ​​østrogen på lipidmetabolisme er tydeligt udtalt. Der er et forhold mellem æggestokkernes funktion og indtræden af ​​aterosklerose. Når æggestokkene fjernes både i klinikken og i forsøget, observeres en stigning i kolesterolindholdet i blodet. Derfor anvendes østrogener til behandling af aterosklerose.

Fysiologiske doser af østrogener stimulerer funktionen af ​​reticuloendotelialsystemet, forbedrer produktionen af ​​antistoffer og aktiviteten af ​​phagocytter. Som følge heraf øges kroppens modstand mod infektioner.

Efter en enkelt administration af østrogener udvides cerebralkarrene, muligvis på grund af frigivelsen af ​​acetylcholin. Det blev også fundet (Goodrich, Wood, 1966), at østradiol øger elasticiteten af ​​perifere årer. Dette fører til et fald i blodstrømmen i dem. Langvarig administration af østrogener tværtimod hæver blodtrykket. Østrogener har en vis virkning på hæmatopoiesis. Dette forklarer det lavere antal erytrocytter hos kvinder end hos mænd (SI Ryabov, 1963).

Østrogener bestemmer til en vis grad vækst og vægt af kroppen. Østrogen spiller en væsentlig rolle i reguleringen af ​​celledeling, men dataene om dette problem er modstridende. Det vides at når store doser af østrogener indgives, forekommer der spredning af proliferation i kroppen, der til tider erhverver en blastomatøs karakter. På den anden side er der data om den inhibitoriske effekt af østrogener på væksten af ​​neoplasmer, især på væksten af ​​prostatatumorer. Hertz (1967) i sin gennemgang af materialet på rollen af ​​steroidhormoner i ætiologien og patogenesen af ​​kræft konkluderede, at kliniske forsøg ikke kan demonstrere evnen af ​​østrogen til at forårsage tumorer.

Østrogener påvirker næsten alle endokrine organer. Deres handling afhænger i høj grad af dosis. Således, små og mellemstore doser stimulere udviklingen og modningen af ​​ovariefollikler og store - undertrykke ægløsning og føre til vedvarende follikler, og meget mere - forårsage atrofiske processer i æggestokkene (VE Liyvrand, VA Kask, 1973). En stor indflydelse udøves af østrogener på den forreste del af hypofysen (adenohypophysis). Små mængder af dem stimulerer hormondannelse i kirtlen, og stort, hæmmer i modsætning hertil sin aktivitet. Østrogenhormoner blokerer dannelsen af ​​somatotrop hormon. Denne omstændighed bør tages i betragtning ved tilskrivning af østrogenpræparater til patienter med pubertal og præpubertalalder.

Virkningen af ​​østrogener på skjoldbruskkirtlen er også påvirket. Selv om dataene om arten af ​​denne virkning er modstridende, bemærker de fleste forfattere den stimulerende virkning af små doser hormoner og blokering - stor (NK Gridneva, NG Dorosheva, 1973).

Østrogener stimulerer binyrebarken: under deres indflydelse øges binyrens masse efter kastration, og indholdet af kortikosteroider i blodet stiger. Under virkningen af ​​østrogener forekommer atrofi af thymus kirtel.

Selv om effekten af ​​østrogen produceret af æggestokke og østrogen steroidt struktur som målorganer eller på kroppen er ens, er der nogle forskelle, der bør overvejes ved valg af en rationel hormonbehandling. Så steroid medicin har en blødere effekt og har mindre bivirkninger. Det skyldes naturligvis, at naturlige østrogener hurtigt fjernes fra kroppen, inaktiveret i leveren. Derudover udøver ikke-steroide østrogener en mere udtalt virkning på leverceller, så når brud på dets funktion bør deres anvendelse begrænses.

antiøstrogener. Der er en række stoffer, hvis handling på de seksuelle organer er modsat af østrogener, det vil sige de er deres antagonister. Disse stoffer kan opdeles i tre grupper: typen steroidhormoner androgen, som undertrykker vækst af uterus og ovarier formindske vægten (denne gruppe omfatter og adrenocorticale hormoner har en tilsvarende virkning); stof strukturelt svarer til de syntetiske østrogener sinestrola -type, som har en svag østrogen virkning, men undertrykke indflydelsen af ​​stærkere østrogen produceres i kroppen (dimetilstil-bestrol, phloretin et al.); stoffer, der ikke er steroider og ikke har en strukturel lighed med syntetiske østrogener.

gestagener

Ligesom østrogener er de relateret til kvindelige kønshormoner. Den vigtigste er progesteron. Det syntetiseres i æggestokkens gule krop, såvel som i moderkagen og adrenal cortex. I den gule krop er 17-hydroxyprogesteron også dannet.

Ligesom østrogener har progesteron en særlig virkning primært på kønsorganerne. Nogle virkninger af virkningen af ​​progesteron er modsat de af østrogener. I tilfælde af befrugtning undertrykker dette hormon ægløsning, understøtter livmoderen de betingelser, der er nødvendige for fostrets udvikling, forhindrer dets sammentrækning. Den antagonistiske virkning af progesteron manifesteres i undertrykkelsen af ​​keratinisering af det vaginale epithel forårsaget af østrogener. Store doser af progesteron reducerer den proliferative effekt af østrogener på endometrium.

Imidlertid er forholdet mellem østrogen og progesteron meget mere kompliceret end antagonistisk. Disse hormoner er ofte synergister. Den biologiske virkning af progesteron forekommer i de fleste tilfælde efter østrogenstimulering. Sammen med dem forårsager gestagens ændringer i brystkirtlerne: hvis østrogener forlænger og fortykker kanalerne, styrker progesteron udviklingen af ​​alveolerne. Under virkningen af ​​gestagenser på livmoderen, der tidligere er stimuleret af østrogener, er der en proliferation og sekretion af endometrialkirtler; ændringer forekommer i stromaens celler - størrelsen af ​​kernen øges, indholdet af visse enzymer øger glycoproteinerne. Progesteron er nødvendig for at opretholde graviditet, men fjernelsen af ​​den gule krop forårsager opsigelse af graviditet kun i sine tidlige perioder. I fremtiden produceres progesteron i moderkagen.

Ud over en specifik virkning på målorganer påvirker gestagens mange af de processer, der forekommer i kroppen. Så progesteron forsinker vand og salt, øger indholdet af nitrogen i urinen; øger kroppens temperatur, hvilket skaber optimale betingelser for udvikling af et befrugtet æg har en direkte beroligende virkning og i store doser en narkotisk virkning.

En hypotensiv virkning af gestagener både i klinikken og i eksperimentel hypertension er beskrevet (Armstrong, 1959). Gestagens øger udskillelsen af ​​mavesaft og hæmmer galdesekretion.

Effekten af ​​progesteron på de endokrine organer, som østrogener, afhænger af dosis. Så små mængder stimulerer hypofysenes aktivitet og øger sekretionen af ​​gonadotrope hormoner, og store blokkerer deres produktion og derved forhindrer modning af follikel og ægløsning.

Ejendommen hos gestagens for at hæmme ægløsning, der forårsager en antikonceptionsvirkning, blev etableret af Haberland i 1921. Han opdagede midlertidig infertilitet hos dyr, når den blev implanteret med en gul krop eller placentasvæv.

Ud over den antigonadotrope virkning påvirker progesteron direkte æggestokken, reducerer størrelsen og hæmmer udviklingen af ​​follikler. Langvarig introduktion af gestagener i kroppen fører til et fald i binyrens funktion.

Påvirkningen af ​​skjoldbruskkirtelen forårsager en stigning i mængden af ​​proteinbundet iod og en stigning i globulins thyroxinbindende evne.

Øjeblikket syntetiseret betydelig mængde steroide lægemidler med gestagen virkning, styrken overlegne virkning af progesteron: chlormadinon, den stærkeste gestagen har 100 gange større aktivitet end progesteron, og har ringe virkning på hypofysen gonadotropisk funktion; medroksi-progesteronatsetat - 15 gange mere potent end progesteron virkning på genitale apparat og 80 gange mere potent end dets virkning på antigonadotropnym og andre.

androgener

Androgener er mandlige kønshormoner. De er dannet både i hannen og i den kvindelige krop. Hos kvinder bliver de hovedsagelig syntetiseret i binyrebarkens retikale zone. I små mængder produceres disse hormoner i æggestokkene. Ovarial sekretion af androgener stiger kraftigt under visse patologiske tilstande - polycystiske æggestokke og især i arenoblastomer (KD Smirnova, 1969). I æggestokkene dannes hovedsageligt androstenedion, testosteron og epitestosteron. De sidste to hormoner syntetiseres i betydelige mængder i tumorer. Androgenernes biologiske aktivitet er forskellig. For den internationale enhed af biologisk aktivitet accepterede de aktiviteten på 100 μg androsteron, hvilket svarer til aktiviteten af ​​15 μg testosteron. Ligesom alle kønshormoner påvirker androgener primært de seksuelle organer, og effekten af ​​deres handling afhænger af dosis.

Androgener stimulerer væksten af ​​klitoris, fordi hypertrofi af labia majora og lille atrofi også påvirker livmoderen og skeden.

Det er karakteristisk, at virkningen af ​​androgener på livmoderen udføres kun hos kvinder med fungerende æggestokke, det vil sige mod en vis østrogent mætning. I dette tilfælde forårsager små doser androgenhormoner unormale ændringer i endometrium og store - atrofi. I myometrium med indførelsen af ​​store doser formindsker blodstrømmen, udvikles fibrose og cystisk glandular hyperplasi.

På vagina har androgener en virkning svarende til gestagener, det vil sige de hæmmer spredning af slimhinden forårsaget af østrogenhormoner. Når funktionen af ​​æggestokkene slukkes, forårsager androgener administreret ved høje doser en vis spredning af vaginal slimhinden. Selvfølgelig kan androgener ligesom druer være en dosisafhængig synergist eller som antagonister af østrogenhormoner. Således øger små mængder androgener virkningen af ​​østrogener på livmoderen og vagina af kastrerede dyr, og store doser tværtimod reducerer virkningen af ​​virkningen af ​​østrogenhormoner.

Androgener undertrykker dannelsen af ​​mælk i brystkirtlen, hæmmer dets sekretion hos ammende mødre. Små doser androgener stimulerer dannelsen af ​​gonadotrope hormoner af hypofysen, som igen aktiverer modningen af ​​follikler i æggestokkene, og store doser blokkerer hypofysens funktion. Denne effekt har fundet anvendelse i behandling af brystkræft, når store doser testosteron forårsager et fald i udskillelsen af ​​gonadotrope hormoner i hypofysen og atrofiske forandringer i æggestokkene (Ya M. M. Bruskin,
1969).

Androgener har en udtalt virkning på binyrerne. Eksperimentelle studier af mange forfattere har vist, at langvarig administration af testosteron fører til et fald i binyrens funktion (Mc Carty et al., 1966; Telegry et al., 1967). BV Epshtein (1968), DE Yankelevich og MZ Yurchenko (1969) observerede undertrykkelse af adrenal cortex funktion ved anvendelse af androgenpræparater i klinikken.

Naturligvis afhænger effekten af ​​androgener på binyrens funktionelle tilstand også af dosen. Ifølge IN Efimov (1968), Roy og medforfattere (1969) reducerer små doser af disse hormoner adrenalfunktion, og store stimulerer det. Samtidig giver Kitay og medforfattere (1966) modsatte resultater.

Androgener stimulerer funktionen af ​​øerne i Langerhans pancreas, der i nogen grad har en antidiabetisk virkning.

Normalt producerer kvinder mindre androgen end mænd. Men når hormonalt aktive tumorer, såvel som polycystisk (Stein-Leventhal-syndrom) æggestokke kan producere en stor mængde af androgene forbindelser, som giver anledning til kvindelige mandlige sekundære kønskarakterer.

Det samme kan noteres for androgener, syntetiseret af binyrebarken af ​​kvinder. Hvis således i den normale retikulære zone af binyrebarken, en lille mængde af androgen hormon dehydroepiandrosteron, når hyperfunktion i binyrerne, og endnu mere, når det slippes mange tumor androgener forårsager virilisering.

Ud over den udtalte indflydelse på de seksuelle organer deltager androgener i reguleringen af ​​protein, fedt og mineralstofskifte.

Specielt vejledende er stimulerende virkning af androgener på proteinsyntese. Denne såkaldte anabolske virkning skyldes en stigning i proteinsyntese på ribosomalt RNA, hvilket fører til nitrogenretention. Intensionen af ​​proteinsyntese forekommer mest intensivt i muskelvævet. Denne anabolske virkning af androgener forklarer den stærkere udvikling af muskler hos mænd end hos kvinder (Zachmann et al., 1966).

Ud over opbevaring af nitrogen i kroppen forårsager androgener ophobning af fosfor og kalium, som er bestanddele af vævsproteiner, samt tilbageholdelse af natrium og chlor, lavere udskillelse af urinstof.

Androgener fremskynder væksten af ​​knogler og nedbrydning af epifysebrækken. De har en virkning på hæmopoiesis, hvilket øger antallet af erytrocytter og hæmoglobin.

Androgens evne til at øge syntesen af ​​proteiner tjente som en undskyldning for at skabe en hel gruppe af steroidhormoner-anabolitics. Sådanne materialer er meget udbredt i klinikken til behandling af patienter efter operation, med udmattelse, og så videre. D. Da testosteron og androstenon har både androgene og anabolske virkninger, at ppepyatstvuet anvendelse af disse hormoner hos kvinder, er i øjeblikket syntetiserede lægemidler med dårligt udtalt androgene og stærke anabolske handlinger. Disse hormoner er 1 / ethyl-19-nortestosteron (Nilevar, noretan-drolon) med 16 gange mindre androgen aktivitet end testosteron (fig. 12), Nerobolum (diana-bol) Nerobolum (Durabolin) retabolil norboleton, oxandrolon og andre.

antiandrogener... De anvendes til behandling af acne vulgaris, hirsutisme, tidlig pubertet hos piger, osv Hammerstein (1973), beskriver en af ​​de meget effektive anti-androgen stoffer - cyproteronacetat, som desuden besidder anti-androgen virkning og svangerskabsforebyggende egenskaber. Dens anvendelse fører til et kraftigt fald i indholdet af progesteron i blodplasmaet.

Virkningsmekanismen for steroidhormoner

På trods af, at indflydelsen af ​​steroidhormoner på forskellige aspekter af metabolisme er velkendt, er mekanismen for deres virkning på cellulær og molekylært niveau ikke blevet undersøgt nok. Succes i denne retning blev opnået ved undersøgelse af de fysiske egenskaber ved steroidhormoner i forbindelse med deres kemiske struktur.

Så hvis vi forestiller os et steroidmolekyle placeret i et papirarks plan, placeres vinkelmetalgrupperne over dette plan. Grupper projiceret i samme retning kaldes "cis" og i modsat retning "trans". Når der skrives en strukturformel, er disse fremskrivninger repræsenteret af henholdsvis faste og stiplede linjer. Disse rumlige forskelle giver molekylerne af steroider forskellige kemiske og biologiske egenskaber.

Da ændringen i det rumlige arrangement af steroidmolekylet fører til en ændring i biologisk aktivitet, er det naturligt at konkludere, at den farmakologiske virkning af steroider er tæt forbundet med deres kemiske struktur. Forskellige virkninger af virkningen af ​​disse hormoner på kroppen er tilsyneladende mulig på grund af forekomsten af ​​fælles mekanismer for deres virkning i celler. Fortolkningen af ​​disse mekanismer er essensen af ​​den primære farmakologiske reaktion forårsaget af steroider.

Selektiviteten af ​​virkningen af ​​hormoner på forskellige organer afhænger imidlertid ikke af deres kemiske struktur. Når de cirkulerer i blodet, når de cellerne i alle organer og væv og akkumuleres kun i bestemte målorganer, i hvilke celler der er specielle proteinstoffer - receptorer, der kommer i kemisk kommunikation med hormonet. I øjeblikket er deres molekylvægt og andre egenskaber blevet undersøgt, såvel som antallet af receptormolekyler i cellen og kapaciteten af ​​bindinger, der sikrer deres interaktion med steroider. Så indeholder en celle i livmoderhalsens epitel 2000-2500 receptorer, der binder østradiol.

Således er interaktionen af ​​et steroidhormon med et receptormolekyle i en celle en af ​​betingelserne for den molekylære mekanisme af efterfølgende komplekse biokemiske ændringer i organer og væv.

Der er flere antagelser om den mulige virkningsmekanisme for steroider på cellen (AM Utevsky, 1965): hormoner virker på celleoverfladen, ændrer permeabiliteten af ​​dens skal; interagere med enzymatiske systemer; kontrol generernes aktivitet

Eftersom cellemembraner funktion uløseligt forbundet med virkningen af ​​"indlejrede" i membran enzymer og apparater genetisk information fungerer efter det princip "et gen - et enzym", derefter analyseprogrammer indsatsområder af enhver steroidhormon i forgrunden deres virkninger på isolerede enzymer og enzymatiske systemer.

Ud fra dette synspunkt er bedst forstås mekanisme af østrogen virkning (Gorski et al, 1965 ;. OI Yepifanova, 1965 PV Sergeev, RD Seyfulla AI maj 1971 SS La Guchev, 1975). Ifølge Gorski og kolleger forekommer molekylær interaktion mellem østrogener og målorganer i tre faser, og deres virkning på cellens genetiske apparat er en senere virkning af virkningen. Første, østrogen molekyle stereospecifikt binder til et receptormolekyle i cellen, og derefter ændrer den biologiske aktivitet af et receptormolekyle, og i den afsluttende fase forøges RNA-syntese, glucose, phospholipider, og protein.

Mange hormoner og primært løfteraketter (hypofysen og hypothalamus hormoner), der virker på buret aktiveret, lokaliseret i cellevæggen enzym adenylcyclase forbundet med en specifik receptor for hvert hormon. Dette forøger eller formindsker mængden af ​​cyklisk 3', 5'-adenosin monophosphorsyregruppe (3', 5'-AMP), som igen aktiverer intracellulære elementer.

Således er 3 ', 5'-AMP som sådan en intracellulær mediator, der tilvejebringer overførslen af ​​hormonets indflydelse til intracellulære enzymsystemer. Der er rapporter om, at steroidhormoner også virker indirekte gennem 3 ', 5'-AMP.

Biosyntesen af ​​køn steroidhormoner har fælles træk, og dets indledende stadier, der forekommer både i æggestokkene og i adrenalerne og testiklerne, er identiske.

pregnenolon, har svag hormonel aktivitet, ifølge moderne ideer er den grundlæggende stoffet, hvoraf efterfølgende hormonerne fremstilles i forskellige endokrine organer. I sekvensen pregnenolon syntetiseret i binyrerne, testis follikler og corpus luteum ovariestroma (Hall, Koritz 1964; Ryan, Smith, 1965; Ryan, Petro, 1966). Disse trin omdannelsen af ​​kolesterol til pregnenolon har særlig interesse, fordi deres indsats niveau er luteiniserende hormon (Ryan, 1969).

Omdannelsen af ​​acetat til kolesterol forekommer i de opløselige og mikrosomale fraktioner af cellerne, og kolesterol i pregnenolon forekommer i mitochondrielle fraktioner.

Generering af progestiner

Omdannelsen af ​​pregnenolon til progesteron kan også udføres i alle endokrine organer, der syntetiserer steroider, men på grund af specificiteten af ​​de enzymsystemer fremherskende i corpus luteum, og dels i folliklerne. Progesteron udskilles i umodificeret form eller gennem reduktion af 20-keton med progesteron-20a-hydro gruppe ksilnuyu metabolit omdannes til en anden aktiv progestogen - 20a-oksipregn-4-en-3-on (Dorfman, Ungar, 1965).

Yderligere transformation af pregnenolon kan forekomme både gennem progesteron og gennem androgene hormoner, som illustreret i diagrammet nedenfor (ifølge Ryan, 1961).

androgendannelse forekommer overvejende "i testiklerne, men også i det adrenale kirtler, hårsække, corpus luteum eller ovariestroma med 17-hydroxylering af progesteron eller pregnenolon (Dorfman, 1962; Ryan, 1965, 1969).

Dannelsesreaktionerne af 17-hydroxyforbindelser forekommer i myrosmall-fraktionen af ​​celler, hvorimod dehydrogenase-reaktionen, herunder transformationerne af testosteron og androstenedion, i et opløseligt enzymsystem.

Syntetiseret androstenedion udskilles af æggestokken, hvilket naturligvis er hovedkilden til denne steroid i blodet af kvinder.

Dannelse af østrogener

Østrogener er dannet af androstendion eller testosteron under aromatiseringsreaktionen (dannelse af tre umættede bindinger i steroidringen A), som forekommer i mikrosomale fraktioner af celler (Ryan, 1963). Denne reaktion kan forekomme i stroma, den kortikale lag gilyusnyh og ovariegranulosaceller i folliklen, corpus luteum, og til en vis grad i binyrerne og testiklerne.

Der er flere måder at biosyntese østrogener på. Således kan estradiol dannes af testosteron og østron - fra androstenedion. Desuden er estradiol og estron omkalibrerbare på grund af virkningen af ​​steroid dehydrogenase enzymet, som findes i mange legemsvæv. Estriol syntetiseres i æggestokkene, såvel som et resultat af metabolisme af estron og østradiol - i leveren og nogle andre organer.

Biosyntesen af ​​steroidhormoner sker under virkningen af ​​meget specifikke enzymatiske systemer. Men da den enkelte bane af uddannelse progesteron, androgen og østrogen er tæt forbundne og det biosyntetiske kapacitet hormonproducerende væv er stort set den samme, den foretrukne dannelse af et hormon afhængig af lokaliseringen af ​​enzymer. Således spiller en vigtig rolle i biosyntesen af ​​alle kønsteroider en 3 | 3-ol-steroid dehydrogenase, som omdanner pregnenolon til progesteron. Dette enzym findes i mange endokrine organer, derfor kan de første faser af steroidogenese forekomme både i æggestokkene og i binyrebarken. De yderligere stadier af dannelse af androgener, gestagenser og østrogener som følge af forskellige enzymlokalisering forekommer hovedsageligt i et eller andet endokrine organ.

Eksistensen af ​​en fælles metabolismevej og biosyntesen af ​​steroidhormoner forklares også af, at små mængder af andre hormoner i denne gruppe dannes i hver kirtler, der producerer steroider. Så ud over at små mængder af østrogen produceres i binyrerne æggestokkene, progesteron produceres ud over corpus luteum, i follicle, og binyrerne, og androgener - i æggestokkene og binyrerne.

Overtrædelse metabolisme af steroidhormoner i endokrine kirtler, er ofte forbundet med enzym ændringer kan føre til en ophobning af stoffer i kroppen, der er mellemprodukter i biosyntesen og sædvanligvis kun til stede i små mængder. Således, manglen på et enzym, der omdanner androgener til østrogener (enzymer aroma), kan forårsage en kraftig stigning i androgener hos kvinder og fremkomsten af ​​virilnogo syndrom. Enzymmangel (D5,3 | 3-ol steroiddegidrogenazy handler i trin omdannelse af pregnenolon til progesteron, smagsstoffer og enzymer involveret i omdannelsen af ​​androstendion og testosteron til østrogener.) Kan tjene som en mulig årsag til syndromet Stein - Leventhal (EA Bogdanova, 1969).

Den kendsgerning, at androgener er forstadier af østrogener på biosyntesevejens sidstnævnte, bekræfter talrige eksperimentelle og kliniske data. I forsøg med inkubation af vævsseksioner af moderkagen og æggestokkene med androgenhormoner mærket på carbon blev omdannelsen af ​​androstenedion til estron vist. I klinikken er der i behandlingen af ​​brystkræft med massive doser androgener (testosteronpropionat) påvist en vis stigning i udskillelsen af ​​østrogener.

Du Må Gerne Pro Hormoner