Endokrine system Det danner en flerhed af de endokrine kirtler (endokrin kirtel) og gruppen af ​​endokrine celler spredt i forskellige organer og væv, der syntetiserer og secernerer i blodet højaktive biologiske stoffer - hormoner (fra græsk hormon -. Citere i bevægelse), som har en stimulerende eller inhiberende virkning på funktionerne organisme: metabolisme og energi, vækst og udvikling, reproduktive funktioner og tilpasning til eksistensbetingelser. Funktionen af ​​de endokrine kirtler er under kontrol af nervesystemet.

Endokrine system af mennesket

Endokrine system - et sæt af endokrine kirtler, organer og væv, der er i tæt samspil med immun- og nervesystem udføre regulering og koordinering af kropsfunktioner gennem sekretion af fysiologisk aktive stoffer, der transporteres i blodet.

Endokrine kirtler (kirtler af intern sekretion) - kirtler, der ikke har udskillelseskanaler og sekretioner som følge af diffusion og eksocytose i kroppens indre miljø (blod, lymfe).

Endokrine kirtel ekskretionsorganerne kanaler har, flettet talrige nervefibre og rigelige netværk af blod og lymfe kapillærer, som modtager hormoner. Dette træk adskiller dem fra de exokrine kirtler, der udskiller deres hemmeligheder gennem kanalerne til overfladen af ​​kroppen eller i legemshulen. Der er kirtler af blandet sekretion, for eksempel bukspyttkjertlen og kønkirtlerne.

Det endokrine system omfatter:

Endokrine kirtler:

Organer med endokrine væv:

  • bugspytkirtlen (øer af Langerhans);
  • kønsorganer (testikler og æggestokke)

Organer med endokrine celler:

  • CNS (især - hypothalamus);
  • hjerte;
  • lys;
  • mave-tarmkanalen (APUD-system);
  • nyre;
  • placenta;
  • thymus
  • prostata

Fig. Endokrine system

De karakteristiske egenskaber ved hormoner - deres høj biologisk aktivitet, specificitet og afstand af handling. Hormoner cirkulerer i ekstremt lave koncentrationer (nanogrammer, picogrammer i 1 ml blod). Så 1 g adrenalin er nok til at styrke arbejdet med 100 millioner isolerede frøhjerter, og 1 g insulin kan sænke blodsukkerniveauet på 125 tusinde kaniner. Mangel på et hormon kan ikke fuldstændig erstattes af en anden, og dets fravær fører som regel til udviklingen af ​​patologi. Indtastning af blodbanen kan hormoner påvirke hele kroppen og organer og væv, der ligger langt fra kirtlen, hvor de dannes, dvs. hormoner har en fjern effekt.

Hormoner ødelægges relativt hurtigt i væv, især i leveren. Af denne grund er det nødvendigt med permanent udskillelse af passende kirtler for at opretholde et tilstrækkeligt antal hormoner i blodet og for at sikre en længere og kontinuerlig virkning.

Hormoner som medier, der cirkulerer i blodet interagerer med kun de organer og væv, hvori celler på membranerne, har særlige kemoreceptorer i cytoplasmaet eller cellekernen stand til at danne et kompleks af hormonet - receptoren. De organer, der har receptorer til et bestemt hormon, kaldes målorganer. For eksempel for hormoner af parathyreoidea er målorganer knogler, nyrer og tyndtarmen; for kvindelige kønshormoner er målorganer kvindelige kønsorganer.

Kompleks hormon - receptor i målorganer udløser en række intracellulære processer, indtil aktiveringen af ​​visse gener, hvilket resulterer i øget syntese af enzymerne forhøjes eller nedsættes deres aktivitet, forøget cellepermeabilitet for bestemte stoffer.

Klassificering af hormoner ved kemisk struktur

Fra et kemisk synspunkt er hormoner en ret forskelligartet gruppe af stoffer:

albuminøse hormoner - bestå af 20 eller flere aminosyrerester Heriblandt hypofysehormoner (væksthormon, TSH, ACTH, LTG), pancreas (insulin og glucagon) og parathyroidea (PTH). Nogle proteinhormoner er glycoproteiner, for eksempel hypofysehormoner (FSH og LH);

peptidhormoner - indeholder i deres basis fra 5 til 20 aminosyrerester. Disse omfatter hypofysehormoner (vasopressin og oxytocin), epifys (melatonin), thyroid (thyrecalcitonin). Protein- og peptidhormoner henviser til polære stoffer, som ikke kan trænge ind i biologiske membraner. Derfor er mekanismen for exocytose anvendt til deres sekretion. Af denne grund er receptorerne af protein- og peptidhormoner indbygget i målcellernes plasmamembran, og de sekundære mediatorer udfører signalering til de intracellulære strukturer - budbringere (Figur 1);

hormoner, aminosyrederivater, - catecholaminer (epinephrin og norepinephrin), thyroidhormoner (thyroxin og triiodothyronin) - tyrosinderivater; serotonin - et derivat af tryptophan; histamin - et histidinderivat;

steroidhormoner - har en lipidbase. Disse omfatter kønshormoner, kortikosteroider (cortisol, hydrocortison, aldosteron) og aktive metabolitter af vitamin D. steroidhormoner relateret til ikke-polære stoffer, og de let trænge gennem biologiske membraner. Receptorer til dem er placeret inde i målcellen - i cytoplasma eller kerne. I denne henseende har disse hormoner en langsigtet virkning, hvilket forårsager en ændring i transskriptions- og translationsprocesserne i syntesen af ​​proteiner. Thyroidhormoner, thyroxin og triiodothyronin har samme virkning (figur 2).

Fig. 1. Virkningsmekanismen af ​​hormoner (derivater af aminosyrer, protein-peptid natur)

a, 6 - to varianter af hormonvirkningen på membranreceptorer; PDE-phosphodiesterase, PK-A-proteinkinase A, PK-S proteinkinase C; DAG - diatselglitserol; TFI-tri-phosphoinositol; I - 1,4, 5-F-inositol 1,4,5-phosphat

Fig. 2. Virkningsmekanismen af ​​hormoner (steroid natur og skjoldbruskkirtlen)

Og - hæmmeren; GR - hormonreceptoren; Gra - hormonreceptorkompleks aktiveret

Proteinpeptidhormoner har specifikke specificiteter, og steroidhormoner og aminosyrederivater har ikke specifikke specificiteter og har normalt den samme effekt på repræsentanter for forskellige arter.

Generelle egenskaber hos peptidregulatorer:

  • Syntetiseret overalt, også i centralnervesystemet (neuropeptider), gastrointestinale (GI peptider), lunger, hjerte (atriopeptidy), endotel (endoteliner osv..), reproduktive system (inhibin, relaxin, etc.)
  • De har kort halveringstid, og efter intravenøs administration forbliver de i blodet i kort tid
  • De har overvejende lokale handlinger
  • Ofte har en virkning ikke uafhængigt, men i nært samspil med mediatorer, hormoner og andre biologisk aktive stoffer (modulerende virkning af peptider)

Karakteristik af de vigtigste peptidregulatorer

  • Peptider-analgetika, hjernens antinociceptive system: endorfiner, enksphaliner, dermorphiner, kyotorphin, casomorphin
  • Peptider af hukommelse og læring: vasopressin, oxytocin, fragmenter af corticotropin og melanotropin
  • Peptider af søvn: delta-søvnpeptid, Uchuzono-faktor, Pappenheimer-faktor, Nagasaki-faktor
  • Immunitetsstimulerende midler: fragmenter af interferon, tuffin, peptider af tymuskirtlen, muramyl-dipeptider
  • Stimulerende midler til mad og drikkeopførsel, herunder appetitundertrykkende stoffer (anorexigeniske stoffer): neurogenzin, dinorfin, hjerneanaloger af cholecystokinin, gastrin, insulin
  • Modulatorer af humør og komfort: endorfiner, vasopressin, melanostatin, thyreoliberin
  • Stimulerende midler af seksuel adfærd: lyuliberin, oxytocin, fragmenter af corticotropin
  • Regulatorer af kropstemperatur: bombesin, endorphiner, vasopressin, thyreoliberin
  • Regulatorer af tonen i den strierede muskulatur: somatostatin, endorfiner
  • Regulatorer af glat muskel tone: ceruslin, xenopsin, fizalemin, cassinin
  • Neurotransmittere og deres antagonister: neurotensin, carnosin, proctolin, substans P, inhibitor af neurotransmission
  • Antiallergiske peptider: corticotropinanaloger, bradykininantagonister
  • Stimulerende midler til vækst og overlevelse: glutathion, cellevækst stimulator

Regulering af de endokrine kirtler udføres på flere måder. En af dem har en direkte indflydelse på cellerne i kirtelkoncentrationen i blodet af et stof, hvis niveau regulerer dette hormon. For eksempel forårsager et forøget niveau af glukose i blodet, der strømmer gennem bugspytkirtlen, en stigning i udskillelsen af ​​insulin, hvilket nedsætter sukkerniveauet i blodet. Et andet eksempel er inhiberingen af ​​produktionen af ​​parathyreoideahormon (hæve blodcalciumniveauer), når de udsættes for forhøjet parathyroidcelle Ca2 + koncentrationer og stimulering af sekretion af dette hormon ved faldende niveauer af Ca2 + i blodet.

Nervøs regulering af aktiviteten af ​​endokrine kirtler udføres hovedsageligt gennem hypothalamus og neurohormoner tildelt dem. Direkte nervøse virkninger på de endokrine kirtleres sekretoriske celler er som regel ikke observeret (med undtagelse af binyrens medulla og epifys). Nervefibre, inderverer kirtlen, regulerer hovedsageligt blodkuglens tone og blodtilførslen af ​​kirtlen.

Dysfunktion af kirtlerne af intern sekretion kan rettes både mod stigende aktivitet (hyperfunktion) og i retning af sænkende aktivitet (hypofunktion).

Generologisk fysiologi af det endokrine system

Endokrine system - et datatransmissionssystem mellem de forskellige celler og væv i kroppen og regulere deres funktioner ved hjælp af hormoner. Endokrine menneskelige krop systemet er repræsenteret ved endokrine kirtler (hypofyse, binyrerne, skjoldbruskkirtlen og parathyroidea kirtel, pinealkirtlen), organer med endokrint væv (pancreas, gonader) og organer med endokrin funktion af cellerne (placenta, spytkirtel, lever, nyre, hjerte, etc. ).. Det særlige sted i det endokrine system fjernet hypothalamus, som på den ene side er det sted, dannelsen af ​​hormoner fra en anden - tilvejebringer grænsefladen mellem nervesystemet og endokrine mekanismer for regulering af kropsfunktioner.

Kirtlerne af intern sekretion eller endokrine kirtler er de strukturer eller formationer, som hemmelige hemmeligholdes direkte i det intercellulære væske, blod, lymfe og cerebral væske. Totaliteten af ​​endokrine kirtler udgør et endokrin system, hvor flere komponenter kan skelnes mellem.

1. Lokalt endokrine system, som omfatter klassiske endokrine kirtler: hypofyse, binyrer, pinealkirtlen, skjoldbruskkirtlen og biskjoldbruskkirtlerne, pancreasø del, gonader, hypothalamus (sekretorisk dens kerne), placenta (midlertidig jern), thymus ( thymus). Produkterne af deres aktivitet er hormoner.

2. Diffusivt endokrinet system, som omfatter kirtelceller, lokaliseret i forskellige organer og væv og udskillende stoffer svarende til hormoner dannet i de klassiske endokrine kirtler.

3. System til indfangning af aminprecursorer og deres decarboxylering, repræsenteret af kirtelceller, der producerer peptider og biogene aminer (serotonin, histamin, dopamin, etc.). Der er et synspunkt om, at dette system indbefatter det diffuse endokrine system.

Endokrine kirtler er opdelt som følger:

  • af sværhedsgraden af ​​deres morfologiske forbindelse med centralnervesystemet - på den centrale (hypotalamus, hypofysen, epifysen) og perifere (skjoldbruskkirtlen, kønkirtlerne osv.);
  • på funktionel afhængighed af hypofysen, som er realiseret gennem sine tropiske hormoner, på hypofyse-afhængige og hypofysløse.

Metoder til vurdering af status for funktioner i det endokrine system hos mennesker

Hovedfunktionerne i det endokrine system, der afspejler dets rolle i kroppen, anses for at være:

  • kontrol med vækst og udvikling af kroppen, kontrol af reproduktiv funktion og deltagelse i dannelsen af ​​seksuel adfærd
  • sammen med nervesystemet - regulering af metabolisme, regulering af anvendelsen og deposition energosubstratov opretholde homeostase, danner adaptive reaktioner i organismen, der giver fuldstændig fysisk og mental udvikling, syntesekontrolanvendelse, hormonsekretion og metabolisme.
Metoder til at studere hormonsystemet
  • Fjernelse (udstødning) af kirtlen og en beskrivelse af virkningen af ​​operationen
  • Indføring af klandreekstrakter
  • Isolering, rensning og identifikation af det aktive princip i kirtlen
  • Selektiv undertrykkelse af hormonsekretion
  • Transplantation af endokrine kirtler
  • Sammenligning af sammensætningen af ​​blodgennemstrømning og strømning fra kirtlen
  • Kvantitativ bestemmelse af hormoner i biologiske væsker (blod, urin, cerebrospinalvæske osv.):
    • biokemisk (kromatografi, etc.);
    • biologisk testning;
    • radioimmunoassay (RIA);
    • immunoradiometrisk analyse (IRMA);
    • Radioreceptoranalyse (PPA);
    • immunokromatografisk analyse (hurtige teststrimler)
  • Introduktion af radioaktive isotoper og radioisotopscanning
  • Klinisk observation af patienter med endokrine patologi
  • Ultralydsundersøgelse af endokrine kirtler
  • Computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MR)
  • Genetisk Engineering

Kliniske metoder

De er baseret på spørgsmålstegn (sygehistorie), og til at identificere det udvendige udseende af en overtrædelse af funktioner af de endokrine kirtler, herunder deres størrelse. F.eks objektiv indikation for dysfunktion af hypofyse acidofile celler er i barndommen hypofysedværgvækst - dværgvækst (vækst under 120 cm), utilstrækkelig væksthormonsekretion eller gigantisme (stige mere end 2 m), når overskydende allokering. Vigtige ydre tegn på hormonforstyrrende funktioner kan være stor eller for lille kropsvægt, overdreven hudpigmentering, eller mangel på samme, arten af ​​hår, sværhedsgraden af ​​sekundære seksuelle karakteristika. Meget vigtige diagnostiske tegn på overtrædelser af endokrine system funktioner opdages ved omhyggelig afhøring menneskelige tørst symptomer på polyuri, appetit forstyrrelser, tilstedeværelse af svimmelhed, hypotermi, overtrædelse af menstruationscyklus hos kvinder, seksuel adfærd lidelser. Identificere disse og andre funktioner kan mistænkes tilstedeværelsen af ​​et antal humane endokrine lidelser (diabetes mellitus, skjoldbruskkirtlen sygdomme, lidelser gonadefunktion, Cushings syndrom, Addisons sygdom, etc.).

Biokemiske og instrumentelle metoder til forskning

Er baseret på bestemmelse af niveauet af hormoner selv og deres metabolitter i blod, cerebrospinalvæske, urin, spyt og de daglige rate dynamik deres sekretionshastigheder kontrolleres af dem, studiet af hormonreceptorer og individuelle virkninger i målvæv, såvel som dimensionerne kirtel og dets aktivitet.

Ved udførelse af biokemiske undersøgelser anvendelse af en kemisk, kromatografisk, radioreceptorassay og radioimmunoassay metoder til bestemmelse af koncentrationen af ​​hormonerne, samt teste effekterne af hormoner på dyr eller på cellekulturer. Det er af stor diagnostisk betydning at bestemme niveauet af tredobbelte, frie hormoner, for at tage hensyn til cirkadiske rytmer af sekretion, køn og alder af patienter.

Radioimmunoassay (RIA, radioimmunoassay, isotop-immunoassay) - en fremgangsmåde til kvantificering af fysiologisk aktive stoffer i forskellige medier, baseret på den konkurrerende binding af de ønskede forbindelser og lignende radionuklid mærket stof binding til specifikke systemer, med efterfølgende påvisning på RF-specifik tællere.

Immunoradiometrisk analyse (IRMA) - en særlig type RIA, hvori radionuklidmærkede antistoffer anvendes, og ikke et mærket antigen.

Radio-receptoranalyse (PPA) - en metode til kvantitativ bestemmelse af fysiologisk aktive stoffer i forskellige medier, hvor hormonelle receptorer anvendes som bindingssystem.

Beregnet Tomografi (CT) - metoden til røntgenundersøgelse, baseret på røntgen stråling ujævn absorptionsegenskaber forskellige væv i kroppen, som er differentieret ved tætheden af ​​de hårde og bløde væv og anvendes i diagnosen af ​​skjoldbruskkirtlen, bugspytkirtel, binyrer, og andre.

Magnetisk resonansbilleddannelse (MR) - instrumental diagnostisk metode til at vurdere status for endokrinologi af hypothalamus-hypofyse-binyre-system, men skelettet af abdomen og bækken.

Densitometri - Røntgenmetode, der anvendes til at bestemme tæthed af knoglevæv og diagnosticere osteoporose, hvilket gør det muligt at opdage et 2-5% tab af knoglemasse. One-photon og two-photon densitometry anvendes.

Radioisotop scanning (scanning) - en fremgangsmåde til opnåelse af et todimensionelt billede, som afspejler fordelingen af ​​radioaktive lægemidler i forskellige organer under anvendelse af en scanner. I endokrinologi anvendes den til diagnostik af skjoldbruskkirtlenes patologi.

Ultralydundersøgelse (ultralyd) - en metode baseret på registrering af reflekterede signaler af pulserende ultralyd, som anvendes til diagnosticering af sygdomme i skjoldbruskkirtlen, æggestokke og prostata.

Test af glukosetolerance - En belastningsmetode til undersøgelse af glucoses metabolisme i kroppen, der anvendes i endokrinologi til diagnosticering af nedsat glucosetolerance (prediabetes) og diabetes mellitus. Faste glukose måles, derefter foreslås et glas varmt vand i 5 minutter, hvor glucose er opløst (75 g), og derefter efter 1 og 2 timer måles blodglukoseniveauet igen. Niveauet på mindre end 7,8 mmol / l (2 timer efter påfyldning med glucose) betragtes som normen. Niveauet er mere end 7,8, men mindre end 11,0 mmol / l - en overtrædelse af glucosetolerance. Niveauet på mere end 11,0 mmol / l - "diabetes mellitus".

Orchiometri - måling af testiklernes volumen ved hjælp af et orkometerinstrument (testikulometer).

Genetisk Engineering - et sæt metoder, teknikker og teknologier til produktion af rekombinant RNA og DNA, isolering af gener fra kroppen (celler), manipulation af gener og deres introduktion i andre organismer. I endokrinologi bruges til syntese af hormoner. Muligheden for genterapi af endokrine sygdomme bliver undersøgt.

Genterapi - behandling af arvelige, multifaktoriske og ikke-arvelige (infektiøse) sygdomme ved at indføre gener i patienternes celler med det formål at rette ændringer i gendefekter eller give celler nye funktioner. Afhængigt af metoden til at indføre eksogent DNA i patientens genom kan genterapi udføres enten i en cellekultur eller direkte i kroppen.

Det grundlæggende princip for at vurdere hypofysenes funktion er samtidig bestemmelse af niveauet af tropiske og effektorhormoner, og om nødvendigt yderligere bestemmelse af niveauet af det hypotalamisk frigivende hormon. For eksempel samtidig bestemmelse af niveauet af cortisol og ACTH; kønshormoner og FSH med LH; jodholdige hormoner af skjoldbruskkirtlen, TTG og TRH. For at bestemme sekretoriske muligheder for kirtlen og følsomheden af ​​receptorer til virkningen af ​​regelmæssige hormoner udføres funktionelle tests. For eksempel bestemmelse af dynamikken i udskillelsen af ​​hormoner af skjoldbruskkirtlen til administration af TSH eller til administration af TRH i tilfælde af mistænkt funktionssvigt.

For at bestemme forekomsten af ​​diabetes mellitus eller for at afsløre dens skjulte former udføres en stimuleringstest med indføring af glucose (oral glukosetolerance test) og bestemmelse af dynamikken i dets niveauændring i blodet.

Hvis der er mistanke om kæfthyperfunktion, udføres undertrykkende tests. For eksempel for at vurdere udskillelsen af ​​insulin fra bugspytkirtlen målte dets koncentration i blodet under forlænget (72 h) fastende når niveauet af glukose (naturlig stimulans af insulinsecernering) i blod er væsentligt reduceret og under normale omstændigheder denne reduktion er ledsaget af udskillelsen af ​​hormonet.

Instrumentel ultralyd (oftest), visualiseringsmetoder (computertomografi og magnetisk resonanstomografi) samt mikroskopisk undersøgelse af biopsi materiale anvendes i vid udstrækning til at afsløre krænkelser af endokrine kirtler. Særlige metoder anvendes også: angiografi med selektiv blodindsamling, der strømmer fra endokrine kirtel, radioisotopstudier, densitometri - bestemmelse af knogletæthed.

For at identificere den arvelige karakter af krænkelser af endokrine funktioner anvendes molekylære genetiske metoder til forskning. Karyotyping er for eksempel en forholdsvis informativ metode til diagnosticering af Klinefelters syndrom.

Kliniske og eksperimentelle metoder

Bruges til at studere funktionerne i den endokrine kirtel efter dets delvise fjernelse (for eksempel efter fjernelse af skjoldbruskkirtlen i tyrotoksikose eller kræft). Baseret på data om den resterende hormondannende funktion af kirtelet etableres en dosis hormoner, som skal injiceres i kroppen med henblik på hormonbehandling. Substitutionsbehandling, under hensyntagen til det daglige krav til hormoner, udføres efter fuldstændig fjernelse af visse hormoner. Under alle omstændigheder bestemmer udførelsen af ​​hormonbehandling det niveau af hormoner i blodet for at vælge den optimale dosis af indgivet hormon og for at forhindre overdosering.

Korrektiteten af ​​den igangværende substitutionsbehandling kan også vurderes ved de endelige virkninger af de indgivne hormoner. For eksempel er kriteriet for rigtigheden af ​​dosering af et hormon under insulinbehandling vedligeholdelsen af ​​et fysiologisk glukoseniveau i blodet hos en patient med diabetes mellitus og forhindrer ham i at udvikle hypo- eller hyperglykæmi.

Hvad er det endokrine system

Dette diagram viser virkningen af, at det menneskelige endokrine system fungerer korrekt på forskellige organers funktioner

Det endokrine system spiller en meget vigtig rolle i menneskekroppen. Hun er ansvarlig for vækst og udvikling af mentale evner, styrer organernes funktion. Endokrine kirtler producerer forskellige kemikalier - de såkaldte hormoner. Hormoner har stor indflydelse på mental og fysisk udvikling, vækst, ændringer i kroppens struktur og dets funktioner, bestemmer kønsforskelle.

Hovedorganerne i det endokrine system er:

  • skjoldbruskkirtel og tymuskirtler;
  • epifyse og hypofyse;
  • binyrerne; pancreas;
  • testikler hos mænd og æggestokke hos kvinder.

Alderfunktioner i det endokrine system

Det hormonelle system hos voksne og børn virker forskelligt. Dannelsen af ​​kirtler og deres funktion begynder under intrauterin udvikling. Det endokrine system er ansvarlig for væksten af ​​embryon og fosteret. Under dannelsen af ​​kroppen dannes bindinger mellem kirtlerne. Efter fødslen af ​​et barn styrkes de.

Fra fødselstiden til pubertets begyndelse er skjoldbruskkirtlen, hypofysen, binyrerne af største betydning. I pubertalperioden øges kønshormonernes rolle. I perioden fra 10-12 til 15-17 år aktiveres mange kirtler. I fremtiden er deres arbejde stabiliseret. Hvis den rette livsstil overholdes, og der ikke er nogen sygdomme i det endokrine system, er der ingen signifikante forstyrrelser. Undtagelsen er kun kønshormoner.

Hypofysen

Hypofysen er den vigtigste i processen med menneskelig udvikling. Han er ansvarlig for funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen, binyrerne og andre perifere dele af systemet.

Hovedhovedet i hypofysen er at kontrollere kroppens vækst. Det udføres ved produktion af væksthormon (væksthormon). Jern har en signifikant indflydelse på funktionen og rollen i det endokrine system, så hvis det virker forkert, er produktionen af ​​hormoner af skjoldbruskkirtlen og adrenalerne ikke rigtig.

epifyseløsning

Epiphysis er et jern, der fungerer mest aktivt indtil den yngre skolealder (7 år). I jern produceres hormoner, der hæmmer seksuel udvikling. Ved 3-7 år reduceres aktiviteten af ​​epifysen. Under puberteten er antallet af producerede hormoner signifikant reduceret.

Skjoldbruskkirtlen

Et andet vigtigt jern i den menneskelige krop er skjoldbruskkirtlen. Det begynder at udvikle en af ​​de første i det endokrine system. Den største aktivitet af denne del af det endokrine system ses i 5-7 og 13-14 år.

Parathyroidkirtler

Parathyroidkirtler begynder at danne sig i 2 måneder af graviditeten (5-6 uger). Den største aktivitet af parathyreoidea er observeret i de første 2 år af livet. Så op til 7 år opretholdes det på et ret højt niveau.

Thymus kirtler

Thymuskjertlen eller thymus er mest aktiv i pubertalperioden (13-15 år). Dens absolutte vægt begynder at stige fra fødselsdagen, og den relative vægt falder fra det øjeblik, hvor væksten af ​​jern ophører, fungerer ikke. Det er også vigtigt i udviklingen af ​​immunforsvar. Og indtil nu er det ikke bestemt, om thymus kirtel kan producere noget hormon. Den korrekte størrelse af denne kirtel kan variere med alle børn, lige jævnaldrende. Under udmattelse og sygdomme er tymus kirtelmasse hurtigt faldende. Med øgede krav til kroppen og under den øgede udskillelse af binyrebarkens sukkermhormon, falder kirtelvolumen.

Binyrerne

Binyrerne. Dannelse af kirtler opstår i 25-30 år. Den største aktivitet og vækst i binyren observeres om 1-3 år såvel som under seksuel udvikling. Takket være hormoner, der producerer jern, kan en person kontrollere stress. De påvirker også processen med celleregenerering, regulerer stofskifte, køn og andre funktioner.

bugspytkirtel

Bugspytkirtlen. Udviklingen af ​​bugspytkirtel forekommer før 12 år. Denne kirtel, sammen med kønkirtlerne, refererer til blandede kirtler, som er organer af både ydre og indre sekretion. I bugspytkirtlen dannes hormoner i de såkaldte øer Langerhans.

Kvinde og mandlige kønkirtler

Køn og mandlige kirtler dannes under intrauterin udvikling. Men efter fødslen af ​​et barn, holdes deres aktivitet tilbage til 10-12 år, det vil sige før en pubertetenskrise begynder.

Mandlige kønsorganer er testikler. Fra en alder af 12-13 begynder jern at arbejde mere aktivt under indflydelse af gonadoliberin. Drengene er fremskyndet vækst, der er sekundære seksuelle karakteristika. På 15 år aktiveres spermatogenese. Ved en alder af 16-17 er udviklingen af ​​de mandlige kirtler kørende, og de begynder at arbejde såvel som hos voksne.

Kvinde køn kirtler er æggestokke. Udvikling af kønkirtler forekommer i 3 faser. Fra fødsel til 6-7 år er der et neutralt stadium.

I løbet af denne periode er hypothalamus dannet af kvindetypen. Fra 8 år til begyndelsen af ​​ungdommen varer præpbertaleperioden. Fra den første menstruation er der en pubertetenperiode. På dette stadium er der aktiv vækst, udvikling af sekundære seksuelle karakteristika, udvikling af menstruationscyklussen.

Det endokrine system hos børn er mere aktivt i sammenligning med voksne. Større kirtelændringer forekommer i en tidlig alder, yngre og ældre skolealder.

Funktioner af det endokrine system

  • deltager i den humorale (kemiske) regulering af kroppsfunktioner og koordinerer aktiviteterne i alle organer og systemer.
  • sikrer bevarelsen af ​​kroppens homeostase under ændrede miljøforhold.
  • sammen med nervesystemet og immunsystemet regulerer vækst, udvikling af organismen, dens seksuelle differentiering og reproduktive funktion.
  • deltager i processerne for uddannelse, brug og bevarelse af energi.

Hos nervesystemet er hormoner involveret i at give følelsesmæssige reaktioner på en persons mentale aktivitet.

Endokrine sygdomme

Endokrine sygdomme er en klasse af sygdomme, der skyldes lidelsen af ​​en eller flere endokrine kirtler. Kernen i endokrine sygdomme er hyperfunktion, hypofunktion eller dysfunktion af kirtlerne af intern sekretion.

Hvad er brugen af ​​en pædiatrisk endokrinolog?

Den pædiatriske endokrinologs specificitet består i at observere den korrekte dannelse af den voksende organisme. Denne retning har sine egne subtiliteter, fordi den var adskilt.

Parathyroidkirtler

Parathyroidkirtler. Ansvarlig for fordelingen af ​​calcium i kroppen. Det er nødvendigt for dannelsen af ​​knogler, sammentrækningen af ​​musklerne, hjertets arbejde og transmissionen af ​​nerveimpulser. Både mangel og overskud fører til alvorlige konsekvenser. Henvis til en læge om nødvendigt:

  • Muskelkramper;
  • Stikkende i lemmerne eller spasmer;
  • Knoglebrud fra let fald;
  • Dårlig tilstand af tænderne, hårtab, stratifikation af neglene;
  • Hyppig vandladning
  • Svaghed og træthed.

En langvarig mangel på hormoner hos børn fører til en forsinkelse i udviklingen af ​​både fysisk og mental. Barnet husker dårligt de lærde, irritable, tilbøjelige til apati, klager.

Skjoldbruskkirtlen

Skjoldbruskkirtlen producerer hormoner, der er ansvarlige for metabolisme i kroppens celler. Overtrædelse af hendes arbejde påvirker alle organers organer. Til lægen er det nødvendigt at adressere, hvis:

  • Der er tydelige tegn på fedme eller alvorlig tyndhed;
  • Vægtforøgelse selv med en lille mængde madforbrug (og omvendt);
  • Barnet nægter at bære tøj med høj hals, klager over en følelse af pres;
  • Puffiness af øjenlågene, bølgende øjne;
  • Hyppig hoste og udseende af hævelse i området af goiter;
  • Hyperaktivitet erstattes af kraftig træthed;
  • Søvnighed, svaghed.

Binyrerne

Binyrerne producerer tre slags hormoner. Den første er ansvarlig for vand-saltbalancen i kroppen, den anden - til udveksling af fedtstoffer, proteiner og kulhydrater, den tredje - til dannelse og arbejde af muskler. Det vil være nødvendigt at se en læge, hvis barnet har:

  • Tørst efter salte produkter;
  • Dårlig appetit ledsages af vægttab;
  • Hyppig kvalme, opkastning, mavesmerter;
  • Lavt blodtryk
  • Pulsen er under normal;
  • Klager over svimmelhed, præ-okklusiv tilstand

Barnets hud har en gyldenbrun farve, især på steder, der næsten altid er hvide (folder af albuer, knæled, på skrot og penis, omkring brystvorterne).

bugspytkirtel

Bugspytkirtlen er et vigtigt organ, der hovedsageligt er ansvarlig for fordøjelsesprocesser. Det regulerer også carbohydratmetabolisme med insulin. Sygdomme i denne krop kaldes pancreatitis og diabetes mellitus. Tegn på akut inflammation i bugspytkirtlen og grundene til at ringe til en ambulance:

  • En skarp smerte i maven (nogle gange omkring maven);
  • Angrebet varer i flere timer;
  • opkastning;
  • I siddende stilling og læner sig fremad, sænker smerten.

Anerkend begyndelsen af ​​diabetes og besøg en læge, når barnet har brug for:

  • Permanent tørst;
  • Han vil ofte spise, men samtidig tabte han meget vægt på kort tid;
  • Urininkontinens optrådte under søvn;
  • Barnet er ofte irriteret og begynder at lære dårligt;
  • Der var skader på huden (koger, byg, stærk intertrigo) der ofte opstår og varer ikke længe.

Thymus kirtler

Thymus kirtel er et meget vigtigt organ i immunsystemet, som beskytter kroppen mod infektioner af forskellige ætiologier. Hvis barnet ofte er syg, skal du besøge en pædiatrisk endokrinolog, måske er årsagen en stigning i tymuskirtlen. Lægen vil ordinere støttende terapi og forekomsten af ​​sygdomme kan reduceres.

Æg og æggestokke

Æg og æggestokke er kirtler, der producerer kønshormoner svarende til barnets køn. De er ansvarlige for dannelsen af ​​kønsorganer og udseendet af sekundære træk. Det er nødvendigt at besøge en læge hvis:

  • Fravær af testikler (endog en) i pungen i enhver alder;
  • Udseendet af sekundære seksuelle egenskaber tidligere end 8 år og deres fravær efter 13 år
  • Ved årets udgang forbedrede menstruationscyklussen ikke;
  • Hårvækst hos piger på ansigtet, brystet, på bukets midterlinie og deres fravær i drenge;
  • Drengen er opsvulmet med brystkirtler, stemmen ændrer sig ikke;
  • Overflod af acne.

Hypothalamus-hypofysesystem

Det hypotalamiske hypofysesystem regulerer udskillelsen af ​​alle kirtler i kroppen, derfor kan en funktionsfejl i dens funktion have nogen af ​​de ovennævnte symptomer. Men derudover producerer hypofysen et hormon, der er ansvarligt for væksten. Det er nødvendigt at se en læge hvis:

  • Væksten af ​​et barn er betydeligt lavere eller højere end hos jævnaldrende;
  • Sen ændring af mælketænder;
  • Børn under 4 vokser ikke mere end 5 cm, efter 4 år - mere end 3 cm om året;
  • Hos børn over 9 år er der en kraftig stigning i væksten, en yderligere stigning ledsages af smerter i knogler og led.

Med lav vækst skal du omhyggeligt overvåge dens dynamik og besøge en endokrinolog, hvis alle slægtninge er over gennemsnittet. Mangel på hormonet i en tidlig alder fører til dværgisme, overskud - til gigantisme.

Arbejdet i de endokrine kirtler er meget nært beslægtet, og udseendet af patologier i en fører til funktionssvigt i den anden eller flere. Derfor er det vigtigt at genkende sygdommene forbundet med det endokrine system i tid, især hos børn. Forkert funktion af kirtlerne vil have indflydelse på dannelsen af ​​organismen, som kan have irreversible konsekvenser med forsinket behandling. Hvis der ikke er symptomer i en læge besøg hos en endokrinolog, er der ikke behov for det.

Kvalitativ forebyggelse

For at opretholde de endokrine kirtlers sundhed, og endnu bedre at regelmæssigt tage forebyggende foranstaltninger, skal du først og fremmest være opmærksom på den daglige kost. Manglen på vitaminer og mineralkomponenter har direkte indflydelse på helbred og funktion af alle kropssystemer.

Betydningen af ​​jod

Skjoldbruskkirtlen er oplagringscentret for et så vigtigt element som jod. Forebyggende foranstaltninger omfatter tilstrækkeligt jodindhold i kroppen. Da der i mange lokaliteter er en klar mangel på dette element, er det nødvendigt at bruge det som en profylakse for at forstyrre de endokrine kirtler.

Allerede i lang tid er jodmangel suppleret med iodiseret salt. I dag er det med succes tilsat brød, mælk, hvilket hjælper med at fjerne jodmangel. Det kan også være specielle medikamenter med jod eller tilsætningsstoffer til fødevarer. Mange produkter indeholder en stor mængde nyttige stoffer, blandt dem havkål og forskellige produkter fra havet, tomater, spinat, kiwi, persimmoner, tørrede frugter. Spiser nyttig mad lidt hver dag, jodreserver bliver efterhånden genopfyldt.

Aktivitet og motion

For at kroppen får minimumsbelastningen i løbet af dagen, tager det kun 15 minutter at komme i gang. Regelmæssig morgenøvelse vil give en person et ansvar for livskraft og positive følelser. Hvis der ikke er mulighed for at gå ind for sport eller fitness i fitnesscentret, kan du organisere vandreture fra arbejde til hjem. At gå i frisk luft vil bidrage til at styrke immuniteten og forhindre mange sygdomme.

Ernæring for sygdomsforebyggelse

For fede, krydrede retter og kager har ikke gjort nogen sundere, så det er værd at reducere deres forbrug til et minimum. Alle måltider, der øger niveauet af humant kolesterol, bør udelukkes til forebyggelse af hormonforandringer og andre sygdomme. Madlavning er bedre til et par eller bage, du skal opgive røget og salt mad, halvfabrikata. Sundhedsskadelig er den overdrevne brug af chips, saucer, fastfood, søde sodavand. Det er bedre at erstatte dem med forskellige nødder og bær, for eksempel gåsebær, hvor der er uerstattelig mangan, kobolt og andre elementer. For at forebygge mange sygdomme er det bedre at tilføje til din daglige kost af grød, flere friske frugter og grøntsager, fisk, fjerkræ. Glem ikke om drikregimet og brug ca. 2 liter rent vand, uden at tælle saft og andre væsker.

Endokrine system og aldring

Kompassen er afsat til det endokrine system, dets regulering og aldringsprocessen.

  • Indhold:
  • 1 Endokrine system
  • 2 endokrine system
  • 3 Funktion af det endokrine system
  • 4 hypofysen
  • 5 aldring og endokrine system
  • 6 Dilman's Theory of Dilman
  • 7 Epifys og Aging Mechanisms
  • 8 melatonin og aldring
  • 9 Metabolisk syndrom
  • 10 Insulin Paradox
  • 11 Alder og hormonassocieret kræft
  • 12 Afslutningsvis
  • Indhold:
  • 1 Endokrine system
  • 2 endokrine system
  • 3 Funktion af det endokrine system
  • 4 hypofysen
  • 5 aldring og endokrine system
  • 6 Dilman's Theory of Dilman
  • 7 Epifys og Aging Mechanisms
  • 8 melatonin og aldring
  • 9 Metabolisk syndrom
  • 10 Insulin Paradox
  • 11 Alder og hormonassocieret kræft
  • 12 Afslutningsvis

1,5-2 timer) med den efterfølgende desynkronisering hos personer over 75 år (Gubin, 2001). Hvis epifysen ligner kroppens biologiske ur, så kan melatonin sammenlignes med et pendul, der sikrer løbet af disse ure, og hvis reduktion i amplitude fører til deres standsning. Måske vil det være mere præcist at sammenligne epifysen med et solur ur, hvor melatonin spiller rollen som en skygge fra en gnomon - en stang, der kaster en skygge fra solen. Om eftermiddagen er solen høj, og skyggen er kort (niveauet af melatonin er minimal), midt på natten er toppen af ​​melatoninsyntese ved epifysen og dens udskillelse i blodet. Det er vigtigt, at melatonin har en daglig rytme, det vil sige, måleenheden er den kronologiske metronom - den daglige rotation af jorden rundt om sin akse.
Hvis epifyserne er kroppens solklokke, så må det naturligvis have nogen ændring i varigheden af ​​dagslyset en betydelig indvirkning på dets funktioner og i sidste ende på dens aldringsgrad. Cirkadianrytmen er meget vigtig, ikke kun for den midlertidige organisering af organismens fysiologiske funktioner, men også for dets levetid. Det er blevet fastslået, at med alderen reduceres neuronal aktivitet i den suprachiasmatiske kerne, mens under tilstande med konstant belysning udvikler disse lidelser hurtigere (Watanabe et al., 1995). Gamle dyr er resistente over for virkningen af ​​clorgylin, der stimulerer biosyntesen af ​​melatonin under betingelser med døgnet rundt belysning; den samme effekt har ødelæggelsen af ​​hypothalamus suprachiasmatiske kerne (Oxenkrug, Requintina, 1998). En række undersøgelser har vist, at afbrydelse af fotoperioderne kan føre til et signifikant fald i dyrenes levetid (Pittendrigh, Minis, 1972, Pittendrigh, Daan, 1974).
M. W. Hurd og M. R. Ralph (1998) undersøgte rollen som den cirkadiske rytme i ældning af kroppen på gyldne hamstere Mesocricetus auratus med en mutation af tau-rytmgeneratoren. Forfatterne opnåede 3 grupper af hamstere; have vildtype (+ / +), homozygot tau- / tau- og heterozygoter tau - / + og derefter deres hybrider. Preliminære treårige observationer viste, at tau - / + heterozygoter havde en 20% lavere forventet levetid end homozygoter. Levetiden for mutant heterozygoter tau - / +, 14 timer lysholdig, 10 timer mørk, var næsten 7 måneder kortere end i de homozygote grupper +/- eller tau- / tau- (p

Endokrine system

Endokrine system - et system der regulerer alle organers aktiviteter ved hjælp af hormoner, som udskilles af endokrine celler i kredsløbssystemet eller penetrerer i naboceller gennem intercellulært rum. Udover aktivitetsreguleringen sikrer dette system tilpasningen af ​​organismen til de ændrede parametre i det indre og ydre miljø, hvilket sikrer konstancen af ​​det interne system, og dette er yderst nødvendigt for at sikre den normale vitale aktivitet hos en bestemt person. Der er en udbredt opfattelse af, at arbejdet i det endokrine system er tæt forbundet med immunsystem.

Det endokrine system kan være glandulært, hvor endokrine celler er i aggregering, hvilket danner endokrine kirtler. Disse kirtler producerer hormoner, som omfatter alle steroider, skjoldbruskkirtelhormoner, mange peptidhormoner. Endokrinet kan også være diffundere, det er repræsenteret af celler spredt gennem hele kroppen, der producerer hormoner. De hedder aglandedulære. Sådanne celler findes i stort set alle væv i det endokrine system.

Funktioner af det endokrine system:

  • bestemmelse homøostase organisme i et skiftende miljø
  • Koordinering af alle systemer;
  • Deltagelse i den kemiske (humorale) regulering af kroppen
  • Sammen med nervesystemet og immunsystemet regulerer kroppens udvikling, dens vækst, reproduktive funktion, seksuel differentiering
  • Deltager i processerne for energiforbrug, uddannelse og bevarelse
  • Sammen med nervesystemet giver hormoner en persons mentale tilstand, følelsesmæssige reaktioner.

Det store endokrine system

Det humane endokrine system er repræsenteret af kirtler, som akkumulerer, syntetiserer og frigiver forskellige aktive stoffer i blodstrømmen: neurotransmittere, hormoner og andre. klassiske kirtler af denne type er de æggestokke, testikler, binyrebark og medullære stof, parathyroid gland, hypofyse, pinealkirtlen, de er glandulær endokrine system. Således opsamles celler af denne type system i en kirtel. CNS har været aktivt involveret i normaliseringen af ​​sekretionen af ​​hormoner alle aforenamed kirtler, og den feedback-mekanisme af hormoner påvirker funktionen af ​​centralnervesystemet, sikre dets status og aktivitet. Reguleringen af ​​de endokrine funktioner i kroppen er ikke kun støttes af virkningen af ​​hormoner, men også ved påvirkning af autonome, eller autonome nervesystem. I centralnervesystemet er udskillelsen af ​​biologisk aktive stoffer, hvoraf mange også dannes i de gastrointestinale endokrine celler.

Endokrine kirtler, eller endokrine kirtler, er organer, der producerer specifikke stoffer, og også isolere dem lymfeknuder eller blodet. Sådanne specifikke stoffer er kemiske regulatorer - hormoner, som er yderst nødvendige for kroppens normale vitale aktivitet. Endokrine kirtler kan repræsenteres både i form af uafhængige organer og væv. Til kirtler med intern sekretion er det muligt at bære følgende:

Hypothalamus-hypofysesystem

Hypofysen og hypothalamus indeholder sekretoriske celler, mens hypolamus er et vigtigt reguleringsorgan i dette system. Det er i det, at der produceres biologisk aktive og hypotalamiske stoffer, som forbedrer eller hæmmer udskillelsesfunktionen i hypofysen. Hypofysen kontrollerer igen de fleste af de endokrine kirtler. Hypofysen er repræsenteret af en lille kirtel, hvis vægt er mindre end 1 gram. Den er placeret i bunden af ​​kraniet, i en depression.

Skjoldbruskkirtlen

Skjoldbruskkirtlen er kirtlen i det endokrine system, der producerer hormoner, der indeholder jod, og også lagrer iod. Thyroidhormoner er involveret i væksten af ​​individuelle celler, regulerer metabolisme. Skjoldbruskkirtlen er i den forreste del af nakken, den består af en isthmus og to løber, vægtens vægt varierer fra 20 til 30 gram.

Parathyroidkirtler

Denne kirtel er ansvarlig for at regulere calciumkoncentrationen i kroppen på en begrænset måde, således at motoren og nervesystemet fungerer normalt. Når niveauet af calcium i blodet falder, begynder parathyroidreceptorerne, der er følsomme for calcium, at aktivere og udskilles i blodet. Der er således en stimulering med parathyroidhormon af osteoklaster, som frigiver calcium i blodet fra knoglevæv.

Binyrerne

Binyrerne er placeret på nyrernes øvre poler. De består af et indre cerebral stof og et ydre kortikalt lag. For begge dele af binyrerne er kendetegnet ved forskellige hormonelle aktiviteter. Adrenal cortex producerer glukokortikoid og mineralkortikoid, som har en steroidstruktur. Den første type af disse hormoner stimulerer syntesen af ​​kulhydrater og nedbrydning af proteiner, den anden - opretholder den elektrolytiske ligevægt i cellerne, regulerer ionbytning. Adrenalmedulla udvikler sig adrenalin, som understøtter nervesystemet. Også cortex i små mængder producerer mandlige kønshormoner. I de tilfælde, hvor der er krænkelser i kroppen, kommer manlige hormoner ind i kroppen i store mængder, og pigerne begynder at øge deres mandlige egenskaber. Men medulla og cortex af binyrerne er forskellige, ikke kun i form af hormoner, der produceres, men også det reguleringssystem - hjernen stoffet aktiverer det perifere nervesystem, og arbejdet i cortex - centret.

bugspytkirtel

Bukspyttkjertlen er et større organ i det endokrine system med dobbelt virkning: det udskiller samtidig hormoner og pancreasjuice.

epifyseløsning

Epifys er et organ, der udskiller hormoner, noradrenalin og melatonin. Melatonin kontrollerer sovefaser, norepinephrin har en virkning på nervesystemet og blodcirkulationen. Men indtil slutningen er epifysens funktion ikke blevet belyst.

gonader

Gønader er kønkirtler, uden arbejde, hvor seksuel aktivitet og modning af det menneskelige seksuelle system ville være umuligt. Disse omfatter kvindelige æggestokke og mandlige testikler. Udviklingen af ​​kønshormoner i barndommen opstår i små mængder, som gradvist stiger i løbet af voksenopdræt. I en vis periode fører mænd eller kvinder kønshormoner, afhængigt af barnets køn, til dannelsen af ​​sekundære seksuelle egenskaber.

Diffus endokrine system

For denne type endokrine system er kendetegnet ved den spredte placering af endokrine celler.

Nogle endokrine funktioner udføres af milt, tarm, mave, nyrer, lever, derudover er sådanne celler indeholdt i hele kroppen.

Til dato er mere end 30 hormoner udskilt i blodet ved hjælp af klynger af celler og celler, der er placeret i mave-tarmkanalen, blevet identificeret. Blandt disse er der gastrin, sekretin, somatostatin og mange andre.

Reguleringen af ​​det endokrine system er som følger:

  • Interaktion opstår normalt ved brug af feedback princip: Når noget hormon virker på målcellen, der påvirker kilden til hormonsekretionen, forårsager deres reaktion undertrykkelse af sekretion. Positiv feedback, når der er en forøgelse i sekretion, er meget sjælden.
  • Immunsystemet reguleres af immun- og nervesystemet.
  • Endokrine kontrol ligner en kæde af regulatoriske virkninger, resultatet af virkningen af ​​hormoner, hvori indirekte eller direkte påvirker elementet, der bestemmer indholdet af hormonet.

Endokrine sygdomme

Endokrine sygdomme er en klasse af sygdomme, der stammer fra lidelsen af ​​flere eller en endokrine kirtler. Denne gruppe af sygdomme er baseret på dysfunktion af endokrine kirtler, hypofunktion, hyperfunktion. apudoma Er tumorer, der stammer fra celler, der producerer polypeptidhormoner. Disse sygdomme indbefatter gastrinom, VIPoma, glucagonoma, somatostatinom.

Kapitel 15. ENDOCRINE SYSTEM

Endokrine system - et sæt strukturer: organer, organer, individuelle celler, der udskiller hormoner i blodet og lymfe.

hormoner (fra græsk. hormau - stir) - er stærkt legaliseret-Thorn faktorer, der har stimulerende eller inhiberende virkning især på de grundlæggende kropsfunktioner: metaboliske, somatisk vækst, reproduktive funktion.

Det endokrine system, sammen med nervesystemet, regulerer og koordinerer kroppens funktioner. Det endokrine system omfatter specialiseret endokrine kirtler, eller endokrine kirtler. Sidste - er organer, der danner og udskiller i blodet, lymfen og intercellulære medium hormoner besidder høj biologisk aktivitet, hvilket giver en kontakt og fjernt indvirkning på vitale processer andre celler og væv. Ud over de endokrine kirtler i menneskekroppen der er så mange enkelt endokrine celler placeret i en del af epitelvæv i huden, luftvejene, fordøjelsessystemet og ekskretionssystemer er såkaldte dispersivt endokrine system.

Kemisk hormoner er klassificeret i derivater af aminosyrer, Peptides (den mest udbredte klasse, med mere end 50 hormoner, blandt dem. - insulin, glucagon, inhibin, gastrin et al) (adrenalin og noradrenalin og al.), Steroid (køn, binyrebark og etc.), umættede fedtsyrer (prostaglandiner). Ifølge den fysiologiske virkning er opstartshormoner og hormoner-udøvende kunstnere kendetegnet. Løfteraketter hormoner er neurohormones i hypothalamus og hypofysehormoner, stimulerer eller inhiberer syntesen og sekretionen af ​​hormoner i andre kirtler interne sekretion. Hormon-eksekutorer virker direkte på metaboliske processer i celler og målvæv. Sidstnævnte er hormonafhængige (fungerer kun

ko i nærværelse af et specifikt hormon) og hormonfølsom (kan fungere uden hormonal stimulation, men deres aktivitet er stadig kontrolleret af et hormon).

Målceller optager aktivt og akkumulerer hormonet med et hormonspecifik receptorprotein (selektiv binding af hormonet). Receptorer kan være intracellulære (for hormoner, der kommer ind i cytosolen) eller være placeret som integrerede proteiner fra plasmolemma (for hormoner, som ikke trænger ind i cellen). I sidstnævnte tilfælde er der brug for yderligere mekanismer til overførsel af hormonalt signal til de intracellulære elementer. Overførsel af stimulus ind i cellen udføres af sekundære mediatorer eller mediatorer (cAMP, cGMP, calciumioner osv.). Når hormonet er forbundet med receptoren, aktiveres det hormonafhængige enzym i plasmolemma, adenylylcyklase. Sidstnævnte aktiverer dannelsen af ​​et intracellulært mediator-cyklisk adenosinmonophosphat (cAMP) fra ATP i cytoplasmaet. Derefter følger mediatorens interaktion med den intracellulære receptor og bevægelsen af ​​cAMP-receptor-komplekset i kernen og fremkomsten af ​​nye synteser. Samtidig accelereres forløbet af metaboliske reaktioner i cellen.

Steroidhormoner kan passere gennem plasmolemma og interagere med intracellulære receptorer. De kan handle på det genetiske apparat af målceller.

Hormoner har en høj biologisk aktivitet, selv om de produceres i meget små mængder. Når det administreres udefra, er ekstremt lave koncentrationer af hormoner effektive.

15.1. INTERRELATION AF NERVOUS- OG ENDOCRINESYSTEMER

Fælles for nerve- og endokrine celler er udviklingen af ​​humorale regulatoriske faktorer. Endokrine celler syntetiserer og udskiller deres hormoner i blodbanen, og neuroner syntetiserede neurotransmittere eller afbrydere (hvoraf de fleste er neyroaminami): noradrenalin, serotonin og andre, skiller sig ud i den synaptiske kløft. I hypothalamus er der sekretoriske neuroner, der kombinerer egenskaberne af nerve- og endokrine celler. De har evnen til at danne både neuroaminer og oligopeptidhormoner (Figur 15.1). Neuroendocrine celler forener de nervøse og endokrine systemer i et enkelt neuroendokrin system.

Som et resultat af nye opdagelser blev der vist en stor lighed i organisationen og funktionen af ​​strukturelle elementer i de nervøse og endokrine systemer med immunsystemets. Således er cellerne i immunsystemet i stand til at udtrykke receptorer til signalering af molekyler, som medierer virkningerne af det neuroendokrine system, og cellerne i sidstnævnte kan udtrykke receptorer for immunforsvarets mediator. så Observatoriet

Fig. 15.1. Strukturen af ​​de nervøse, neurosekretoriske og endokrine celler (ifølge BV Aleshin):

I - kolinerg neuron med acetylcholin vesikler i terminalerne;

II - homoerpositive neurosecretory celle i den forreste hypothalamus (peptodocholinerg neuron), der producerer proteingranuler; III - et adrenerge neuron med granuler i en ende, der indeholder en proteinkern, hvorpå catecholaminer akkumuleres IV - neurosekretorisk peptidadre-nervecelle i den mediobasale hypothalamus; V - endokrine celle (chromel-boller celle adrenal medullær del) sekretoriske granula i adrenerge neuroner (III); VI - endokrine celler, der producerer protein-hormoner (thyroid parafollikulære celler, enterocytter slimhinderne i fordøjelseskanalen og pancreasøer) indeholder sekretoriske granula til proteinkernen. 1 - pericarion; 2 - dendritter; 3 - axon; 4-axon terminal; 5 - zoner til akkumulering af neurosekret 6 - synaptiske vesikler; 7 - granuler af neurohormon; 8 - struktur af sekretoriske granuler

igen, er der en transformation af den traditionelle Neuroendocrinology i neyroimmunoendokrinologiyu - et lovende område for videnskaben i studiet af de fysiologiske grundlag for hjerneaktivitet og forståelse af mekanismerne bag forskellige patologiske processer.

Inden for det endokrine system er der komplekse interaktioner mellem de centrale og perifere organer i dette system.

Klassifikation. Ved oprindelse klassificeres histogenese og histologiske egenskaber endokrine organer i tre grupper: den branciogene gruppe (fra græsk. branchia - glands) - kirtler stammer fra pharyngeal lommer - analoger af gill slidser (skjoldbruskkirtlen, parathyroid kirtler); adrenal gruppe (cortical og medulla af binyrerne, paraganglia); gruppe af cerebral appendages (hypothalamus, hypofyse og epifys). Da de endokrine kirtler danner et enkelt funktionelt reguleringssystem, er der en klassificering, der tager hensyn til interorganiske forbindelser og den hierarkiske afhængighed af hormoner.

I. De centrale forbindelser i det endokrine kirtelkompleks (regulere aktiviteten hos de fleste perifere endokrine kirtler):

1) hypothalamus (neurosecretory nuclei);

2) hypofysen (adenohypophyse og neurohypophysis);

IIa. Perifere adenohypofysiske endokrine kirtler og endo-crinocytter:

1) skjoldbruskkirtel (thyrocytter);

2) binyrerne (kortikale stoffer);

3) gonader (testikler, æggestokke).

IIb. Perifere adenohypofysisk afhængige endokrine kirtler og endocrinocytter:

1) calcitonocytter af skjoldbruskkirtlen;

2) parathyroidkirtler

3) adrenalmedulla og paraganglia;

4) endokrine celler af pankreasøer (Langerhans);

5) neuroendocrinocytter i sammensætningen af ​​ikke-endokrine organer, endokrine cytes af det dispergerede endokrine system (APUD-celleserier).

Blandt organets og formationerne af det endokrine system, er der taget højde for fire hovedgrupper under hensyntagen til deres funktionelle karakteristika.

I. Neuroendocrine transducere (switches), der frigiver neurotransmittere (mediatorer), er liberiner (stimulanter) og statiner (hæmmende faktorer).

Neyrogemalnye uddannelse (median eminence i hypothalamus), baglappen af ​​hypofysen, der ikke producerer sine egne hormoner, men ophobes hormoner, der produceres i neurosekretoriske kerner i hypothalamus.

III. Det centrale organ for regulering af endokrine kirtler og ikke-endokrine funktioner er adenohypophyse, som regulerer ved hjælp af specifikke tropiske hormoner der produceres i den.

IV. Perifere endokrine kirtler og strukturer (adenohypophysis-afhængige og adenohypofysisk afhængige).

Som i ethvert system har dets centrale og perifere forbindelser direkte og omvendte forbindelser. Hormoner produceret i perifere endokrine formationer kan have en regulerende effekt på de centrale linkers aktivitet.

En af de strukturelle træk af de endokrine organer er rigeligt i disse fartøjer, især gemokapillyarov sinusformede type og lymfeknuder kapillærer, som modtager udskilte hormoner.

15.2. CENTRALE ORGANER AF ENDOKRINESYSTEMET

hypothalamus (Hypothalamus) er det højeste nervecenter for regulering af endokrine funktioner. Det styrer og integrerer alle organismernes viscerale funktioner og forener de endokrine reguleringsmekanismer med de nervøse, idet de er hjernecentret for det autonome nervesystems sympatiske og parasympatiske opdelinger. Underlaget for sammenslutningen af ​​de nervøse og endokrine systemer er neurosekretoriske celler, som hos højere hvirveldyr og mennesker er placeret i hypothalamus neurosekretoriske kerne.

Neuroendocrine transducere (switches) og neurohumoral formationer. Medial eminence (eminentia medialis) er et neurohumoralorgan i det hypotalamiske adenohypofysiale system. Det er dannet af ependyma, individuelle glialceller, som adskiller sig ind i tanicyts (tanicyti), kendetegnet ved forgrenede processer, som kommer i kontakt med glomeruli i det primære kapillærnetværk af portalsystemet af hypotalamus-hypofysen blodcirkulationen. Det hypotalamiske adenohypofyse-system akkumulerer adenohypofysotropiske neurohormoner - neyrotrans-Mitter (liberiner og statiner), der produceres i småcellekernerne i de midterste og tilbage dele af hypothalamus, som så kommer ind i hypofysenes portalsystem. I hypothalamus-neurohypophysis-systemet er et lignende neuro-hæmmende organ neurohypophysis (Posterior Lap af hypofysen), hvor akkumulere nonapeptid neurohormones (vazopres-syn - og antidiuretisk hormon oxytocin) producerede store cellekerner i den forreste hypothalamus, efterfølgende udskilles i blodet.

Sekretoriske neuroner (neuronum sekretorium) er placeret i kerne af hypothalamus grå substans. Strukturen af ​​sekretoriske neuroner er beskrevet i kapitel 10. Nervøse kerner (over 30 par) er grupperet i dets forreste, mediale og mediale og posterior dele.

I den forreste hypothalamus er parret supraoptiske (kerner supraoptici) og paraventricular (nuclei paraventriculares) kerne. supraoptical

kerner dannes af store kolinerge (peptidokolinergiske) neurosekretoriske celler indeholdende sekretoriske granuler i både pericarion og i processerne. Axoner disse celler passerer gennem Eminence og mediale ben i hypofyse bageste lap af hypofysen, hvor blodkapillærer slutter ved fortykkede terminaler. Paraventrikulære kerne er mere komplicerede.

deres central stor del er udformet som store cholinerge neurosekretoriske celler i supraoptiske kerne og deres axoner strækker sig i den bageste lap af hypofysen. I begge disse kerner producere neurosekretoriske celler stort protein (nonapeptid) neurohormones - vasopressin eller antidiuretisk hormon (ADH) og oxytocin. Hos mennesker er udvikling af antidiuretisk hormon hovedsageligt udføres i supraoptiske kerne, hvorimod produktionen af ​​oxytocin hersker i stor del paraventri-molekylær-kerner.

perifer den samme del af den paraventrikulære kerne består af små adrenerge neurosekretoriske celler. Axons af disse celler sendes til medial eminens.

I småcellekernerne i midten (mediobasal og tubulær) hypothalamus producerer deres små adrenerge (peptidadrenerge) neurosecretoriske celler adenohypophysotropiske neurohormoner - frigivelse af hormoner eller faktorer (fra engelsk. frigivelse - fri), gennem hvilken hypothalamus styrer adenohypofysens aktivitet. Disse neuro-hormoner er iboende oligopeptider med lav molekylvægt og er opdelt i liberiny, stimulere frigivelsen og sandsynligvis produktionen af ​​hormoner i hypofysenes forreste og midterste lobes og statiner, adressive funktioner af adenohypophysis. Blandt frigørelserne er: somatotropin-frigivende faktor-somatoliberin; thyrotropin-frigivende faktor-tiroliberin; ACTH-frigivelsesfaktor - corticoliberin; frigivelse faktorfollikel-

Fig. 15.2. Hypothalamus-hypofysesystem og virkning af tropiske hormoner på målorganer (ifølge BV Aleshin):

1 - visuel chiasmus; 2 - medial emission med et primært kapillærnetværk; 3 - III ventrikelhulrum, fremspringet på nogle hypothalamus kerner III ventrikel væg; 4 - supraoptisk kerne; 5 - Front hypothalamus nucleus (preoptiske område i hypothalamus); 6 - paraventrikulær kerne; 7 - bueformet, ventromediale hypothalamus kompleks mediobasal; 8 - thalamus; 9 - det rosekretornye-peptid-adrenerge mediobasal hypothalamus secernerer hormoner adenogipofizarnye det primære kapillære netværk mediale vitalitet (2); 10 - adrenerge mediobasal hypothalamiske neuroner, der giver anledning til en nedadgående efferente nervebaner (paragipofizarnaya transmission hypothalamus pulsstyret effektorer); 11 - tragt i den tredje ventrikel og hypofysen 12 - bageste lobe af hypofysen; 13 - neyrosekre-Thorn organ Herring (slut axonal neurosekretorisk anterior hypothalamus-celler; 14 - gennemsnitlig hypofyse; 15 - hypofyse slids, 16 - hypofyseforlappen til den sekundære kapillærnetværk; 17 - Portal (portalen) Wien, 18 - tuberalnaya del adenohypophysis.

Adenohypophyseale hormoner og applikationssteder: STG - stimulerer vækst af organismen som helhed og dets separate organer (herunder skeletets vækst); ACTH - stimulerer binde- og retikulære zoner i binyrens cortex; LH - stimulerer ægløsning, dannelsen af ​​den gule krop og produktionen af ​​sidstnævnte progesteron, stimulerer produktionen af ​​testosteron i testiklerne; FSH - aktiverer væksten af ​​follikler og deres produktion af østrogener i æggestokken, stimulerer spermatogenese i testiklerne; TTG - aktiverer produktion og udskillelse af skjoldbruskkirtlen i skjoldbruskkirtlen; LTG - aktiverer mælkeproduktionen i brystkirtlerne. Hormoner indeholdt i hypofysens bageste lobe: Oxytocin (Ox) - forårsager sammentrækning af livmoderen og tilbagelevering af mælk til brystkirtlerne; ADH - stimulerer den omvendte reabsorption af vand fra den primære urin i nyrerne (reducerer diurese) og øger samtidig blodtrykket æggestok østrogener (E) - stimulere udviklingen af ​​livmoderen og brystkirtler

mulliruyuschego hormon - folliberin; den frigivende faktor af luteiniserende hormon er lyuliberin; Prolactin-releasing factor - prolactoliberin; Den frigivende faktor af melanocytstimulerende hormon er melanoliberin. Blandt statiner er der: somatotropin-hæmmende faktor-somatostatin; Prolactin-hæmmende faktor - prolactostatin; hæmmer af melanocytstimulerende hormon - melanostatin. Hovedkernerne i den midterste hypothalamus er lokaliseret i den grå hals (tuber cinereum) - buet eller infundibulære (nucl. arcuatus seu infundibularis), buet dækker hypofysen, ventromediale (nucl. ventromedialis) og dorsomediale (nucl. dorsomedialis). Den vigtigste plet generation hypothalamus-matisk liberinov og statiner er bueformede og ventromediale kernen og småcellet småcellet peptidoadrenergicheskie portion paraventrikulære kerne og lignende celler i den grå substans periventrikulyar-præfekturet, i præoptiske område i hypothalamus og i suprachiasmatic nucleus.

Axoner peptidoadrenergicheskih små celler, såvel som deres ledsagende adrenerge neuroner konventionel type, sendes til den mediale Eminence sammensat tuberoinfundibular dofaminer-cal stråle stammer fra dopaminerge neuroner rør-eral kerner (fig. 15.2).

Regulering af hypothalamus af perifere endokrine kirtler

Hypothalamusens indflydelse på de perifere endokrine kirtler er hovedsageligt humoralt gennem sekretionen af ​​frigivelsesfaktorerne, som kommer ind i hypofysenes forreste kappe. Denne overførselsmetode hedder transadenogipofizarnym. Hertil kommer, at hypothalamus sender sine efferente impulser til de regulerede effektorer direkte over de sympatiske eller parasympatiske nerver af sidstnævnte uden at formidle hypofysen, dvs. paragipofizarno.

Paragipofizarnaya endokrine regulering effektorer kan manifestere evne endokrine formationer reagere direkte (ved negativ feedback) på egne hormoner, immunologiske midler eller modtaget i omløb, eller størrelsen af ​​virkningen forårsaget af dem i kroppen.

Funktionerne i hypothalamus er under kontrol af hjernen. I de forskellige dele er neuroendokrine celler, som producerer neuropeptider (mere end 50). Blandt dem, for eksempel, enkephalin, er interneyronalnym mediator, under indflydelse af hvilken kæde af neuroner inducerer produktionen neyroaminov - serotonin og noradrenalin neuroner i det limbiske system og noradrenalin neuroner i reticular formation. Neuroaminer påvirker sekretionen af ​​hypothalamiske neurohormoner. Virkningen af ​​sidstnævnte stimulerer eller hæmmer aktiviteten af ​​adenocytter i hypofysen. Så der er et tæt praktisk samarbejde med de nervøse og endokrine systemer, der giver kontrol, integration og reaktionsevne levende systemer.

Hypofyse, eller hypofyse (ærtlignende) kirtel (glandula pituitaria) består af en adenohypophysis (anterior lobe, en mellemliggende del, en tuberal del) og en neurohypophysis (posterior lobe, stamme, tragt). Hypofyseforlappen (adenohypofysen) udvikler sig fra hypofyseposen, der forer den øvre del af mundhulen. De hormonproducerende celler i adenohypofysen har en epithelial oprindelse (fra mundhulenes epitel). Neurohypophysis (neurohypophysis) er dannet som et fremspring af hjernens bogmærke interstitialblære (figur 15.3).

Fig. 15.3. Trin af udvikling af hypofysen (ordning):

a - embryoniske rudiments; b - forbindelse af de ektodermale og neurale embryoniske rudiments; i, g - dannelse af de vigtigste dele af adeno- og neurohypophyse (ifølge OV Volkova, med ændringer). 1 - mundhule 2 - hulrum i hjernens ventrikel 3 - Ratchet hypofyselomme; 4 - divertikulum af diencephalon; 5 - sprog 6 - ektodermalt epitel i mundhulen 7-mesenchyme; 8 - Ratke-lommens forvæg (den forreste del af hypofysen) 9 - Ratke-lommens bageste væg (hypofysenes mellemliggende lobe); 10 - Hypofysenes bageste lobe 11 - den tuberiske del 12 - ependyma; 13 - hypofysen

Udvikling. Hypofysen placeres i en persons embryo ved den 4. til 5. uge med embryogenese som følge af interaktionen mellem to separate primordia-epitheliale og neurale. Fra det ektodermale epitel, der foder embryoet, stikker det ud hypofyselomme (Rathkes lomme), der går mod bunden af ​​den udviklende hjerne og giver anledning adenohypophysis. Differentiering af epitel lomme begynder, efter at det er kommet i kontakt med modsat rettede fremspring mellemliggende blære hjerne primordium, som efterfølgende ville tragt ventrikel III. Den basale del af mellemblæren giver anledning til hypothalamus.

Differentiering af epitelhypofyseposen begynder med væksten af ​​dens forvæg, der bliver den forreste hypofyse og den rørformede del.

Bagvæggen af ​​samme lomme bliver mellemliggende (mellemliggende) aktier. Mellem de forreste og midterste lobes bevares resten af ​​hulrummet i den hypofysiske lomme nogle gange i form af en hypofysespalte.

I det menneskelige embryo udslettes denne kløft, og den midterste del af hypofysen er loddet til den forreste del. Neuroglia i tragtens distale ende, der ekspanderer, danner hypofysens bageste lobe, eller neurohypophysis. Den nærliggende del af tragten, aftagende bliver hypofysen (stamme), der forbinder hypothalamus med hypofysen.

Som et resultat af divergerende differentiering af adenohypophyseale epithelocytter forekommer celledifferoner af kromofile og kromofobe endokrine celler. Den første til den 9. uge i intrauterin perioden forekommer basofile celler, og ved fjerde måneds udvikling af fosteret - acidophilus.

Når barnet er født, slutter differentieringen af ​​de grundlæggende strukturer i hypofysen.

Strukturen. I adenohypophysis, den forreste del (lobus anterior), en mellemliggende del (pare intermedia) og den rørformede del (pars tuberalis).

Frontlobe er dannet af forgrenede epithelstrenger - trabeculae, der danner et forholdsvis tæt netværk. huller

og - struktur af hypofysenes anterior lob, farve ifølge Mallory (Figur I. Afanasyev): 1 - acidofile endocrinocytter; 2 - basofile endo-crinocytter; 3 - kapillæren 4 - kromofobiske endokrinocytter; fotomikrografer af anterior (b) og posterior (i) hypofysen, farvning af azan: 1 - kromofob endo-crinocytter; 2 - basofile endokrine celler; 3 - acidofile endokrine celler; 4 - blodkarillærer med erythrocytter 5 - hypofyse

Fig. 15.4. udvidelse

mellem trabeculae er fyldt med et løs fibrøst bindevæv og sinusformede kapillærer, der fletter trabeculae. Hver trabecula er dannet af kirtleceller - endokrinocytter af forskellige differentieringslinjer (Figur 15.4).

Nogle af dem, der ligger på periferien af ​​trabeculae, indeholder sekretoriske granuler i deres cytoplasma, som intensivt opfattes af farvestofferne. I forbindelse med dette kaldes sådanne celler kromofile endokrinocytter (endocrinocytus chromophilus). Andre celler, der optager midten af ​​trabekulaen, har fuzzy grænser, og deres cytoplasma er lidt farvet - kromofob endocrinocytter (endocrinocytus chromophobus).

Kromofile endokrinocytter er opdelt på basofile og acidophilus på farveligheden af ​​deres sekretoriske granuler. Basofile endo-crinocytter (endocrinocytus basophilus) har fået et sådant navn, fordi deres granulater farves med basiske farvestoffer. Granula omfatter glycoproteiner, som er væsentlige for biosyntesen af ​​hormoner, der produceres af disse adenocytes. Det relative antal af disse celler i de normale intervaller fra 4 til 10% af det samlede antal endokrine celler i forlappen. I størrelse er de relativt store. Blandt dem er to sorter. Nogle af dem er kendetegnet ved en rund eller oval form og en ekscentrisk position af kernerne. Sekretoriske granuler med en diameter på 200-300 nm. Antallet af sådanne celler (basofile) stiger under øget produktion af gonadotropiner (gonadotropiner), i forbindelse med hvilken cellerne af sorten kendt som gonadotropin-endokri notsitami (endocrinocytus gonadotropicus), eller gonadotropotsitami (Figur 15.5). Det antages, at nogle af dem producerer et follikelstimulerende hormon (follitropin), mens andre krediteres dannelsen af ​​et luteiniserende hormon (lutropin).

Follotropin påvirker dannelsen af ​​sexceller, lutropin stimulerer dannelsen af ​​en gul krop i æggestokken og produktionen af ​​det mandlige kønshormon af testikelens interstitiale celler.

Når svigt i kroppen af ​​kønshormoner i hypofyseforlappen af ​​en negativ feedback forstærkede udgangssignal af gonadotropiner (især follitropin), i forbindelse med hvilken nogle hypertrofi gonadotropotsitah udvikler store vacuole trækstyrke cytoplasma som ringe og skubber kondenserende kernen ved celleperiferien (se. 15,5, VII). Sådanne transformerede gonadotrope celler blev kaldt kastreringsceller.

Den anden type af basofile celler adskiller uregelmæssig eller kantet form (se. Fig. 15,5, II). Disse sekretoriske granuler er meget små (80-150 nm i diameter) og intenst farvede aldegidfuk-Sin. De indeholder mindre glycoproteiner end gonadotropocytter. Disse celler producerer tirotropny hormon - thyrotropin-stimulerende funktion af follikulære endokrine celler i skjoldbruskkirtlen, og endokrine celler kaldet tirotropnymi (endocrinocytus thyrotropicus), eller tirotropotsitami.

Hvis kroppen er mangelfuld i skjoldbruskkirteler - jodthyronin, så er der en omstrukturering af thyrotropocytter. Produktionen af ​​thyrotropin øges, hvilket resulterer i, at nogle thyrotropocytter øges signifikant i volumen, ekspanderer cisternerne i det endoplasmatiske retikulum, cytoplasma erhverver udseendet af et storcellet netværk. I disse cisterner findes aldehydofuxinophilgranulater større end i de oprindelige thyrotropocytter.

Sådanne vakuolerede thyrotropocytter hedder tiroid-ectomy-celler (se figur 15.5, VI).

til acidophilus endocrinocytter (endocrinocytus acidophilus) karakteriseret ved store tætte proteingranuler, der opfatter syrefarvestoffer

Fig. 15.5. Ultramikroskopisk struktur af glandulære celler af adenohypophyse (ifølge BV Aleshin):

og - gonadotrop follikelstimulerende celle; b - tiotropisk celle; i - somatotropisk celle; g - lactotrop (mammothropisk) celle; d - kardiotropisk celle; e - en thyroidektomi-celle; godt - kastrering celle; s - follikulære-stellatceller af pseudofollikelen. 1 - kernen; 2 - Golgi komplekset; 3 - mitokondrier; 4 - endoplasmatisk retikulum; 5 - sekretoriske granuler; 6 - vakuol; 7 - microvilli; 8 - Hule pseudofollikel, fyldt med kolloidlignende masse

(se figur 15.5, III). Af størrelsen af ​​disse celler er noget mindre basofile, men deres antallet når 30-35% af alle adenocytes hypofyseforlappen. Deres form er rund eller oval. Kernerne er placeret i midten af ​​cellen. Det granulære endoplasmatiske retikulum er højt udviklet.

Acidofile endokrinocytter er også repræsenteret af to sorter. Nogle er somatotropiske endocrinocytter (endocrinocytus somatotropicus), eller somatotropotsity, producere væksthormon eller væksthormon, der regulerer kroppens vækst andre er prolactin (mammotrofiske) endocrinocytter, eller prolactinocytter (endocrinocytus mammotropicus seu prolactinocyti), Prolactin (laktotrop hormon) produceres. Hovedværdien af ​​prolactin er aktiveringen af ​​mælkebiosyntese i brystkirtlen. Produktionen af ​​dette hormon er forbedret hos de delurente kvinder efter fødslen, under amning og fodring af den nyfødte. Endvidere prolactin strækker funktion af corpus luteum i ovarierne, og derfor før det blev undertiden kaldes luteotropisk hormon.

I somatropocytter har de sekretoriske granuler en sfærisk form og når en diameter på 350-400 nm. Prolaktinotsity er endnu større granuler oval eller aflang form (længde 500-600 nm og 100-120 nm i bredden).

En anden gruppe af kromofile celler - kortikotrope endokrine cytes (endocrinocytus corticotropicus), eller kortikotropotsity, overvejende lokaliseret i den centrale zone af den forreste hypofyse, producerer protein adrenocorticotropt hormon (ACTH eller corticotropin), som stimulerer sekretoriske aktivitet af zona fasciculata celler i binyrebarken. Deres form er uregelmæssig eller kantet og fliget cellekernen, det endoplasmatiske reticulum godt udtrykkes. Sekretoriske granuler har en struktur af bobler omgivet af en membran, og indeholdt i en tæt kerne protein, hvor lyset plads tilbage mellem membranen og kernen.

cytoplasma kromofob endocrinocytter dårligt opfatter farvestoffer og indeholder ikke særskilte sekretoriske granuler. Kromofobiske celler er ca. 60%. Gruppen af ​​kromofober indbefatter celler af forskellig grad af differentiering og forskellig fysiologisk betydning. Blandt dem kan man finde celler, der allerede er begyndt at specialisere sig i basofile eller acidofile celler, men har endnu ikke haft tid til at akkumulere specifikke sekretoriske granuler. Andre kromofobceller er tværtimod ret specialiserede, men har mistet deres basofile eller acidofile sekretoriske granulater på grund af intensiv eller langvarig sekretion. Til en række uspecialiserede hører kun en lille del af de kromofobe celler, der kan genkendes reserve. Endelig findes blandt kromofoberne follikulozvezdchatye (stellate) celler, små i størrelse, men med lange forgreningsprocesser, som de forbinder til et bredt webnetværk. Nogle af processerne passerer mellem naboendocinocytter og slutter på sinusformede kapillærer. Sommetider grupperes stellatcellerne i små follikellignende formationer, hvor hulrummene akkumuleres-

glycoprotein-hemmelighed. Den apikale overflade af sådanne stjerneceller udvikler mikrovilli, som kommer ind i lumen af ​​follikelen (se figur 15.5, VIII).

Den midterste (mellemliggende) del adenohypophysis er repræsenteret af en smal epitheliumstrimmel. Endokrinocytter af den midterste lobe er i stand til at producere en protein eller slimhemmelighed, som akkumulerer mellem naboceller fører til dannelsen af ​​follikellignende cyster i midterloben. Fra den bageste lobe af epitelet af den midterste lobe er adskilt af et tyndt lag af løst bindevæv.

I den midterste del af adenohypofysen produceres melanocytstimulerende hormon (melanocytotropin) såvel som lipotropin - et hormon, som forbedrer lipids metabolisme.

Tuberal del af adenohypophysis - Afdelingen støder op til hypofysen og er i kontakt med den nederste overflade af den mediale tømning af hypothalamus. Tuberaldelen er dannet af epithelstrenger, der består af kubiske celler med en moderat basofil cytoplasma. Fra tuberalkablerne, såvel som fra midterlobs epithel, forlader trabekulaen i den forreste del; i nogle celler af rørformede ledninger er der basofile granuler, men i en lille mængde.

Hypothalamus-adenohypofyse blodforsyning og dens betydning ved hypotalamisk regulering af adenohypofysisk hormonopoiesis (se figur 15.2). Systemet af hypothalamus-adenogipofizarnogo blodforsyning kaldes en portal (portal). Profit hypophyseal arterie kommer i medial opstalt mediobasal hypothalamus hvor en gren netværk af kapillærer (primær kapillar plexus portal system). Disse kapillærer danner loops og sammenfiltring, som kontaktterminaler af axoner hypothalamus neurosekretoriske celler adenogipofizotropnoy zone. Kapillærer primær plexus opsamlet i portal vene strækker sig langs den forreste hypofyse ben fraktion, hvor de falder ind sinusformet kapillærer type (sekundær kapillærnet) forgrening mellem trabeculae parenchyma kirtel. Endelig det sekundære sinusoid kapillarnetværk samles i efferente blodårer, der fører blodet til at berige hormoner forlappen, træder det almindelige kredsløb.

Hypofysenes bageste lobe, eller neurohypophysis. Den bageste lobe af hypofysen er dannet hovedsageligt af cellerne i ependyma. De har en proces eller spindelagtig form og kaldes pituitamata. Deres talrige tynde processer afslutter ved ankomsten af ​​blodkar eller på den basale membran i kapillærerne.

Baglappen af ​​hypofyse akkumulerede antidiuretisk hormon (vasopressin) og oxytocin produceret af stor- peptidoho linergicheskimi neurosekretoriske celler i den forreste hypothalamus. Vasopressin øger reabsorptionen i nyretubuli, oxytocin stimulerer sammentrækning af livmoderens muskulatur. Axoner disse neyrosekre-Tornio celler opsamles i hypothalamus-neurohypophyseal bjælker indtaste baglappen af ​​hypofysen, hvor den største terminal ende

Fig. 15.6. Kontakt af axon axonen af ​​den hypotalamiske sekretoriske neuron med hemokapillæren af ​​hypofysenes bageste lobe (ifølge Gershenfeld): 1 - neurofilamenter; 2 - mitokondrier; 3 - granuler af neurosecret; 4-cytoplasma; 5 - basal membran; 6 - capillære endotelacytter

(kaldet Sildens kroppe eller neurosekretoriske legemer) (Figur 15.6). Sidstnævnte form neurovaskulære (neuro-hæmale) synapser, gennem hvilken ne-rosekret kommer ind i blodet.

Alder ændres. I den postnatale periode, hovedsagelig aktiverede eosinofiler endocrinocytes (tilsyneladende i forbindelse med tilvejebringelse af en øget produktion af væksthormon, som stimulerer den hurtige vækst i barnets krop), og blandt basofiler domineret tirotropo-cytes. I pubertaleperioden, når puberteten opstår, øges antallet af basofile adenocytter.

Regeneration. Adenohypophysis har en begrænset regenerativ kapacitet, primært på grund af differentieringen af ​​kromofobceller. Hypofysenes bageste lobe, der er dannet af neuroglia, regenererer bedre.

Epifysi - øvre cerebral appendage (epifys cerebri) eller pineal krop (corpus pineale).

Epifys er involveret i reguleringen af ​​processer, som forekommer i kroppen, rytmisk eller cyklisk, for eksempel æggestokkens menstruationscyklus. Rhythmiske oscillationer af andre periodiske funktioner, hvis intensitet regelmæssigt ændres i løbet af dagen, kaldes circadian (fra latin. ca. - om en dag). Døgnrytmer er klart forbundet med ændringen af ​​dagen og natten (lyse og mørke perioder), og deres afhængighed af pinealkirtlen viser, at gormonoobrazovatelnaya aktiviteter af sidstnævnte bestemmes af dets evne til at skelne mellem ændring af lys stimulation produceres af kroppen.

Udvikling. I det menneskelige embryo udvikler epifysen som et fremspring af taget af den tredje hjernehalvdelens tag i 5.-6. Udviklingsvecken. Det omfatter et subcommissioned organ, der udvikler sig fra ependyma af hjernens tredje ventrikel. Hos mennesker og pattedyr er den stærkt rød-

(0,2 g). Som følge af den divergerende differentiering af neurale stamceller udvikles to celledifferencer: pinealotsitar-ny og gliotsitarny. Den maksimale udvikling af epifysen når til børn under 7 år.

Strukturen. Udenfor epiphysis er omgivet af en tynd forbindende kapsel, som afgår fra forgrening ledeplade inde i kirtlen, der danner dens stroma parenchyma og inddele den i segmenter (fig. 15.7), især hos ældre.

I kæbens parenchyma er sekretionsdannelsen pinealocytter (endocrinocytus pinealis) og støtte glialceller (Astrocytter). Pinealocytter er placeret i den centrale del af lobulerne. De er noget større end de støttende celler, polygonale i form, har vesikulære kerner med store nukleoler. Fra pinealocitternes krop, forgrener lange grene sig, forgreninger som dendritter, der er sammenflettet med astrocyternes processer. Appendages, clavily udvide, er rettet mod kapillærerne og kontakte dem. I cytoplasmaet af disse clavatudvidelser er osmiophilgranuler, vakuoler og mitokondrier til stede.

Blandt pinealocytterne, lys pinelaocytter (endocrinocytus lucidus), karakteriseret ved en let homogen cytoplasma og mørke pinealocytter (endocrinocytus densus) mindre størrelse med acidofile (og undertiden basofile) indeslutninger i cytoplasmaet. Begge navngivne former er celler, der er i forskellige funktionelle tilstande, eller celler, der gennemgår aldersrelaterede ændringer. I cytoplasmaet pinealocytes detekterede talrige mitokondrier, veludviklet Golgi komplekset, lysosomer, vesikler agranular endo-plasma netværk, ribosomer og polysomer.

astrocytter dominerer på periferien af ​​lobulerne. Deres cytoplasma er knappe, kernerne komprimeres. Lange processer er rettet mod det interlobulære bindevævssepta, der danner en slags marginal rand af lobule.

Epifysen producerer antihypothalamiske faktorer (antihormoner), der udøver en virkning på hypofysafhængige endokrine organer. Handling er det modsatte (hæmmende, hæmmende) tropiske hormoner i adenohypofysen. Af stor betydning er produktionen af ​​pinealocytter ved anti-gonadotropin, som hæmmer udskillelsen af ​​lutropin i adenohypofysen, dvs. spiller gonadostatins rolle. Antigonadotropin af epifysen og gonadoliberin i hypothalamus, der virker som hormon-antagonister, regulerer i fællesskab hypofysenes gonadotropiske funktion.

Antallet af regulatoriske peptider produceret pinealocytes tæt på 40. Af disse er de vigtigste arginin vasotocin, tirolibe-rin, lyuliberin, thyrotropin, og andre. Education oligopeptid hormon sammenholdt med neyroaminami (serotonin og melatonin) demonstrerer pinealocytes tilhører Apud-serie celle (se (se nedenfor).

Blodforsyning epifys af grene af mellem- og bakre hjernearterier.

innerveres epifys af centralnervesystemet og sympatisk nervesystem.

Alder ændres. Hos mennesket når epifysen sin maksimale udvikling med 5-6 år af livet, hvorefter, på trods af den fortsatte funktion

og - generel opfattelse af den menneskelige epifyse (skema); b - Mikrofotografi af parenchymet af barnets epifysi 1 år 2 måneder (ifølge LI Saliichuk); i - mikrophotografi af den menneskelige epifyse 63 år (ifølge LI Saliichuk): 1 - bindevævskapsel; 2 - bindevævsseptum 3 - epiphys parenchyma; 4 - hjerne "sand"; 5 - blodkar 6 - gliocytter; 7 - mørke pinealocytter; 8 - lyspinealocytter

Fig. 15.7. udvidelse

g - en epifys af en rotte. Elektronmikrograf, en stigning på 12 000 (ifølge GA Kosolapov): I-lys udskillende pinaleocyt; II - gliocyt; 1 - kernen; 2 - klavataproces; 3 - vacuoler; 4 - mitokondrier

alderen involution begynder. Nogle af pinealocytterne undergår atrofi, og stroma vokser, og aflejringen af ​​fosfat- og karbonatsalte i form af lagdelte kugler kaldet hjernesand (Acervulus) forøges i det.

15.3. PERIPHERAL ENDOCRINE GLAND

Den branciogene gruppe af endokrine kirtler udvikler sig fra glødelamperne og omfatter skjoldbruskkirtlen og parathyroidkirtlerne. Thymus udvikler sig også fra gyllens lommer. Skjoldbruskkirtlen og parathyroidkirtlerne er ikke kun forbundet med den fælles udviklingskilde, men også funktionelt og spiller en vigtig rolle i opretholdelsen af ​​metabolisk status og konstans for sammensætningen af ​​kroppens indre miljø. Hormonerne i disse kirtler (thyroxin, calcitonin, parathyroidhormon) regulerer hastigheden af ​​basalmetabolisme og koncentrationen af ​​calcium i blodet.

Skjoldbruskkirtlen (kirtel thyroidea) indeholder to cellediffonone endocrinocytter, der udvikler sig fra stamceller af forskellig oprindelse: T thyrocites (follikelceller), de mest talrige, der producerer jodholdige hormoner - thyroxin (T4) og tri-odthyronin (T3), og C-thyrocites (parafollikulære celler), der producerer hormonet tirocalcitonin og en række andre peptider.

Thyroxin og triiodothyronin er kraftige stimulanser af oxidative processer i celler, og triiodothyronin er 5-10 gange mere aktiv end thyroxin. Disse hormoner øger stofskifte, proteinsyntese, gasudveksling, metabolisme af kulhydrater og fedtstoffer. Skjoldbruskk hormoner har en signifikant virkning på udvikling, vækst og differentiering af celler og væv. De fremskynder udviklingen af ​​knoglevæv. Tyroidoidhormonerne har en særlig stor effekt på nervesvævets histogenese. Når skjoldbruskkirtlen er mangelfuld, hæmmes differentieringen af ​​hjerneceller og væv, og den mentale udvikling af en person forstyrres. Thyroidhormoner har en stimulerende effekt på regenereringsprocesserne i væv. For normal aktivitet af skjoldbruskkirtlen, skal jod leveres med drikkevand og mad i kroppen. Jodfri thyroidhormon - thyrocalcitonin - er involveret i reguleringen af ​​calcium- og fosformetabolisme.

Udvikling. Skjoldbruskkirtel anlage opstår et humant embryon på 3-4th uge lignende fremspring svælgvæg mellem par I og II gællenetrensere lommer, der vokser langs svælg epithelial tarmen som streng. På niveauet af III-IV par gill lommer, splittes dette ligament, hvilket giver anledning til dannelsen af ​​højre og venstre del af skjoldbruskkirtlen. Primær epitelkirtlen (ductus thyreoglossus) atrofi, og det bevarer kun den isthmus der forbinder begge lobes af skjoldbruskkirtlen og den proximale del i form af en grop (foramen coecum) i roden af ​​tungen. I de fleste andre pattedyr er også den distale ende af epithelialstrengen atrofier, så isthmusen udvikler sig ikke, og begge lobes af skjoldbruskkirtlen adskilles. Rupimenterne af loberne vokser hurtigt og danner løse netværk af forgrenende epithelial trabeculae, hvor cellerne differentieres i T-thyrocytter. Sidstnævnte forene i follikler, i intervaller mellem hvilke vokser et mesenchym med blodkar og nerver. Da udviklingen udvikler sig til kirtlens embryo, vokser også derivaterne af V-paret af lommer til at vokse - cellerne i de såkaldte ultimobranchielle kroppe. Disse er C-thyrocytter, som er neuroektodermale i naturen, og de implanteres i skjoldbruskkirtlen ved ultimobranchielle rudimenter.

Strukturen. Skjoldbruskkirtlen er omgivet af en bindevævskapsel, hvis lag er rettet indad og opdeler organet i skiver, hvor de mange skibe i mikrocirkulatorisk seng og nerver er placeret. De vigtigste strukturelle komponenter i kædelens parenchyma er hårsække - lukkede sfæriske eller lidt langstrakte formationer af varierende størrelser med hulrum indenfor, foret med en

Fig. 15.8. Skjoldbruskkirtel (ifølge BV Aleshin):

1 - intrafollikulært kolloid; 2 - mikrofliculus; 3 - interfollikulære bindevæv mellemlag; 4 - kapillærer; 5-resorptionsvakuoler

et lag af epitelceller, T repræsenteret thyrocytter (follikel celler) og B-thyrocytter (parafollikulære celler) neural oprindelse (fig. 15.8).

I loblen af ​​kirtlen skelne follikulære komplekser (mikrodots), som består af en gruppe af follikler omgivet af en tynd bindevævskapsel. I folliklernes lumen opsamles et kolloid-sekretorisk produkt af T-thyrocytter, som er en viskøs væske, der hovedsagelig består af thyroglobulin. Størrelsen af ​​follikler og væggen af ​​T-thyrocytter danner dem varierer under normale fysiologiske forhold. Deres diameter er fra 0,02 til 0,9 mm. I små fremvoksende follikler, der endnu ikke er fyldt med kolloid, er epitelet enkeltlagret prismatisk. Når kolloidet akkumuleres, øges størrelsen af ​​folliklerne, epitelet bliver kubisk, og i de stærkt strakte follikler fyldt med kolloidet er det fladt. Hovedparten af ​​follikler er normalt foret med T-thyrocytter af en kubisk form. Forøgelsen i størrelsen af ​​folliklerne skyldes proliferation, vækst og differentiering af T-thyrocytter, ledsaget af akkumulering af et kolloid i hulrummet af follikelet.

Folliklerne adskilles af tynde mellemlag af løs fibrøst bindevæv med talrige blod- og lymfatiske kapillærer, fletningsfollikler, mastceller og lymfocytter (figur 15.9).

T thyrocites, eller follikulære endocrinocytter (endocrinocytus follicularis), - De kirtelceller, der udgør størstedelen af ​​folliklens væg. I folliklerne danner T-thyrocytter en foring (væg) og er placeret i et enkelt lag på basalmembranen. Med moderat funktionel

Fig. 15.9. Mikrocirkulatorisk seng af skjoldbruskkirtlen:

og - ætsende fremstilling af kapillærer (pil) af skjoldbruskkirtlen follikler; b - Mikrofotografi af et semitinøst snit af skjoldbruskkirtlen (ifølge NP Fedchenko). 1 - follikelens hulrum 2 - T-thyrocytter af follikelens væg 3 - hæmokapillærer

aktivitet af skjoldbruskkirtlen (dens normale funktion) T-thyrocytter har en kubisk form og kugleformede kerne. Kolloidet, udskilt af dem, fylder follikelens lumen i form af en homogen masse. På den apikale overflade af T-thyrocytter, der vender mod follikelens lumen, er der mikrovilli. Da skjoldbruskkirtlen øger, vokser antallet og størrelsen af ​​mikrovilli. Samtidigt bliver den basale overflade af T-thyrocytter, næsten glat under funktionel skjoldbruskkirtel hvile plisseret, hvilket øger kontakt med T-thyrocytter perifollicular rum. Nærliggende celler i folliklernes forside er tæt forbundet med hinanden ved talrige desmosomer og veludviklede terminalplader. Som den

rastaniya thyroidaktivitet på T-thyrocytternes laterale overflader opstår fingerlignende fremskrivninger (interdigitation), der indtaster de tilsvarende indtryk af nabobelaters laterale overflade.

I T-thyrocytter er veludviklede organeller, især dem, der er involveret i proteinsyntese.

Proteinprodukter syntetiseret thyrocytter T fordeles i hulrummet i folliklen, hvor fuldender dannelsen af ​​ioderede tyrosiner og tyrosin-Ninov (aminosyrer, der udgør et stort og komplekst molekyle tyrosin-globulin). Thyroidhormoner kan kun komme i omløb efter frigivelse fra dette molekyle (dvs. efter spaltning af thyroglobulin). Når kroppens behov i skjoldbruskkirtelet øges, og skjoldbruskkirtlen fungerer som funktionel aktivitet (thyreoideahyperfunktion), tager t-thyrocytterne af folliklerne prismatisk form. Intrafollicular kolloid bliver mere flydende og indeholder talrige absorptionsvakuoler. Dæmpning funktionel aktivitet (hypothyroidisme) vises derimod, sæl kolloid, stagnationen inde follikler diameter, og hvis volumen øges betydeligt; T-thyrocyternes højde falder, de tager en udfladet form, og deres kerne strækker sig parallelt med follikelens overflade.

Sekretorisk cyklus. I sekretoriske cyklus skelnes hovedfaserne: produktionsfasen og eliminationsfasen for hormoner (figur 15.10).

Produktfase omfatter: 1) levering af prækursorer af tyroglobulin (aminosyrer, kulhydrater, ioner, vand, iodider), der bringes fra blodbanen ind i T-thyrocytter; 2) syntese af polypeptidkæder tyrosin-globulin i de granulære endoplasmatiske reticulum og glycosylering (Compound neutrale sukkerarter og sialinsyre) med skjoldbruskkirtlen peroxidase enzymet i Golgi; syntese af thyreoidea peroxidase, oxiderende iodider og sikre deres forbindelse med thyroglobulin på overfladen af ​​T-thyrocytter og kolloiddannelse (tyrosin iodering globulin). Samtidig er et jodatom fastgjort til det ikke-iodiserede thyroglobulin først, og derefter det andet, som et resultat af hvilket mono- og diiodothyroniner dannes. Efterfølgende giver deres kombination triiodothyronin og tetraiodothyronin (thyroxin).

Frigivelsesfase omfatter endocytose af thyroidhormoner forbundet med thyroglobulin, som gennemgår hydrolyse ved hjælp af lysosomale proteaser. Thiroglobulin spaltes til aminosyrer og monoiodotyrosin, diiodotyrosin, triiodothyronin (T3) og tetraiodothyronin (T4) frigives i cytoplasmaet. De to sidstnævnte er afledt gennem basalmembranen ind i kapillærer og lymfeknuder kapillærer og monoiodtyrosin og diyodtiro zin-anvendes til syntese af nye thyroglobulin molekyle.

Tirotropny hormon forbedrer funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen, stimulere optagelsen af ​​thyroglobulin mikrovilli T thyrocytter og dets spaltning i fagolysosomer at frigive de aktive hormoner.

C-thyrocites, eller parafollikulære endocrinocytter (endocrinocytus parafollicularis). I den voksne krop, parafollikulær endokrine

Fig. 15.10. T-thyrocyt og sekretionsproces (ifølge BV Aleshin):

1 - kapillæren 2 - perikapillært rum 3 - basale membraner af T-thyrocytose og endotelacyte (pilene angiver transportretningen af ​​forarbejdede stoffer); 4 - granulært endoplasmatisk retikulum; 5 - Golgi-komplekset; 6 - forskydning af glycoproteinsekretionsblærer til det apikale plasmolemma; 7 - eksocytose i follikelhulrummet; 8 - indgangen af ​​atomjod i follikelhulrummet og iodinering af glycoproteinet; 9 - microvilli; 10 - dannelse af pseudopodier i processen med resorption af kolloidet 11 - fagocytose af intrafollikelkolloid; 12 - pseudopodiums mikrotubuli 13 - dråber af en fagocytoseret intrafollikuljarnogo en kolloid (intracellulære dråber af et kolloid); 14-lysosomer; 15 - fusion af en kolloidal dråbe med et lysosom proteolyse af thyroglobulin og frigivelsen af ​​thyroidhormon; 16 - vakuoler med proteolytiske produkter; 17 - proteolyse af intrafollikulært kolloid på den apikale overflade af T-thyrocytose og endocytose (pinocytose) af produkterne af denne proteolyse; 18 - transport af pinocytose vesikler 19 - frigivelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormonet i kapillæren 20 - mitokondrier; 21 - kernen af ​​T-thyrocyt; 22 - lukkeplade; 23 - intercellulært mellemrum med desmosomer 24 - Intrafollikulært kolloid; 25 - indtag af stoffer fra kapillar til T-thyrocytose

Fig. 15.11. Parafollikulære endokrinocytter i rotteskjoldbruskkirtlen: a - mikrograf. Imprægnering med sølvnitrat (ifølge NP Fedchenko); b - elektronisk mikrofotografi, en stigning på 9000. 1 - hulrummet af skjoldbruskkirtlenes follikel; 2 - parafollikulære endocrinocytter; 3 - kernen; 4 sekretoriske granuler; 5 - mitokondrier; 6 - basal membran; 7 - Microdoll bindevævsmembran

celler lokaliseres i follikelvæggen, Liggende mellem bundene af tilstødende T-thyrocytter men ikke nå sit spidshulrum follikel (intraepithelial lokalisering parafollikulære celler). Endvidere er parafollikulære celler også placeret i interfollikel- mellemlag bindevæv (fig. 15.11). Efter størrelse

Fig. 15.12. Strukturen af ​​skjoldbruskkirtlenes mikrodelivering (ifølge N. P. Fedchenko): og - ordning; b - elektronisk mikrofotografi, en stigning på 10 000. 1 - follikelens hulrum; 2 - follikulære endocrinocytter (T-thyrocytter); 3 - parfollikulære endocrinocytter (C-thyrocytter, calcitoninocytter); 4 - basal membran 5 - hæmokapillær; 6 - mikrodollens bindevævsmembran; 7 - arteriol; 8 - lymfatisk kapillær 9 - mastcelle

parafollikulære celler større end T thyrocytter, er afrundede, undertiden kantet form. Modsætning T-thyrocytter parafollikulære celler ikke optager jod, men tilpasses dannelse neyroaminov (noradrenalin og serotonin) ved decarboxylering tyrosin og 5-hydroxytryptophan (aromatiske aminosyrer - precursorer for nævnte neyroaminov) biosyntese protein (oligopeptid) hormoner - calcitonin og somatostatin.

Sekretoriske granulater, der fylder tæt cytoplasmaet af parafollikulære celler, viser stærk osmiophili og argyrofili. Det granulære endoplasmatiske retikulum og Golgi-komplekset er veludviklet i cytoplasmaet af parafollikulære celler. De sekretoriske granuler af parfollikelceller er af to typer. I nogle parafollikulære celler dominerer små, men stærkt osmiofile granuler. Celler af denne type producerer calcitonin. Parafollikulære celler af en anden type indeholder større, men lidt osmiofile granuler. Disse celler producerer somatostatin (Figur 15.12).

Vaskularisering. Skjoldbruskkirtelen leveres rigeligt med blod. For en tidsenhed passerer omtrent samme mængde blod gennem skjoldbruskkirtlen som gennem nyrerne, og blodforsyningens intensitet stiger betydeligt, når organets funktionelle aktivitet øges.

Innervation. I skjoldbruskkirtlen mange sympatiske og parasympatiske nervefibre. Stimulering af adrenerge nervefibre fører til en lille forbedring og parasympatiske - til undertrykkelse af funktionen af ​​T-thyrocytter. Den vigtigste regulerende rolle spilles af thyrotrop hormon. Parafollikulære celler er immune over for hypofysehormonet, men reagerer på sympatiske (aktiverende) og parasympatiske hæmmende impulser.

Reaktivitet og regenerering. Forgiftning trauma, autoimmune processer, og andre arvelige faktorer kan føre til hyperthyroidisme eller hypothyroidisme. Det skal tages i betragtning, at for at skjoldbruskkirtlen fungerer normalt, er det nødvendigt med et tilstrækkeligt indtag af jod. Skjoldbruskkirtlen har en høj evne til at regenerere efter traumer. Kilden til vækst af skjoldbruskkirtlen parenkym er epitel af folliklerne. Dividere T thyrocytter fører til en stigning i tværsnitsareal af folliklen, hvilket resulterer i det der er folder, højderygge og papiller jutting ind i hulrummet follikler (intrafollikulyar Nye regenerering).

Reproduktion af celler kan også føre til udseende af epiteliale nyrer, skubber kællemembranen udad i det interfollikulære rum. Over tid genoptog proliferationen af ​​T-thyrocytter fra disse klynger biosyntesen af ​​thyroglobulin, hvilket fører til dannelsen af ​​mikroflekker. Mikrofollikuly som følge af den fortsatte syntese og akkumulering af kolloid i deres hulrum øges i størrelse og bliver det samme som moderen (ekstra follikulær regenerering). Parafollikulære celler deltager ikke i folliculogenese.

Et eksempel på en autoimmun thyroid sygdom er Hashimotos sygdom. Det stammer fra den kendsgerning, at thyroglobulinen trænger ind i skjoldbruskkirtlenes stroma og, som et antigen, fremkalder en immunreaktion af kroppen. I dette tilfælde udvikler kæftens strom meget, den infiltreres af lymfocytter og plasmocytter, og skjoldbruskkirtlenes follikler indeholder lille kolloid og gradvist atrofi.

15.3.2. De parathyroid kirtler

De parathyroid kirtler (glandulae parathyroideae) (4-5) er placeret på den bageste overflade af skjoldbruskkirtlen og adskilles fra den af ​​en kapsel. Vægt af kirtler 0,05-0,3 g.

Den funktionelle betydning af parathyroidkirtlerne ligger i reguleringen af ​​calciummetabolisme. De producerer et proteinhormon Paraty-rin, som stimulerer osteoklastisk knogleresorption, øget blod calcium og reducerer phosphorindholdet i blodet ved at inhibere dets resorption i nyren, hvilket reducerer calciumudskillelse gennem nyrerne, det øger syntesen af ​​1-2,5-dihydroxycholecalciferol (D-vitaminmetabolit), hvilket øger indholdet af calcium i serum og dets absorption i fordøjelseskanalen.

Parathirin og calcitonin interagerer tæt i reguleringen af ​​mineralmetabolisme: calcitonin sænker niveauet af calcium i blodet; Parathirin er en calcitonin-antagonist. Hypokalcæmi øger sekretionen af ​​paratirin, og hypercalcæmi tværtimod undertrykker. Calcitonin og parathyrin virker også på nyrefunktion og fordøjelseskanalen, der regulerer udskillelsen og absorptionen af ​​calcium i disse organer.

Udvikling. Parathyroidkirtlerne lægges i embryoet som fremspring fra epitelet af III og IV parene i lårlommen i pharyngeal gut. I den 5.-6. Uge med embryogenese dannes fire rudimentære kirtler i form af epiteliale nyrer. I den syvende og otte uge løsnes disse nyrer fra væggene i glidelommerne og går ind i den bageste overflade af skjoldbruskkirtlen. I processen med histogenese af epithelet af parathyroidkirtlerne bliver dets bestanddele mere og mere differentierede, deres størrelser øges, mængden af ​​glykogen i dem falder, cytoplasma erhverver en lys farve. De kaldes de vigtigste paratyrocytter. I et 5-måneders foster differentierer hovedparathyroidcellerne til lette og mørke paratyrocytter. På det tiende år af livet fremkommer følgende type kirtleepitelceller-acidofile eller oxyfile, para-thyrocytter. I form af enkeltindeslutninger i parankyroidkirtlenes parenchyma kan der være C-celler, der producerer calcitonin.

Strukturen. Hver parathyroidkirtlen er omgivet af en tynd bindevævskapsel. Hendes parenchyma er repræsenteret trabeculae - epitelceller eller klumper af epitheliale endokrine celler - parathyrocytus endocrinus, Adskilt af tynde mellemlag af løs bindevæv med talrige kapillærer-

Fig. 15.13. Struktur af den humane parathyroidkirtlen:

og - maleri af Mallory; b - system af ultramikroskopisk struktur (ifølge Yu. I. Afanasyev). 1 - oxyfiliske paratyrocytter; 2 - de vigtigste paratyrocytter; 3 - bindevæv mellemlag; 4 - follikel med kolloidlignende indhold 5 - kapillærer; 6-adipocytter; 7 - mellemliggende celler; 8 - Preserter granuler

(Figur 15.13, a, b). Selvom intercellulære rum er veludviklet mellem parathyrocytter, er tilstødende celler forbundet med interdigitation og desmosomer. skelne de vigtigste parathyrocytus principalis og oxyfile parathyrocytter (parathyrocytus oxyphilicus).

Hovedceller udskille parathirin, de dominerer i kæftens parenchyma, har små dimensioner (7-10 mikron), polygonal form. I perifere zoner er cytoplasma basofil, hvor dispersioner af frie ribosomer (polysomer) spredes.

De sekretoriske granuler har en diameter på 150-200 nm. Når sekretorisk aktivitet af parathyroidkirtlen øges, stiger hovedcellerne i volumen. Blandt de vigtigste paratyrocytter, lys (parathyrocytus principalis lucidus) Inaktive former og mørke (parathyrocytus principalis densus) aktive former. I sidstnævnte er organeller af hemmelig syntese veludviklede. Inklusioner af glycogen og fedt findes i cytoplasmaet af lyse celler. Normalt har et lys mørkt 3-5 lette paratyrocytter.

Oxifyl paratyrocytter er små, placeret enkeltvis eller i grupper, de er meget større end de vigtigste paratyrocytter. I cytoplasma er der oxifile granulater, et stort antal mitokondrier og et dårligt udviklet Golgi-kompleks. De betragtes som de ældende former for hovedcellerne. Et andet synspunkt er, at de er APUD-serien celler. Den mellemliggende type celler er også kendetegnet.

Den sekretoriske aktivitet af parathyroidkirtlerne påvirkes ikke af hypofysehormoner. Parathyroidkjertlen reagerer hurtigt på de mindste udsving i blodets calciumindhold på baggrund af feedback. Dets aktivitet er forbedret af hypocalcemia og svækkes af hypercalcæmi. Parathyrocytter har receptorer, der er i stand til direkte at opfatte de direkte virkninger af calciumioner på dem.

Vaskularisering. Arterier brydes ned i talrige kapillærer, vener ikke anastomose, der danner et loopy netværk. De udvider lacuniformt og samler sig i subkapsulære plexuser, der forbinder med skjoldbruskkirtlenes blodårer.

Innervation. Parathyroidkirtlerne modtager rigelig sympatisk og parasympatisk indervation. De demyelinerede fibre ophører i terminaler i form af knapper eller ringe mellem parathyrocyterne. Omkring de oxyfile celler har nerverminalerne form af kurve. Indkapslede receptorer findes også. Indflydelsen af ​​indkommende nerveimpulser er begrænset til vasomotoriske effekter.

Alder ændres. Hos nyfødte og småbørn findes kun hovedcellerne i parathyma af parathyroidkirtlerne. Oxifilceller optræder ikke tidligere end 5-7 år, på dette tidspunkt vokser antallet af dem hurtigt. Efter 20-25 år udvikles akkumuleringen af ​​adipocytter gradvist. Hos ældre findes follikler, der indeholder en proteinvæske.

Reaktivitet og regenerering. Parathyroid overvækst af epitel, hvilket fører til dens hyperfunction, forårsager en forstyrrelse af processen med forkalkning af knoglen (osteoporose, osteomalaci) og udskillelsen af ​​calcium og fosfor fra knoglerne i blodet. Når dette sker knogleresorption, osteoclast nummer stigning, proliferation af fibrøst væv. Knogler bliver skøre, hvilket fører til gentagne brud.

Hypofunktion af parathyroidkirtlen (traume, fjernelse under kirurgi, infektion) forårsager en stigning i neuromuskulær excitabilitet, forværring af myokardial kontraktilitet, kramper i kommunikation

med mangel på calcium i blodet. Fysiologisk regenerering fortsætter langsomt på grund af mitotisk opdeling af paratyrocytter. Ved fjernelse af parathyroidkirtlen er subkutan transplantation af fragmenter af kirtlen mulig.

Binyrerne (glandula suprarenalis) - er parret organer, der dannes ved foreningen af ​​to separate uafhængige af hormon-ing kirtler, der udgør cortex og medulla forskellig oprindelse, regulering og fysiologiske betydning (fig. 15.14). I cortex (bark) kompleksdannede adrenal steroid hormoner, der regulerer kulhydratmetabolismen, sammensætningen af ​​ionerne i det indre miljø i en organisme og seksuel funktion - glukokortikoider, mineralokortikoi-dy, kønshormoner. cortex funktion undtagen glomerulær zonestyret adrenocorticotropt hormon (ACTH), og hypofysehormoner nyre - renin-angiotensinsystemet.

I hjernestoffet fremstilles catecholaminer (epinephrin og nor-epinephrin), der påvirker hjertets hastighed, glat muskelkontraktion og metabolisme af kulhydrater og lipider.

Udvikling. Forsiden af ​​den kortikale del findes i embryoet til en person for den 5. uge med udvikling i form af fortykkelser cølomisk epitel på begge sider af mesenteritræden. Senere samles disse epithelske fortykkelser, dannet af store celler med acidofil cytoplasma, i en kompakt interrenal krop. Acidofile celler bliver rudimentet af den fremtidige binyrens primære (føtal) cortex. På den 10. uge i intrauterin perioden omringes primærcortex udefra af små basofile celler (også stammer fra coelomepitel), som giver anledning til den endelige adrenalcortex.

Den føtale cortex føtale periode volumen signifikant forøget, hvilket gør de fleste af binyrebarken. I løbet af det første år af livet forsvinder fostercortex gradvist og erstatter den endelige cortex. I føtal cortex syntetiserede hovedsageligt glucocorticoider - cortisol og degidroepi-androstenon, metaboliseres i leveren 16a-derivater, hvoraf igen dannes i placenta kvindelige hormoner - østrogen (østriol, østradiol, østron).

Fra samme cølomisk epitel, hvorfra opstår Interra gribelegemet, som fastsatte genitale kamme - ansatser til kønskirtlerne, der fører til deres funktionelle forhold og graden af ​​den kemiske natur af steroidhormoner.

Den binære del af binyrerne lægges i det menneskelige embryo i den 6. til 7. uge af udvikling som følge af cellemigration den neurale crest. I processen med migration forekommer divergerende differentiering af lavdiffuserede celler i sympatoblaster og chromaffinoblaster. seneste

Fig. 15.14. Binyrekirtlets struktur (ifølge BV Aleshin):

og, b - akkumulering af lipider i kortikosteroider (farvning med Sudan III-hæmatoxylin); i - corticosteron i strålezonen efter opløsning af lipider (Mallory farve). 1 - kapsel; 2 - glomerulær zone; 3-stråle zone; 4 - retikuleret zone; 5 - chromaffin celler af medulla; 6 - dråber lipider i kortikosteroider; 7 - kapillærer; 8 - endothelium; 9 - bindevæv mellemlag mellem kortikosteroidledninger; 10 - spongiocytter

indføres i det interrenale legeme, hvor de formere og differentiere i chromaffinocytter og give anledning til adrenalmedulla. Derfor bør kirtelceller (chromaffin) af adrenalmedulla betragtes som neuroendokrine celler. I embryoet indeholder chromaffinceller først kun norepinephrin (nor-epinephrin), og i de sene faser af embryogenese forekommer chromaffinceller indeholdende adrenalin (epinephrin).

Sympatoblaster, indlejret i den interrenale krop, differentieres divergerende i neuroner og gliocytter af intramurale ganglier.

Strukturen. Udenfor er binyrerne dækket af en bindevævskapsel, hvor to lag adskilles - ydre (tæt) og indre (mere sprød). I tykkelsen af ​​kapslen findes klynger af kortikale celler ofte i form af knuder af forskellig størrelse. De vigtigste strukturelle komponenter i binyrerne er cortikale og hjerne substans.

Barken i binyre

Celler i binyrebarken eller kortikosteroiderne (Corticosterocyti), danner epitelkabler orienteret vinkelret på binyrens overflade (se figur 15.14).

Der er tre hovedzoner i binyrene: glomerulær zone (zona glomerulosa), udgør ca. 15% af skorpenes tykkelse, strålezone (zona fasciculata) - 75% og retikulær zone - 10% af skorpenes tykkelse. Mellemrummene mellem epiteliale strenge udfyldt løst bindevæv, langs hvilke blodkapillærerne og nervefibre indfiltringsnet strenge. Ved kapsel er et tyndt lag af små udifferentierede epitelceller, som giver reproduktion bark regenerering og skaber muligheden for yderligere interrenal celler, undertiden kaldt ud på overfladen og adrenale tumorer er ofte kilder (herunder cancer).

Den glomerulære zone (zona glomerulosa) er dannet af små kortikosteroider (12-15 mikrometer), der danner afrundede klynger ("glomeruli"). I denne zone indeholder cellerne få lipidindeslutninger. Deres agranulære endoplasmatiske retikulum er repræsenteret af små vesikler, mellem hvilke ribosomer findes. Talrige mitokondrier med oval eller langstrakt form er forskellige i lamellære cristae. Golgi-komplekset er veludviklet.

I den glomerulære zone produceres mineralocorticoider, hvor hoveddelen er aldosteron.

Mineralocorticoids hovedfunktion er at opretholde den ioniske sammensætning af elektrolytter i kroppen. Mineralocorticoider påvirker reabsorptionen og udskillelsen af ​​ioner i nyretubuli.

Især aldosteron forøger reabsorptionen af ​​natriumioner, chlor, bikarbonat og øger udskillelsen af ​​kalium ion og hydrogen. Syntese og sekretion af aldosteron påvirkes af en række faktorer. Epiphysis hormonet adrenogenglomerulotropin stimulerer dannelsen af ​​aldosteron. Stimulerende effekt på syntesen og sekretionen af ​​aldosteron

har komponenter af renin-angiotensinsystemet og hæmmende - natriumuretiske faktorer. Prostaglandiner kan have en stimulerende effekt (E1 og E2) og hæmmende (F og F) indflydelse. Ved hypersekretion af aldosteron forekommer natriumretention i kroppen, hvilket medfører en stigning i blodtrykket og tab af kalium, ledsaget af muskelsvaghed.

Med nedsat sekretion af aldosteron er der konstateret tab af natrium ledsaget af hypotension og en forsinkelse i kalium, der fører til hjertesymptest. Derudover forværrer mineralocorticoider inflammatoriske processer. Mineralocorticoider er afgørende. Ødelæggelsen eller fjernelsen af ​​den glomerulære zone fører til døden.

Mellem de glomerulære og fascikale zoner er der et smalt mellemlag af små, lidt differentierede celler. Det hedder mellemprodukt. Det antages, at multiplikationen af ​​celler i dette mellemlag giver regenerering af strålen og retikulære zoner.

Strålezone (zona fasciculata) indtager den midterste del af cortex og er mest udtalte. Corticosteroidceller i denne zone (Figur 15.15) afviger i store størrelser (20 μm), kubiske eller prismatiske; På overfladen overfor kapillærerne er der mikrovilli.

Cytoplasmaet af disse celler er bundet af dråber af lipider. Mitokondrier store, runde eller ovale, med cristae i form af indviklede og forgrenede rør (vesikulære cyster). Det glatte endoplasmatiske retikulum er veldefineret. Ribosomer ligger frit i cytoplasmaet. I denne zone findes sammen med lysceller mørke celler med en komprimeret cytoplasma, der indeholder få lipidindeslutninger, men en øget mængde ribonukleoproteiner, i forskellige tal. I mørke celler er der ud over det agranulære endoplasmatiske retikulum et granulært endoplasmatisk retikulum. Lys og mørke celler repræsenterer forskellige funktionelle tilstande af de samme corticosteroidceller. Det antages, at syntesen af ​​specifikke proteiner, enzymer, udføres i mørke celler, som senere deltager i dannelsen kortikosteroider, som det fremgår af det rigelige indhold i cytoplasmaet af mørke ribosomceller. Som produktion af steroider og deres akkumulering bliver cellernes cytoplasma lys, og de går ind i isolationsfasen af ​​det færdige sekretoriske produkt i blodet.

Strålen zone produceret glucocorticoidhormoner, armature tikosteron, cortison og hydrocortison (cortisol). De påvirker metabolismen af ​​kulhydrater, proteiner og lipider og phosphoryleringssteder processer amplificere-tion i kroppen og dermed bidrage til dannelsen af ​​stoffer, der er rige på energi, og derpå frigivet til energiforsyningen af ​​alle vitale processer, der forekommer i hver celle i en organisme. Glukokortikoider øge gluconeogenese (glucose-dannelse fra protein) og aflejring af glykogen i leveren og myocardiet, samt mobilisering af vævsproteiner. Store doser af glucocorticoider forårsage ødelæggelse og nedbrydning af blod lymfocytter og eosinofiler, hvilket fører til lymfocytopeni og eozinofilopenii og inhiberer inflammatoriske processer i kroppen.

Fig. 15.15. Kortikosteroid af strålezonen. Elektronmikrografi, en stigning på 54.000 (ifølge VP Derevyanko):

1 - lipidindeslutninger; 2 - Golgi komplekset; 3 - mitokondrier; 4 - hyaloplasmer; 5 - nuklear kuvert 6 - kerne

Meshområdet (zona reticularis). I det brænder epithelstrengene ud og danner et løst netværk. Corticosteroidceller i den retikale zone falder i størrelse og bliver kubiske, runde eller vinkelformede. Indholdet af lipidindeslutninger i dem falder, og antallet af mørke celler stiger. Mitokondrier i cellerne er rørformede. Det endoplasmatiske retikulum er overvejende vakuolært, i de cytoplasma dominerende frie ribosomer. Golgi-komplekset er veludviklet.

I den retikulerede zone, androgen-steroidhormon, lignende i kemisk natur og fysiologiske egenskaber til testosteron testiklerne. Derfor er tumorer i binyrebarken hos kvinder ofte årsagen til virilisme (udviklingen af ​​sekundære seksuelle kendetegn ved det mandlige køn, især overskæg og skæg). I den retikulerede zone dannes også kønshormoner (østrogener og progesteron), men i små mængder

udmærkelse. Nogle gange forbliver resterne af føtalt cortex i retikzonen på grænsen til hjernens substans. Dens celler adskiller sig i den acidofile cytoplasma. Disse restformationer kaldes ellers X-zonen. Det findes konstant i binyrerne af kvinder hos nogle pattedyr, og hos mænd bliver det mærkbart efter kastration.

Adrenal medulla

Brainsubstans (Medulla) Det adskilles fra det kortikale stof med et tyndt afbrudt lag af bindevæv. Denne del af binyrerne dannes ved akkumulering af relativt store celler med afrundet form - chromaffinceller (endocrinocytus medullaris), mellem hvilke der er blodkar (sinusoider). skelne lys krom-muffin celler, eller adrenotsity, udskiller epinephrin, og mørke chromaffinceller, eller noradrenotsity, udskilles norepinephrin. Cytoplasmaet af celler er tæt fyldt med elektronisk tynde sekretoriske granuler 100-500 nm i diameter grænset af en membran. Kernen af ​​granulatet er fyldt med protein, som akkumulerer de udskillede catecholaminer-noradrenalin og adrenalin. Efter behandling af binyrerne med en opløsning af kaliumdichromat i kirtelcellerne deponeres et brunt bundfald af lavere chromoxider. Tilsvarende gendanner disse celler osmiumtetroxid og sølvnitrat, hvilket resulterer i, at disse celler kaldes chromaffin eller osmiofile eller argyrofile.

Elektron-tætte granuler chromaffinceller, udover biogene aminer (noradrenalin, adrenalin, DOPA), indeholder peptider - enkephaliner og chromogranin, hvilket bekræfter, at de tilhører neuroendokrine celler (Apud-serie celle). Derudover er der i hjernestoffet multipolære neuroner i det autonome nervesystem.

Catechol aminer (noradrenalin og adrenalin) påvirker glatte muskelceller i blodkar, fordøjelseskanalen, bronkier, hjertemuskel, samt metabolismen af ​​kulhydrater (glycogenolyse, gluco-neogenese), lipider (lipolyse).

Catecholaminer dannes af aminosyretyrosinet, som i dekarboxylering danner DOPA (dihydroxyphenylalanin), hvorfra norepinephrin og epinephrin successivt dannes. Virkningen af ​​catecholaminer på målceller realiseres gennem α- og p-adrenerge membranreceptorer associeret med et G-protein, som aktiverer eller inhiberer adenylatcyklase. Dannelsen og frigivelsen af ​​catecholaminer ind i blodet stimuleres ved aktiveringen af ​​det sympatiske nervesystem.

Regulering af binyrens cortex sekretoriske funktioner. Det specifikke årsagsmiddel til hormondannende aktivitet af stråle- og retikulære zoner er adenohypophyseal ACTH.

Regulering af den glomerulære zone er mere kompliceret. Da aldosteron er dannet af corticosteron, hvis biosyntese stimuleres af ACTH, er de indledende stadier af dannelse af mineralocorticoider underkastet indflydelsen af ​​denne adenohypofyseaktivator. Men overgangen af ​​corticosteron i

aldosteron bestemmes af en yderligere intervention af renin (et hormon produceret i nyrerne). Derudover stimulerer dannelsen af ​​aldosteron epiphysehormonadrenoglomerulotropin.

Alder ændres. Barken af ​​binyrerne i mennesket når sin fulde udvikling i en alder af 20-25 år, når forholdet mellem tykkelsen af ​​dets zoner nærmer sig 1: 9: 3. Efter 59 år begynder tykkelsen af ​​cortex at falde. I de corticale celler formindskes mængden og størrelsen af ​​lipidindeslutningerne gradvist, og bindevævslagene mellem epithelstrenger fortykkes. Reduktion påvirker primært den retikulære og delvist klubb-barrel zone. Tykkelsen af ​​strålezonen er forholdsvis forøget, hvilket giver en tilstrækkelig intensitet af glucocorticoidfunktionen af ​​binyrerne helt op til den avancerede alder. Hjernestoffet i binyrerne undergår ikke udprægede aldersrelaterede ændringer. Efter 40 år, er der en vis hypertrofi hromaffinotsitov, men kun i en fremskreden alder i disse atrofiske forandringer opstår, svække syntesen af ​​katekolaminer, og tegn på MS findes i blodkarrene og stroma.

Vaskularisering. De hjerne- og kortikale stoffer i binyrerne har en fælles blodforsyning. Arterier, der kommer ind i binyrerne, opdeles i arterioler, der danner et tæt subkapsulært netværk, hvorfra kapillærer fremkommer, der leverer blod til cortex. Deres endotel er fenestrio-van, hvilket letter indtagelsen af ​​kortikale steroidhormoner fra de corticale celler ind i blodbanen. Fra den retikale zone indtræder kapillærerne hjernen regionen, hvor de tager form af sinusoider og fusionere i venules, der passerer ind i sin venøse plexus. Sammen med dem omfatter hjernesubstansen også arterier stammende fra det subkapsulære netværk. Passerer gennem barken og berigede produkter, der udskilles af cellerne i binyrebarken, blodet bringer hromaffinotsitam særlig fremstillet i cortex af enzymerne, som aktiverer methylering af noradrenalin, t. E. Of adrenalin uddannelse.

I medulla forgrening blodkar, således at hver hromaffinotsit ene ende i kontakt med blodet kapillarrør og den anden vender mod venøse sinusoid, som tildeler catecholaminer. Venøse sinusoider opsamles i binyrens centrale vene, som strømmer ind i den nedre vena cava. Således kommer både corticosteroider og catecholaminer ind i blodbanen, hvilket muliggør den kombinerede effekt af begge regulatoriske faktorer på effektororganer eller systemer. For andre blod fra venerne i cortex og medulla rettet i den portale vene af leveren, adrenalin bringe det (forøgelse tilvejebringelse af glucose fra glycogen) og glucoamylaser corticoider, stimulerende, tværtimod, hepatisk gluconeogenese.

Innervation. Binyrerne modtager efferente nerveimpulser hovedsageligt gennem cøliaki og vagus nerver. Cortexen omfatter post-ganglioniske (demyeliniske) sympatiske fibre, og i medulærdelen (såvel som i andre sympatiske ganglier) præganglioniske (myelinerede) fibre. I kapslen er mikroganglia og enkeltbend-

gliacernceller. I den kortikale del, hvis aktivitet aktiveres af adenohypophyseal ACTH, er den rolle, som direkte neurale impulser er begrænset af vasomotoriske effekter. I hjernens substans, som ikke er afhængig af hypofysen, udføres reguleringen af ​​dets sekretoriske aktivitet udelukkende af nervøse impulser, der primært kommer langs celiacenerne. Irritationen af ​​sidstnævnte styrker frigivelsen af ​​adrenalin og noradrenalin med chromaffinceller i blodstrømmen.

Reaktivitet og regenerering. Under stress, ledsaget af stærke følelsesmæssige reaktioner af frygt eller raseri, overvejer aktiviteten af ​​det sympatiske nervesystem over det parasympatiske nervesystem. I dette tilfælde øges ikke kun aktiviteten af ​​postganglioniske sympatiske neuroner, men også udskillelsen af ​​binyrens medulla celler. Store mængder norepinephrin og epinephrin indtræder i blodbanen. Som følge heraf øges og hæves hjertekontraktioner, blodtryk stiger, mængden af ​​cirkulerende blod i musklerne og centralnervesystemet øges, og glukoseforretninger frigives fra leveren. Den øgede isolation af epinephrin og norepinephrin af binyrens medullaceller forekommer refleksivt under abrupt afkøling, smerte og andre former for stress.

Fysiologisk regenerering af adrenal cortex udføres med deltagelse af subcapsulære celler og celler placeret mellem glomerulus og fasciculus, som er under kontrol af ACTH-adeno-porfose. Når en adrenal kirtel fjernes, observeres kompenserende hypertrofi og hyperplasi af kirtler i en anden binyren.

paraganglia, som hjerneindholdet i binyrerne, består af et chromaffinvæv, der udvikler sig fra sympatoblaster i neuralkroppen. Distinguer abdominal, aorta, carotid, intraorgan (i hjertet, huden, testiklerne, livmoderen osv.) Paraganglia. Udenfor er de omgivet af et bindevæv, hvis mellemlag trænger ind mellem strengene granulære endocrinocytter. De sidste 10-15 mikron i diameter har en oval eller rund form og indeholder specifikke granuler af forskellig størrelse, hvori catecholaminer er placeret. Endocrinocytter er omgivet støtte gliocytter paraganglia. En kapillær af sinusformet type med fenestreret endotheliocytter tilhører gruppen af ​​endocrinocytter i den del, hvor der ikke er nogen støtteceller. Organets innervering udføres af det sympatiske nervesystem.

15.4. DISPERSIONAL ENDOCRINE SYSTEM (APUD-SERIES OF CELLS)

Aggregatet af enkelthormonproducerende celler kaldes det dispersive (diffuse) endokrine system (DES), og cellerne omtales som APUD-serien (apudocytter). Navnet på gruppen af ​​endokrine celler, der udgør APUD-serien, er afledt af de første bogstaver af engelske ord amin

forløberoptagelse og decarboxylering (absorption og dekarboxylering af aminer og deres precursorer). Dette navn afspejler hovedelementet i cellerne i denne serie - evnen til at akkumulere biogene aminprecursorer, dekarboxylere dem og producere biogene aminer og polypeptidhormoner. Sidstnævnte spiller en vigtig rolle i processerne ved lokal vævsregulering. Ifølge morfologiske, biokemiske og funktionelle træk er mere end 50 arter af APUD-seriens celler isoleret. Fælles topografiske træk ved disse celler er deres beliggenhed i nærheden af ​​blodkarrene, blandt cellerne i sammensætningen af ​​epitel - den polære differentiering (men ikke altid tydeligt markeret), svarende til fordelingen af ​​en hemmelighed (hormon) i blodkarrene i mikro-kredsløbssygdomme seng. Endokrine celler Apud-serie afslører en tæt og direkte forhold af nerveimpulser kommer til dem af sympatiske og parasympatiske nerver, men reagerede ikke på stier two new hormoner hypofyseforlappen; deres tilstand og aktivitet efter hypofysektomi er ikke overtrådt.

For celler Apud-serien karakteriseret ved tilstedeværelsen deri neyroaminov (fx serotonin), catecholaminer og andre biogene aminer, der detekteres på grund af fluorescens efter en specifik behandling i formaldehyddamp, og præparater i betragtning af ultraviolette stråler; absorption af aminprecursorer, når de indføres i kroppen (fx 5-hydroxytryptophan, dioxyphenylalanin osv.); dekarboxylering af aminer. Peptidhormoner påvises hovedsageligt ved immuncytokemiske metoder.

I cellerne i APUD-serien bestemmes et højt indhold af et antal enzymer (esteraser, cholinesteraser, alfa-glycerophosphat dehydrogenaser). Med andre ord kombinerer cellerne i denne serie tegn på nerve- og endokrine celler.

Under elektronmikroskopet findes et stort antal sekretoriske granuler i den basale del af disse celler, hvis proteinkern er omgivet af en membran (figur 15.16). APUD-serieceller giver en specifik reaktion, når de behandles med antisera til biogene aminer og polypeptidhormoner.

Histogenetiske og histofysiologiske forskelle giver ikke anledning til at forene alle de såkaldte apudocytter til et enkelt (genetisk) cellulært system. Trods ligheden i nogle, hovedsagelig histokemisk, features, endokrine celler ikke endokrine organer er elementer tilsvarende væv, der udgør vævene i disse divergerende linjer af celledifferentiering eller celle differon. Af denne grund skelnes APUD-serieceller: derivater neurectoderm (neuroendocrinocytter af hypothalamus, epifys, peptidergiske neuroner i CNS og PNS); derivater hud ectoderm (Merkel-celler, endocrinocytter af APUD-serien af ​​adenohypophyse); derivater intestinal endoderm (endokrine celler i det gastroenteropankreatiske system); mesodermderivater (Leydig-celler, endokrine celler i ovariefollikel teak) og andre.

Fig. 15.16. Strukturen og fordelingen af ​​forskellige typer af endokrine celler i det menneskelige fordøjelsessystem:

og - international klassificering og distribution af endokrine celler. Ultrastrukturen af ​​deres granuler (ifølge D. Grube og V. Forssman, med ændringer); b - ultramikroskopisk struktur af gastrointestinale endocrinocytter. 1 - EC celler med granuler af forskellige former; 2 - L-celler med store elektron-tætte granuler; 3 - D1-celler med talrige små granuler; 4 - D-celler med store moderat tætte granuler (ifølge SM Govalov, IM Korostyshevskaya, MS Vinogradova)

I de seneste år, peptidhormoner og biogene aminer findes i nogle ikke endokrine celler: store granulære lymfocytter (naturlige dræberceller), mastceller, eosinofile, nogle endotelceller, blodplader og monocytter. Det antages, at den endokrine funktion af ikke-endokrine celler afspejler de interne autoregulerende mekanismer i præstationen ved forskellige celler af specifikke funktioner, der er forbundet med dem.

For så vidt angår APUD-seriens endocrinocytter, på trods af deres forskellige oprindelseskilder, er tilstedeværelsen i cytoplasmaet således neyroamina (serotonin) og et peptidhormon. Begge disse sekretoriske produkter har en fjern eller lokal (parakrin) effekt på målcellerne placeret i dette eller et andet organ.

1. Hierarkisk princip for organiseringen af ​​det endokrine system. Hypothalamus, hypofyse, epifys som de centrale forbindelser i reguleringen af ​​perifere endokrine kirtler.

2. Adenogipofizzavisimye endokrine kirtler: udviklingens navn, der produceres af hormoner, organer og målceller til deres hormoner, værdien i reguleringen af ​​fysiologiske funktioner i kroppen.

3. Adenohypofysisk afhængige endokrine kirtler: navnet, udviklingen, hormoner produceret, organer og målceller til hormoner, betydningen i reguleringen af ​​kroppens fysiologiske funktioner.

4. Dispergeret endokrinet system: klassificering, topografi i menneskekroppen, hormonets endokrine celletyper, navne og fysiologiske funktioner. Begrebet para- og autokrin hormonal regulering.

Du Må Gerne Pro Hormoner