Hypothalamus er et sted for direkte interaktion mellem de højere dele af centralnervesystemet og det endokrine system. Arten af ​​forbindelserne mellem det centrale nervesystem og det endokrine system er blevet tydeligere i de seneste årtier, hvor den første af de hypothalamus humorale faktorer, der har ekstremt høje biologiske aktivitet af hormonale stoffer blev identificeret. Det tog en masse arbejde og dygtighed af piloten, at bevise, at disse stoffer fremstilles i nervecellerne i hypothalamus, hvor systemet af portal kapillærer nå hypofysen og regulerer sekretionen af ​​hypofysehormoner, eller snarere deres frigivelse (og muligvis biosyntese). Disse stoffer fik navnet på de første neurohormones og derefter slippe faktorer (fra den engelske udgivelse -. Befri) eller liberinov. Stoffer med den modsatte virkning, dvs. Deprimerende frigivelse (og muligvis biosyntese) gipofizar-tion hormoner, blev kendt hæmmende faktorer eller statiner. Således, hormoner i hypothalamus spiller en central rolle i det fysiologiske system for hormonel regulering af multilaterale biologiske funktioner af individuelle organer, væv og hele organismen.

Til dato hypothalamus åbnede 7 stimulanser (liberiny) og 3 inhibitor (statiner) udskillelse af hypofysehormoner, nemlig corticoliberin, thyroliberin, lyuliberin, folliliberin, somatoliberin, prolaktoliberin, melanoliberin, somatostatin, og prolaktostatin melanostatin (tabel 8.1.). Pure tildelt 5 hormon, som er sat den primære struktur, bekræftet ved kemisk syntese.

Store vanskeligheder med at opnå hormonerne i hypothalamus i sin rene form forklares af det ekstremt lave indhold af dem i det oprindelige væv. Så for at udvinde kun 1 mg tyroliberin, skulle 7 tons hypothalamus, der blev opnået fra 5 millioner får, behandles.

Det skal bemærkes, at ikke alle hormoner i hypothalamus synes at være strengt specifikke i forhold til et hypofysehormon. Især for evnen til at frigive thyrotropin vist adskilt thyrotropin, prolactin også, og for lyuliberina udover lyutei-niziruyuschego hormon - som follikelstimulerende hormon.

1 Hypothalamiske hormoner har ikke fast etablerede navne. Det anbefales i den første del af navnet på hormonet i hypofysen at tilføje den endelige "liberin"; for eksempel betyder "tyroliberin" hormonet af hypothalamus, som stimulerer frigivelsen (og muligvis syntesen) af thyrotropin, det tilsvarende hormon i hypofysen. Ligeledes er navne på hypotalamusfaktorer, der hæmmer frigivelsen (og muligvis syntesen) af trofiske hormoner i hypofysen, - tilføj termen "statin". For eksempel betyder "somatostatin" et hypotalamisk peptid, der hæmmer frigivelsen (eller syntesen) af væksthormonhypofysat-somatotropin.

Det konstateres, at den kemiske struktur alle hypothalamushormoner er peptider med lav molekylvægt, den såkaldte oligopepti rækker usædvanlig struktur, selvom den præcise aminosyresammensætning og primære struktur ikke klarlagt for alle. Vi præsenterer de hidtidige data om den kemiske karakter af seks af de kendte 10 hormoner i hypothalamus.

Tyroliberin er et tripeptid bestående af pyroglutaminsyre (cyclinsyre), histidin og prolinamid, forbundet med peptidbindinger. I modsætning til klassiske peptider indeholder den ikke fri NH2- og COOH grupper ved de N- og C-terminale aminosyrer.

2. GnRH er et decapeptid bestående af 10 aminosyrer i sekvensen:

Den terminale C-aminosyre er glycinamid.

3. somatostatin er et cyklisk tetradecapeptid (bestående af 14 aminosyrerester):

Dette hormon er forskellig fra de to foregående, i tillæg til en cyklisk struktur, der indeholder den N-ende pyroglutaminsyre: disulfidbinding dannes mellem to cysteinrester i 3. og 14. positioner. Det skal bemærkes, at en syntetisk lineær somatostatinanalog også er udstyret med tilsvarende biologisk aktivitet, hvilket viser, at en disulfidbro naturligt hormon. Bortset fra hypothalamus, er somatostatin produceret af neuroner i det centrale og perifere nervesystem, samt S-syntetiseret i pancreas-ø-celler (Langerhanske øer) i bugspytkirtlen og tarm-celler. Det giver en bred vifte af biologiske effekter; navnlig viser den inhiberende virkning på syntesen af ​​væksthormon i adenohypofysen og dens direkte hæmmende virkning på biosyntesen af ​​insulin og glucagon i p- og a-cellerne i de Langerhanske øer.

4. somatoliberin for nylig isoleret fra naturlige kilder. Det er repræsenteret af 44 aminosyrerester med en fuldt åbnet sekvens. Den biologiske aktivitet af somatoliberin er også udstyret med et kemisk syntetiseret decapeptid:

5. Melanoliberin, hvis kemiske struktur svarer til strukturen af ​​den åbne ring af hormonet oxytocin (uden en tripeptidsidekæde) har følgende struktur:

6. melanostatin (melanotropininhiberende faktor) er repræsenteret af enten et tripeptid: Piro-Glu-Lei-Gly-NN2, eller pentapeptid med følgende sekvens:

Det skal bemærkes, at melanoliberin har en stimulerende effekt, og melanostatin tværtimod har en hæmmende virkning på syntesen og udskillelsen af ​​melanotropin i den forreste hypofyse.

Ud over disse hypothalamiske hormoner er den kemiske natur af et andet hormon blevet undersøgt intensivt - CRH. Dens aktive præparater blev isoleret både fra hypothalamusvævets væv og fra hypofysenes bageste lobe; Der er en opfattelse, at sidstnævnte kan tjene som et hormon depot for vasopressin og oxytocin. For nylig blev 41 aminosyrer med en klaret sekvens af corticoliberin fra fårens hypothalamus isoleret.

Syntesested hypothalamus hormoner sandsynligvis er nerveender - hypothalamiske synaptosomer, da det er der noteret den højeste koncentration af hormoner og biogene aminer. Sidstnævnte betragtes, sammen med hormoner i perifere endokrine kirtler, der virker ved princippet for feedback, som vigtige regulatorer af sekretion og syntese af hormoner i hypothalamus. Mekanismen for biosyntese thyrotropin udøver sandsynligvis neribo-sobalnym banedel indbefatter SH-holdige kompleks eller syntetaseinhibitorer enzymer, som katalyserer ringslutning af glutaminsyre til pyroglutaminsyre, peptidbindingsdannelse og amidering prolyl-on i nærværelse af glutamin. Eksistensen af ​​en sådan biosyntetisk mekanisme, der involverer relevante syntetaser tilladt i forbindelse med GnRH og somatoliberin.

Måderne ved inaktivering af hormonerne i hypothalamus er ikke blevet undersøgt nok. Halveringstiden for tiroliberin i rotteblod er 4 min. Inaktivering forekommer som en peptidbinding ved brud (under indvirkning af exo-og endopeptidaser rotte og human blodserum), og efter spaltning af amidgruppen i molekylet prolinamid. piroglutamilpeptidaza specifikt enzym, som katalyserer spaltningen af ​​GnRH molekyle eller thyrotropin pyroglutaminsyre åbnet i hypothalamus og adskillige humane dyr.

Hypothalamiske hormoner påvirker direkte sekretionen (mere præcist frigivelsen) af "klare" hormoner og biosyntesen af ​​disse hormoner de novo. Det har vist sig, at cAMP er involveret i transmissionen af ​​et hormonalt signal. Eksistensen i plasmamembranen af ​​hypofyseceller adenogipofizarnyh specifikke receptorer, som binder hormoner, hypothalamus, og derefter gennem adenylatcyclasesystemet og membrankomplekser Ca2 + og Mg2 + -ATP -ATP befriet ioner Ca2 + og cAMP; dette handler som frigivelsen, og de respektive hypofysehormon syntese ved at aktivere proteinkinase (se. mm).

For at afklare virkningsmekanismen for frigivende faktorer, herunder deres interaktion med de tilsvarende receptorer, spillede strukturelle analoger af tiroroliberin og gonadoliberin en vigtig rolle. Nogle af disse analoger har endnu højere hormonaktivitet og langvarig virkning end hypothalamus naturlige hormoner. Der er imidlertid stadig meget arbejde, der skal gøres for at klarlægge den kemiske struktur af de allerede opdagede frigivelsesfaktorer og at dechiffrere de molekylære mekanismer i deres handling.

Hormoner af hypothalamus

Centralnervesystemet har en regulerende virkning på det endokrine system gennem hypothalamus. Peptidhormoner af to typer syntetiseres i cellerne i de hypotalamiske neuroner. Nogle gennem hypotalamus-hypofysesystemet ind i den forreste hypofyse, hvor de stimulerer (liberiner) eller hæmmer (statiner) syntesen af ​​tropiske hormoner i hypofysen. Andre (oxytocin, vasopressin) indtræder gennem nervecellernes axoner ind i hypofysenes bageste lobe, hvor de opbevares og udskilles i blodet som reaktion på de tilsvarende signaler. I øjeblikket er 7 liberiner og 3 statiner kendt.

Tabel 13.1. Hormoner af hypothalamus og hypofyse

Regulering af stofskifte. Mekanismen for overførsel af hormonalt signal til cellen.

Emne: "Mekanismen for overførsel af hormonale signaler i cellerne i hypothalamus og hypofyse Hormoner.".

1. Definition af begrebet "hormoner", klassificering og generelle biologiske tegn på hormoner.

2. Klassificering af hormoner af kemisk art, eksempler.

3. Virkningsmekanismer fjernt og trængende ind i cellehormonerne.

4. Mediatorer virkning af hormoner på metabolismen - cyklisk nukleotid (cAMP, cGMP), Ca2 + -ioner, inositoltriphosphat, cytosol receptorproteiner. Reaktioner af syntese og nedbrydning af cAMP.

5. Kaskade mekanismer for enzymaktivering, som en måde at forstærke det hormonelle signal på. Proteinkinasernes rolle.

6. Hierarki af hormonsystemet. Princippet om tilbagemelding i regulering af hormonsekretion.

7. Hormoner af hypothalamus og anterior hypofyse: kemisk natur, virkningsmekanisme, væv og målceller, biologisk virkning.

23.1. Definition af begrebet "hormoner" og deres klassificering af kemisk art.

23.1.1. Lær definitionen af ​​begrebet: hormoner - biologisk aktive forbindelser udskilt af kirtler med intern sekretion i blodet eller lymfeen og har en virkning på cellens metabolisme.

23.1.2. Husk hovedfunktionerne i virkningen af ​​hormoner på organer og væv:

  • hormoner syntetiseres og udskilles i blodet af specialiserede endokrine celler;
  • hormoner har høj biologisk aktivitet - den fysiologiske virkning manifesteres, når deres koncentration i blodet er i størrelsesordenen 10-6-6-10 mol / l;
  • hvert hormon er karakteriseret ved dets iboende struktur, stedet for syntese og funktion; manglen på et hormon kan ikke genopfyldes af andre stoffer;
  • Hormoner påvirker som regel de organer og væv, der ligger fjernt fra deres syntese.

23.1.3. Hormoner udfører deres biologiske virkning, der danner et kompleks med specifikke molekyler - receptorer. Celler, der indeholder receptorer til et specifikt hormon, kaldes målceller for dette hormon. De fleste hormoner interagerer med receptorer placeret på plasmamembranen af ​​målceller; andre hormoner interagerer med receptorer lokaliseret i cytoplasma og kernen i målceller. Husk, at en mangel på begge hormoner og deres receptorer kan føre til udvikling af sygdomme.

23.1.4. Nogle hormoner kan syntetiseres af endokrine celler i form af inaktive precursorer - prohormoner. Prohormoner kan opbevares i store mængder i særlige sekretoriske granuler og aktiveres hurtigt som svar på det tilsvarende signal.

23.1.5. Klassificering af hormoner er baseret på deres kemiske struktur. Forskellige kemiske grupper af hormoner er angivet i tabel 23.1.

Den forreste del af hypofysen (adenohypophysis)

* Sekretionsstedet for disse hormoner er hypofysens bageste lobe (neurohypophysis).

Det skal huske på, at udover de sande hormoner, lokale hormoner. Disse stoffer syntetiseres som regel ved ikke-specialiserede celler og udøver deres virkning i umiddelbar nærhed af produktionsstedet (de overføres ikke af blodstrømmen til andre organer). Eksempler på topiske hormoner er prostaglandiner, kininer, histamin, serotonin.

23.2. Hierarki af reguleringssystemer i kroppen.

23.2.1. Husk at i kroppen er der flere niveauer af regulering af homeostase, som er tæt indbyrdes forbundne og fungerer som et enkelt system (se figur 23.1).

Figur 23.1. Hierarki af kroppens reguleringssystemer (forklaringer i teksten).

23.2.2. 1. Signaler fra det eksterne og indre miljø ind i centralnervesystemet (højeste niveau regulering, udøver kontrol inden for hele organismen). Disse signaler omdannes til nerveimpulser, som når hypothalamusens neurosekretoriske celler. I hypothalamus dannes:

  1. liberiny(eller frigivelsesfaktorer), som stimulerer udskillelsen af ​​hypofysehormoner;
  2. statiner - stoffer der hæmmer udskillelsen af ​​disse hormoner.

Liberians og statiner i systemet med portalkapillarer når hypofysen, hvor de udvikler sig tropiske hormoner. Tropiske hormoner virker på perifere målvæv og stimulerer (tegn "+") dannelse og udskillelse hormoner i perifere endokrine kirtler. Hormoner i perifere kirtler deprimerer (tegnet "-") dannelsen af ​​tropiske hormoner, der virker på hypothalamus hypofysehypofyser eller neurosekretoriske celler. Hertil kommer, at hormoner, der virker på stofskiftet i væv, forårsager ændringer i indholdet metabolitter i blodet, og de påvirker på sin side (ved tilbagemekanismen) udskillelsen af ​​hormoner i perifere kirtler (enten direkte eller gennem hypofysen og hypothalamus).

2. Hypothalamus, hypofyse og perifere kirtler danner mellemniveau regulering af homeostase, der giver kontrol over adskillige metaboliske veje i et organ, eller væv eller forskellige organer.

Hormoner af endokrine kirtler kan påvirke stofskiftet:

  • ved at ændre mængden af ​​enzymprotein;
  • ved kemisk modifikation af enzymproteinet med en ændring i dens aktivitet, og
  • ved at ændre transporthastigheden af ​​stoffer gennem biologiske membraner.

3. Intracellulære reguleringsmekanismer er laveste niveau regulering. Signaler til ændring af tilstanden af ​​celler er stoffer dannet i cellerne selv eller ind i det.

23.3. Virkningsmekanismer af hormoner.

29.3.1. Bemærk, at hormonets virkningsmekanisme afhænger af dets kemiske natur og egenskaber - opløselighed i vand eller fedt. Ved hjælp af virkningsmekanismen kan hormoner opdeles i to grupper: direkte og fjern handling.

29.3.2. Hormoner direkte handling. Denne gruppe omfatter lipofile (fedtopløselige) hormoner - steroider og iodothyroniner. Disse stoffer er lidt opløselige i vand og danner derfor komplekse forbindelser i blodet med plasmaproteiner. Disse proteiner indbefatter både specifikke transportproteiner (for eksempel transcortinbindende hormoner i binyrebarken) og ikke-specifikke (albuminer).

Hormoner med direkte virkning på grund af deres lipofilicitet er i stand til at diffunde gennem et dobbelt lipidlag af membraner af målceller. Receptorer til disse hormoner er i cytosol. dannetkompleks af et hormon med en receptor bevæger sig ind i kernen af ​​cellen, hvor den binder til kromatin og virker på DNA. Som et resultat ændrer syntesens hastighed på RNA på DNA-matrixen (transkription) og hastigheden af ​​dannelsen af ​​specifikke enzymatiske proteiner på RNA-matrixen (translation). Dette fører til en ændring i antallet af enzymatiske proteiner i målceller og en ændring i retningen af ​​kemiske reaktioner i dem (se figur 2).

Figur 23.2. Indflydelsesmekanismen på en celle af hormoner med direkte virkning.

Som du allerede ved, kan reguleringen af ​​proteinsyntese udføres ved hjælp af induktions- og undertrykkelsesmekanismer.

Induktion af proteinsyntese forekommer som et resultat af stimulering af syntesen af ​​det tilsvarende matrix-RNA. Samtidig øges koncentrationen af ​​et bestemt protein enzym i cellen, og mængden af ​​kemiske reaktioner katalyseret af den øges.

Undertrykkelse af proteinsyntese forekommer ved at undertrykke syntesen af ​​den tilsvarende matrix RNA. Som et resultat af undertrykkelse reduceres koncentrationen af ​​et bestemt protein-enzym i cellen selektivt, og mængden af ​​kemiske reaktioner katalyseret af den formindsker. Husk at det samme hormon kan fremkalde induktionen af ​​syntesen af ​​visse proteiner og undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​andre proteiner. Virkningen af ​​hormoner med direkte virkning manifesterer sig normalt kun 2 til 3 timer efter indtrængning i cellen.

23.3.3. Hormoner med fjern handling. Til hormoner med fjerntliggende handlinger hydrofile (vandopløselige) hormoner - catecholaminer og hormoner af protein-peptid natur. Da disse stoffer ikke er opløselige i lipider, kan de ikke trænge ind i cellemembraner. Receptorer til disse hormoner er placeret på den ydre overflade af plasmamembranen af ​​målceller. Hormoner med fjern handling realiserer deres virkning på cellen ved hjælp af sekundær formidler, som oftest er cyklisk AMP (cAMP).

Cyclisk AMP syntetiseres fra ATP ved adenylatcyklase:

Mekanismen for hormonens fjerne virkning er vist i figur 23.3.

Figur 23.3. Indflydelsesmekanismen på en celle af hormoner med fjern virkning.

Hormonets interaktion med dets specifikke receptor fører til aktivering G-protein celle membran. G-protein binder GTP og aktiverer adenylatcyklase.

Aktiv adenylatcyklase omdanner ATP til cAMP, cAMP aktiverer proteinkinase.

Inaktiv proteinkinase er en tetramer, der består af to regulatoriske (R) og to katalytiske (C) underenheder. Som et resultat af interaktion med cAMP dissocieres tetrameret og det aktive centrum af enzymet frigives.

Proteinkinase phosphorylerer protein-enzymer på bekostning af ATP, enten at aktivere dem eller inaktivere. Som følge heraf ændres ændringer (i nogle tilfælde - øger i andre -), mængden af ​​kemiske reaktioner i målceller.

Inaktivering af cAMP foregår med deltagelse af enzymet phosphodiesterase:

23.4. Hormoner af hypothalamus og hypofyse.

Som allerede nævnt er stedet for direkte interaktion mellem de højere dele af centralnervesystemet og det endokrine system hypotalamus. Dette er et lille område af forebrain, som er placeret direkte over hypofysen og er forbundet med det af systemet med blodkar, der danner portalsystemet.

23.4.1. Hormoner af hypothalamus. Det er nu kendt, at neurosekretoriske celler i hypothalamus producerer 7 liberians (somatoliberin, corticoliberin, thyreoliberin, lyuliberin, follberin, prolactolberin, melanoliberin) og 3 statin (somatostatin, prolactostatin, melanostatin). Alle disse forbindelser er peptider.

Hormoner af hypothalamus gennem et specielt portalsystem af blodkar ind i den forreste del af hypofysen (adenohypophysis). Liberierne stimulerer, og statiner undertrykker syntesen og udskillelsen af ​​tropiske hormoner i hypofysen. Effekten af ​​liberiner og statiner på hypofysceller medieres af cAMP og Ca2 + -afhængige mekanismer.

Karakteristikaene for de mest studerede liberiner og statiner er angivet i tabel 23.2.

Emne 1. De vigtigste mekanismer for hormonel regulering af kroppens metabolisme og funktioner. Hormoner af hypothalamus og hypofyse.

Praktisk betydning af emnet. I menneskekroppen og dyrene er der et komplekst system til regulering og koordinering af metabolisme og fysiologiske processer i celler, væv og organer, der udføres af specifikke signalmolekyler - hormoner. Overtrædelse i nogen del af neurohumoral regulering kan føre til hormonel ubalance og udvikling af endokrine sygdomme. Kendskab til de generelle virkningsmekanismer samt de biokemiske virkninger af individuelle hormoner er det muligt at diagnosticere sygdomme forårsaget af utilstrækkelig eller overdreven produktion af hormoner og at ordinere effektiv behandling.

Formålet med studiet af emnet:

at danne ideer om forholdet mellem den kemiske struktur, hormonernes egenskaber og deres virkning på målceller, forholdet mellem forskellige niveauer af regulering af stofskifte i kroppen.

at blive bekendt med eksempler på sygdomme, der opstår ved brud på hypofysen og hypothalamus.

lære at anvende viden til at løse teoretiske og praktiske problemer.

Indledende videnniveau:

Biologiske funktioner og særegenheder af strukturen af ​​proteiner, aminosyrer, nukleotider, steroider.

Hydrofile og hydrofobe egenskaber af biologiske makromolekyler.

Mekanismer til regulering af enzymets katalytiske aktivitet.

Mekanismer for transport af stoffer gennem biologiske membraner.

Molekylære mekanismer til bevarelse, overførsel og realisering af genetisk information.

1.1. Definition af begrebet "hormoner" og deres klassificering af kemisk art.

Lær definitionen af ​​begrebet: hormoner - biologisk aktive forbindelser udskilt af kirtler med intern sekretion i blodet eller lymfeen og har en virkning på cellens metabolisme.

Husk hovedfunktionerne i virkningen af ​​hormoner på organer og væv:

hormoner syntetiseres og udskilles i blodet af specialiserede endokrine celler;

hormoner har høj biologisk aktivitet - den fysiologiske virkning manifesteres, når deres koncentration i blodet er i størrelsesordenen 10-6-6-10 mol / l;

hvert hormon er karakteriseret ved dets iboende struktur, stedet for syntese og funktion; manglen på et hormon kan ikke genopfyldes af andre stoffer;

Hormoner påvirker som regel de organer og væv, der ligger fjernt fra deres syntese.

Hormoner udfører deres biologiske virkning, der danner et kompleks med specifikke molekyler - receptorer. Celler, der indeholder receptorer til et specifikt hormon, kaldes målceller for dette hormon. De fleste hormoner interagerer med receptorer placeret på plasmamembranen af ​​målceller; andre hormoner interagerer med receptorer lokaliseret i cytoplasma og kernen i målceller. Husk, at en mangel på begge hormoner og deres receptorer kan føre til udvikling af sygdomme.

Nogle hormoner kan syntetiseres af endokrine celler i form af inaktive precursorer - prohormoner. Prohormoner kan opbevares i store mængder i særlige sekretoriske granuler og aktiveres hurtigt som svar på det tilsvarende signal.

Klassificering af hormoner er baseret på deres kemiske struktur. Forskellige kemiske grupper af hormoner er angivet i tabel 1.

Tabel 1. Den kemiske natur af hormoner

Forberedelser af hormonerne i hypothalamus. Handlingsmekanismer. Ansøgning. Bivirkninger.

Hypofysen er en del af den mellemliggende hjerne, der udfører neuroendokrine funktioner. Anatomi og histologi i hypofysen udskiller 3 dele - forreste, mellemliggende og mellemliggende. Hypofysenes forreste og midterste lobes indeholder hormonproducerende celler, der producerer tropiske hormoner, og derfor funktionelt set kombineres disse to dele til adenohypophysis. Hypofysenes bageste lobe indeholder ikke hormonproducerende celler, men fungerer som en slags depot for hormoner, der produceres af hypothalamus. Derfor er hypofysenes bageste lobe betegnet som en neurohypofyse.

Hypofysenes hormonelle funktion er under kontrol af hypothalamus, i kernerne, hvoraf hormoner produceres, der enten stimulerer produktionen af ​​hypofysehormoner (liberiner) eller hæmmer det (statiner). Disse hypothalamiske hormoner kaldes rilizin-faktorer.

Hypofysens hormoner er af deres natur proteiner eller små peptider og udøver deres virkning gennem receptorer placeret på overfladen af ​​cellemembranen. Ifølge sin kemiske struktur kan hormonerne i hypofysen opdeles i 3 familier:

n Familie af somatotropin: repræsenteret af væksthormon (STH) og prolactin;

n Familie af glycoproteiner: repræsenteret af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon, follikelstimulerende (FSH) og luteiniserende hormon (LH);

n Familien af ​​proopiomelanocortin: repræsenteret af adrenokortikotrop hormon (ACTH), melanocytstimulerende hormon (MSH) og lipotrope hormoner (LTG).

Klassificering af hypothalamiske hormonpræparater:

  1. Sermorelin
  2. somatostatin
  3. octreotid
  4. gonadorelin

Sermorelin (Sermoreline, Geref). Syntetisk peptid STRG29. Det anvendes parenteralt intravenøst, subkutant eller intranasalt, mens forholdet mellem aktiviteten af ​​lægemidlet er henholdsvis 300: 10: 1.

Virkningsmekanisme og farmakologiske virkninger. Stimulerer udskillelsen af ​​et enkelt hormon - væksthormon. Effekten skyldes aktiveringen af ​​specifikke receptorer på overfladen af ​​hypofyserne. Effekten af ​​somatotropinfrigivende hormon er ikke begrænset i tid, og når det gentages, udvikler det ikke afhængighed.

Anvendelse: I øjeblikket bruges den kun til diagnostiske formål hos børn med vækstretardering til diagnose af væksthormonmangel (hypofysisk nanisme). For at gøre dette tager patienten blodprøver før administration af sulfurorelin i en dosis på 1 μg / kg og også ved 15, 30, 45, 60 og 90 minutter efter administrationen. Hvis niveauet af STH efter administration af sero-relinin er:

· Mindre end 5 ng / ml - et dybt underskud af væksthormon

· 5-7 ng / ml - mangel på væksthormon

· 7-10 ng / ml - relativ mangel på væksthormon

· Mere end 10 ng / ml - et normalt væksthormoniveau.

Bivirkninger: Fornemmelse af varme, rødme af blod til ansigt og smerte på injektionsstedet.

Formfrigivelse: Pulver i flasker på 50 mcg.

Somatostatin-analoger. somatostatin - tetradecapeptid (indeholder 14 aminosyrer), er et hormon af hypothalamus. Det syntetiseres i form af pro-somatostatin, et 28-aminosyrepolypeptid, som undergår proteolyse under aktivering, og fragment 15-28 virker som et hormon. Det aktive center (domæne) for somatostatin er sekvensen -Phe-Trp-Lys-Thr-position 7-10 af polypeptidkæden.

octreotid (Octreotid, sandostatin). Syntetisk analog somatostatin indeholder 8 aminosyrer (octapeptid) og reproducerer det aktive domæne i somatostatinmolekylet.

Handlingsmekanisme. Interagerer med specifikke receptorer på overfladen af ​​målceller. Fem typer somatostatinreceptorer blev identificeret: SSTR1-4 - aktiveres ligeledes af somatostatin og prosomatostatin, SSTR5 - aktiveres af pro-somatostatin 15-20 gange mere. Aktivering af receptorer ledsages af udvikling af passende farmakologiske virkninger.

Farmakokinetik. Somatostatin til subkutan og intravenøs administration spaltes hurtigt af endo- og aminopeptidaser med en halv elimineringsperiode på kun 2-3 minutter. Octreotid har en langsommere eliminering end naturlig somatostatin. Dens elimineringstid er 80-90 minutter, hvilket er 30 gange højere end for naturlig somatostatin.

Farmakologiske virkninger. Farmakologiske virkninger bestemmes ved lokalisering af somatostatinreceptorer:

· SSTR2- og SSTR5-receptorerne er placeret på hypofyserne. Deres aktivering fører til et fald i syntesen og udskillelsen af ​​væksthormon.

· SSTR1, SSTR3 og SSTR4 receptorer er placeret på cellerne i perifere organer:

] Bugspytkirtlen. Somatostatin forårsager inhibering af udskillelsen af ​​insulin, glucagon, fordøjelsesenzymer og bicarbonater.

] Mave-tarmkanalen. Somastostatin forårsager et fald i udskillelsen af ​​gastrin, cholecystokinin, motilin, pancreosimin, vaso-intestinalt peptid, saltsyre og galde. Disse hormoner regulerer mavetarmkanalens motor- og sekretoriske funktion.

] Fartøjer af indre organer. Somatostatin forårsager indsnævring af venøse kar og et fald i blodgennemstrømning gennem dem.

Modsætning naturlig somatostatin er octreotid 45 gange mere aktiv hæmmer sekretionen af ​​væksthormon og kun 2 gange mere aktivt undertrykker insulinudskillelse. Dette skyldes, at profilen af ​​virkningen af ​​octreotid på receptoren adskiller sig noget fra somatostatinprofilen. somatostatin receptoraffinitet aftager i serie: SSTR1 = SSTR2 = SSTR3 = SSTR4 >> SSTR5, hvorimod octreotid denne serie har form SSTR2> SSTR5> SSTR3 >> SSTR1 = SSTR4. På grund af denne forskel i effekt på insulinsekretion kan man vælge dosis af octreotid, som effektivt vil inhibere sekretionen af ​​væksthormon, og stort set ingen effekt på insulin niveauer. Til naturlig somatostatin udføre en titrering er yderst vanskeligt, men hvis den anvendes hæmning af insulinsekretion og diabetogene handling er næsten uundgåeligt.

Indikationer for brug og doseringsregime:

1. Akromegali forårsaget af hormonproducerende tumor i hypofysen i mangel af tilstrækkelig virkning fra kirurgisk behandling, strålebehandling, hos ubrugelige patienter eller personer, der afviste kirurgisk behandling. Den indledende dosis på 50-100 mcg subkutant i intervaller på 8-12 timer. Den maksimalt tilladte dosis er 1,5 mg / dag. Anvendelsen af ​​octreotid gør det muligt at reducere niveauet af STH med 50% hos alle patienter. I halvdelen af ​​patienterne observeres fuldstændig normalisering af væksthormonet. Derudover er det muligt at reducere tumoren i volumen, hvilket gør det muligt at forenkle kirurgisk behandling. Det har for nylig vist sig, at selv oral administration af et octreotid kan reducere sekretionen af ​​væksthormon. Den effektive dosis overstiger i dette tilfælde dog 24 mg / dag (som er mindst 16 gange højere end dosis til parenteral administration).

2. Hormon-secernerende tumorer af enterokromaffinsystemet af tarm og mave - carcinoid, VIPoma, gastrinomer, glucagonomer, insulinomer. I dette tilfælde administreres octreotid subkutant ved 50 μg 1-2 gange pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 100-200 μg 3 gange om dagen.

3. Refraktær diarré hos patienter med aids. Oxtreotid sænker frigivelsen af ​​vaso-intestinalt peptid og cholecystokinin, de vigtigste stimulanser af motorisk og sekretorisk tarmfunktion. Som følge heraf formindskes motoriske færdigheder, og udskillelsen af ​​fordøjelsessafter falder på baggrund af øget absorption af vand. Alt dette bidrager til modningseffekten. Okstreotid anvendes subkutant ved 100 mcg 3 gange om dagen i en uge. Hvis intensiteten af ​​diarré ikke falder, øges dosis til 250 mg 3 gange om dagen. Men hvis en diarré ikke går inden for en uge efter det, skal behandlingen stoppes.

4. Behandling af kronisk pankreatitis, pankreatisk fistel, behandling af patienter efter operation i bugspytkirtlen. Octreotid hæmmer bugspytkirtel sekretion, der giver funktionel hvile til kirtel. Påfør det subkutant ved 100 mcg 3 gange om dagen i en uge.

5. Stop blødning fra spiserøret i spiserøret. I denne tilstand administreres en lang (op til 5 dage) octreotid infusion med en hastighed på 25-50 μg / h.

Bivirkninger. De mest almindelige tegn på kvalme, mavesmerter, flatulens og steatorrhea. Normalt i begyndelsen af ​​behandlingen kan der være et forbigående fald i glukosetolerancen. Hos 18% af patienterne forekommer kolestase og kolelithiasis efter 6 måneders behandling med octreotid.

Formfrigivelse: en opløsning på 50 mcg / ml (0,005%); 100 μg / ml (0,01%) og 500 μg / ml (0,05%) i 1 ml ampuller; 200 μg / ml (0,02%) i 5 ml hætteglas.

Analoger af gonadoliberin. Gonadoliberin er et decapeptid, der findes i alle pattedyr. Til medicinske formål skal du bruge naturligt gonadoliberin (gonadorelin) eller dets syntetiske analoger (buserelin, goserelin).

gonadorelin (Gonadorelin, Faktrel, Lutrepals). Gnadoliberin produceres i hypothalamus i pulsmodus, frekvensen og amplitude af impulserne er indstillet af specielle neuron-rytmegeneratorer.

Virkningsmekanisme og farmakologiske virkninger.

Hos mænd følger impulserne fra gonadoliberinsekretion med en frekvens på ca. 1 puls om 2 timer. Gnadoliberin binder til receptorer på hypofysen og aktiverer dem. Receptorer via Gq-protein sende et signal til phospholipase C, som spalter phosphatidylinositol bisphosphat til diacylglycerol og inositoltriphosphat. Begge disse forbindelser bidrager til en stigning i intracellulær calciumionkoncentration og derved øge aktiviteten af ​​enzymer syntetiserer follikelstimulerende hormon (FSH), nødvendigt for udviklingen og funktionen af ​​det reproduktive system. Endvidere gonadoliberinovye receptorer transmittere signalet gennem en anden Gs-protein og adenylatcyclase, øge dets aktivitet, hvilket fører til en stigning i intracellulær cAMP-koncentration. Det øger aktiviteten af ​​cAMP-afhængige proteinkinaser det, aktiveret protein kinase katalytisk subunit cytoplasmiske enzymer, som receptorunderenheder sammen med cAMP indtaste cellekernen, hvor øget aktivitet af gener, der kontrollerer syntesen af ​​luteiniserende hormon (LH), der kræves til syntesen af ​​kønshormoner og spermatogenese.

Kvinder i 1. fase af menstruationscyklus (follikulinoavya fase eller follikelmodningen fase) pulser følger efter 1 time, deres amplitude er lav. Sådan sekretion rytme (hyppige små toppe) gonadoliberinovye aktiverer receptorer og beslægtede proteiner Gq-transmission af et signal til phospholipase C. Som følge heraf celler i hypofyse-FSH stimuleret primært produkter, som giver de processer af follikelmodning og østrogensyntese i æggestokkene.

Under den anden halvcyklus (lutealfasen, der begynder efter ægløsning - frigivelse modne oocyt) pulsfrekvens falder og svingningsamplitude stigning (puls 1-sekretion i 2 timer). Sådan sekretion rytme fører til det faktum, at aktiveret under påvirkning af hypofyse GnRH-receptorer transmittere signalet gennem Gq-lignende proteiner og Gs-proteiner til phospholipase C og adenylatcyclase henholdsvis. Som et resultat, at varerne både FSH og LH, er det nødvendigt for syntesen af ​​progesteron og østrogen i æggestokkene, til fremstillingen af ​​fødselskanalen ægcelle implantation.

Anvendelses- og doseringsordninger: Til diagnostiske formål bruges gonadorelin til at identificere årsagerne til forsinket pubertet hos unge med hypogonadisme. For at gøre dette samples blod forud for administration af 100 μg gonadorelin subkutant og ved 15, 30, 45, 60 og 120 minutter efter injektion. Indholdet af LH bestemmes i blodet. Hvis topkoncentrationen af ​​LH overstiger 15,6 U / L, så virker hypofysen normalt og hypogonadisme forbundet med nedsat funktion af kønkirtlerne. Hvis topkoncentrationen af ​​LH er under denne grænse, er der en sygdom i hypothalamus-hypofysområdet.

Med terapeutiske formål gonadorelin bruges til at stimulere æg modning og ægløsning hos kvinder med amenorré og infertilitet, vedligeholdelse af corpus luteum funktion i den tidlige graviditet. I disse tilfælde gonadorelin indgivet intravenøst ​​2,5-5 mikrogram (10 ug) via en særlig pumpe hver 90 min i 14-21 dage før ægløsning og derefter en anden af ​​den samme tidsperiode for at opretholde corpus luteum-funktion.

Hormoner af hypothalamus

De hormoner i hypothalamus - de vigtigste regulatoriske hormoner, der produceres af hypothalamus. Alle hypothalamushormoner har peptidstruktur og er opdelt i tre underklasser: frigivende hormoner stimulerer sekretionen af ​​forreste hypofysehormoner, statiner hæmmer udskillelsen af ​​forreste hypofysehormoner, og hormoner posterior hypofyse traditionelt kaldet hormoner hypofysebaglappen ved opbevaring placering og frigivelse, skønt faktisk er produceret af hypothalamus.

Hormoner af hypothalamus spiller en af ​​de førende roller i hele menneskekroppens aktivitet. Disse hormoner produceres i hjerneafdelingen kaldet hypothalamus. Uden undtagelse er alle disse stoffer peptider. På samme tid adskilles alle disse hormoner af tre typer: frigivelse af hormoner, statiner og hormoner i hypofysenes bageste lobe. I underklassen af ​​frigørende hormoner i hypothalamus er følgende hormoner:

lulitropin-frigivende hormon (lyuliberin)

follitropin-frigivende hormon (folliliberin)

melanotropin-frigivende hormon (melanoliberin)

Underklassen af ​​statiner omfatter:

Underklassen af ​​hormoner i hypofysenes bageste lobe omfatter:

antidiuretisk hormon eller vasopressin

Vasopressin og oxytocin syntetiseres i hypothalamus, og derefter indtaste hypofysen. Funktion af regulering af sekretion.

Hypofyse (lat hypofysen - udvækst;. Synonymer Lower hjerne vedhæng, hypofysen) - hjerne vedhæng i form af cirkulær formation, som ligger på den nedre overflade af hjernen i knoglen lommen kaldet sella turcica [1] producerer hormoner påvirker udveksling vækst stoffer og reproduktiv funktion [2]. Det er det centrale organ i det endokrine system; er tæt forbundet og interagerer med hypothalamus.

I den forreste lap af hypofyse somatotropin somatotropotsity producere aktivering af somatiske celler mitotisk aktivitet og protein biosyntese; lacto-cytopocytter producerer prolactin, stimulerer udviklingen og funktionen af ​​brystkirtlerne og den gule krop; gonadotropotsity - FSH (stimulering af ovarial follikelvækst, regulering af steroidogenese) og luteiniserende hormon (stimulering af ægløsning, dannelse af corpus luteum, regulering af steroidogenese); thyrotropocytter - thyrotrop hormon (stimulering af udskillelse af jodholdige hormoner af thyrocytter); corticotrope celler - adrenokortikotrop hormon (stimulering af udskillelsen af ​​kortikosteroider i binyrene). I medianen af ​​hypofysen producerer melanocytter melanocytstimulerende hormon (regulering af melaninmetabolisme); lipotropocytter - lipotropin (regulering af fedtstofskifte). I hypofysenes bageste lobe aktiverer hypofysen vasopressin og oxytocin i akkumuleringslegemerne. Med hypofunktion af den forreste hypofyse i barndommen observeres dværgisme. Med hyperfunktion i hypofysenes fremre lobe udvikler gigantismen i barndommen.

Sygdomme og patologier [rediger] | rediger wiki-tekst]

Sygdom Itenko-Cushing, ikke forveksles med syndromet Itenko-Cushing - en uafhængig sygdom i binyrerne.

Hypofyse - Cushing - neuroendokrin lidelse karakteriseret ved øget produktion af hormoner i binyrebarken, som er forårsaget af overdreven sekretion af ACTH celler hyperplastiske hypofyse væv eller tumor (90% mikroadenomer).

Akromegali (fra græsk ἄκρος - lem og græsk μέγας - stor) - en sygdom forbundet med nedsat funktion af hypofysens forreste lobe (adenohypophysis); ledsages af en forøgelse (udvidelse og fortykning) af hænder, fødder, kraniet, især dets ansigtsdel osv. Akromegali opstår sædvanligvis efter kroppens vækst; udvikler sig gradvist, varer i mange år. Det skyldes produktion af en for stor mængde væksthormon. En lignende forstyrrelse af hypofysen i en tidlig alder forårsager gigantisme. Med akromegali, hovedpine, træthed, nedsat mental kapacitet, synshandicap, ofte mandlig impotens hos mænd og afbrydelse af menstruation hos kvinder. Behandling - operation på hypofysen, røntgenbehandling, brug af hormonelle lægemidler, der reducerer produktionen af ​​STH (bromocriptin, lanreotid).

Diabetes insipidus (diabetes insipidus, diabetes insipidus syndrom Lat diabetes insipidus.) - sjælden tilstand (ca. 3 100 000) [1] associeret med forringet funktion af hypothalamus eller hypofysen, som er karakteriseret ved polyuri (frigive 6-15 liter urin per dag ) og polydipsi (tørst).

Ikke-diabetes er en kronisk sygdom, der forekommer i begge køn både hos voksne og børn. Ofte bliver folk i ung alder syg - fra 18 til 25 år [2]. Der er tilfælde af sygdom hos børn i det første år af livet

Syndrom Shihana (posthypofyseinfarkt, postnatal nekrose af hypofysen) - forekommer i tilfælde af komplikationer i fødselshandlingen massiv blødning med udvikling af arteriel hypotension. Under graviditeten øges hypofysenes størrelse, men blodtilførslen øges ikke. På baggrund af arteriel hypotension, der er udviklet som følge af postpartumblødning, falder blodtilførslen af ​​hypofysen kraftigt - hypoxi og nekrose i hypofysen udvikler sig. Hele adenohypophysis (hypopituitarisme) kan være involveret i processen, men laktotrofiske celler beskadiges oftest. På grund af fraværet af prolaktin stopper laktationen - amning bliver umulig [1]. Syndrom Shihana - den anden mest almindelige årsag til hypopituitarisme hos voksne.

Dværgisme er en unormalt lille vækst for en voksen: mindre end 147 cm [1]. Dværgisme er forbundet med en mangel på væksthormon væksthormon eller en krænkelse af dens konformation (struktur)

Hyperprolactinæmi er en tilstand, hvor niveauet af prolactinhormon i blodet er forhøjet

Patologisk [rediger] rediger wiki-tekst]

Hovedkilde: [1]

Sygdomme i hypothalamus tumorer (kraniopharyngioma, germinom, hamartom, gliom, tumor i hjernens tredje ventrikel, metastaser)

Infiltrative sygdomme (histiocytose X, sarcoidose, tuberkulose)

Bestråling af den hypotalamiske region

Skader på hypofysen (hypofysfodtransfektionssyndrom)

Hypofysesygdomme Prolactinom

Blandet adenom (STH-prolaktinsekreterende)

Adenomer af hypofysen (STG-, eller ACTH- eller TTG- eller gonadotropinsekretende, klinisk hormoninaktivt adenom)

Syndrom af "tom" tyrkisk sadel

Rathkes cystlomme

Gigantisme (fra det gamle græske γίγας, pn γίγαντος -... «Giant, kæmpe, kæmpe") - en meget stor stigning sker i patienter med åben epiphyseal vækstzoner (børn og unge) med overdreven sekretion af hypofyseforlaphormon vækst (STH). Det kendetegnet overstiger fysiologiske grænser relativt proportional epifyserne (i længden) og periosteal (i tykkelse) stigning i knogler, blødt væv og organer. Betragtes patologisk vækst i mænd over 200 cm i kvinder - 190 cm over ossifikation efter epifysebrusklaget (lukning af vækstzoner) gigantisme (sygdom) forløber i akromegali..

Hormoner af hypofysenes anterior lob.

I adenohypophysis dannes følgende hormoner:

adrenocorticotropisk (ACTH) eller corticotropin;

thyrotropisk (TSH) eller thyrotropin,

gonadotrofisk: follikelstimulerende (FSH) eller follitropin og luteiniserende (LH) eller lutropin,

somatotropisk (STH) eller væksthormon eller somatotropin,

De første 4 hormoner regulerer funktionen af ​​de såkaldte perifere endokrine kirtler. Somatotropin og prolactin virker selv på målvæv.

Adrenokortikotrop hormon (ACTH)

Adrenokortikotrop hormon (ACTH) eller corticotropin,Det stimulerer binyrebarken. I sin mere udtalt virkning på den bjælkeformede zone, hvilket fører til forøget dannelse af glucocorticoider i mindre - glomerulær og retikuleret zone, så de produkter mineralkortikoider og kønshormoner ikke har nogen betydelig indflydelse. Ved at øge proteinsyntesen (cAMP-afhængig aktivering) forekommer hyperplasi binyrebarken. ACTH øger kolesterol syntese og hastigheden for dannelse af pregnenolon fra cholesterol. Extraadrenal ACTH virkninger består i stimuleringen af ​​lipolyse (mobiliserer fedt fra fedtdepoterne og fremmer oxidation af fedt), stigning i insulinsekretion og af væksthormon, ophobning af glykogen i muskelceller, hypoglykæmi, som er forbundet med forøget sekretion af insulin, forøget pigmentering på grund af virkning på pigmenterede melanophorer celler.

ACTH-produktionen er underlagt en daglig periodicitet, som er forbundet med rytmen af ​​corticoliberinfrigivelse. Den maksimale koncentration af ACTH noteres om morgenen på 6-8 timer, minimum - fra 18 til 23 timer. Dannelsen af ​​ACTH reguleres af hypothalamus corticoliberin. Sekretionen af ​​ACTH stiger med stress og under påvirkning af faktorer, der forårsager stressede tilstande: koldt, smerte, fysisk aktivitet, følelser. Hypoglykæmi øger produktionen af ​​ACTH. Forringelse af ACTH-produktion sker under indflydelse af glucocorticoiderne selv ved tilbagekoblingsmekanismen.

Overskydende ACTH fører til hyperkorticisme, dvs. øget produktion af kortikosteroider, primært glukokortikoider. Denne sygdom udvikler sig med hypofyse adenom og kaldes sygdom Itenko-Cushing.De vigtigste manifestationer af det: hypertension, fedme, har en lokal karakter (ansigt og stamme), hyperglykæmi, et fald i kroppens immunforsvar.

Mangel på hormon fører til et fald i produktionen af ​​glucocorticoider, hvilket fremgår af en overtrædelse af metabolisme og et fald i kroppens modstand mod forskellige miljøpåvirkninger.

Thyroid-stimulerende hormon (TSH)

Thyroid-stimulerende hormon (TSH) eller thyrotropin, aktiverer funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen, forårsager hyperplasi af dets kirtlevæv, stimulerer produktionen af ​​thyroxin og triiodothyronin. Dyrelsen af ​​thyrotropin stimuleres af thyroidiborin af hypothalamus og hæmmes af somatostatin. Sekretionen af ​​thyreoliberin og thyrotropin reguleres af de iodholdige hormoner i skjoldbruskkirtlen via feedbackmekanismen. Sekretionen af ​​thyrotropin øges også med køling af kroppen, hvilket fører til en stigning i produktionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner og øget varme. Glucocorticoider hæmmer produktionen af ​​thyrotropin. Sekretionen af ​​thyrotropin hæmmes også af traumer, smerter, anæstesi. Overskud af thyrotropin manifesteres af hypertyreose, et klinisk billede af thyrotoksicose.

Follikelstimulerende hormon (FSH) og luteiniserende hormon (LH)

Follikelstimulerende hormon (FSH) eller follicotropin,forårsager vækst og modning af æggestokkene og deres forberedelse til ægløsning. Hos mænd under påvirkning af FSH forekommer dannelsen af ​​spermatozoer.Luteiniserende hormon (LH) eller lutropin,bidrager til bruddet af den modne follikel, dvs. ægløsning og dannelsen af ​​en gul krop. LH stimulerer dannelsen af ​​kvindelige kønshormoner -østrogen. Hos mænd fremmer dette hormon dannelsen af ​​mandlige kønshormoner -androgener.

Sekretionen af ​​FSH og lægemidler reguleres af gonadoliberinhypothalamus. Dannelsen af ​​gonadoliberin, FSH og LH afhænger af niveauet af østrogener og androgener og reguleres af tilbagemekanismen. Hormonet adenohypophyseprolaktin hæmmer produktionen af ​​gonadotrope hormoner. Den inhiberende virkning på LH-frigivelse skyldes glukokortikoider.

Væksthormon (STH)

Væksthormon (STH) eller somatotropin eller væksthormon,deltager i reguleringen af ​​vækst og fysisk udvikling. Stimulering af vækstprocesser skyldes somatotropins evne til at forøge dannelsen af ​​protein i kroppen for at øge syntesen af ​​RNA for at forbedre transporten af ​​aminosyrer fra blodet ind i cellerne. Den mest udtalte indflydelse af hormonet udtrykkes på knogle og bruskvæv. Virkningen af ​​somatotropin forekommer gennem"somatomediner", som er dannet i leveren under påvirkning af somatotropin. Somatotropin påvirker kulhydratmetabolisme, der giver insulinlignende virkning. Hormonet øger mobiliseringen af ​​fedt fra depotet og dets anvendelse i energi metabolisme.

Fremstillingen af ​​somatotropin reguleres af hypotalamus somatolibin og somatostatin. Reduktion af glucose og fedtsyrer, overskydende aminosyrer i blodplasmaet fører også til en stigning i udskillelsen af ​​somatotropin. Vasopressin, endorphin stimulerer produktionen af ​​somatotropin. Hvis hyperfunktionen af ​​hypofysenes anterior lob er manifesteret i barndommen, fører det til en øget proportional vækst i længden - gigantisme. Hvis hyperfunktion forekommer hos en voksen, når væksten af ​​kroppen som helhed allerede er gennemført, observeres kun de dele af kroppen, som stadig er i stand til at vokse, at vokse. Disse er fingre og tæer, hænder og fødder, næse og underkæbe, tungen, thorax- og bughulenes organer. Denne sygdom kaldes akromegali. Årsagen er godartede tumorer i hypofysen. Hypofunktion af hypofysenes anterior lob i barndommen udtrykkes i vækstretardering - dværgisme ("Hypofysenisme"). Mental udvikling er ikke brudt. Somatotropin har specifikke specificiteter.

prolaktinstimulerer væksten af ​​brystkirtlerne og fremmer dannelsen af ​​mælk. Hormonet stimulerer proteinsyntese -mælkealbumin, fedtstoffer og kulhydrater af mælk. Prolactin stimulerer også dannelsen af ​​den gule krop og produktionen af ​​progesteron. Påvirker kroppens vand-saltmetabolisme, nedsætter vand og natrium i kroppen, forbedrer aldosterons og vasopressins virkninger, øger dannelsen af ​​fedt fra kulhydrater.

Dannelsen af ​​prolaktin reguleres af hypotalamusprotolytin og prolactostatin. Det blev også fastslået, at stimulering af prolactin-sekretion og forårsage andre peptider udviklet hypothalamus: tireoliberin, vasoaktivt intestinalt polypeptid (VIP), angiotensin II, er sandsynligvis endogen opioid B-endorfin peptidet.

Prolactinsekretion øges efter fødslen og stimuleres refleksivt ved amning. Estrogener stimulerer syntesen og udskillelsen af ​​prolaktin. Det hæmmer produktionen af ​​prolaktin, dopamin hypothalamus, hvilket sandsynligvis også hæmmer hypothalamus celler, der udskiller GnRH, hvilket fører til forstyrrelser af menstruationscyklus - lactogen amenoré. Overskydende prolaktin observeret i godartet hypofyseadenom (hyperprolaktinæmisk amenorrhea), med meningitis, encephalitis, hjernetrauma, østrogen overskud, når de anvender nogle svangerskabsforebyggende midler. Dens manifestationer omfatter tildeling af mælk i uskadede kvinder (galactorrhea) og amenoré. Medicinske midler, der blokerer dopaminreceptorer (især ofte psykotropisk), også føre til øget prolactinsekretion, kan konsekvensen heraf være galaktorré og amenorrhoea.

Hormoner i hypofysenes bageste lobe

Disse hormoner er dannet i hypothalamus. I neurohypophysen finder akkumuleringen sted. I cellerne i hypotalamus supraoptiske og paraventrikulære kerner syntetiseres oxytocin og antidiuretisk hormon. Syntetiserede hormoner ved axonal transport ved hjælp af et neurotransmitterprotein langs hypothalamus-hypofysen transporteres til hypofysenes bageste lobe. Her er der deponering af hormoner og yderligere frigivelse i blodet.

Antidiuretisk hormon (ADH)

Antidiuretisk hormon (ADH) eller vasopressin,har 2 hovedfunktioner i kroppen. Den første funktion er dens antidiuretiske virkning, som udtrykkes for at stimulere reabsorptionen af ​​vand i den distale nefron. Denne handling udføres ved interaktion af hormonet til receptorer af vasopressin V-2, hvilket fører til øgede permeabilitet tubuli og indsamling tubuli til vand, dens koncentration og reabsorption af urin. Tubulus celler forekommer også aktivere hyaluronidase, som fører til øget depolymerisering af hyaluronsyre, hvilket resulterer i øget vand reabsorption, og øger mængden af ​​den cirkulerende væske. I store doser (farmakologisk) indsnævrer ADH arteriolerne, hvilket resulterer i forhøjet blodtryk. Derfor kaldes det også vasopressin. Under normale forhold, med dets fysiologiske koncentrationer i blodet, er denne handling ikke af væsentlig betydning. Men med blodtab er smertestød en stigning i frigivelsen af ​​ADH. Indsnævring af fartøjerne i disse tilfælde kan have adaptiv betydning. ADH dannelse stiger med stigende blod osmotiske tryk, reduktion af volumenet af ekstracellulær og intracellulær væske, sænke blodtrykket, aktivering af renin-angiotensin-systemet og det sympatiske nervesystem. Hvis dannelsen af ​​ADH er utilstrækkelig,diabetes insipidus, eller diabetes insipidus, hvilket er manifesteret ved frigivelse af store mængder urin (op til 25 liter om dagen) med lav densitet, øget tørst. Årsagerne til diabetes insipidus kan være akut og kronisk infektion, der påvirker hypothalamus (influenza, mæslinger, malaria), traumatisk hjerneskade, tumor hypothalamus. Overdreven sekretion af ADH fører tværtimod til vandretention i kroppen.

oxytocinSelektivt virker på de glatte muskler i livmoderen, hvilket forårsager sammentrækning under fødslen. På overflademembranen af ​​celler er der specielle oxytocinreceptorer. Under graviditeten øger oxytocin ikke livmoderens kontraktile aktivitet, men før fødslen, under påvirkning af høje koncentrationer af østrogener, øges følsomheden af ​​livmoderen til oxytocin kraftigt.

Oxytocin er involveret i laktationsprocessen. Ved at forøge sammentrækningen af ​​myoepitheliale celler i brystkirtlerne fremmer det frigivelsen af ​​mælk. Forøgelse i sekretionen af ​​oxytocin forekommer under påvirkning af pulser fra de cervikale receptorer såvel som mekanoreceptorerne af brystvortenes brystvorter under amning. Østrogenerne øger sekretionen af ​​oxytocin. Funktioner af oxytocin i hanlegemet er ikke undersøgt tilstrækkeligt. Det menes at han er en antagonist for ADH. Manglen på oxytocinproduktion forårsager arbejdskraftens svaghed.

Hypofysen syntetiseres ved en række biologisk aktive peptidhormoner og proteinholdig natur, har en stimulerende virkning på de forskellige fysiologiske og biokemiske processer i målvævene (tabel. 1). Afhængigt af syntesestedet er hormoner af hypofysehvirvelens forreste, bakre og mellemliggende lob udmærket. I den forreste lap produceres hovedsagelig protein- og polypeptidhormoner kaldet tropic hormoner eller tropin, på grund af deres stimulerende virkning på antallet af andre endokrine kirtler. Især kaldes hormonet, der stimulerer udskillelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner, "tyrotropin."

Du Må Gerne Pro Hormoner