Beskrivelsen er aktuelt 2014/12/10

  • Latinske navn: Euthyrox
  • ATX kode: H03AA01
  • Aktiv ingrediens: Levothyroxin natrium (Levothyroxin natrium)
  • producent: Merck KGaA., Germany.

struktur

Den aktive bestanddel er inkluderet i en tablet: levothyroxin natrium - 25-150 md.

Yderligere ingredienser: majsstivelse, gelatine, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, lactosemonohydrat.

Udstedelsesform

Eutirox fremstilles i tabletter med forskelligt indhold af aktivt stof. Tabletterne er pakket i blisterpakninger med 25 stk., 2 og 4 blisterpakninger i en pakning.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har en handling, der kan kompensere for skjoldbruskkirtelhormonmangel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Eutiroks er et lægemiddel baseret på den syntetiske levorotationsisomer thyroxin. Dens anvendelse har indflydelse på vækst og udvikling af væv, metaboliske processer.

Små doser er i stand til at vise en anabolsk virkning på fedt og protein metabolisme. Gennemsnitlige doser forårsager stimulering af vækst og udvikling, metaboliske processer, normaliserer behovet for ilt i væv, såvel som arbejdet i hjertet, blodkar og nervesystem. Udviklingen af ​​den terapeutiske virkning manifesteres efter 7-12 dage, opretholdelse af stabilitet i løbet af denne tid og efter afbruddet af behandlingen.

sug levothyroxin natrium forekommer i tyndtarmen, direkte i dens øverste del. Forbruget af fødevarer har en virkning på absorptionen af ​​det aktive stof, hvilket reducerer det væsentligt. Den maksimale koncentration af komponenten nås efter 5-6 timer fra ansøgningstidspunktet.

Hovedparten af ​​lægemidlet binder til valleproteiner. Derefter metaboliseres thyroidhormoner, hovedsageligt i nyrerne, lever, hjerne og muskelvæv. Udskillelse af metabolitter sker ved hjælp af nyrer og tarm.

Indikationer for brug

Eutiroks er ordineret til:

  • gipotireoeze;
  • euthyroid goiter;
  • substitutionsbehandling og forebyggelse af recidiv efter goitre efter skjoldbruskkirurgi;
  • skjoldbruskkirtlen cancer;
  • diffus giftig goiter;
  • Diagnose til test af skjoldbruskkirtlen.

Kontraindikationer til brug

Kontraindikeret at tage stoffet, når:

  • høj følsomhedtil de indholdsstoffer
  • nelechonom thyrotoksicose, hypofyse og adrenal insufficiens;
  • graviditet i kombination med antithyroid lægemidler.

Det anbefales ikke at anvende Eutirox til behandling af patienter med akutte former myokardieinfarkt, myokarditis og pankardita. Indholdet af laktose i formuleringen gør det forbudt for modtagelse af patienten med tilstedeværelsen af ​​sjældne arvelige sygdomme forbundet med galactoseintolerans, lactasemangel syndrom eller glucose-galactose malabsorption.

Forholdsregler ved brug kræver sådanne sygdomme som: koronar hjertesygdom, arteriel hypertension, diabetes mellitus, arytmi.

Eutirox under graviditet og amning

Hvis lægemidlet blev ordineret til behandling hypothyroidisme, derefter med af graviditeten og amning skal fortsætte. Desuden kan graviditet kræve en forøget dosis på grund af en stigning i thyroxinbindende globulin. Det er vigtigt at strengt følge den anbefalede dosis. Det er fastslået, at brugen af ​​høje doser kan påvirke fostrets udvikling negativt.

Bivirkninger af Eutirox

Ved korrekt administration af dette lægemiddel opstår der næsten ikke bivirkninger. Men man bør ikke udelukke sådanne bivirkninger som forskellige former allergiske reaktioner.

Instruktion for Eutirox (Metode og Dosering)

Som instruktionerne om brug af Eutirox indikerer, er denne medicin indtaget oralt. I dette tilfælde indstilles den daglige dosis individuelt under hensyntagen til patientens indikationer og egenskaber.

Tag daglig dosering anbefales om morgenen, på tom mave. Tabletten skal sluges hel, vaskes ned med væske. Når hypothyroidisme indgives, bestemmes dosis efter patientens vægt. Ved behandling af børn under 3 år gives medicinen inden den første fodring i en halv time. Tabletten skal opløses i vand for at danne en fin suspension.

Tung og lang form hypothyroidisme Det indebærer at begynde behandling med forsigtighed og i små doser. Derefter øges dosis gradvist til 25 mcg eller mere. I sådanne tilfælde er stoffet normalt taget kontinuerligt, men strengt i overensstemmelse med lægens recept.

overdosis

I tilfælde af overdosering af Eutirox er en signifikant stigning i mængden af ​​metaboliske processer mulig. Dette fører til udviklingen af hyperthyroidisme, og især når den individuelle tolerance tærskel overskrides levothyroxin natrium, samt en for hurtig stigning i terapeutisk dosis.

På samme tid udvikles sådanne overdoseringssymptomer som: arytmi, takykardi, funktionsfejl ved hjertebanken, angina pectoris, muskuløs og hovedpine, tremor, overbelastning, feber, opkastning, godartet intrakraniel hypertension, angst, søvnløshed, hyperhidrosis, vægtreduktion og så videre.

Behandlingen afhænger af symptomerne. Det er muligt, at lægen reducerer den daglige dosis eller anbefaler en pause, udnævner betablokkere. Som et resultat af at tage for højt høje doser, plasmaferese. Når symptomer på overdosering fjernes, genoptages behandlingen med forsigtighed ved brug af små doser.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at udføre skjoldbruskkirtelhormonudskiftningsterapi og udføre en skjoldbrusk undertrykkelse test, bør man udelukke eller behandle sådanne sygdomme eller abnormiteter som akutte koronar insufficiens, stenocardi, aterosklerose, arteriel hypertension, hypofyse insufficiens eller adrenal insufficiens. Dette gælder også for funktionel autonomi af skjoldbruskkirtlen.

Det anbefales at udelukke udviklingen af ​​hyperthyroidisme på baggrund af behandling hos patienter, der lider af koronar og hjertesvigt, takyarytmier. Af denne grund er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge koncentrationen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner.

Hvis der er mistanke om forekomsten af ​​den funktionelle uafhængighed af skjoldbruskkirtlen, før behandling er det nødvendigt at udføre reaktionen til indførelse af tireoliberina, kendt som TRH test og undertrykkende scintigrafi.

Kvinder under overgangsalderen med diagnosticeret hypothyroidisme og øget risiko osteoporose, Høj fysiologiske koncentrationer af den aktive bestanddel i serum er ikke tilladt. Samtidig er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge skjoldbruskkirtlen.

Kontraindikeret anvendelse levothyroxin natrium med metaboliske lidelser ledsaget af hyperthyroidisme. Undtagelser omfatter samtidig brug til behandling af hyperthyroidisme af antithyroidmidler. Ved overgang til behandling med et andet lægemiddel er der behov for en dosisjustering under hensyntagen til terapeutisk virkning og laboratoriedata.

interaktion

Samtidig modtagelse af dette lægemiddel med tricykliske antidepressiva kan øge deres virkning.

Levotiroksin natrium reducerer effektiviteten af ​​hjerteglycosider.

Kombination med colstiramin, colestipol, aluminiumhydroxid reducerer koncentrationen af ​​aktivt stof i plasma på grund af hæmmet absorption i mavetarmkanalen. Derfor skal modtagelsen af ​​disse lægemidler være i stand til at modstå et interval på 4-5 timer.

Samtidig brug af Eutirox og anabolske steroider, asparaginase, tamoxifen kan føre til en farmakokinetisk interaktion på bindingsniveauet til plasmaproteiner. Det blev også fundet, at proteaseinhibitorer, nemlig. ritonavir, lopinavir og indinavir kan påvirke effektiviteten af ​​dette lægemiddel. Det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner og til rettidig justering af doseringen.

Kombineret terapi med phenytoin øger ofte koncentrationen af ​​levothyroxin natrium, hvilket fremskynder dets metabolisme. Dette lægemiddel kan nedsætte effektiviteten af ​​hypoglykæmiske midler og øge effekten af ​​antikoagulantia.

Ansøgning med sevelamer reducerer absorptionen af ​​det aktive stof og tyrosinkinasehæmmere, aluminiumholdige, jernholdige præparater og calciumcarbonat reducere dens effektivitet. Ved anvendelse af produkter med indholdet af sojabønne blev et fald i absorptionen af ​​den aktive komponent i fordøjelseskanalen noteret.

Salgsbetingelser

Eutirox frigives ved recept.

Opbevaringsforhold

For at opbevare medicinen kræver et køligt, mørkt sted, utilgængeligt for børn.

eutiroks

Eutiroks er et lægemiddel præparat, der er et syntetisk hormon substitut for det endokrine system af L-thyroxin (levothyroxin natrium). Dette lægemiddel stimulerer regenerering og er ansvarlig for den normale vækst af celler, og påvirker også stofskiftet i kroppen væsentligt.

Lægemidlet bruges til at behandle goiter og hypothyroidisme hos børn og voksne. Dette er et af de mest populære og konstant taget hormonelle lægemidler. Mindre doser af midlet fremskynder processen med at kombinere proteiner og fedtstoffer. I lave terapeutiske doser Eutiroks stimulerer og accelererer væksten af ​​muskel- og fedtvæv, har en stimulerende virkning på vækst og udvikling, antages det metabolisk regulator fremmer aktive hjerte, blodkar og hjerne. Den gennemsnitlige dosis - øge appetitten oxygen i vævene, hvilket fører til deres vækst, giver impulser til metabolisme, fremme bedre virkningen af ​​centralnervesystemet og hjerte - kar systemer. Høje doser af lægemidlet undertrykker hypothalamus og hypofysen. Den maksimale dosis, der anvendes i Eutiroksa hypoaktivitet af skjoldbruskkirtlen (hypothyroidisme) at normalisere niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner.

Eutiroks er et lægemiddel til skjoldbruskkirtelhormoner. Nøglekomponenten - Levothyroxin-natrium, ekstra komponenter - gelatine, majsstivelse, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, croscarmellose-natrium.

Efter 7-12 dage med medicin, kommer en terapeutisk virkning, men hvis patienten havde problemer med et nedsat hormonniveau af skjoldbruskkirtlen, påvirker medicinen 3-5 dages behandling. For at reducere eller forsvinde vil den diffuse goiter have brug for en 3-6 måneders behandling med dette lægemiddel. I slutningen af ​​brugen af ​​Eutirox kan dens virkning mærkes i 2 uger. Hormonet absorberes af tyndtarmens overdel. Den største koncentration af stoffet falder i 5-6 timer fra brugstidspunktet. Fjernelse af stoffet fra kroppen foregår gennem tarm og urin.

Udstedelsesform

Lægemiddelpræparation Eutiroks udstedes i form af tabletter af hvid farve med den særlige mærkning "EM" og nummeret der bestemmer doseringen. I en tablet kan 25, 50, 75, 100, 125 eller 150 mg syntetisk thyroidhormon erstatning - levothyroxin være til stede.

De vigtigste indikationer for brug

Formålet med dette lægemiddel finder sted under følgende betingelser:

  • I den komplekse behandling af giftig goiter;
  • Som et forebyggende og anti-tilbagefaldsmiddel efter operationen for at fjerne skjoldbruskkirtlen;
  • Til behandling af primær og sekundær hypothyroidisme;
  • Til behandling af euthyroid goiter;
  • I kompleks terapi til skjoldbruskkræft.

Lægemiddelbehandlingens varighed Eutiroxom, dets dosering, brug af ekstra midler, ordineres kun efter en foreløbig høring af en erfaren specialist - en endokrinolog. Terapeutisk behandling bør udføres afhængigt af arten af ​​sygdomsforløbet, samt at tage hensyn til de individuelle egenskaber hos hver organisme.

Eutirox skal tages om morgenen en halv time før måltider. Tabletten skal sluges hel, den vaskes med en lille mængde vand.

Kontraindikationer

Denne medikamentet anvendes med forsigtighed til myokardieinfarkt, akut myocarditis, thyrotoxicosis underbehandlet, i akut adrenal insufficiens, samt øget følsomhed over for komponenterne indeholdt i præparatet.

Grundlæggende kontraindikationer til brug:

  • Høj individuel modtagelighed for stoffets komponenter;
  • Hvis ubehandlet, hyperthyroidisme, hypofysefunktion knaphed og mangel på adrenocortikale hormoner;
  • Akutte former for myokardieinfarkt, pankarditis og myocarditis;
  • Graviditet i forbindelse med antithyroid lægemidler.

Holdbarhed ved anvendelse:

  • Patienter med laktoseintolerance, mangel på lactase eller med malabsorptionssyndrom (absorptionsforstyrrelse af næringsstoffer);
  • Patienter med essentiel hypertension, kronisk eller akut myokardiebeskadigelse, arytmi;
  • Patienter med diabetes mellitus med langvarig hypothyroidisme;
  • Patienter med tendens til psykotiske lidelser.

Graviditet og amning

Patienter, der lider af hypothyroidisme og begyndte at tage Eutirox før graviditet, bør fortsætte med at bruge det under graviditet og amning. Dosis af lægemidlet bør justeres i betragtning af, at indholdet af globulin, som binder tyroxin, under graviditeten stiger markant. Ved amning udføres behandling med Eutirox under tilsyn af en specialist, strengt i visse doser. I dette tilfælde er andelen af ​​skjoldbruskkirtlen, der indtræder i modermælk, ikke tilstrækkelig til at forårsage uregelmæssigheder i barnet.

Instruktioner for brug og dosering

Preparatet Euterox i form af tabletter er designet til oral administration af det indre, tabletter tages tidligt om morgenen på tom mave, vaskes med den nødvendige mængde vand.

Patienter under 55 år, der ikke har hjertesygdom, får eutirox ved 75-100 μg om dagen - for kvinder, for mænd er dosen højere - omkring 100 eller 150 μg om dagen. Patienter på 55 år eller derover eller personer med kardiovaskulære lidelser er den første daglige dosis ca. 25 μg levothyroxin.

Eutiroks daglig dosis til spædbørn med medfødt hypothyroidisme er 25-50 mikrogram levothyroxinnatrium, fra 6 måneder til et år - 50 - 75 mikrogram, fra 1 til 5 år-75-100mkg fra 6 til 12 år omkring 100-150, i I en alder af 12 år anses 100 til 200 μg Eutirox om dagen for acceptabel.

Substitutionsbehandling af hypothyreoidisme, bord (næsten altid vist livslang medicinindtagelse).

Instruktioner til målrettet brug af præparatet Eutiroks. Tabel.

Husk! Brug det hormonelle lægemiddel. Eutiroks følger kun med udnævnelsen af ​​en læge-endokrinolog. Kun han kan nøjagtigt bestemme den nødvendige dosering og modtagelsesmåde.

Terapi til hypothyroidisme bør udføres for livet og i en sådan tilstand som thyrotoksikose - før normaliseringen af ​​hormonniveauet i blodserumet.

overdosis

Ved anvendelsen af ​​for store doser af lægemidlet, patienter har symptomer, der ligner manifestation af thyrotoksikose. Hovedindikatoren for overdosering er en stigning i skjoldbruskkirtonhormoniveauet T3. Karakteristiske tegn på over tilladelige doser: fremkomsten af ​​hjerte-smerte, arytmi, accelereret puls, diarré og opkastning, tab af appetit, menstruationsforstyrrelser, kramper, rystelser i arme og ben, svedeture, angst og søvnløshed.

Ved en overdosis eller en hurtig stigning i den daglige dosis Eutirox øges hastigheden af ​​metaboliske processer signifikant, hvilket forårsager udviklingen af ​​hypertyreose. Der var tilfælde af fremkomsten af ​​akut psykose hos patienter udsat for psykotiske lidelser. Fatal tilfælde af hjertesvigt hos patienter, der havde taget overdrevne doser af lægemidlet i mange år, blev registreret.

Overdosering med Eutirox har en karakteristisk symptomatologi:

  • Krænkelse af hjertets rytme;
  • angst;
  • rysten;
  • Øget svedtendens
  • Søvnforstyrrelse;
  • Øget appetit
  • diarré;
  • Mindsket kropsvægt.

Afhængigt af symptomernes sværhedsgrad kan behandlingsspecialisten ændre eller nedsætte den daglige dosis af lægemidlet, foreskrive en pause i behandlingen i et par dage. I visse tilfælde er betablokkere ordineret. I tilfælde af overdrevne doser krediteres patienten med plasmaferese. Efter fuldstændig eliminering af bivirkninger skal tilbagevenden til behandling ske med stor forsigtighed, begyndende med små doser.

Bivirkning af stoffet Eutiroks

Bivirkninger i form af allergi kan forekomme hos patienter med øget modtagelighed overfor enhver bestanddel af lægemidlet. Der er hududslæt, nældefeber, kløe, åndenød. Der er information om tilfælde af angioødem. Med det korrekte dosisudvalg giver Eutirox i de fleste tilfælde ingen bivirkninger. Hypothyroidisme opstår på grund af en forkert lav dosis af lægemidlet. Dette kan manifestere sig som følger: nedsat evne til at arbejde, øget legemsvægt, hævelse i ansigtet, hukommelsestab, forstoppelse, døsighed. Brug af Eutirox kan fremkalde udseende af smerter bag brystet, en forstyrrelse af binyrefunktionen hos voksne og nyrefunktion hos børn.

Ved korrekt brug af Eutirox-præparatet og under konstant kontrol af behandlingsspecialisten observeres sædvanligvis ikke bivirkninger.

Særlige bestemmelser

Dagen før begyndelsen af ​​behandlingen ifølge ethvert af den hormonale lægemiddel skjoldbruskkirtlen suppressionstest at udelukke tilstedeværelsen eller adfærd terapi af følgende sygdomme: atherosklerose, koronar hjertesygdom, hypertension, binyre og hypofyse insufficiens, funktionel autonomi i skjoldbruskkirtlen. Hos patienter med takyarytmi og hjertesvigt skal udelukkes progression af hyperthyreose permanent ved at overvåge massefylden teroidnyh hormoner.

Der bør lægges særlig vægt på kvinder i postmenopausal alder, som er udsat for osteoporose, og som har hypothyroidisme. Sådanne patienter skal afholde sig fra et højt niveau af levothyroxin i blodplasmaet, hvilket overstiger det fysiologiske indeks. I dette tilfælde skal skjoldbruskkirtelen overvåges nøje.

Hos patienter, der er udsat for udvikling af psykotiske lidelser, bør behandlingen begynde med en lille dosis af lægemidlet med en gradvis stigning. Når patienten observeres og identificerer symptomer på lidelsen, skal dosen af ​​levothyroxin justeres.

Ved metaboliske sygdomme med hypertyreose er kontraindicationen af ​​Eutirox kontraindiceret, bortset fra tilfælde af samtidig brug under behandling af hyperthyroidisme af antiparasitiske midler. Hvis der er en frygt for et giftigt adenom, er det nødvendigt at fastslå niveauet af TSH før behandlingens start. Når du skifter til terapi med et andet lægemiddel, skal du justere dosen i overensstemmelse med laboratoriedata og terapeutisk effekt.

Interaktion med andre lægemidler

Eutirox tabletter anbefales ikke at blive kombineret med andre lægemidler uden ordentlig forsigtighed hos den behandlende læge på grund af deres uforenelighed. Eutirox forbedrer effekten af ​​antikoagulantia (anti-blod koagulationsmidler) og antidepressiva, så lægen skal være opmærksom på de typer af medicin, der tages kontinuerligt af patienten. Personer med diabetes skal være forsigtige med at tage levothyraxin, da det reducerer effektiviteten af ​​insulin og hypoglykæmiske midler. Lægemidlet nedsætter virkningen af ​​hjerteglycosider.

Eutirox øger effektiviteten af ​​antikoagulantia, hvilket medfører risiko for blødninger i hjernen og rygmarven eller blødninger i mave-tarmkanalen, især hos ældre patienter. Østrogenholdige lægemidler kan øge indekset for globulin på grund af, hvad dosen af ​​levothyraxin skal øges.

Medicin, der indeholder aluminium, jern og calciumcarbonat, reducerer effekten af ​​Eutirox, så det skal tages 2-3 timer inden du tager disse lægemidler. Den synkrone brug af levothyraxin og somatotropin accelererer lukningen af ​​epifysevækstpladen i knoglerne. Hormoner Asparaginase og Tamoxifen påvirker Levothyracin Intensiteten. Forberedelser Carbamazepin, Phenobarbital og Rifampicin øger hastigheden af ​​hormonfjernelse fra kroppen og kræver en stigning i den daglige dosis af Eutirox. Ved samtidig ansættelse med clofibrat, phenytoin, dicumarol og furosemid øges koncentrationen af ​​levothyroxin, der ikke er bundet til blodproteiner.

Med den fælles anvendelse af stoffet med alkohol er der ingen specielle bivirkninger. Men det giver ikke grund til at forsømme hver organisms personlige egenskaber.

Lægemidlet har ingen inhiberende virkning på centralnervesystemet og påvirker ikke aktiviteterne forbundet med vehikler og mekanismer.

Patientanmeldelser

Patienternes kommentarer til Eutirox-præparatet er langt fra entydige. Nogle af dem indikerer tilstedeværelsen af ​​en række forskellige bivirkninger under behandling, såsom følelsesløshed, en øget følelse af angst, depression, lav kropstemperatur, konstant kvalme, forværring af blærebetændelse, en stigning i kropsvægt. Mange patienter noterer sig en forbedring af kvaliteten af ​​testresultaterne, men den generelle tilstand af kroppen er forringet betydeligt.

Der er mange positive anmeldelser, hvor folk bemærker, at Eutirox returnerede dem til det normale liv, alle negative symptomer er forsvundet, og patienterne føler sig sunde, fulde af energi mennesker. Meget afhænger af hvordan og i hvilke doser at tage Eutiroks med hypothyroidisme og andre sygdomme såvel som patientens individuelle egenskaber.

Lægemidlet er receptpligtigt dispenseret. Prisen på Eutirox varierer afhængigt af doseringen:

  • Eutiroks 25 mkg - 85-100 rubler;
  • Eutiroks 50 mkg - 110-130 rubler;
  • Eutiroks 100 mkg - 120-150 rubler;
  • Eutiroks 150 mkg - 170-200 rubler.

Opbevares utilgængeligt for børn og væk fra lys ved en temperatur på op til 25 ° C. Holdbarhed er 3 år.

Sæler i halsen, åndenød, ondt i halsen, tør hud, kedelig, hårtab, skøre negle, hævelse, hævelser i ansigtet, matte øjne, træthed, døsighed, lethed til tårer, etc. - Dette er al den mangel på jod i kroppen. Hvis symptomerne er "på ansigtet" - er det muligt, at din skjoldbruskkirtlen ikke længere kan arbejde i normal tilstand. Du er ikke alene, ifølge statistikker påvirker problemerne i skjoldbruskkirtlen op til en tredjedel af verdens befolkning.

Hvordan man glemmer sygdomme i skjoldbruskkirtlen? Professor Ivashkin Vladimir Trofimovich fortæller om dette her.

eutiroks

Priserne i onlineapoteker:

Eutiroks - et lægemiddel indeholdende skjoldbruskkirtelhormoner.

Formulering og sammensætning af Eutirox

Eutirox fås i form af hvide tabletter, hvis vigtigste aktive bestanddel er levothyroxin natrium. Eutirox tabletter er tilgængelige ved 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150 μg.

Hjælpestoffer i tabletterne er croscarmellosenatrium, majsstivelse, gelatine, magnesiumstearat, lactosemonohydrat.

Farmakologiske virkninger af Eutirox

Levothyroxin er en levorotatorisk isomer af thyroxin. Når levothyroxin i leveren og nyrerne delvis bliver til triiodothyronin og passerer ind i kroppens celler begynder den at påvirke vævets vækst, stofskifte.

Eutirox i lave doser viser en anabolsk effekt på fedt og protein metabolisme. I mellemstore doser aktiveres vækst, øger behovet for ilt i væv, øger aktiviteten af ​​de centrale nervesystemer og kardiovaskulære systemer, stimulerer metabolisme af kulhydrater, fedtstoffer, proteiner. I høje doser hæmmede produktionen af ​​thyrotropin-frigivende hormon a og thyroid-stimulerende hormon.

Virkningen af ​​lægemidlet er mærkbar efter 1-2 uger. Med hypothyroidisme er den kliniske effekt mærkbar efter 3-5 dage. Reduktion eller forsvinden af ​​diffus goiter sker i 3-6 måneder. Virkningen af ​​lægemidlet bevares i 1-2 uger efter dets tilbagetrækning.

Indikationer for brug af Eutirox

Ifølge instruktioner udpeger Eutiroks:

  • hypothyroidisme;
  • med euthyroid goiter;
  • efter operation for skjoldbruskkræft
  • med diffus giftig goiter, når euthyroid-tilstanden nås ved brug af thyreostatika;
  • til forebyggelse af gentagelse af goiter som en substitutionsbehandling og efter resektion af skjoldbruskkirtlen;
  • Som et diagnostisk værktøj til testen af ​​skjoldbruskkirtelsubstans.

Kontraindikationer til brug af Eutirox

Ifølge instruktionerne kan Eutiroks ikke udnævnes med:

  • akut myokardieinfarkt
  • ubehandlet thyrotoksicose;
  • akut myokarditis
  • ubehandlet hypofyseinsufficiens
  • akut pankarditis
  • ubehandlet insufficiens af binyrebarken;
  • Tilstedeværelsen af ​​høj følsomhed af kroppen til lægemidlet.

Lægemidlet administreres forsigtigt, når:

  • tilstedeværelse i anamnese af aterosklerose, myokardieinfarkt, angina pectoris;
  • arteriel hypertension;
  • diabetes mellitus
  • arytmi;
  • langvarig alvorlig hypothyroidisme
  • malabsorptionssyndrom.

Metode og dosering af Eutirox

Eutirox tabletter er beregnet til oral administration. Eutiroks tages om morgenen i en tom mave i en daglig dosis mindst en halv time før et måltid. Tabletten vaskes med 100 ml væske.

Den daglige dosering af Eutirox:

  • priootriedoid goiter - 75-200 mcg;
  • i den komplekse behandling af thyrotoksicose - 50-100 mcg;
  • når undertrykkende behandling af skjoldbruskkirtlen kræft - 50-300 mcg;
  • med erstatningsterapi i tilfælde af hypothyroidisme:
  • i en alder af 55 år - 1,6-1,8 mkg for hver kg vægt (i mangel af sygdomme i det kardiovaskulære system);
  • i en alder af over 55 år eller med sygdomme i det kardiovaskulære system - 0,9 mkg pr. kg vægt;
  • for at forhindre gentagelse af euthyroid goiter efter sin kirurgiske behandling - 75-200 mkg;
  • når der udføres en test af skjoldbruskkirtelsubstans:
  • fire uger før proceduren - 75 mcg;
  • i tre uger - 75 mcg;
  • i to uger - 150-200 mcg;
  • i en uge - 150-200 mcg;
  • når man behandler medfødt hypothyroidisme i barndommen:
  • op til et halvt år - 25-50 mkg;
  • fra et halvt år til et år - 50-75 mkg;
  • fra et år til 5 år - 75-100 mcg;
  • fra 6 til 12 år - 100-150 mcg;
  • mere end 12 år - 100-200 mkg.

Den daglige dosis Eutirox til spædbørn gives en halv time før den første fodring, opløsningen af ​​tabletten til en fin suspension i vand.

Den første daglige dosis af Eutirox:

med hypothyroidisme under erstatningsterapi:

i en alder af 55 år - 75-100 mcg (til kvinder), 100-150 mcg (til mænd) - i mangel af sygdomme i det kardiovaskulære system;

i en alder af over 55 år eller med sygdomme i det kardiovaskulære system - 25 mcg. Dosis øges hver anden måned med 25 mcg indtil normal TSH;

med langvarig alvorlig hypothyroidisme - 12,5 mcg. Dosis øges med 12,5 μg med længere intervaller indtil vedligeholdelsesdosis. I dette tilfælde skal hver 14 dage bestemmes af niveauet af TSH.

Med hypothyroidisme er stoffet taget for livet.

Ved thyrotoxicose anvendes lægemidlet samtidigt med thyreostatika efter at euthyroid-tilstand er nået.

Bivirkninger af Eutirox

Euthyrox tolereres godt. Når du bruger Eutirox ifølge indikationerne i de anbefalede doser, forårsager stoffet ikke bivirkninger.

overdosis

Ifølge de anmeldelser eutiroks overdosis manifesteret ved symptomer, der er typiske for hyperthyroidisme: uregelmæssig hjerterytme, hjertebanken, angst, hjerte smerter, søvnløshed, tremor, svedtendens, diarré, appetitløshed og kropsvægt.

Behandling af en overdosis er at reducere den daglige dosis af lægemidlet, udnævnelsen af ​​beta-blokkere eller suspendere behandlingen med lægemidlet i flere dage.

Anvendelse under graviditet og amning

Med hypothyroidisme i perioder med graviditet og amning fortsætter Eutiroxom behandling. Men under graviditeten bør dosis af lægemidlet øges.

Kontraindiceret i brugen af ​​dette lægemiddel under graviditet sammen med thyreostatika.

Under fødslen af ​​barnet med modermælk skal Eutirox tages omhyggeligt i overensstemmelse med indikationerne under lægens obligatoriske tilsyn.

Interaktion med andre lægemidler

Når du tager Eutirox i overensstemmelse med indikationerne samtidig med:

  • indirekte antikoagulantia - deres handling styrkes
  • tricykliske antidepressiva - virkningen af ​​antidepressiva er stigende;
  • insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler - behovet for disse lægemidler er stigende;
  • hjerte glycosider - deres virkning falder;
  • colestyramin, colestipol og aluminiumhydroxid - koncentrationen af ​​levothyroxin i plasma falder. Derfor tages Eutirox i 4-5 timer før anvendelsen af ​​disse midler;
  • tamoxifen, anabolske steroider, asparaginase - farmakokinetisk interaktion kan forekomme på bindingsniveauet med proteinet;
  • phenytoin, salicylater, dicumarol, furosemid, clofibrat i store doser - af levothyroxin indhold stiger, ubundne med plasmaproteiner;
  • østrogenholdige lægemidler - hos nogle patienter er behovet for levothyroxin stigende;
  • somatotropin - acceleration af lukningen af ​​epifysale vækstzoner;
  • carbamazepin, phenobarbital, rifampicin - clearance af levothyroxin stiger.

Særlige instruktioner

I tilstedeværelsen af ​​hypothyroidism i forbindelse med hypofyseskader skal lægen finde ud af, om patienten har adrenal insufficiens. Substitutionsterapi med glucocorticoider i dette tilfælde begynder før behandling med skjoldbruskkirtelhormoner.

Eutirox opbevaringsbetingelser

Fremstillingen af ​​Eutirox opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Info-Farm.RU

Lægemidler, medicin, biologi

eutiroks

  • Navn på præparatet: Eutiroks, tabletter 150mkg
  • International Nonproprietary Navn: Levothyroxin Natrium (Levothyroxin Natrium)
  • producent: Nycomed, Merck, Tyskland
  • Kort beskrivelse: Behandling af skjoldbruskkirtlen
  • Den gennemsnitlige pris på lægemidlet: 142,5 rubler

Farmakologiske virkninger af Eutirox

Lægemidlet er en syntetisk analog af thyroidhormonet - thyroxin. Levothyroxin natrium er natriumsaltet af den levorotatoriske isomer af thyroxin. I menneskekroppen under metabolisme (transformationer forekommer hovedsageligt i nyrerne og leveren), passerer tyroxin ind i den aktive form - triiodothyronin. Virkning af lægemidlet svarer til virkningen af ​​endogene hormon, triiodthyronin således involveret i metaboliske processer som en katalysator og fremmer normal vækst og regenerering af celler. Afhængigt af dosisstørrelsen har lægemidlet forskellige farmakologiske virkninger. Således stimulerer lave doser af levothyroxin protein- og lipidmetabolisme. Gennemsnitlige dosis forårsage kædereaktioner i kroppen fører til forøget syntese af nukleinsyrer og proteiner regulerer væksten, forbedre væv respiration og øget efterspørgsel væv oxygen desuden thyroxin forøger den funktionelle aktivitet i centralnervesystemet og det kardiovaskulære system.

Høje doser af lægemidlet medfører et fald i syntesen af ​​frigivelsesfaktoren i hypothalamus og som følge heraf et fald i koncentrationen af ​​thyroid-stimulerende hormon produceret af hypofysen.

Stabil terapeutisk virkning forekommer 7-12 dage efter påbegyndelsen af ​​behandlingen med Eutiroks, den patologiske fald thyroideahormonniveauerne (hypothyroidisme) virkning er meget hurtigere og den kliniske virkning af lægemidlet observeret efter 3-5 dage. Med diffus goiter ses væsentlige forbedringer, herunder et fald i goiter eller dets forsvinden 3-6 måneder efter starten af ​​lægemidlets regelmæssige indtagelse. Efter at lægemidlet er afbrudt, varer dets virkning i yderligere 1-2 uger.

Lægemidlet absorberes godt i mavetarmkanalen, den højeste grad af absorption er noteret i tynde tarms øvre del. Afhængig af fødeindtagelse kan graden af ​​assimilering af lægemidlet variere (spise reducerer absorptionen af ​​levothyroxin). Topet af plasmakoncentrationen af ​​det aktive stof ses 5-6 timer efter at have taget lægemidlet. Levothyroxin har en høj grad af association med plasmaproteiner, hovedsageligt med albumin. Metaboliseret i leveren, nyrerne og musklerne med dannelsen af ​​en aktiv metabolit. Det udskilles hovedsageligt med urin i form af metabolitter, en del af lægemidlet udskilles med galde. Halveringstiden er 6-7 dage. I tilfælde af skjoldbruskkirtelfunktion kan halveringstiden ændres (med thyrotoksicose 3-4 dage med hypothyroidisme 9-10 dage).

Indikationer for brug Eutiroks

Lægemidlet anvendes i sådanne stater:

  • euthyroid goiter, primær og sekundær hypothyroidisme;
  • til erstatningsterapi hos patienter, der har gennemgået operation på skjoldbruskkirtlen, herunder skjoldbruskkirtelresektion og kirurgisk behandling af skjoldbruskkræft;
  • til forebyggelse af gentagelse efter fuldstændig eller delvis fjernelse af skjoldbruskkirtlen;
  • i den komplekse behandling af diffus toksisk goiter anvendes Eutirox til at opnå en euthyroid-tilstand ved brug af thyreostatiske lægemidler;
  • som et diagnostisk værktøj til testen af ​​skjoldbruskkirtlen.

Anvendelsesmåde Eutiroks

Dosis af lægemidlet og behandlingsforløbet er ordineret af den behandlende læge individuelt for hver patient afhængigt af arten af ​​sygdommen og patientens individuelle karakteristika.

Med euthyroid goiter og til forebyggelse af tilbagefald efter kirurgisk behandling af euthyroid goiter, ordineres patienter normalt 75-200 μg levothyroxin om dagen. Ved hypothyroidisme ordineres patienter under 55 år og med en normal funktion af det kardiovaskulære system normalt 75-150 μg lægemiddel pr. Dag.

Hypothyreoidisme hos patienter over 55 år og / eller påvirket af dysfunktion af det kardiovaskulære system sædvanligvis indgives i en initial dosis på 25mkg, derefter øge dosis 25mkg hver 2. måned indtil de normale TSH-niveauer. I tilfælde af forværring af det kardiovaskulære system er det nødvendigt at korrigere hjerteterapi.

Med medfødt hypothyroidisme hos børn op til 6 måneder, ordineres normalt i en daglig dosis på 10-15 mg / kg legemsvægt. I en alder af 6 måneder til et år er 6-8 μg / kg legemsvægt i alderen 5 til 5 år 5-6 μg / kg legemsvægt i alderen 6 til 12 år 4-5 μg / kg legemsvægt. Børn over 12 år foreskrives normalt 2-3 μg / kg legemsvægt 1 gang om dagen.

Til behandling af thyrotoksicose, i kombination med andre lægemidler, ordineres levothyroxin 50-100 mikrogram pr. Dag.

Med onkologiske sygdomme i skjoldbruskkirtlen, som en suppressiv terapi, er 50-300 mikrogram pr. Dag ordineret.

Før testen af ​​skjoldbruskkirtelsubstans tages lægemidlet i henhold til ordningen: En måned før testen begynder 75 μg om dagen to uger før testen, at dosis øges til 150-200 μg om dagen.

Lægemidlet bør tages om morgenen 30 minutter før måltider. Den daglige dosis tages på én gang, er tabletten synkes hele uden at tygge og drikke en lille mængde vand. For små børn opløses tabletten i vand, indtil en fin suspension er dannet. Lægemidlet bør tages umiddelbart efter opløsning af tabletten om morgenen, helst 30 minutter før den første fodring.

Patienter, der længe har lidt af hypothyroidisme, administreres forsigtigt forsigtigt ved anvendelse af lave indledende doser. Normalt starter behandling med udnævnelsen af ​​12,5 mcg om dagen, og derefter øges den daglige dosis hver anden uge med 12,5 mcg. Hos patienter med langvarig hypothyroidisme anbefales det at bruge Eutirox-præparatet til regelmæssigt at måle niveauet af TSH i blodet.

Med hypothyroidisme på grund af fuldstændig eller delvis fjernelse af skjoldbruskkirtlen, administreres Eutirox-terapi gennem hele livet.

Bivirkninger af Eutirox

Måske udviklingen af ​​allergiske reaktioner hos patienter med øget følsomhed over for stofferne i stoffet Eutiroks, blev ikke bemærket ved anvendelse af lægemidlet ifølge instruktionerne fra andre bivirkninger.

Kontraindikationer Eutiroks

  • Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.
  • Thyrotoxicose i mangel af tilstrækkelig terapi med thyreostatiske midler.
  • Akut myokardieinfarkt, akut myokarditis.
  • Adrenal insufficiens i mangel af tilstrækkelig terapi.
  • De anvendes med forsigtighed hos patienter med diabetes mellitus, hjerte-kar-sygdomme og malabsorptionssyndrom. Hos patienter med sådanne sygdomme er dosisjustering nødvendig.

Eutirox Graviditet

Om nødvendigt fortsætter behandlingen med stoffet under graviditeten. Under graviditeten kan det være nødvendigt at øge dosen af ​​levothyroxin. Det er imidlertid kontraindiceret at tage lægemidlet sammen med thyreostatiske lægemidler under graviditet på grund af behovet for at øge doserne af thyreostatiske lægemidler, som kan gennemtrænge placenta og have en negativ effekt på fosteret.

Isolering af stoffet med modermælk er ubetydeligt og har som regel ingen effekt på barnet, men brug af Eutirox under amning skal udføres under tilsyn af den behandlende læge.

Interaktion af Eutirox med andre lægemidler:

  • Ved samtidig anvendelse styrker præparatet virkningen af ​​antikoagulanter af indirekte virkninger og antidepressiva.
  • Lægemidlet øger kroppens behov for insulin og orale antidiabetika. Ved samtidig administration af disse lægemidler er en dosisjustering af hypoglykæmiske lægemidler og regelmæssig overvågning af blodglukoseniveauer nødvendige.
  • Eutiroks ved samtidig anvendelse reducerer effektiviteten af ​​præparater af en gruppe af hjerteglycosider.
  • Kolestyramin, colestipol og aluminiumhydroxid reducerer samtidig absorptionen af ​​levothyroxin i mavetarmkanalen og fører til et fald i plasmakoncentrationerne.
  • Asparaginase, tamoxifen og anabolske steroider ændrer graden af ​​binding af levothyroxin til plasmaproteiner.
  • Phenytoin, clofibrat, salicylater og furosemid øger mængden af ​​fri levothyroxin i blodet.
  • Østrogener kan øge behovet for levothyroxin.

Overdosering Eutiroksom

Overdosering hos patienter med tyrotoksikosymptomer, herunder takykardi, hjerterytmeforstyrrelser, hjertesmerter, skjælvning af lemmer, søvnforstyrrelser og vækkelse. Derudover bemærkede patienter øget angst, appetitløshed, sved, afføringssygdomme.

Der findes ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosis er et fald i dosis af lægemidlet indikeret, og tilbagetrækning af levothyroxin i flere dage. Med udtalt symptomer på en overdosis, ordinerer lægemidler fra en gruppe af beta-blokkere.

Efter forsvinden af ​​symptomer på en overdosis af behandling med Eutirox, genoptages lægemidlet ved at begynde med den laveste dosis.

Form af Eutirox

Tabletter på 25, 50, 75, 100, 125 eller 150 μg aktiv ingrediens, 25 stk hver i en blister, 2 eller 4 blister i en karton.

Eutiroks instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Eutiroks - en ny beskrivelse af stoffet, du kan se kontraindikationerne, indikationer for brug, doseringen af ​​Eutirox. Nyttige referencer om Eutirox -

Lægemidlet er hormonerne i skjoldbruskkirtlen.
Forberedelse: Eutyrox®
Det aktive stof i stoffet: levothyroxin natrium
ATX-kode: H03AA01
KFG: Thyroid hormon drug
Registreringsnummer: П nr. 015039 / 01-2003
Dato for registrering: 20.06.08
Ejerreg. Bestilling: MERCK KGaA

Form for frigivelse Eutiroks, pakning af præparat og struktur.

Tabletter hvide, runde, flade på begge sider, med affasede kanter og prægede tegn (ene side - "EM 50" på den anden side - korsformede risiko).

1 faneblad.
levothyroxin natrium
50 μg

Hjælpestoffer: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, gelatine, natriumcroscarmellose.

25 stk. - blister (2) - kartonemballager.
25 stk. - blærer (4) - kartonemballager.

Tabletterne er hvide, runde, fladt på begge sider med skråkantede kanter og med udragende markeringer (på den ene side - EM 75 på den anden side - en korsformet risiko).

1 faneblad.
levothyroxin natrium
75 μg

Hjælpestoffer: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, gelatine, natriumcroscarmellose.

25 stk. - blister (2) - kartonemballager.
25 stk. - blærer (4) - kartonemballager.

Tabletterne er hvide, runde, fladt på begge sider med skråkantede kanter og med udragende mærker (på den ene side - "EM 100" på den anden side - en korsformet risiko).

1 faneblad.
levothyroxin natrium
100 μg

Hjælpestoffer: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, gelatine, natriumcroscarmellose.

25 stk. - blister (2) - kartonemballager.
25 stk. - blærer (4) - kartonemballager.

Tabletterne er hvide, runde, fladt på begge sider med skråkantede kanter og med udragende mærker (på den ene side - "EM 125" på den anden side - en korsformet risiko).

1 faneblad.
levothyroxin natrium
125 μg

Hjælpestoffer: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, gelatine, natriumcroscarmellose.

25 stk. - blister (2) - kartonemballager.
25 stk. - blærer (4) - kartonemballager.

Tabletterne er hvide, runde, fladt på begge sider med skråkantede kanter og med udragende mærker (på den ene side - "EM 150" på den anden side - en korsformet risiko).

1 faneblad.
levothyroxin natrium
150 μg

Hjælpestoffer: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, gelatine, natriumcroscarmellose.

25 stk. - blister (2) - kartonemballager.
25 stk. - blærer (4) - kartonemballager.

BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
Alle de givne oplysninger er kun givet for bekendtskab med stoffet. Det er nødvendigt at konsultere en læge om muligheden for at bruge det.

Farmakologisk virkning Eutiroks

Lægemidlet er hormonerne i skjoldbruskkirtlen. Syntetisk levorotationsisomer af tyroxin. I små doser har en anabole virkning. I mellemstore doser stimulerer vækst og udvikling, øger behovet for væv i ilt, stimulerer metabolisme af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater, stimulerer aktiviteten af ​​det kardiovaskulære system og centralnervesystemet. I høje doser hæmmer produktionen af ​​TTRG af hypothalamus og TTG i hypofysen.

Lægemidlets farmakokinetik.

Efter oral indtagelse absorberet fra fordøjelseskanalen er absorptionen 48-79%. Adgang på tom mave øger absorptionen af ​​det aktive stof. Cmax plasma opnås efter ca. 6 timer Binding til plasmaproteiner (thyroxin-bindende globulin, thyroxin-bindende præalbumin og albumin.) - 99%. Vd er 0,5 l / kg. Distribution sker hovedsageligt i lever, hjerne og muskler.

I forskellige væv forekommer monodeyodirovanie ca. 80% levothyroxinnatrium til dannelse af en triiodothyronin (T3) og inaktive produkter. En lille mængde af det aktive stof undergår deaminering og decarboxylering til dannelse tetrayodtirouksusnoy syre samt svovlsyre og konjugeret med glucuronsyre (i leveren).

T1 / 2 er 6-7 dage. Ca. 15% udskilles af nyrerne og gallen i uændret form og i form af konjugater.

Indikationer for brug:

Primær og sekundær hypothyroidisme; blandet goiter; kompleks behandling af giftig goiter og autoimmun thyroiditis, euthyroid hyperplasi af skjoldbruskkirtlen; forebyggelse af tilbagefald efter kirurgisk behandling af nodulære og maligne tumorer i skjoldbruskkirtlen; kretinisme.

Differentiel diagnostisk test af skjoldbrusk undertrykkelse.

Dosering og indgivelsesvej.

Indstil individuelt i henhold til indikationerne. Påfør i en dosis på 12,5-200 μg 1 gang / dag i 20-30 minutter før måltider.

Ved udførelse af en differentialdiagnostisk test af skjoldbruskkirtelsubstans - en gang i en dosis på 3 mg eller i 2 uger ved 200 μg 1 time / dag.

Bivirkning Eutiroks:

Symptomer på hyperthyroidisme: mulig (når det anvendes i høje doser, herunder på meget hurtig stigning i dosen af ​​begyndelsen af ​​behandlingen), takykardi, palpitationer, arytmier, angina, hovedpine, nervøsitet, rystelser, søvnforstyrrelser, følelse af indre rastløshed, muskel svaghed og kramper, vægttab, diarré, menstruelle uregelmæssigheder, opkastning.

Kontraindikationer til lægemidlet:

Hyperthyroidisme forskellig oprindelse, akut myokardieinfarkt, ubehandlet binyrebarkinsufficiens, overfølsomhed over for levothyroxinnatrium.

Anvendelse under graviditet og amning.

Ved graviditet og under amning skal levothyroxin natrium administreres under lægens vejledning. Anvendelsen i kombination med thyreostatiske lægemidler under graviditet er kontraindiceret i forbindelse med en øget risiko for hypothyroidisme hos fosteret.

Særlige instruktioner vedrørende brug af Eutirox.

Med ekstrem forsigtighed gælder hos patienter med hjerte-kar-sygdomme (herunder koronar hjertesygdom, hjertesvigt, arteriel hypertension). I sådanne tilfælde bør levothyroxin natrium anvendes i en lav indledende dosis, idet den øges langsomt og med store mellemrum.

Hos ældre patienter og ved langvarig hypothyroidisme bør behandlingen påbegyndes gradvist.

Med substitutions skjoldbruskkirtelbehandling hos patienter med binyrebark-mangel uden tilstrækkelig vedligeholdelsesbehandling med kortikosteroider, er der en akut adrenalkrise.

Brug med forsigtighed i sukker og diabetes insipidus.

Ved udførelse af en differentialdiagnostisk test af skjoldbruskundertrykkelse hos patienter med diabetes mellitus anbefales det at øge doser af antidiabetika.

I nogle tilfælde kan thyroidhormoner forårsage eller forværre det tidligere myastheniske syndrom.

Interaktion af Eutirox med andre lægemidler.

Levotiroksin sodium forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia (kumarinderivater), reducerer effektiviteten af ​​orale hypoglykæmiske midler.

Patienter med hypothyroidisme og ledsagende diabetes ved starten af ​​udskiftning med thyroideahormon kan øge behovet for insulin eller orale hypoglykæmiske midler.

Salicylater, dicoumarin, furosemid (250 mg), clofibrat kan fortrænge levothyroxin fra forbindelsen med plasmaproteiner.

Sucralfat, aluminiumhydroxid, calciumcarbonat reducerer absorptionen af ​​levothyroxin fra mave-tarmkanalen.

Kolestyramin reducerer absorptionen af ​​levothyroxin natrium fra mavetarmkanalen.

Når ritonavir anvendes, kan der være en forøgelse af behovet for levothyroxin.

Når sertralin anvendes til patienter med hypothyroidisme, er det muligt at reducere virkningerne af natriumlevothyroxin.

Den hurtige på / i en phenytoin hos patienter i levothyroxinnatrium kan øge niveauet af fri levothyroxin plasma, således kan observeres arytmier.

Ved samtidig brug af chloroquin kan forøgelsen af ​​levothyroxins metabolisme tilsyneladende skyldes induktion af leveren af ​​klorquinmikrosomale enzymer. Hos patienter, der får levothyroxinnatrium, kan anvendelsen af ​​proguanil eller chloroquin øge koncentrationen af ​​TSH.

Du Må Gerne Pro Hormoner