Toksiner, forbindelser (ofte proteinholdige) af bakteriel, vegetabilsk eller animalsk oprindelse, der kan forårsage sygdom eller død hos dyr eller mennesker. Indeholdt i forgiftninger af slanger, edderkopper, skorpioner. Bakterielle toksiner forårsager stivkrampe, butulisme og andre sygdomme. Toksiner bruges til at producere toksiner.

Mange af de mest alvorlige kliniske manifestationer af bakterielle infektioner skyldes syntesen af ​​stærkt aktive kemikalier kaldet bakterielle toksiner. Især er 2 kg Clostridium botulinumtoksin tilstrækkeligt til at ødelægge befolkningen i hele kloden.

Bakterie toksiner er opdelt i to store klasser: endotoksiner og exotoksiner. Virkningen af ​​exotoksiner kan sammenlignes med pilens flyvning, som altid rammer målet på et tidspunkt. Virkningen af ​​endotoxin ligner virkningen af ​​at kaste en sten i vandet; bølger divergerer i alle retninger. Endotoxin forårsager en række funktionelle lidelser på grund af produktionen af ​​et stort antal mediatorer.

Fødevareforgiftning ved bakterielle toksiner er en sygdom, der opstår efter forbruget af produkter, der er forurenet med forskellige mikroorganismer og indeholder bakterielle toksiner. Disse indbefatter forgiftning med botulinumtoksiner, Cl. perfringens og stafylokokforgiftning.

Fødevareforgiftning af stafylokok oprindelse er forbundet med stammer af patogene stafylokokker, der er i stand til at producere enterotoksin. De kan også danne hæmatoxiner, hyaluronidase og give en positiv reaktion på plasmakoagulering. Hvis de kommer ind i produkter (skum, patienter med pustulære sygdomme eller aerogen fra sunde bærere af stafylokokker), er de i stand til at formere sig, hvilket fører til akkumulering i enterotoksinprodukter. Staphylococcal forgiftning er oftere forbundet med brugen af ​​mælk, mejeriprodukter, kød, fisk, grøntsager, kager, kager, dåsefisk i olie. Produkter indeholdende interotoxin, i udseende og lugt, adskiller sig ikke fra godartet. Staphylococci bærer høje koncentrationer af salt og sukker. Hvis Staphylococcus omkommer ved opvarmning til 80 g. C, enterotoksinet kan modstå opvarmning op til 100 g. C i 1,5-2 timer. Til enterotoksinet er killingerne og hvalpe, som den biologiske test udføres på, meget følsomme. Mikrober Cl. perfringens er store gram-negative stave. De vokser i anaerobe forhold, de kan danne sporer. Ved antigeniske egenskaber er opdelt i 6 serotyper (A, B, C, D, E, F). Forgiftning er hyppigere forbundet med en patogen type A.

Staphylococcal forgiftning er kun forårsaget af toksiner, og fraværet af det forårsagende middel (for eksempel forgiftning med produkter indeholdende enterotoxin) kan forekomme. Enterotoxin ødelægges ikke af fordøjelsesenzymer og er i stand til at trænge ind i mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen. På grund af den korte inkubationsperiode (op til 2 timer) kan det antages, at absorptionen af ​​toksin forekommer allerede i maven. Toksinet forårsager aktivering af motiliteten i mave-tarmkanalen, virker på det kardiovaskulære system (et signifikant fald i blodtrykket).

Ved forgiftning med clostridiumtoksiner gives lecithinase C (alfa-toksin) den største betydning. Toksiner føre til beskadigelse af tarmslimhinden, krænker dens absorberende funktion hematogenically trænge i forskellige organer, der er associeret med mitochondrier i leverceller, nyre, milt, lunge. Vaskemuren er beskadiget, hvilket fører til udviklingen af ​​hæmoragisk syndrom. I alvorlige tilfælde kan anaerob sepsis udvikle sig. Inkubationstiden for stafylokok forgiftning ofte varer i 1,5-2 timer ved en clostridietoxin forgiftning -. 6 til 24 timer Når stafylokok forgiftning mest karakteristiske træk - opskæring kramper smerter i epigastriske region, opkastning. Kropstemperatur normal eller subfebril. Diarré er muligvis ikke; kortvarig lidelse af afføring observeres hos omkring halvdelen af ​​patienterne. Typisk voksende svaghed, hudfarve, kolde ekstremiteter, sænkning af blodtrykket. En collapoid tilstand kan udvikle sig. Men selv med en skarp symptomatologi af den indledende periode ved slutningen af ​​dagen fra sygdomsbegyndelsen kommer tilbagesendelse, kun om få dage fortsætter svagheden hos nogle patienter.

Forgiftninger forårsaget af toksinerne af clostridier er meget mere alvorlige. Sygdommen begynder med mavesmerter, hovedsagelig i navlestregionen; generel svaghed vokser, afføringen bliver hyppigere 20 gange eller mere, den er rigelig, vandig, nogle gange i form af ris bouillon. Opkastning og løs afføring fører nogle gange til alvorlig dehydrering. I nogle tilfælde er der et billede af nekrotisk enteritis. Dødelighed når 30%.

Diagnosen af ​​stafylokoksforgiftning kan laves på basis af karakteristisk symptomatologi og epidemiologiske forudsætninger (gruppens art af sygdomme, forbindelse med et bestemt produkt). For at bevise diagnosen kan frigivelse af staphylococcus, der producerer et enterotoxin, fra madrester eller maveindhold anvendes. Ved forgiftning med varm mad bestemmes tilstedeværelsen af ​​enterotoxin ved anvendelse af en biologisk test på killinger eller: udfældningsreaktioner. Bevis for forgiftning med clostridiumtoksiner er påvisning af disse mikroorganismer i mistænkelige produkter, i vaskevand eller opkast.

At fjerne giftstoffer fra kroppen mave vaskes med vand eller 5% natriumhydrogencarbonat og derpå med stafylokok forgiftning kan have en salt-laxativ. Med udviklingen af ​​dehydrering (forgiftning med clostridiumtoksin) udføres et kompleks af rehydreringsforanstaltninger. Med en medium tung form injiceres intravenøst ​​dråbe isotonisk natriumchloridopløsning eller dens lige mængder med 5% glucoseopløsning i mængden 1000-1500 ml. I svære og meget alvorlige former anvendes Trisol-opløsning med succes. Dens sammensætning er som følger: 1000 ml apyrogent sterilt vand, 5 g natriumchlorid, 4 g natriumbicarbonat og 1 g kaliumchlorid, "TRISOL" bør kombineres med de kolloide opløsninger, som fremmer fjernelse af toksiner fra kroppen, migrotsirkulyatsii genopretning. Ved stafylokokforgiftning er antibiotika ordineret. Når forgiftninger med clostridier, får mulighed for anaerob sepsis, ordinere bredspektrede antibiotika (tetracykliner, chloramphenicol, erythromycin).

Prognosen for stafylokokforgiftning er gunstig. Ved forgiftning med Clostridium-toksiner er prognosen alvorlig, især med udviklingen af ​​anaerob sepsis.

Udfør foranstaltninger til at reducere transport af stafylokokker blandt ernæringsarbejdere (forebyggelse og behandling af pustulære sygdomme, behandling af kroniske inflammatoriske sygdomme i tonsiller, øvre luftveje). Personer med pustulære sygdomme må ikke arbejde. Det er nødvendigt at opbevare færdige retter korrekt, undtagen reproduktionen af ​​disse stafylokokker. For at forhindre forgiftning med clostridiumtoksiner er overvågning af slagtning af kvæg, behandling, opbevaring og transport af kød af største betydning.

Enterotoxiner er en gruppe af eksotoksiner, der forårsager diarré og andre tegn på en akut tarmsygdom. Cholera E. (se Cholera), termolabel E. coli, der besidder en tæt virkningsmekanisme associeret med aktiveringen af ​​cAMP-adenylatcyklasesystemet, er blevet undersøgt mere omfattende; toksiner af denne type synes at isolere nogle stammer af S. typhimurium, K. pneumoniae, C. perfringens, C. difficile, S. aureus; Shiga toksin (et giftigt stof, der har en særlig mærkbar effekt på mave-tarmkanalen, hvilket får en person til at kaste op, diarré og mavesmerter.)

nervegifte C. botulinum (BoNT serotyper A vG) og C.tetani (TeNT) danner en anden kategori af bakterielle toksiner baseret på lighed mellem struktur, enzymatisk aktivitet og mål - celler i nervesystemet. Toksiner BoNT oftest forbundet med botulisme hos spædbørn og fødevarebårne botulisme og findes i naturen som store komplekser omfattende neurotoksin og ét eller flere proteiner, som menes at give beskyttelse og stabilitet af toksinmolekylet i mavetarmkanalen. TeNT syntetiseret i sår ved vegetative former C.tetani, udgør ikke komplekser med proteiner.

Gener, der koder BoNT og TeNT, er placeret på plasmider (TeNT, BoNT / A, G, og eventuelt, B) eller i en bakteriofag (BoNT / C, D, E, F). Neurotoksiner syntetiseres som inaktive polypeptider med en molekylvægt på op til 150 kDa. De frigives ved lysering af bakteriecellen og aktiveres ved proteolytisk spaltning af den ubeskyttede sløjfe af polypeptidet. Hvert aktivt molekyle i neurotoksinet består af en tung (100 kDa) og lys (50 kDa) kæder forbundet med en enkelt bisulfidbinding. Den tunge kæde af BoNT og TeNT omfatter to domæner: et site der er ansvarlig for translokation af toksinet i den N-terminale del, og regionen på C-terminus af toksinet binding til en celle. De lette kæder af BoNT og TeNT indeholder de zinkbindende sekvenser, der er nødvendige for at udføre proteaseaktiviteten af ​​toksinet, hvilket afhænger af zinkionerne.

Cellemålene for BoNT og TeNT er en gruppe af proteiner, der er nødvendige til dockning og sammenføjning af synaptiske vesikler med presynaptiske plasmamembraner efterfulgt af frigivelse af neurotransmittere. BoNT binder til receptorer på den præsynaptiske membran af motorneuroner i det perifere nervesystem. Proteolyse af målproteiner i disse neuroner hæmmer frigivelsen af ​​acetylcholin og forhindrer således muskelkontraktioner. BoNT / B, D, F og G ødelægger det vesikelassocierede membranprotein og synaptobrevin; BoNT / A og E påvirker det synaptosomalassocierede protein SNAP 25; BoNT / C hydrolyserer syntax og SNAP 25.

TeNT påvirker centralnervesystemet, der påvirker to typer neuroner. Det bindes indledningsvis til de præsynaptiske membranreceptorer motoriske neuroner, men derefter vende tilbage via vesikulære transport flytter til rygmarven, hvor det kan infiltrere bremsen og internuncial neuroner. Spaltning vezikuloassotsiirovannogo membranprotein og synaptobrevin i disse neuroner forårsager frigivelse af glycin og gamma aminomaslyanoykisloty, som igen forårsager muskelsammentrækning (). Forskelle i kliniske manifestationer forgiftning BoNT og telt (reduceret muskeltonus og spastisk lammelse, henholdsvis) er en direkte følge af påvirkning af disse toksiner på forskellige neuroner og blokere forskellige neurotransmittere.

Nogle bakterielle toksiner virker direkte på T-celler og antigenpræsenterende celler i immunsystemet. Når funktionerne af disse celler forstyrres af et toksin, udvikler sygdomme. En af de store grupper i denne kategori giftstoffer - pyrogene toksiner har egenskaber superantigenerne (PTSAg). Deres karakteristiske træk er en kraftig stimulerende virkning på immunsystemets celler, pyrogenicitet og endotoksisk chokforbedring. Disse termostabil toksin med en molekylmasse på 22 kDa og 30 indbefatter stafylokok-enterotoksiner serotyper Ave, G og H, pyrogene exotoksiner gruppe A streptokokker (AVC serotyper og F), gruppe A-streptokokker superantigen stafylokok og TSST-1. Nechaev A.P. Fødevarekemi. - M., 2003 - 256s.

enterotoksin

Enterotoxin (enterotoxin) [græsk. entero (n) - tarmene tox (ikon) - gift og en rustning -i (e) - suffiks betyder "som"] - et toksin produceret af nogle typer bakterier, når de parasiterer i tarmen. For eksempel fremstilles stafylokok enterotoxin af bakterien Staphylococcus aureus; det forårsager udbredt og som regel ikke-dødelig fødevareforgiftning hos mennesker.

Enterotoksiner forårsager gastrointestinal dysfunktion ved infektion med Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp. og Vibrio cholerae.

Enteroksin hvad er det?

Enterotoxiner (græsk enteron gut + toxikon venom) - polypeptid eller protein faktorer af bakteriel patogenicitet, der har enterotrope virkning.

Kendskab til arten og egenskaberne af enterotoksin anvendes i medicinsk praksis at få specifikke sera, der anvendes til at angive identifikation og analyse af epidemiologiske enterotoksiner med madforgiftning samt passive nødsituationer profylakse og behandling af enteritis forårsaget af bakterier, som producerer enterotoketsny.

Af arten af ​​den skadelige virkning af enterotoksiner er opdelt i to hovedgrupper: enterotoksiner, som krænker sekretorisk proces i enterocytter; enterotoksiner bryde evne enterocytter suges fra lumen næringsstoffer tarmen (se. tarmen), i den første gruppe er fornemme termostabile faktorer polypeptid naturen, forårsager aktivering af guanylatcyclase (se. guanylsyre) enterocytter og termolabile proteinfaktorer aktiverende adenylatcyklase (se. Adenozinfosfornye syre) enterocytter. Evne til at producere termostabile faktorer f modstå opvarmning ved 100 ° C i 10-30 minutter uden tab af den toksiske aktivitet, beskrives af Sat-pilobacter jejuni, C. coli, C. fetus, C. sputorum, Escherichia coli, Ed-wardsiella tarda, Klebsiella pneumoniae, Eaterobacter cloacae, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemoly-ticus. Determinanter koder termostabile syntese faktorer plasmid lokalisering og styre syntesen af ​​polypeptider 18-33 eller flere aminosyrerester. I strukturen af ​​polypeptiderne identificeret fra 1 til 3 disulfidbindinger. Nogle afgrøder (fx E. coli og Y. enterocolitica) de endelige trin af syntesen af ​​polypeptider dannede dimere og trimere termostabile faktorer. Alle termostabile faktorer udskilt af mikroorganismer i intensiv dyrkning af miljøet og har lignende antigene egenskaber. Det antages, at de termostabile faktorer i enterocytter binde til en specifik overflade glycoprotein-receptor regulator til styring af indtagelsen af ​​Ca ++ celler.

Blandt de varmelabile proteinfaktorer mest kendte toksingener produceret af Vibrio cholerae. Choleragen termolabil og efter 10-15 minutters opvarmning ved t ° 56 ° inaktiveret. Syntese og sekretion af toksinet i sin dyrkningsmedium bestemmes af de to gener lokaliseret på kromosomet, hvoraf den ene koder underenhedeme i formationen, og den anden - sekvensen af ​​underenhed A. Når kolera subunit B choleragen fastgjort på enterocytreceptoren indeholdende i sin sammensætning gangliosid GMI, og sammen til denne receptor til at trænge cytosolen af ​​målceller, hvorfra toksinet en underenhed spaltes, aktiverer den intracellulære adenylatcyklase.

Evne til at producere andre termolabil proteinfaktorer, koleriske ligner molekylvægten, struktur og arten af ​​den skadelige aktioner iboende V. cholerae biotype (biovar) pop-01, V. fluvialis V. mimicus, Ae-romonas hydrophila, A. punctata u Plesiomonas shigelloides. Termolabile proteinfaktorer såsom koleriske, producere E. coli, Salmonella typhimuri-um, S. enteritidis, S. Weltevreden, S. Wien, S. newport, S. London, Klebsiella pneumoniae, Y. enterocolitica, C. jejuni. Imidlertid varmelabile proteinfaktorer produceret af Escherichia, Salmonella og andre enterobakterier, kolerisk udbytte af specifik toksisk aktivitet. Receptorer til dem på enterocytter er både gangliosidholdige strukturer og strukturer bygget uden sidstnævntes deltagelse. Syntese af disse termolabile proteinfaktorer, i modsætning til cholerogenet, bestemmes af gener lokaliseret i plasmider.

Enterotoksiner bryde evne enterocytter af tarmlumen at sutte næringsstoffer er præsenteret primært forholdsvis termostabile proteiner (opvarmning holdt ved t ° 60 ° i 45 minutter) med en udtalt cytotoksisk virkning. Termostabile proteiner fra denne gruppe enterotoksiner producerer forskellige stammer af E. coli, Shigella dysenteriae, S. typhimurium, S. enteritidis, S. kapemba, S. thompsoni, V. para-hæmolyticus, V. cholerae biotype (biovar) non-01, V. fluvialis, V. vulnificus, Aeromonas hydrophila, A. sobria, S. jejuni. De fleste termostabile faktorer er immunokemisk ens. Letalitet termostabil proteiner forklare deres evne til at blive fastgjort til receptorerne erythrocytter trænger ind i cytosolen og inducere det til at stoppe overføre trin proteosinteza aminosyrer med transfer-RNA på polysomer. Denne gruppe indbefatter også enterotoksiner med udtalt cytotoksicitet, produceret af kulturer af bakterier fra slægterne Clostridium og Bacillus. Især isolerer C1. perfringensbiotyper A, C og D producerer et termolabilt enterotoxin med en molekylvægt på 34.000-35.000, inaktiveret efter 5 minutters opvarmning ved t ° 57 °. Dette enterotoxin er i stand til at trænge ind i cytosolet af enterocytter og dissociere der i subkomponenter, hvoraf den ene fungerer som en inhibitor af proteosyntese. Kulturer Cl. difficile producerer også et termolabilt enterotoxin med udtalt cytotoksicitet. Den destruktive virkning af toksinet på enterocytter binder til blokaden proteosinteza, med evnen til at aktivere guanylatcyklase, såvel som evnen til at påvirke Ca ++ i processen forløber enterocytter. Termisk labile enterotoksiner med en molekylvægt på ca. 50.000 og udtrykt cytotoksicitet over for enterocytter danner også bakterier af arten Bacillus cereus, B. mycoides, B. thuringiensis. Påvirker deres indsats ikke blot forbundet med evnen til at blokere proteosintez, men også med en aktiverende effekt på adenylatcyclase.

Ud over de to hovedgrupper kendte enterotoksiner er en anden form af denne art af mikrobielle toksiner - enterotoksiner af Staphylococcus aureus. 6 beskrevne serotyper (A, B, C, D, E, F) af stafylokok-enterotoksiner, syntese og sekretion af hvilke kodes af gener med både plasmid og kromosomal lokalisering. Skønt udtrykt immunkemisk heterogenitet alle stafylokok-enterotoksiner er varmestabile proteiner (opvarmning holdt ved t ° 100-121 ° i 1-14 minutter) med en molekylvægt på 28 500 til 35 300 og en udtalt evne til at inducere diarre, udvikling mekanisme, som forbliver afklaret. Imidlertid stafylokok-enterotoksiner har en serologisk forhold til en anden mikrobiel toksin, har ingen virkning på guanylatcyclase og adenylatcyclaseaktivitet af enterocytter og tilsyneladende er ikke cytotoksisk.

Bibliografi: Dalin M. V. og Fisch N. G. Proteintoksiner af mikrober, M., 1980; Stanislavsky ES og Volynsky M. Y. Enterocolins of Enterobacteria, Zh. m., epid. og immun., nr. 10, s. 3, 1976; I u x s ​​er S. a. P. p.-ventrere F. F. Staphylococcal enterotoxiner Manglende forstyrrelse af membranintegriteten eller funktionerne i Henle 407 intestinale celler. Infect, a. Immun., V. 31, s. 929, 1981; Giannella R. A. Escherichia coli varmestabil enterotoxin, biokemiske og fysiologiske virkninger på tarmen, Progr. Focd Nutr. Sci., V. 7, s. 157, 1983. Se også bibliografien. til kunst. Toksiner.

L-thyroxin

L-thyroxin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: L-Thyroxin

ATX kode: H03AA01

Aktivt stof: Levothyroxin natrium (Levothyroxin natrium)

Producent: Ozon LLC (Rusland)

Opdater beskrivelse og foto: 01/03/2018

Priserne på apoteker: fra 85 rubler.

L-thyroxin er et thyrotropt lægemiddel, thyroidhormon.

Udstedelsesform og sammensætning

Lægemiddelfrigivelsen i form af tabletter (10 stykker i blisterne, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker i en karton bundle ;. 20 eller 50 enheder i polymere beholdere i henhold til en beholder i kartonen. pack; 50 stykker i vabler, 1, 2, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker i en karton bundt;.., 50 stykker i blister, 1 blisterpakkedele i en karton).

I 1 tablet indeholder det aktive stof: Levothyroxin natrium - 50 eller 100 mcg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Den aktive bestanddel L-thyroxin er levothyroxinnatrium - syntetisk levo isomer af thyroxin, som i nyrer og lever er delvist omdannes til triiodthyronin, bevæger sig så ind i cellerne og påvirke metabolisme, vækst og udvikling af væv.

I små doser har lægemidlet en anabolsk virkning på fedt og protein metabolisme. I mellemstore doser øger det iltbehovet af væv, forbedrer funktionen af ​​centralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet, stimulerer vækst og udvikling ved at forbedre metabolismen af ​​fedtstoffer, kulhydrater og proteiner. I høje doser af levothyroxin hæmmer natrium produktionen af ​​skjoldbruskkirtelstimulerende hormon af hypofysen og hypothalamus hypofysen.

Den terapeutiske virkning udvikler sig inden for 7-12 dage efter at have taget lægemidlet. Så mange dage efter, at dens aflysning er tilbage. Med hypothyroidisme manifesterer den kliniske virkning sig om 3-5 dage. Diffus goiter falder eller forsvinder fuldstændigt inden for 3-6 måneder.

Farmakokinetik

Efter indtræden i mave-tarmkanalen absorberes levothyroxin-natrium praktisk talt kun i tyndtarmen. Absorption af lægemidlet er ca. 80% af dosis. Ved samtidig indtagelse af mad falder absorptionen af ​​materiale.

Den maksimale koncentration i blodet nås cirka 5-6 timer efter at have taget p-piller. Levothyroxinnatrium er karakteriseret ved meget høj (mindst 99%) af binding til serumproteiner - albumin, LSPA (thyroxinbindende præalbumin), og TBG (thyroxinbindende globulin). I forskellige væv forekommer monodeyodirovanie ca. 80% af den aktive lægemiddelsubstans for at danne en triiodthyronin (T3) og inaktive produkter. Metabolisme af skjoldbruskkirtelhormoner udføres hovedsageligt i nyrer, lever, muskler og hjerne. En lille del af lægemidlet udsættes for dekarboxylering og deaminering såvel som konjugering med svovl- og glucuronsyrer (i leveren).

Vejen for udskillelse af metabolitter er gennem tarm og nyrer. Halveringstiden er 6-7 dage, hos patienter med thyrotoksikose - 3-4 dage, hos patienter med hypothyroidisme - 9-10 dage.

Indikationer for brug

  • Euthyroid goiter;
  • hypothyroidisme;
  • Perioden efter resektion af skjoldbruskkirtlen (for at forhindre gentagelse af goiter og som erstatningsterapi);
  • Skjoldbruskkræft (efter kirurgisk behandling);
  • Diffus giftig goiter (til monoterapi eller som en del af en omfattende behandling, efter at euthyroid-tilstand er nået af thyreostatika);
  • Udførelse af en skjoldbruskkirtelsnedtrykstest (som et diagnostisk værktøj).

Kontraindikationer

  • Akut myokardieinfarkt, akut myokarditis;
  • Ubehandlet thyrotoksicose;
  • Ubehandlet binyreinsufficiens;
  • Arvelig laktaseinsufficiens eller laktoseintolerans (nedsat absorption af glucose og galactose);
  • Overfølsomhed over for levothyroxin.

Relativ (L-thyroxin tabletter bør tages med forsigtighed):

  • Sygdomme i det kardiovaskulære system: arteriel hypertension, arytmi, iskæmisk hjertesygdom (myokardieinfarkt i historien, aterosklerose, angina);
  • Diabetes mellitus;
  • Alvorlig (langvarig) hypothyroidisme;
  • Malabsorptionssyndrom (dosisjustering kan være påkrævet).

Instruktioner til brug af L-thyroxin: Metode og dosering

Tabletter L-thyroxin tages oralt om morgenen på tom mave, mindst 1 /2 timer før måltider uden tygning og vask med en lille mængde (1 /2 glas) vand.

Den daglige dosis af L-thyroxin bestemmes af den behandlende læge individuelt og afhænger af indikationerne.

For udskiftning af hypothyreoidisme hos patienter under 55 år er den anbefalede daglige dosis L-thyroxin 1,6-1,8 μg / kg legemsvægt, hvis der ikke er kardiovaskulære sygdomme. Patienter over 55 år eller i nærværelse af kardiovaskulær sygdom beregnes dosen med en hastighed på 0,9 μg / kg legemsvægt. Patienter med svær fedme (BMI - kropsmasseindeks ≥ 30 kg / m 2) beregningen foretages ved "idealvægt".

I den indledende fase af erstatningsterapi for hypothyroidisme anbefales den anbefalede dosis af levothyroxin:

  • Patienter uden hjerte-kar-sygdomme i en alder af 55 år: mænd - 100-150 mcg / dag, kvinder - 75-100 mcg / dag;
  • Patienter over 55 år og / eller kardiovaskulær sygdom: uanset køn - 25 mcg / dag med gradvis stigning i dosis (25 ug med intervaller på 2 måneder), før normalisering indeks thyroidstimulerende hormon (TSH) i blodet.

I tilfælde af udseende eller forværring af symptomer fra det kardiovaskulære system, bør der foretages korrektion af behandlingsforløbet af hjerte-kar-sygdomme.

Anbefalede daglige dosis L-thyroxin behandling for medfødt hypothyroidisme, afhængigt af alderen af ​​barnet (dosis af levothyroxin / dosis af levothyroxin pr legemsvægt):

  • Fra fødsel til 1 /2 år - 25-50 mkg / 10-15 mkg / kg;
  • Fra 1 /2 op til 1 år - 50-75 mkg / 6-8 mkg / kg;
  • Fra 1 år til 5 år - 75-100 mcg / 5-6 mcg / kg;
  • Fra 6 til 12 år - 100-150 mcg / 4-5 mcg / kg;
  • Mere senior end 12 år - 100-200 mkg / 2-3 mkg / kg.

Anbefalede daglige doser af L-thyroxin afhængigt af tilstanden / sygdommen:

  • Terapi af euthyroid goiter er 75-200 μg;
  • Forebyggende vedligeholdelse af tilbagefald efter operativ behandling af en euthyroid struma - 75-200 mkg;
  • Thyrotoksicose (som led i kompleks terapi) - 50-100 mcg;
  • Skjoldbruskkræft (til undertrykkende behandling) - 150-300 mcg;
  • Udførelse af en skjoldbrusk undertrykkelse test - i 3-4 uger før testen - 75 mcg, i 1-2 uger før testen - 150-200 mcg.

For børn fra fødsel til 3 år gives den daglige dosis af levothyroxin til 1 /2 timer før den første fodring (ad gangen). Lige før brug skal tabletten opløses i vand for at danne en fin opslæmning.

I tilfælde af hypothyreoidisme tages L-thyroxin som regel gennem hele livet. Til behandling af thyrotoksikose anvendes lægemidlet i kombination med antithyroid-lægemidler efter at have nået euthyroid-status. Varigheden af ​​behandling med levothyroxin i en hvilken som helst tilstand / sygdom bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

Ved brug af L-thyroxin i overensstemmelse med alle anbefalinger og under lægeligt tilsyn blev der ikke registreret nogen bivirkninger.

I tilfælde af overfølsomhed over for levothyroxin er allergiske reaktioner mulige. Andre bivirkninger kan kun udvikles med en overdosis af lægemidlet.

overdosis

I tilfælde af overdosis symptomer opstår iboende hyperthyreoidisme: overdreven sveden, hjerte smerte, forstyrrelser i hjerterytmen, hjertebanken, rysten, øget appetit, diarré, søvnforstyrrelser, angst, vægttab.

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne på overdosis kan lægen anbefale et fald i den daglige dosis L-thyroxin, en kort (flere dage) pause i hans optagelse og / eller brug af beta-blokkere. Efter normalisering skal lægemidlet tages med forsigtighed, med en minimal dosis.

Særlige instruktioner

I tilfælde af hypothyroidisme på grund af hypofyselæsion er det nødvendigt at diagnosticere og afgøre, om binyrebarken er utilstrækkelig på samme tid. Hvis et positivt resultat at starte HRT kortikosteroider (kortikosteroider) er nødvendig før tager thyroidhormon til behandling af hypothyroidisme, at undgå udvikling af akut adrenal insufficiens.

Periodisk bør koncentrationen af ​​TSH i blodet overvåges, en stigning i denne indikator indikerer manglende dosis af L-thyroxin.

Levothyroxin påvirker ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, der er nødvendige for at håndtere komplekse mekanismer og vehikler.

Anvendelse under graviditet og amning

Behandling af hypothyroidisme under graviditet og amning skal videreføres. Under graviditeten øges niveauet af TSH, så der kræves en stigning i dosen af ​​L-thyroxin.

Anvendelsen af ​​natriumlevothyroxin under graviditet er kontraindiceret i kombination med antithyroid-lægemidler, fordi en stigning i dosis kan være nødvendig, når der tages L-thyroxin. Desuden kan antithyroide-lægemidler i modsætning til levothyroxin-natrium trænge ind i placenta, hvilket resulterer i udvikling af hypothyroidisme hos fosteret.

Mængden af ​​skjoldbruskkirtelhormon, der udskilles i modermælk (selv når du tager lægemidlet i høje doser) er lille, så det ikke er i stand til at forårsage forstyrrelser i barnet. Ikke desto mindre bør ammende kvinder behandles under tilsyn af en læge, der nøje overholder anbefalingerne.

Ansøgning i barndommen

Ifølge instruktionerne er L-thyroxin tilladt til brug i pædiatri i overensstemmelse med doseringsregimet efter alder.

Ansøgning i alderdommen

L-thyroxin anvendes ifølge indikationer hos ældre patienter i overensstemmelse med lægens anbefalinger.

Drug Interactions

Gensidig indflydelse af følgende stoffer / lægemidler og levothyroxin ved samtidig anvendelse:

  • Insulin og orale hypoglykæmiske midler - de kan kræve øget dosering (i begyndelsen af ​​behandlingen med natriumlevothyroxin, som i tilfældet med skiftende dosisregimenet bør være hyppigere kontrollere glucosekoncentrationen i blodet);
  • Indirekte antikoagulantia, tricykliske antidepressiva - deres virkning intensiveres (dosisreduktion kan være påkrævet);
  • Colestipol, colestyramin, aluminiumhydroxid - reducere koncentrationen i blodplasmaet af levothyroxin natrium på grund af et fald i absorptionshastigheden af ​​det i tarmen;
  • Anabolske steroider, asparaginase, tamoxifen - Der er en mulighed for farmakokinetisk interaktion på bindingsniveauet til proteinet;
  • Hjerteglykosider - deres effektivitet falder;
  • Salicylater, clofibrat, furosemid (høj dosis), phenytoin - forøgelse af blodplasma indhold er ikke forbundet med proteiner levothyroxinnatrium og fri thyroxin (T4); phenytoin reducerer mængden af ​​levothyroxin er forbundet med proteiner, op til 15% koncentration T4 - 25%;
  • Østrogenholdige lægemidler - øge mængden af ​​thyroxinbindende globulin, hvilket kan øge behovet for levothyroxin hos nogle patienter;
  • Somatotropin - det er muligt at accelerere lukningen af ​​epifysale vækstzoner;
  • Phenobarbital, carbamazepin og rifampicin - kan øge clearance af levothyroxin natrium, hvilket sandsynligvis vil øge dosis;
  • Aminoglutethimid, amiodaron, p-aminosalicylsyre (PAS), antithyroid lægemidler, p-blokkere, ethionamid, carbamazepin, chloralhydrat, levodopa, diazepam, dopamin, metoclopramid, somatostatin, lovastatin - påvirke fordelingen og metabolismen af ​​L-thyroxin.

analoger

L-thyroxin-analoger er: Bagotiroks, levothyroxin, Eutiroks, L-thyroxin 50 Berlin-Chemie, L-thyroxin 75 Berlin-Chemie, L-thyroxin 100 Berlin-Chemie, L-thyroxin 150 Berlin-Chemie.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på højst 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år.

Forladelsesbetingelser fra apoteker

Det frigives ved recept.

Anmeldelser om L-thyroxin

Anmeldelser om L-thyroxin er for det meste gode. Patienterne indikerer, at lægemidlet normaliserer balancen mellem skjoldbruskkirtelhormoner, og dette påvirker positivt det generelle trivsel positivt. Nogle negative rapporter indeholder klager over udviklingen af ​​bivirkninger.

På trods af at L-thyroxin er beregnet til behandling af endokrine sygdomme, bliver dets anabolske virkning ofte brugt til vægttab. Patienter hævder, at afhjælpe hjælper med at korrigere kropsvægt, især hvis du supplerer det med en lav carb diæt. Lægerne understreger også, at levothyroxin natrium kun kan anvendes med nedsat thyreoideafunktion. Overvægt er ofte et tegn på forstyrrelse af kroppen, så reduktion af fedtindskud kan betragtes som en slags bivirkning af lægemidlet. At acceptere den samme L-thyroxin udelukkende til vægttab er strengt kontraindiceret, da det er fyldt med fremkomsten af ​​forskellige sundhedsmæssige problemer. I denne henseende bør lægemidlet kun udpege en læge efter etablering af en nøjagtig diagnose.

Prisen på L-thyroxin i apoteker

Priserne på L-thyroxin, afhængigt af dosis kan være 50 tabletter af 50 mg - 80 rubler 50 tabletter af 100 mg - 100 RUB 100 tabletter på 100 mg - 120 rubler...

L-thyroxin

10 stk. - Pakker cellular planimetrisk (5) - Pakker pap.
10 stk. - Pakninger cellular planimetrisk (10) - Pakker karton.
50 stk. - pakninger cellular planimetrisk (2) - pakker karton.

10 stk. - Pakker cellular planimetrisk (5) - Pakker pap.
10 stk. - Pakninger cellular planimetrisk (10) - Pakker karton.
50 stk. - Pakninger af cellulær kontur (1) - Pakker karton.

Syntetisk levorotationsisomer af tyroxin. Efter delvis omdannelse til triiodthyronin (lever og nyre) og vende tilbage til kroppens celler, påvirker udviklingen og væksten af ​​vævsmetabolisme. I små doser har den en anabole virkning på protein og fedtstofskifte. I moderate doser, det stimulerer vækst og udvikling, øger væv iltforbrug, stimulerer metabolismen af ​​proteiner, fedtstoffer og kulhydrater, øger den funktionelle aktivitet af det kardiovaskulære system og centralnervesystemet. I høje doser, hæmmer produktionen af ​​trh fra hypothalamus og hypofyse skjoldbruskkirtel stimulerende hormon.

Terapeutisk effekt observeres efter 7-12 dage, i løbet af samme tid forbliver virkningen efter afbrydelse af lægemidlet. Den kliniske effekt med hypothyroidisme manifesteres i 3-5 dage. Diffus goiter falder eller forsvinder inden for 3-6 måneder.

Ved indtagelse absorberes levothyroxinnatrium næsten udelukkende i tyndtarmen. Absorberes op til 80% af dosis af lægemidlet. Spise sænker absorptionen af ​​natrium levothyroxin. Cmax opnås ca. 5-6 timer efter indtagelse. Efter absorption af mere end 99% af lægemidlet bindes til serumproteiner (thyroxin-bindende globulin, thyroxin-bindende præalbumin og albumin). I forskellige væv udgør ca. 80% levothyroxin natriummonidiodinater for at danne triiodothyronin (T3) og inaktive produkter. Skjoldbruskk hormoner metaboliseres hovedsageligt i leveren, nyrerne, hjernen og musklerne. En lille mængde af lægemidlet udsættes for deaminering og dekarboxylering samt konjugering med svovl- og glucuronsyrer (i leveren). Metabolitter udskilles af nyrerne og gennem tarmene. Halveringstiden for lægemidlet er 6-7 dage. Ved thyrotoksikose forkortes halveringstiden til 3-4 dage, og med hypothyroidisme forlænges den til 9-10 dage.

- som erstatningsterapi og til forebyggelse af gentagelse af goiter efter resektion af skjoldbruskkirtlen

- Skjoldbruskkræft (efter kirurgisk behandling);

- diffus giftig goiter: efter at have nået euthyroid status med thyreostatika (i form af kombineret eller monoterapi)

- som et diagnostisk værktøj i testen af ​​skjoldbruskkirtlen.

- Forøget individuel følsomhed over for lægemidlet

- Akut myokardieinfarkt, akut myokarditis

- ubehandlet insufficiens i binyrerne

- arvelig intolerance over for galactose, laktaseinsufficiens eller nedsat absorption af glucose og lactose.

Med forsigtighed: Det bør ordineres til sygdomme i det kardiovaskulære system: iskæmisk hjertesygdom (aterosklerose, angina, myokardieinfarkt), hypertension, arytmi; diabetes, strenge, eksisterende hypothyroidisme, malabsorptionssyndrom (kan kræve dosis korrektion).

Den daglige dosis bestemmes individuelt afhængigt af indikationerne.

L-thyroxin i en daglig dosis indtages oralt om morgenen på tom mave, mindst 30 minutter før spisning, drikker pille lille mængde væske (glas vand) og ikke væske.

Når substitutionsterapi af hypothyroidisme patienter yngre end 55 år i fravær af hjertekarsygdomme L-thyroxin administreres i en daglig dosis på 1,6-1,8 mg / kg legemsvægt; hos patienter over 55 år eller med hjerte-kar-sygdomme - 0,9 μg / kg legemsvægt. Ved udtrykt fedme (BMI ≥ 30 kg / m 2) skal beregningen foretages for "idealvægt".

Brystbørn og børn under 3 år gives den daglige dosis L-thyroxin ad gangen 30 minutter før den første fodring. Tabletten opløses i vand til en fin suspension, som fremstilles umiddelbart inden lægemidlet tages.

Ved hypothyroidisme tages L-thyroxin som regel gennem hele livet. Ved thyrotoksikose anvendes L-thyroxin i kompleks terapi med antithyroid-lægemidler efter at have nået euthyroid-status. I alle tilfælde bestemmes varigheden af ​​behandlingen med lægemidlet af lægen.

Med den korrekte brug af L-thyroxin under tilsyn af en læge, er bivirkninger ikke observeret.

Med overfølsomhed over for lægemidlet kan allergiske reaktioner observeres. Udviklingen af ​​andre bivirkninger skyldes en overdosis af lægemidlet (se afsnittet "Overdosering").

Når en overdosis af lægemidlet er observeret symptomer, typiske for hyperthyreoidisme: hjertebanken, hjertearytmier, hjerte smerte, angst, rysten, søvnløshed, sveden, øget appetit, vægttab, diarré. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​de symptomer din læge kan anbefales at nedsætte den daglige dosis, en pause i behandling for et par dage, udnævnelse af betablokkere. Efter forsvindingen af ​​bivirkninger skal behandlingen indledes med forsigtighed fra en lavere dosis.

Levothyroxinnatrium øger virkningen af ​​antikoagulantia, der kan kræve at reducere deres dosis. Anvendelsen af ​​tricykliske antidepressiva med levothyroxinnatrium kan føre til en forøgelse af virkningen af ​​antidepressiva. Thyroid hormoner kan øge behovet for insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler. Hyppigere monitorering af blodglucose anbefales i perioder, der begynder behandling levothyroxinnatrium, og også når ændre sin doseringsplan. Levotiroksin natrium reducerer virkningen af ​​hjerteglycosider. Med samtidig brug af cholestyramin, colestipol og aluminiumhydroxid reducerer plasmakoncentrationen af ​​natriumlevothyroxin ved bremsning dets absorption i tarmen. Når det anvendes samtidigt med anabolske steroider, er asparaginase, tamoxifen, farmakokinetisk interaktion på niveauet for binding til proteinet muligt. I en applikation med phenytoin, salicylater, clofibrat, furosemid i høje doser øget indhold ikke er associeret med proteiner blodplasma levothyroxinnatrium og thyroxin (T4). Modtager estrogensoderjath lægemidler forøger indholdet af thyroxin-bindende globulin, hvilket kan øge behovet for levothyroxinnatrium hos nogle patienter. Somatotropin mens anvendelsen af ​​levothyroxinnatrium kan fremskynde lukning af epifyserne vækstzoner. Modtagelse af phenobarbital, carbamazepin og rifampin kan øge clearance af natriumlevothyroxin og kræver dosisoptrapning.

Fordelingen og metabolisme af lægemidlet indflydelse amiodaron, aminoglutethimid, PASK, ethionamid, antithyroid lægemidler, beta-blokkere, carbamazepin, chloralhydrat, diazepam, levodopa, dopamin, metoclopramid, lovastatin, somatostatin.

Når det anvendes samtidig med phenytoin, øger salicylater, furosemid (i høje doser) clofibrat koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet.

Phenytoin reducerer mængden af ​​levothyroxin bundet til proteinet og T4 koncentrationen med henholdsvis 15 og 25%.

Når hypothyroidisme skyldes hypofyseskader, er det nødvendigt at finde ud af, om der er en samtidig insufficiens af binyrens cortex. I dette tilfælde bør substitutionsterapi med glucocorticosteroider påbegyndes inden behandling af hypothyroidisme med thyreoideahormon at forhindre udviklingen af ​​akut adrenal insufficiens.

Det anbefales at regelmæssigt bestemme koncentrationen af ​​skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) i blodet, hvis stigning indikerer dosisinsufficiens.

Lægemidlet påvirker ikke aktiviteterne i forbindelse med kørsel af køretøjer og kontrolmekanismer.

Under graviditet og amning bør terapi med et lægemiddel ordineret til hypothyroidisme fortsætte. Under graviditeten er en forøgelse af dosis af lægemidlet påkrævet på grund af en stigning i niveauet af thyroxinbindende globulin. Mængden af ​​thyreoideahormon, udskilles i brystmælk under amning (selv under behandling med høje doser af lægemidlet), ikke nok til at forårsage helst lidelse hos barnet.

Anvendelse under graviditet af lægemidlet i kombination med antithyroid-lægemidler er kontraindiceret, da det kan tage en stigning i dosen af ​​antithyroide-lægemidler, da det tager levothyroxinnatrium. Da antithyroid lægemidler, i modsætning til levothyroxin natrium, kan trænge ind i placenta, kan fosteret udvikle hypothyroidisme.

Under amning skal lægemidlet tages med forsigtighed, strengt ved anbefalede doser under lægens vejledning.

L-thyroxin

Beskrivelsen er aktuelt 2015/03/12

  • Latinske navn: L-thyroxin
  • ATX kode: H03AA01
  • Aktiv ingrediens: Levothyroxin natrium (Levothyroxin natrium)
  • producent: Berlin-Chemie AG / Menarini (Tyskland), OOO "OZON" (Rusland), OJSC "Farmak" (Ukraine)

struktur

I sammensætningen af ​​en tablet L-thyroxin kan der indtræde fra 25 til 200 mcg levothyroxin natrium.

Sammensætningen af ​​hjælpestofferne kan variere lidt afhængigt af hvilket farmaceutisk firma produktet fremstilles.

Udstedelsesform

Produktet er tilgængeligt i tabletform og leveres til apoteker i pakker nr. 25, nr. 50 eller nr. 100.

Farmakologisk aktivitet

L-thyroxin er Thyroid-stimulerende middel, som bruges til hypothyroidisme (skjoldbruskkirtlen).

Farmakodynamik og farmakokinetik

Levothyroxin natrium, som er en del af tabletter, udfører de samme funktioner som endogene (produceret af human skjoldbruskkirtlen) thyroxin og triiodothyronin. I kroppen er stoffet biotransformeret til liothyronin, som igen trænger ind i celler og væv, påvirker mekanismerne for udvikling og vækst såvel som strømmen udvekslingsprocesser.

Især er L-thyroxin kendetegnet ved evnen til at påvirke den strømmende mitokondrie oxidative metabolisme og selektivt regulere strømmen af ​​kationer som i det intracellulære rum, og uden for cellerne.

Virkningen af ​​et stof afhænger af dets dosering: brug af stoffet i små doser fremkalder en anabolsk virkning, en højere - påvirkninger hovedsagelig på celler og væv, øgede behovet nyeste oxygen stimulerende oxidativ reaktion accelererende spaltning og metabolisme af fedtstoffer, proteiner og kulhydrater, aktiverende funktioner hjerter, kardiovaskulære system og CNS.

Klinisk manifestation af handlingen levothyroxin ved hypothyroidisme ses allerede i de første 5 dage efter behandlingens start. I løbet af de næste 3-6 måneder, underkastes kontinuerlig brug af lægemidlet, falder eller forsvinder fuldstændigt diffus goiter.

Oralt taget levothyroxin absorberes hovedsageligt i tyndtarmkanalen. Absorption skyldes stort set den galeniske form af lægemidlet - max op til 80%, når den tages i tom mave.

Stoffet binder til plasmaproteiner næsten 100%. Dette skyldes det faktum, at levothyroxin ikke egner sig til enten hemoperfusion, eller hæmodialyse. Halveringstiden er bestemt af koncentrationen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner i patientens blod: euthyroid stater dens varighed er 6-7 dage med tyreotoksikose 3-4 dage med hypothyroidisme - 9-10 dage).

Ca. en tredjedel af det indførte stof ophobes i lever. I dette tilfælde begynder det hurtigt at interagere med levothyroxin, som er i blodplasma.

Spaltning af levothyroxin udføres hovedsageligt i muskulært væv, lever og hjernevæv. Aktiv lyotyronin, som er produktet af stoffets stofskifte, udskilles i urin og tarmindhold.

Indikationer for brug

L-thyroxin anvendes til vedligeholdelse af HRT med hypothyroid stater af forskellig oprindelse, herunder bl.a. primær og sekundær hypothyroidisme, udviklet efter skjoldbruskkirurgi samt betingelser fremkaldt ved behandling med anvendelse præparater af radioaktivt jod.

Det er også tilrådeligt at ordinere lægemidlet:

  • ved hypothyroidisme (som med medfødt, og i tilfælde, hvor patologi er en konsekvens af læsioner hypotalamus-hypofysesystem);
  • med fedme og / eller kretinisme, som ledsages af manifestationer hypothyroidisme;
  • ved cerebral-hypofysesygdomme;
  • som en profylaktisk for tilbagevendende nodular goiter efter resektion SHCHZH (hvis dens funktion ikke ændres);
  • til behandling diffus euthyroid goiter (L-thyroxin anvendes som uafhængigt middel);
  • til behandling euthyroid hyperplasi af skjoldbruskkirtlen, såvel som Graves sygdom efter at have opnået kompensation for forgiftning skjoldbruskkirtelhormoner ved hjælp af midler med thyreostatisk effekt fonde (som led i kompleks terapi);
  • ved Graves sygdom og Hashimoto sygdom (i kompleks behandling);
  • til behandling af patienter med hormonafhængige differentierede maligne neoplasmer i skjoldbruskkirtlen (herunder papillære eller follikulært carcinom);
  • til suppressiv terapi og HRT hos patienter med ondartede neoplasmer i skjoldbruskkirtlen (inklusive efter operation for skjoldbruskkirtlen cancer); som et diagnostisk værktøj til testning skjoldbrusk undertrykkelse.

Desuden bruges thyroxin ofte i bodybuilding som et middel til at tabe sig.

Kontraindikationer

L-thyroxin er kontraindiceret, når:

  • overfølsomhed over for lægemidlet
  • akut myokardieinfarkt;
  • akutte inflammatoriske nederlag i hjertemusklen;
  • ubehandlet tyreotoksikose;
  • ubehandlet gipokortitsizm;
  • arvelig galaktosæmi, laktasemangel, syndrom med nedsat intestinal absorption.

Forsigtighed bør anvendes til patienter med hjertesygdomme og blodkar (herunder inklusive CHD, myokardieinfarkt i anamnesen, angina pectoris, åreforkalkning, arytmi, arteriel hypertension), som eksisterer i lang tid i svær form hypothyroidisme, diabetes mellitus.

Tilstedeværelsen i patienten af ​​en hvilken som helst af de ovennævnte sygdomme er en forudsætning for at ændre dosis.

Bivirkninger af L-thyroxin

Korrekt brug af lægemidlet under tilsyn af en læge er ikke ledsaget af bivirkninger. Hos personer med overfølsomhed kan behandling med levothyroxin ledsages af allergiske reaktioner.

Andre bivirkninger skyldes sædvanligvis en overdosis af L-thyroxin. Meget sjældent de kan udløses ved modtagelse af de forkerte lægemidler til valgte dosis og for hurtig dosisoptrapning (især i de indledende faser af behandling).

Bivirkninger af L-thyroxin er oftest udtrykt som:

  • følelser bekymre, tremor, hovedpine, søvnløshed, pseudotumorer i hjernen;
  • arytmi (herunder atriel) takykardi, angina pectoris, hjerte, beats;
  • opkastning og diarré;
  • udslæt på huden, hud kløe, angioødem;
  • menstruationscyklus patologier;
  • hyperhidrosis, hypertermi, en følelse af varme, et fald i kropsvægt, øget svaghed, muskelkramper.

Udseendet af ovenstående symptomer er årsagen til at reducere dosen af ​​L-thyroxin eller stoppe behandlingen med lægemidlet i flere dage.

Tilfælde af pludselig død i baggrunden hjertesygdomme hos patienter, som i lang tid brugte levothyroxin i forhøjede doser.

Efter bivirkningernes forsvinden fortsættes behandlingen med omhu at vælge den optimale dosis. I tilfælde allergiske reaktioner (bronkospasme, urticaria, ødem i strubehovedet og - i nogle tilfælde - anafylaktisk shock) stoffet er stoppet.

L-thyroxin: brugsanvisning

Den daglige dosis af lægemidlet bestemmes individuelt afhængigt af indikationerne. Tabletter tages på tom mave med en lille mængde væske (ikke flydende), mindst en halv time før måltider.

Patienter under 55 år med et sundt hjerte og blodkar under substitutionsbehandling er vist at tage lægemidlet i en dosis på 1,6 til 1,8 μg / kg. Personer, der har disse eller dem diagnosticeret hjertesygdomme / blodkar, og også til patienter over 55 år reduceres dosis til 0,9 μg / kg.

Personer, hvis kropsmasseindeks overstiger 30 kg / kvm, beregnes der, som styres af "ideel vægt".

I de indledende stadier af behandlingen hypothyroidisme Doseringsregimen for forskellige patientgrupper er som følger:

  • 75-100 mcg / dag / 100-150 mcg / dag. - henholdsvis for kvinder og mænd, forudsat at deres hjerte og karsystem fungerer normalt.
  • 25 mcg / dag. - Personer over 55 år, samt personer diagnosticeret med hjerte-kar-sygdomme. To måneder senere hæves dosis til 50 mcg. Korrigere dosis, øge den med 25 mcg hver 2. måned, indtil normaliseringen thyrotropini blodet. I tilfælde af forekomst eller forværring af symptomer fra hjertet eller karrene kræves en ændring i behandlingsregimenhjerte / vaskulær ablation.

I overensstemmelse med instruktionen om brug af levothyroxinnatrium, patienter med medfødt hypothyroidisme dosis skal beregnes efter alder.

For børn fra fødsel til halve år varierer den daglige dosis fra 25 til 50 μg, hvilket svarer til 10-15 μg / kg / dag. når genberegnes til legemsvægt. Børn fra seks måneder til et år udpege 50-75 mg / dag, børn fra et år til fem år -. 75 til 100 mg / dag for børn ældre end 6 år -. 100 til 150 mg / dag, unge over 12 år - fra 100 til 200 ug / dag.

Instruktionerne for L-thyroxin indikerer, at spædbørn og børn under 36 måneder skal gives en enkeltdosis, en halv time før den første fodring. Umiddelbart inden L-thyroxintabletten tages, anbringes den i vand og opløses, indtil der dannes en fin suspension.

ved hypothyroidisme El-thyroxin er normalt taget i hele livet. ved tyreotoksikose efter det er opnået euthyroid status, levothyroxin natrium administreres i kombination med antithyroid lægemidler. Varigheden af ​​behandlingen i hvert tilfælde bestemmes af lægen.

Ordningen om at tage L-thyroxin til vægttab

For at tabe lægemiddel begynde at tage 50 mg / dag., Opdel dosis i 2 doser (både modtagelse bør være i den første halvdel af dagen).

Terapi suppleres med ansøgning P-blokkere, hvis dosis justeres afhængigt af pulsfrekvensen.

I fremtiden øges dosis af levothyroxin gradvist til 150-300 mcg / dag og opdeles i 3 doser indtil 18:00. Parallelt med dette øges den daglige dosis p-adrenerg blokker. Vælg det anbefales individuelt, så hjertefrekvensen i ro ikke overstiger 70 slag pr. Minut, men samtidig var over 60 slag pr. Minut.

Udseendet af udtalte bivirkninger er en forudsætning for at reducere dosis af lægemidlet.

Kursets varighed er fra 4 til 7 uger. Stop med at tage medicin smidigt, sænk dosis hver 14. dag indtil fuldstændig tilbagetrækning.

Hvis baggrunden for ansøgningen forekommer diarré, Kurset suppleres af udnævnelsen loperamid, som tager 1 eller 2 kapsler om dagen.

Mellem kurser for at tage levothyroxin bør opretholdes intervaller på mindst 3-4 uger.

overdosis

Symptomer på overdosering er:

  • hjertebanken og puls;
  • øget angst
  • følelse af varme
  • hypertermi;
  • hyperhidrose (øget svedtendens);
  • søvnløshed;
  • arytmi;
  • hyppigere anfald angina pectoris;
  • vægttab
  • angst;
  • tremor;
  • diarré;
  • opkastning;
  • muskel svaghed og kramper;
  • pseudotumor hjerne;
  • funktionsfejl i menstruationscyklussen.

Behandling involverer tilbagetrækning af L-thyroxin og opfølgningen af ​​opfølgende undersøgelser.

Med udviklingen af ​​alvorlige takykardi For at reducere sværhedsgraden er patienten ordineret β-blokkere. På grund af det faktum, at thyreoideafunktionen er fuldstændigt undertrykt, skal du bruge i dette tilfælde thyreostatiske lægemidler ikke hensigtsmæssigt.

Når du tager levothyroxin i ekstreme doser (når du prøver selvmord), er en effektiv plasmaferese.

interaktion

Anvendelsen af ​​levothyroxin nedsætter effektiviteten antidiabetika. I begyndelsen af ​​behandlingen med lægemidlet, og også hver gang efter en dosisændring, bør den overvåges oftere blodglukoseniveau.

Levothyroxin forstærker virkningerne antikoagulanter (især coumarin-serien), hvorved der øges cerebral blødningsrisiko (dorsal eller hoved), såvel som mave-tarmkanalen,intestinal blødning (især hos ældre).

Hvis det er nødvendigt at tage disse lægemidler i kombination, anbefales det derfor, at blodet testes regelmæssigt for koagulerbarhed og eventuelt reducere dosis antikoagulanter.

Virkningen af ​​levothyroxin kan være svækket, når den tages sammen med proteasehæmmere. I denne henseende skal koncentrationen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner konstant overvåges. I nogle situationer må en dosis L-thyroxin muligvis revideres.

kolestiramin og colestipol langsom absorption af levothyroxin, derfor bør L-thyroxin tages ikke mindre end 4-5 timer før de tager disse lægemidler.

Forberedelser, der indeholder aluminium, calciumcarbonat eller jern, kan reducere virkningerne af levothyroxin, så L-thyroxin bør tages mindst 2 timer før optagelse.

Absorption af levothyroxin falder, når det tages i kombination med lanthancarbonat eller sevelamer, Det bør derfor tages en time før eller tre timer efter anvendelsen af ​​de nævnte produkter.

I tilfælde af at tage lægemidler i kombination i det indledende og afsluttende stadium af deres samtidige anvendelse, er det nødvendigt at kontrollere niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner. Det kan være nødvendigt at ændre dosen af ​​levothyroxin.

Effektiviteten af ​​midlet reduceres ved samtidig modtagelse med tyrosinkinasehæmmere, i forbindelse med hvilke det er nødvendigt at holde styr på ændringerne i skjoldbruskkirtlen i det indledende og sidste trin af samtidig anvendelse af disse lægemidler.

Proguanil / chloroquin og sertralin reducere lægemidlets effektivitet og fremkalde en stigning plasmakoncentrationer af thyrotropin.

Drug-inducerede enzymer (f.eks. carbamazepin eller barbiturater) kan øge Clupec af levothyroxin.

Kvinder modtager hormonelle antikonceptionsmidler, hvor der er østrogen komponent, såvel som kvinder, der tager postmenopausal alder hormon erstatning lægemidler, kan kræve en forøgelse af dosis af levothyroxin.

Thyroxin og L-thyroxin

furosemid i øget dosis salicylater, clofibrat og en række andre stoffer bidrager til forskydningen af ​​levothyroxin fra plasmaproteiner, hvilket igen provokerer en stigning i fraktionen af ​​fT4 (fri thyroxin).

Jodholdige produkter, GCS amiodaron, propylthiouracil, sympatolytisk inhiberer perifer transformation af thyroxin i triiodothyronin. På grund af den høje koncentration af jod amiodaron kan medføre, at patienten udvikler både hypo- og hyperthyroid-tilstande.

Med ekstrem forsigtighed gælder amiodaron i kombination med L-thyroxin til behandling af patienter med nodular goiter uspecificeret ætiologi.

phenytoin fremmer forskydning af levothyroxin fra blodplasma proteiner. Som følge heraf øger patienten niveauet af fraktioner Fri thyroxin og fri triiodothyronin.

Hertil kommer, phenytoin stimulerer metabolske transformationer af levothyroxin i leveren, og patienter, der tager levothyroxin i kombination med phenytoin, kontinuerlig koncentrationskontrol anbefales. hormoner skjoldbruskkirtlen.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares i en tør, let afskærmet, uden for børns plads. Den optimale opbevaringstemperatur er op til 25 grader Celsius.

Udløbsdato

Lægemidlet er egnet til brug inden for 3 år efter udgivelsesdatoen.

Særlige instruktioner

Hvad er levothyroxin natrium? Wikipedia siger, at dette middel er natriumsaltet af l-thyroxin, som efter delvis biotransformation i nyrerne og leveren påvirker de metaboliske processer, såvel som vækst og udvikling af kropsvæv.

Bruttoformlen af ​​stoffet - C15H11I4NO4.

Til gengæld thyroxin Er et ioderet aminosyrederivat af tyrosin, hovedhormonet af skjoldbruskkirtlen.

At være biologisk inaktiv, hormon thyroxin under påvirkning af et specielt enzym omdannes til en mere aktiv form - triiodothyronin, det er iboende et prohormon.

Hovedfunktionerne i thyroidhormonet er:

  • stimulere vækst og differentiering af væv samt øge deres iltbehov;
  • stigning i systemisk blodtryk, samt styrke og frekvens af sammentrækninger hjertemuskel;
  • øge niveauet af vågenhed;
  • stimulering af mental aktivitet, motorisk og mental aktivitet
  • stimulering af niveauet af basal metabolisme;
  • stigning niveau blodglukose;
  • styrkelse gluconeogenese i leveren;
  • hæmning af produktionen glykogen i skeletmuskulatur og lever;
  • øge optagelsen og udnyttelsen af ​​glucose af celler;
  • stimulere aktiviteten af ​​store af glykoliske enzymer;
  • styrkelse lipolyse;
  • hæmning af fedtdannelses- og opbevaringsprocesser
  • øget følsomhed af væv til katekolaminer;
  • styrkelse erythropoiesis i knoglemarven;
  • nedsat tubulær reabsorption af vand og vævets hydrofilitet.

anvendelse af hormoner skjoldbruskkirtlen i små doser provokerer en anabolsk virkning, i høje doser har den en stærk katabolisk virkning på proteinmetabolisme. I medicin anvendes thyroxin til behandling hypothyroid betingelser.

Symptomer på skjoldbruskkirtlen underskud følgende:

  • svaghed, træthed
  • nedsat opmærksomhedskoncentration
  • uforklarlig vægtforøgelse
  • alopeci;
  • tør hud
  • depression;
  • forhøjet niveau kolesterol;
  • funktionsfejl i menstruationscyklussen;
  • forstoppelse.

For korrekt at vælge dosis af lægemidlet, patienter med nedsat virkning funktion af skjoldbruskkirtlen bør undersøges af en læge og blodprøver, hvis hovedindikatorer er koncentrationsindikatorer:

  • thyrotropin;
  • gratis triiodothyronin;
  • gratis thyroxin;
  • antistoffer mod thyroglobulin;
  • af mikrosomale antistoffer(antistoffer mod skjoldbruskkirtelperoxidase).

Norm af thyroxin hos mænd - fra 59 til 135 nmol / l, hormonets norm hos kvinder - fra 71 til 142 nmol / l.

Fri triiodothyronin ft3 og fri thyroxin ft4 - hvad er det? Fri triiodothyronin er et hormon, som stimulerer udveksling og udnyttelse af ilt i væv. Gratis thyroxin stimulerer proteinsyntese.

Reduktion af den samlede thyroxin T4 observeres som regel efter operationen for at fjerne thyreoideacancer, terapi ved brug af radioaktive iod, behandling skjoldbruskkirtel hyperfunktion, såvel som på baggrund af udvikling autoimmun thyroiditis.

Normen for fri thyroxin t4 hos kvinder og mænd - 9,0-19,1 pmol / l, fri triiodothyronin - 2,6-5,7 pmol / l. Hvis den frie thyroxin T4 sænkes, skal du tale om svigt af skjoldbruskfunktionen, det vil sige ca. hypothyroidisme.

Hvis thyroxinfri t4 sænkes, og koncentrationsindekset thyrotropin ligger inden for det normale område, er der en mulighed for, at en blodprøve blev udført forkert.

analoger

Strukturelle analoger af L-thyroxin er L-thyroxin Berlin-Chemie (især, L-thyroxin 50 Berlin-Chemie og L-thyroxin 100 Berlin-Chemie), L-thyroxin produceret af lægemiddelvirksomheder JSC "Akrihin" og "Farmak", Bagotiroks, levothyroxin, eutiroks.

Hvad er bedre: Eutiroks eller L-thyroxin?

Narkotika er generiske, det vil sige, de har de samme indikationer for brug, det samme spektrum af kontraindikationer og doseres på samme måde.

forskel eutiroksa og L-thyroxin ligger i det faktum, at i sammensætningen eutiroksa Levothyroxin natrium er til stede i lidt forskellige koncentrationer end i sammensætningen af ​​L-thyroxin.

Kombination med alkohol

Enkelt indtagelse af en lille dosis alkohol er ikke for høj styrke, som regel ikke fremkalder negative konsekvenser for kroppen, så instruktionerne til lægemidlet ikke kategorisk forbyder en sådan kombination.

Det er dog kun acceptabelt for patienter med sunde hjerter og blodkar.

Drikkealkohol mod baggrunden for L-thyroxinbehandling fremkalder ofte en række uønskede reaktioner fra centralnervesystemet og leveren, som igen kan påvirke effektiviteten af ​​behandlingen.

L-thyroxin til vægttab

Af dens effektivitet thyroxin overstiger langt de fleste fedtforbrændingsmidler (herunder farmakologiske midler). I henhold til instruktionen accelereres det stofskifte, øger kalorieforbruget, forbedrer varmeproduktionen, stimulerer centralnervesystemet, undertrykker appetitten, reducerer behovet for søvn og forbedrer den fysiske ydeevne.

I denne henseende er der mange positive anmeldelser om anvendelsen af ​​levothyroxin natrium til vægttab. Men de, der ønsker at tabe sig, bør huske på, at stoffet øges hyppighed af sammentrækninger af hjertemusklen, forårsager følelser af angst og spænding og har dermed en negativ indvirkning på hjertet.

For at forhindre udvikling af bivirkninger rådgiver erfarne bodybuilders brugen af ​​el-thyroxin til vægttab i kombination med antagonister (blokkere) p-adrenerge receptorer. Dette gør det muligt at normalisere hjertefrekvensen og reducere sværhedsgraden af ​​nogle andre bivirkninger, der ledsager thyroxin.

Fordelene ved L-thyroxin til vægttab er høj effektivitet og tilgængelighed af dette middel, en ulempe er et stort antal bivirkninger. På trods af at mange af dem kan elimineres eller endda forhindres, før du bruger stoffet for at tabe overskydende pund, anbefales det at konsultere en specialist.

Ansøgning under graviditet

Behandling med skjoldbruskkirtelhormoner bør udføres konsekvent, især i perioder med graviditet og amning. På trods af at L-thyroxin under graviditeten anvendes i vid udstrækning, er der ikke præcise data om dets sikkerhed for det udviklende foster.

Mængden af ​​skjoldbruskkirtler, der trænger ind i modermælken (selvom terapien udføres med høje doser af lægemidlet) er ikke nok til at provokere en baby i barndommen undertrykkelse af thyrotropinsekretion eller udvikling tyreotoksikose.

Anmeldelser om L-thyroxin

Anmeldelser om L-thyroxin er hovedsageligt positive. Lægemidlet normaliserer balancen af ​​hormoner i kroppen, som igen har en gavnlig effekt på det generelle velvære.

Ikke desto mindre er der i den generelle masse af gode reaktioner fra El-thyroxin også negativ, som primært er forbundet med bivirkningerne af lægemidlet.

Anmeldelser af natrium levothyroxin til vægttab tyder på, at stoffet, selv om det medfører en række bivirkninger, men vægten hjælper justere (især hvis dens modtagelse supplere low-carb diæt).

I dette tilfælde er det vigtigt at huske at du kun kan tage medicinen i henhold til lægenes recept og kun med nedsat thyreoideafunktion. Overvægt er ofte et tegn på, at kroppen er brudt, så reduktion af fedtindskud er en slags bivirkning ved terapi.

For folk, der har normal funktion af kroppen, kan tage levothyroxin være farligt.

Pris for L-thyroxin

Prisen på L-thyroxin afhænger af, hvilket firma der producerede stoffet, fra doseringen af ​​det aktive stof og antallet af tabletter i pakken.

Køb thyroxin til vægttab kan være fra 62 russiske rubler pr. Pakke nr. 50 med tabletter 25 mkg (lægemiddel farmakologiske firma "Farmak").

Prisen på levothyroxin natrium produceret af firmaet Berlin-Chemie - fra 95 rubler. Pris El Tiroxin-ACRI - fra 110 rubler.

Du Må Gerne Pro Hormoner