Kretinisme er en sygdom forbundet med en dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, hvilket fører til en forsinkelse i en persons mentale og fysiske udvikling. Patologi er præget af en akut mangel på skjoldbruskkirtelhormoner i prænatal perioden og i en tidlig alder.

Sygdommen er opdelt i to typer:

  • Endemisk kretinisme er almindelig i områder med kronisk jodmangel. Manglen på denne mikroelement bidrager til fødslen af ​​et stort antal børn med den pågældende diagnose. Ofte ledsages han af goiter - væksten af ​​skjoldbruskkirtlen. Medfødt anomali er typisk for bjergrige områder, hvor folk lider af mangel på jod og selen i fødevarer.
  • Sporadisk kretinisme - opstår som en medfødt sygdom forårsaget af en arvelig defekt i syntesen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner. Patologi er ikke relateret til den økologiske situation i regionen.

Kretinismens manifestation i en tidlig alder

Endokrine lidelser er en form for medfødt hypothyroidisme. Sygdommen findes hos 1 ud af 4000 fødsler, piger er mere tilbøjelige til sygdommen. Diagnose af medfødt kretinisme på analysen af ​​blod på hormoner kan udføres i den første uge af livet. Symptomernes manifestation bliver mærkbar med 3-4 måneder:

  • barnet begynder at mærke sig bagud i vækst;
  • vise sløvhed og døsighed
  • svag suger brystet;
  • huden har en gul farve i lang tid;
  • fontanel i lang tid ikke overgrow;
  • barnet lider ofte af forstoppelse.

Lider af kretinisme er børn, der har utilstrækkelige hormoner af thyroxin (T4) og triiodothyronin (T3). Den milde form af sygdommen opstår uden indlysende tegn indtil 3-5 år. Medfødt hypothyroidisme fører til sent tænder, hørelse og lugt nedsat. Tungen vokser i størrelse og passer ikke i munden. Tale udvikler sig langsomt, mental udvikling er hæmmet. Barnet begynder kun at gå i 4-5 år.

Med svære knogleredskaber og muskelsvaghed bevæger børnene kravle. I ungdomsårene er der en markant forsinkelse i puberteten, piger er sent for menstruation. Diagnose af cretinisme hos børn er vanskelig på grund af ligheden af ​​symptomer med andre sygdomme. For at etablere unormal udvikling af skjoldbruskkirtlen er det muligt på grund af sin forskning, måling af et niveau af thyroxin, der udfører røntgenogrammet på fødder af barnet.

Sorte babyer oftere end andre børn er født med kretinisme, de tegner sig for en tredjedel af alle sager.

Funktioner af kretinisme hos voksne

I modsætning til medfødt hypothyroidisme, som er forbundet med problemer med intrauterin udvikling af fosteret, er den erhvervede form karakteristisk for voksenalderen. Det forekommer på baggrund af inflammatoriske processer eller delvis fjernelse af skjoldbruskkirtlen, såvel som kronisk jodmangel. Den manifestation af hypothyreoidisme hos voksne er myxødem, hvilket fører til hævelse, et fald i metabolisk hastighed og forværring af blodcirkulationen. Udviklingen af ​​patologi forårsager tab af færdigheder, begrænsede interesser, hurtig træthed.

Kretinisme hos voksne har en stor liste over manifestationer:

  • mental retarmering af forskellig grad
  • disproportion af kroppen og kraniet;
  • lemmer er forkortede, leddene er fortykkede, fødderne er vendt indvendigt;
  • tale er brudt, døvhed kan udvikle sig;
  • patienten er apatisk, oplever chilliness
  • Kvinders og mænds seksuelle organer er underudviklede;
  • cretins er hemmeligt og irritabel, dårligt i kontakt med andre.

Hypoteriose fører til irreversible negative forandringer i kroppen. Fra faldet i produktionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner lider alle systemer og organer.

Etiologi og patogenese af sygdommen

Bestem hvad det er kretinisme kan være, afslørende dets etiologiske faktor. Den vigtigste årsag til at fremkalde patologien for fysisk og mental udvikling er manglen på skjoldbruskkirtelhormoner. Hypofunktion af kroppen er forårsaget af jodmangel i kroppen af ​​en gravid kvinde. Ud over hovedfaktoren er der andre grunde:

  • Unormal udvikling af skjoldbruskkirtlen i den embryonale periode - fravær, underudvikling, forkert placering. Årsagen til patologien er mangel på iod eller terapi med thyreostatiske lægemidler under barnets leje.
  • Endemisk goiter, båret af en kvinde under graviditeten.
  • Arvelige faktorer, genetisk disposition for hypothyroidisme skjoldbruskkirtlen.
  • Tab af evnen til at transformere iod til en aktiv form.
  • Autoimmun kronisk inflammation.
  • Anvendelsen af ​​fremtidige moderradioaktive iodpræparater.
  • Konsekvenser af kirurgisk indgreb.
  • Forældre til barnet er nære slægtninge.
  • Accept af visse lægemidler.
  • Hypoplasi af skjoldbruskkirtlen.

symptomatologi

For kretinisme er kendetegnet ved en forstyrrelse i væksten, især i mangel af goiter. Den voksne person når ca. 120 cm, mens hans krop udvikler sig uforholdsmæssigt.

Patologi giver folk de typiske ansigtsegenskaber:

  • bred og flad næse
  • fjerntliggende smalle øjne;
  • halvåben mund, stikker ud tungen;
  • rynket pande;
  • hævelser.

Karakteristisk for cretinism symptomer begynder at udvikle sig i de første måneder af en nyfødt liv. Han viser ikke aktivitet, suger slemt mælk, trænger ikke til irritation. Forældre bør være opmærksom på den lange overgrowing af fontanel og gul hud. Med alderen er der en markant tilbagegang i intellektuel udvikling, taleforsinkelse. En alvorlig formes manifestation bliver idioci, umuligheden af ​​selvbetjening.

De vigtigste symptomer på sygdommen er ens for alle former for cretinisme:

  • forsinkelse i mental og fysisk udvikling
  • grov tyk hud;
  • ringere udvikling af sekundære seksuelle egenskaber
  • krænkelse af kroppens og hovedets proportioner (kun en fjerdedel af patienterne foldes normalt);
  • leddene af lemmer og rygsøjlen har begrænset bevægelighed
  • Håret er lille, de har en stiv struktur og mørk farve;
  • med en stor hovedstørrelse er der mikrocefali;
  • krænkelse af gangen
  • Forskellige grad af sygdoms- og taleorganers patologi
  • mennesker med kretinisme ligeglad og deprimeret, men reagerer positivt på kærlighed.

diagnostik

Effektiviteten af ​​behandling for cretinisme og andre former for hypothyroidisme afhænger af tidspunktet for diagnosen. Jo tidligere sygdommen er identificeret, jo større er chancen for et positivt resultat. Den tabte tid fører til uoprettelige ændringer i skeletet, psyken og organernes struktur. Derfor er en væsentlig rolle tildelt til diagnostik. Hvis der er mistanke om udvikling af kretinisme, udføres en screeningstest.

Han er tildelt den nyfødte i de første 72 timers levetid. Blod er taget fra hælen, der foretages en analyse, der giver information om genetiske udviklingsforstyrrelser. Lige så vigtigt er analysen af ​​skjoldbruskkirtlenes arbejdskapacitet, det bestemmes af niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner. Gennemførelse af en generel blodprøve hjælper med at supplere det kliniske billede.

Ultralyddiagnose af kirtlen giver værdifulde oplysninger om organets placering, form og størrelse. Undersøgelsen gør det muligt at opdage ændringer i strukturen, fødselsdefekter i skjoldbruskkirtlen. I tilfælde af tvivl i definitionen af ​​cretinisme udføres en røntgen. Med sin hjælp studeres status af knogler, hvis hærdningen ikke har nået normen, så bekræftes diagnosen.

behandling

Sygdommen skyldes en dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, så den primære behandling er ordineret af en endokrinolog. Men for at etablere en nøjagtig diagnose, en høring af en neurolog, ortopædlæge, børnelæge (til børn) eller en terapeut (for voksne), er en psykiater nødvendig. Basis for behandling er erstatningsterapi. Mangel på syntetiserede hormoner er fyldt med lægemidler "Levothyroxin" og "Triiodothyronin". Disse tabletter er thyreoideahormoner. Sammensætninger tages over hele livet. Lægen udpeger doseringen personligt til patienten under hensyntagen til hans vægt, alder og andre faktorer.

Unsystematisk administration af lægemidler og uautoriserede doseringsændringer reducerer effektiviteten af ​​behandlingen. Den reducerede dosis giver ikke den nødvendige terapeutiske effekt, stigningen fører til negative manifestationer:

  • angst;
  • accelereret vækst
  • søvnforstyrrelse;
  • hjertebanken.

Udnævnelsen af ​​hormonelle lægemidler i den første måned af livet giver barnet mulighed for at opnå normalisering af fysiske indikatorer for vækst og udvikling. Den indledende dosis stiger med alderen, lægen øger gradvist engangs dosis af medicinen. Ud over hormonersubstitutter omfatter behandlingsforløbet indtaget af vitamin A og B12, hvilket forbedrer hudtilstanden. Langsigtet brug af Piracetam forbedrer hukommelse og hjernefunktion. Parallelt tages der formuleringer indeholdende iod. Stor betydning er knyttet til at opretholde en afbalanceret kost. Lægen overvåger behandlingen ved regelmæssigt at kontrollere niveauet af thyroxin i blodet. Også den fysiske tilstand af patienten, dens aktivitet og den intellektuelle udvikling observeres.

Børn, der behandles med kretinisme, skal deltage i særlige uddannelsesinstitutioner. Valget af det fremtidige erhverv bør tage højde for de unge og deres fysiske og mentale egenskaber.

forebyggelse

I lande og regioner, hvor der traditionelt mangler jod i lokalbefolkningen, er det nødvendigt med forklarende arbejde om vigtigheden af ​​at tage elementet og konsekvenserne af dens mangel.

En overkommelig og effektiv løsning vil være brugen af ​​iodiseret salt. I en svangerskabs kost skal de tre trimester være til stede i jodholdige fødevarer. De giver kroppen det element, der er nødvendigt for den normale funktion af skjoldbruskkirtlen. For at reducere sandsynligheden for at udvikle cretinisme i et fremtidigt barn vil det tillade brug af fødevarer med højt indhold af jod:

  • torskelever
  • skaldyr og havfisk (laks, flounder, sild);
  • Feijoa;
  • tang;
  • mejeriprodukter;
  • svampe.

Indtagelsen af ​​iodomarin er en effektiv forebyggelse af patologier forbundet med jodmangel i kroppen.

For forebyggende formål ordineres børn med et præparat, der indeholder jod og D-vitamin. Sådan terapi vil styrke knoglevæv og udelukke udseende af rickets. Amning er meget nyttig for børn, det giver deres uformede organisme de nødvendige næringsstoffer og hormoner.

Patrogen af ​​skjoldbruskkirtlen er ikke en hindring for unnfangelsen og fødslen af ​​et barn. Men den fremtidige mor bør modtage konsultation af endokrinologen og under hele graviditeten, der skal overholdes hos lægen.

Tegn og symptomer på kretinisme

Der er et medicinsk dilemma, hvad er kretinisme? Er det en sygdom eller en krænkelse af kroppens funktioner?

Dette er en alvorlig livstruende patologi, en kompleks psykofysisk lidelse. Af sin art er det forbundet med en jodmangel, der er direkte proportional med virkningen på den intellektuelle udvikling.

Symptomer på kretinisme er i sin tur direkte relateret til denne sygdoms form. Derfor manifesterer de sig på forskellige måder afhængigt af den sande årsag til jodmangel i kroppen.

At lægen mistænkte barnet for en sådan patologisk tilstand, er det nødvendigt at have flere karakteristiske tegn på afvigelse i symptomatologien, som ikke forsvinder med tiden.

Karakteristiske symptomer på sygdommen

De mest karakteristiske tegn på kretinisme er:

  • gulsot hos både de nyfødte og de senere børn;
  • organer med unormalt lille størrelse, underudviklet
  • fontaneller af hovedet i lang tid ikke overgrover;
  • dårlig appetit
  • oppustet mave.

Og også læger identificerer ydre tegn på sygdommen:

  • krænkelse eller manglende tale, ned for at fuldføre dumhed;
  • dårlig hørelse, i alvorlige tilfælde er dette fuldstændig døvhed hos patienten;
  • fysik med proportionalitetskrænkelse (normalt manifesteret i et unormalt stort hoved, korte arme og ben og små legemsforhold);
  • stunting (dette symptom er helt sandt for alle former for kretinisme). Dværgisme af forskellig grad af sværhedsgrad;
  • hypotension;
  • forsinke mental (op til idiocy) og fysisk udvikling
  • sekundære seksuelle karakteristika var heller ikke klart manifesteret eller helt fraværende;
  • kønkirtlerne er stærkt underudviklede, kendetegnet ved æggestokkene i kvinder og kryptorchidisme hos mænd;
  • barnet modsætter sig dragende, doven og apatisk (alvorlige adfærdsmæssige ændringer);
  • mærkelig skrøbelighed og tørhed af børns hår;
  • forsinkelse i væksten af ​​tænder, mælk tænder i meget lang tid ikke ændres;
  • Øjnene er brede fra hinanden, med et glasudtryk;
  • efterligne ekstremt fattige, stærkt hæmmet (cretins stærkt formidle deres følelser til andre);
  • tungens størrelse er signifikant forøget, det passer endda ofte ikke i munden, kendetegnet ved ukontrolleret kvældning;
  • Den forreste linje af hårvækst er lav;
  • svedtendens er patologisk reduceret
  • væsentlig deformation af skeletet i ansigtet og kraniet: især de forreste og parietale områder af kraniet er unormalt fortykkede. Derudover har disse patienter skarpt skitseret, fremtrædende kindben;
  • hår af mørk farve, væske;
  • Ansigtsegenskaber er karakteristisk grove: et ansigt såkaldt puffy;
  • patienter har en "sadel" næse: den er flad og bred, og ryggen er konkav indad;
  • hævelse af blødt væv;
  • skæve knogler og led, der er en krumning af forskellige dele af rygsøjlen;
  • Huden er ruvet og fortykket. Hudfarve er normalt bleg, men udseendet af et stort antal fødselsmærker er karakteristisk.
  • huden blokerer abrupt med alderen, der er flabhed og rynker.

Således manifesteres denne sygdom i et barn først og fremmest i forsinkelser i normal udvikling:

  • psyken;
  • intellekt (han er ikke i stand til at lære og mestre materialet);
  • krop og organer.

En voksen kan også blive syg med kretinisme, og grunden til en primærdiagnose er det specifikke udseende af en sådan patient.

Det er bemærkelsesværdigt, at intensiteten af ​​tegn på kretinisme afhænger af den alder, hvor denne sygdom opstod: med medfødte cretinismeproblemer er langt mere udtalt end hos patienter, der er ramt af denne sygdom i en senere alder.

Hvem laver diagnosen?

For børn, nyfødte, såvel som små børn, er diagnosen kretinisme (auras) lavet af en neonatolog eller børnelæge. Hovedindikatoren for en nyfødt er en stigning i niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner.

Ældre børn og voksne kan kun diagnosticeres med patologi hos en endokrinolog.

Hvordan undersøges diagnosen?

Hvis der er en mistanke om cretinisme, ordinerer lægen og producerer følgende undersøgelser:

  • Radiografi og ultralyd af indre organer (i første omgang - skjoldbruskkirtlen);
  • generelle blod- og urintest;
  • en blodprøve for procentdelen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner
  • effekten af ​​funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen på blodglobulins reaktion analyseres;
  • Efter tre dage af livet får en nyfødt en særlig omfattende undersøgelse,
  • udviklingsmæssige abnormiteter og metaboliske abnormiteter.

Klassificering af sygdommen

Denne sygdom for kliniske manifestationer adskiller sig væsentligt, hvilket kræver en specifik tilgang til behandling. Så skelner kretinisme af følgende karakteristiske former:

  • athereoid - forekommer hovedsageligt som et resultat af aplasi af skjoldbruskkirtlen (dens patologiske medfødte fravær);
  • absolut ødelæggelse af skjoldbruskkirtlen (abnorm struktur af kirtlenvæv, fuldstændig blokering af dets funktionalitet).

I disse tilfælde er den nyfødte straks ordineret hormonbehandling. Der er sådanne former for kretinisme:

  • rumlige (topografisk) -form - det er ret hyppige manifestation af sygdommen associeret med funktionelle lidelser i hjernen, ledsaget af et fald i visuel hukommelse og svigt af blodcirkulationen i hjernen. Det adskiller sig i sin karakteristiske manglende evne til at navigere i rummet;
  • endemisk forbundet med utilstrækkeligt iodindhold i kroppen. Hvis et sådant underskud ikke fjernes, vil sygdommen udvikle sig. Denne situation vil føre til vedvarende funktionsforstyrrelser i syns-, høre-, tale- og motoriske evner. Konsekvenserne af sådanne lidelser vil være sygdomme i det kardiovaskulære system, såvel som mental og fysisk udviklingslag.
  • Myxedematøs form: manifesteret i form af specifikt miksedematoznykh ødem.

Årsager til sygdommen

Årsagerne til kretinisme hos børn er komplekse fejl i det endokrine system på basis af en lang funktionel skjoldbruskkirtelsygdom.

Men disse komplekse fejl i det endokrine system opstår i sin tur af flere grunde:

  • medfødte årsager forbundet med enten genetiske lidelser, for eksempel som den arvelige patologi i enzymsystemet, som efterfølgende fører til udviklingen af ​​ikke-toksisk goiter. Den arvelige årsag til kretinisme er bevist af eksemplerne på identiske tvillinger, lige så ramt af kretinisme;
  • relateret til moderens smertefulde tilstand (skjoldbruskkirls sygdom) under graviditeten
  • erhvervet cretinisme, der opstår uafhængigt under udviklingen af ​​en person.

Ved barnet opstår sygdommen oftere, hvis kvinden under graviditeten ikke modtager en tilstrækkelig mængde jod.

Endemisk form af sygdommen

Endemisk kretinisme i mange tilfælde opstår hos børn født af mødre med en diagnose af jodmangel, udvikling på grundlag af en mangel på naturlig jod indholdet i drikkevand og mad.

Derudover har kretinisme andre initiativer:

  • mangel på jod og selen (de vigtigste byggematerialer af skjoldbruskkirtelhormoner) i en kost, som moderen til et sygt barn holdt under graviditeten;
  • Hashimoto's thyroiditis;
  • medfødte eller på grund af kirurgi fraværet af skjoldbruskkirtlen (euthyriosis);
  • endemisk goiter i en fremtidig mor;
  • under udvikling af skjoldbruskkirtlen ved det embryonale stadium af fosterudvikling
  • incest, nært beslægtede ægteskabelige bånd;
  • en mangel på produktion af specifikke hormoner af skjoldbruskkirtlen, herunder hos kvinder i tredje semester af at bære et barn såvel som i et barn i de første seks måneder efter fødslen;
  • forskellige abnormiteter i skjoldbruskkirtlen;
  • fysiologisk manglende evne til at ændre jod til en aktiv form, der er nødvendig for kroppen
  • komplikationer efter operationen;
  • unormal vækst af skjoldbruskkirtlen
  • nedskæring af skjoldbruskkirtlen, indtil den helt dør (atrofi)
  • terapi af en gravid kvinde med præparater indeholdende radioaktivt iod eller thyreostatiske lægemidler
  • arvelig disposition: dette er den hyppigste årsag til udviklingen af ​​patologi.

Ved at provokere denne krænkelse af patogene faktorer er kretinisme således opdelt i to store grupper:

  • sporadisk - dette er en enkelt sag om krænkelser forbundet med mangel på jod i den menneskelige krop (ikke afhængig af en bestemt region);
  • den endemiske form er karakteriseret ved læsionens massivitet. Det er i sin natur forbundet med miljøets egenskaber, lokalt drikkevand og produkter, dårlige fordøjelige jodforbindelser. Den endemiske form af sygdommen begynder at udvikle sig ret tidligt: ​​i det andet år af livet har barnet tegn på denne sygdom.

Begrundelse for årsagerne til sygdommens indtræden

Lokale forhold fremkalder dog ikke altid sygdommens udseende (endemisk goiter påvirkes ikke af alle beboere i det farlige område). Derfor er det stadig for tidligt at tale om den egentlige årsag til denne sygdom.

Mest sandsynligt er en mere velhavende årsag en arvelig forudsætning for kretinisme, i betragtning af at i den endemiske region er der både syge og sunde familier.

Desuden blandt de halve søskende bræger kretinisme dem, der suger begge forældre, selv om familien bor i en meget dårligt stillet region af jodmangel.

Derudover øges sandsynligheden for et barn født af denne sygdom, hvis både far og mor er syge.

Predisposition til cretinisme transmitteres også gennem plasmaet af en syg mors fosteræg, mens faderen til et sådant barn er sund. En sådan mor føder næsten alle børn med syge mennesker, i modsætning til en sund mor, men føder en syg far til et barn.

Desuden kan cretinisme ifølge observationer fra nogle forskere overføres som husdyr ved smitte.

Forskning af Kucera

Interessante undersøgelser for at identificere den sande årsag til sygdommen med kretinisme blev udført af en videnskabsmand fra Østrig Kucher.

I forbindelse med det videnskabelige eksperiment observerede forskeren de indenlandske hunde placeret i familier skabt af idioter.

Det viste sig, at efter at have levet i nogen tid i en sådan familie som regel fuldstændig ikke overholder de grundlæggende hygiejnebestemmelser, accepterede dyr fra syge værter patologi.

I første omgang fik helt sunde dyr, med tiden, en mærkbar ekstern grimhed. Dyrets opførsel ændrede sig også betydeligt ikke til det bedre, som lignede en utilstrækkelig vært.

behandling

Terapeutisk behandling ordineres så snart diagnosen er bekræftet, da den korrekte og så vidt muligt tidlige behandling af kretinisme giver sådanne patienter en chance for et sundt og langt liv.

Hver specifik behandlingsmetode vælges af endokrinologen, baseret på resultaterne af patientens undersøgelser.

Behandlingen er baseret på hormonbehandling, hvilket gør det muligt at udfylde den kritiske mangel på naturlige skjoldbruskkirtelstimulerende hormoner i kroppen.

En sådan hormonafhængig behandling vil være permanent og gennem hele livet.

Forebyggelse af sygdom

At det fremtidige barn ikke er født en cretin, er det nødvendigt at udelukke skabelsen af ​​ægtepar mellem nære blodfamilier helt.

Derudover anbefales en gravid kvinde at overholde en bestemt, maksimal afbalanceret forebyggende ernæring, der er rig på vitaminer og jod.

Derudover er fremtidige mødre ordineret med jodholdige lægemidler.

På alle betingelser for graviditet kontrollerer obstetriksk-gynækologen nødvendigvis tilstanden af ​​skjoldbruskkirtlen, og med passende patologier er tilstrækkelig terapi ordineret.

outlook

Ved diagnosticering i en tidlig alder er specialiseret terapi normalt ordineret. Hvis kretinisme ikke behandles, vil sygdommen udvikle sig hurtigt og forårsage alvorlige komplikationer, som som regel fører til døden ved 39 års alderen.

Sådan forebygger man cretinisme

Kretinisme er det endokrine systems patologi, som dannes på grund af svigt i aktivitet i skjoldbruskkirtelstrukturer og manifesterer sig som en udtalt forsinkelse i mental og fysisk udvikling. Specialister anerkendes for en af ​​de former for medfødt hypothyroidisme.

Hidtil er det almindeligt at skelne mellem den endemiske variant af sygdommen - flere tilfælde på grund af mangel på jod i en bestemt lokalitet, og den sporadiske type er identifikationen af ​​enkelte patienter.

Hovedårsagerne

De fleste eksperter er af den opfattelse, at i fremkomsten af ​​kretinisme spiller hovedrollen skader på enzymsystemer, der er ansvarlige for udskillelse og udveksling af skjoldbruskkirtelhormoner. En sådan fiasko vil føre til dannelsen af ​​en ikke-toksisk goiter, såvel som til hypothyroidisme.

Ved omhyggelig indsamling af anamnese er det ofte muligt at fastslå sygdommens arvelige karakter.

Hovedårsagerne til kretinisme:

  • krænkelse af embryonal dannelse af skjoldbruskkirtelstrukturer
  • anomalier af organet med medfødt natur, for eksempel athereoz;
  • hypoplasi;
  • ektopi af kirtlen;
  • arvelig betinget immunitet mod skjoldbruskkirtelstimulerende hormon.

Af de grunde, der er erhvervet i de første år af livet, kan du angive følgende:

  • inflammatoriske fænomener i skjoldbruskkirtlen
  • kirurgiske indgreb;
  • intrakranielle neoplasmer, der påvirker produktionen af ​​hormoner;
  • skader;
  • andre varianter af thyroiditis.

klassifikation

Klinikere holder som regel til følgende klassifikation af kretinisme:

  1. Destruktion af skjoldbruskkirtlen - dens underudvikling eller fuldstændig fravær, bliver grunden til den ateroide form af sygdommen hos barnet.
  2. Manglen på jod i kroppen i en række regioner er endemisk cretinisme. Progression af den negative tilstand fører til ret alvorlige konsekvenser, ned til døvhed, og der kan også være en betydelig forsinkelse i fysisk udvikling i kombination med intellektuel tilbagestående.

Symptomatologi hos børn

De umiddelbare og langsigtede virkninger af hypothyroidisme hos småbørn er udtrykt i følgende symptomer:

  • svigt i aldersdannelse af hjerne strukturer;
  • et signifikant fald i det samlede antal af komplette nerveceller;
  • dannelse af aktive forbindelser, der forstyrrer den fysiologiske aktivitet af nervefiber og væv;
  • manglende dannelse af energi og protein i kroppen
  • bremse væksten og dannelsen af ​​skeletet;
  • muskulær skeletmisformation;
  • svigt af hæmatopoiesis i knoglemarven samt funktionen af ​​andre endokrine strukturer og indre organer.

På denne baggrund vil kretinisme hos børn manifestere sig i følgende:

  • barnets masse ved fødslen mere end 4 kg;
  • navlestrengen forsvinder senere;
  • den nyfødte er inaktiv, alt for træt;
  • nedsat appetit - i det øjeblik, hvor laktationen holder op med at trække vejret, ændres hudfarven til en cyanotisk skygge;
  • hos børn er åndedrætsaktivitet gennem næsen meget vanskeligere, og flatulens sker ret ofte;
  • Temperaturparametre reduceres til 36 grader og endnu lavere;
  • fontaneller vokser meget langsommere;
  • når undersøgt, muskelgrupper synes meget tættere på grund af deres puffiness.

Tilstedeværelsen af ​​sådanne symptomer, der er karakteristiske for kretinisme, fra de første dage bør være opmærksom på både forældre og læger, er det absolut nødvendigt at undersøge barnet omhyggeligt for at udelukke medfødt endokrine sygdomme.

Efterhånden som de bliver ældre, bliver tegnene på kretinisme hos spædbørn mere mærkbare: de laver bagud i vækst, de går ikke vildt godt, men de ser ikke tynde ud, fordi overskydende væske akkumuleres i vævene.

Visuelt ser et barn diagnosticeret med kretinisme ud disproportionerende - ret korte lemmer samtidig med en langstrakt kuffert. En bred næse og smalle øjne, mens kranens størrelse er normal. Tungen kan ikke passe i munden på grund af hævelsen, tænderne brister meget senere. Over tid sættes tegn på mental retardation ned til graden af ​​idiocy - barnet ligger langt bag ligemændene på intellektuelle parametre.

Symptomatisk hos voksne

Hos voksne, der lider af alvorlig insufficiens af skjoldbruskkirtelhormonindtag i blodbanen, vil symptomerne på kretinisme være som følger:

På trods af det faktum, at det visuelle hoved forekommer uforholdsmæssigt, er dimensionerne af kransets indre hulrum såvel som selve hjernen minimal.

Væksten kan være anderledes, men generelt er den meget lavere end for hormon-sunde mennesker.

Disproportioner af kropsdele - i 75% af patienterne er lemmerne forkortede, men noget tykkere, så bevægelserne virker klodset mod baggrunden af ​​de drejede indadvendte fødder, massive led. Det er derfor, at kretinisme hos en voksen kan mistænkes selv i udseende.

Motoraktiviteten i rygsøjlen ændres også, det er praktisk taget fraværende, foruden næsten alle mennesker med kretinisme har et smalt bækken.

Af de kendetegn, udover ovenstående, kan du angive en lille mængde hår på kroppen, de er mere stive og mørke. Panden er høj, men kindbenene er brede, ligesom næsebroen, ørerne rager ud, læberne er tykke. Derudover dannes et fald i kønsorganernes størrelse - utilstrækkelig funktionel aktivitet, der kan kompliceres yderligere ved infertilitet.

I de fleste patienter, der lider af kretinisme, er der en vis grad af mental retardation (dårlighed, ubehag eller endog idioci). Symptomerne på oligofreni kan være så udtalt, at en person ikke engang er i stand til at betjene sig selv.

I nogle tilfælde er fysiske ændringer ikke så karakteristiske, mens intellektuel aktivitet er minimal - en person er ikke i stand til at udføre simple aritmetiske operationer, opfatter ikke brevet som sådan.

Overtrædelse af psyken kan udtrykkes blandt andet i apati, døsighed, sløvhed, mindre ofte gør sådanne mennesker selvmordsforsøg. I de fleste tilfælde er symptomatologien så karakteristisk, at diagnosen ikke forårsager vanskeligheder.

diagnostik

Den vigtigste behandlingsspecialist er selvfølgelig endokrinologen.

For at bestemme årsagen, der forårsagede manglen på skjoldbruskkirtelhormoner og kretinisme, gennemføres laboratorie- og instrumentstudier nødvendigvis:

  • karakterisering af hypofysehormoner - i moderne fødehospitaler hver nyfødt blod udtages til bedømmelse af koncentrationen af ​​thyroidstimulerende hormon, et stof, der styrer kirtel;
  • at udelukke autoimmun thyroiditis vurderes tilstedeværelsen af ​​antithyroid antistoffer i blodbanen;
  • visualisere skjoldbruskkirtlen - dens størrelse, placering og struktur, tilstedeværelsen af ​​udenlandske indeslutninger hjælper i denne ultralyd;
  • svigt i dannelsen af ​​knogler og skeletet som helhed bestemmes ved hjælp af radiografi.

Kun hele informationskilden opnået som følge af ovenstående diagnostiske metoder hjælper en specialist til at lave en diagnose som cretinisme.

Behandlingstaktik

Enhver form for hypothyroidisme kræver øjeblikkelig udnævnelse af substitution farmakoterapi - indtagelse af hormonelle lægemidler, der kompenserer for manglende hormoner i skjoldbruskkirtlen. Jo tidligere medicinen er startet, jo mere gunstige prognosen.

Doser og den totale behandlingsvarighed er direkte afhængige af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces samt patientens alder og vægt. Som regel anbefales følgende lægemidler af en specialist som grundlag for behandling af cretinisme:

  1. L-thyroxin og triiodothyronin - tillader at skabe en kunstig hormonel baggrund, der fremmer tilstrækkelig aktivitet af det endokrine system som helhed, begynder med minimale aldersdoser med deres gradvise stigning nødvendigvis under kontrol af blodprøver;
  2. vitaminer A og B12 - bidrage til at rette tilstanden af ​​huden, indre organer;
  3. nootropics - lægemidlet i denne gruppe forbedrer blodcirkulationen i hjernestrukturer, aktiverer tilførslen af ​​næringsstoffer, hvilket bidrager til forbedring af intellektuel aktivitet.

Med tilstrækkeligt udvalgte doser af medicin er det i de fleste tilfælde muligt at klare negative manifestationer af sygdommen - barnet vokser og udvikler sig efter alder.

Nogle gange kan fysiske parametre svare til normal, mens intellektuel aktivitet stadig er bagud. Dette skyldes det faktum, at strukturen i hjernen på tidspunktet for babyens udseende til lyset, som oftest allerede er dannet, og de allerede har haft hormonel mangel. Substitutionsbehandling i disse tilfælde hjælper kun med at udjævne situationen, men barnet vokser mentalt dårligere, fordi kretinisme stadig er en irreversibel patologi.

forebyggelse

I lyset af patologiens enorme betydning for befolkningen lægger lægerne stor vægt på forebyggende foranstaltninger - genopfyldning af jod i menneskekroppen, uddannelsesaktiviteter.

Ud over informationer i medierne findes der sundhedsskoler i områder, hvor jodmangel er særlig høj, og niveauet af endemisk hypothyroidisme er ikke sporadisk, men allestedsnærværende.

  • indførsel af jod i fødevarer - for eksempel den optimale anvendelse af iodiseret salt, havkål, skaldyr;
  • Tilpasning af kosten - mætning af dens grøntsager, forskellige frugter;
  • en undersøgelse af kvinder, der planlægger graviditet - levering af screening blodprøver for skjoldbruskkirtelhormoner.

Der lægges stor vægt på rettidig undersøgelse af nyfødte og tager alt blod fra børn til bestemmelse af niveauet af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon, således at yderligere kretinisme kan udelukkes på hospitalet.

Personer fra risikogrupperne - fremtidige mødre, unge, der lever i endemiske områder, skal modtage forebyggende kurser af iodpræparater.

Typer, årsager, symptomer og diagnose af cretinisme

Hvor ofte, hvis en person er blevet fortalt at forklare nogle indlysende ting, kalder vi ham en nørd! Det er vigtigt at forstå, at dette begreb har flere betydninger: der er en sygdom kretinisme, kretinisme og der, viser det sig i virkeligheden, udpegning af ekstrem dumhed i en smal sfære menneskelig aktivitet (et typisk eksempel er en topografisk kretinisme).

Sygdom eller lidelse?

Kretinisme som en sygdom er en sygdom i det endokrine system, som udvikler sig som følge af nedsat thyreoideafunktion. Den vigtigste manifestation er forsinkelsen af ​​intellektuel, fysisk og mental udvikling. Symptomer på sygdommen begynder at forekomme selv i den tidlige barndom, og forbliver uændret i hele det korte liv.

I denne sygdom hos voksne fanger en persons udseende i øjnene, men børn kretinisme (hypothyroidisme) er manifesteret i den manglende evne til at studere, i dårlig tale, eller endda i sit fravær. Disse børn er dovne, meget apatiske. I dag er det nærmeste forhold mellem jodmangel (hovedårsagen til hypothyreoidisme) og udviklingen af ​​intelligens etableret. I områder med mangel på jod er personer med lav intelligens 14% mere.

Uden rettidig behandling øges symptomerne hurtigt. Derfor lever cretins normalt ikke mere end 40 år.

Der er to typer af denne sygdom: Kretinisme er endemisk såvel som sporadisk. Derudover er der andre typer, der ikke betragtes som en sygdom: typografisk, professionel, geografisk kretinisme...

  • Sporadisk kretinisme. Ofte opstår sådan kretinisme som en form for medfødt hypothyroidisme, men nogle gange udvikler den sig under den efterfølgende vækst af barnet. Dets årsager er normalt forbundet med embryonale udviklingsforstyrrelser, der forårsager funktionsforstyrrelser i det endokrine system. Det sidste stadium af hypothyroidisme er myxedema (eller voksenkretinisme). Også en voksen kan have en sekundær myxedem forårsaget af en læsion af hypothalamus eller hypofysen. Der er en klar sammenhæng mellem sværhedsgraden af ​​fysiologiske defekter og sværhedsgraden af ​​mentale ændringer i sporadisk kretinisme. Men med endemisk kretinisme er en sådan forbindelse ikke så udtalt;
  • Endemisk kretinisme. Dette er et helt kompleks af psykofysiske patologier, der udvikler sig hos beboere i områder med lavt indhold af jod (normalt er det bjergrige terræn). Denne type sygdom ledsages ofte af goitre og døvdæmpning, som oftest udvikler sig i begyndelsen af ​​et barns liv. Men ikke alle patienter, der lider af endemisk goiter i sådanne områder, har kretinisme. Sommetider forekommer endemien af ​​kretinisme, hvor der ikke er nogen alvorlig mangel på iod. Og nylige undersøgelser udelukker ikke selv fakta om infektion med denne sygdom.

Hvis kretinisme som en sygdom har to klart formulerede former, er kretinisme som et træk ved udviklingen af ​​de enkelte hjerneområder kendetegnet ved en række forskellige arter. Men kretinisme som en sygdom til sådanne overtrædelser gælder slet ikke.

En person kan ikke sammenligne et kort med et virkeligt sted (det såkaldte topografiske kretinisme), den anden, på trods af eksistensen af ​​Institute of Education, ikke har lært, hvad slags tegnsætning bør sættes (f.eks typografiske kretinisme), og der observeres den tredje professionel cretinisme... Det mest kendte er fænomenet rumlig eller topografisk kretinisme.

  • Topografisk kretinisme (eller rumlig demens). Ikke et medicinsk begreb, men en persons manglende evne til at orientere sig i et ukendt terræn. Dette fører til funktionelle træk i hjernen, hvor nogle mennesker oplever vanskeligheder med orientering på jorden. Dette er slet ikke en sygdom, men en slags psykologisk særegenhed, typisk for kvinder. Hos mænd såvel som i venstrehåndede mennesker, er den rigtige halvkugle, som er ansvarlig for opfattelsen af ​​rummet, normalt meget bedre udviklet. Imidlertid kan "omskolede venstrehanders" også have en dårlig rumlig orientering, da deres halvkugler kan mislykkes.

Kronisk søvnløshed forværrer manifestationerne af topografisk kretinisme på grund af en overtrædelse af blodforsyningen til hjernen, forringelse af visuel hukommelse. Geografisk kretinisme er også lettere ved dovenskab, fravær. En sådan overtrædelse kan endda være arvelig. For at reducere dets sværhedsgrad er det nødvendigt at styrke visuel hukommelse såvel som rumlig tænkning.

grunde

Hovedårsagen til, at en person udvikler cretinisme, er manglen på specifikke hormoner i skjoldbruskkirtlen. Denne forstyrrelse af det endokrine system udvikles under påvirkning af forskellige faktorer:

  • underudvikling i skjoldbruskkirtlenes embryo, dets forkerte placering eller fravær generelt;
  • en mangel i en gravid kvinde med specifikke hormoner eller mangel på dem hos et spædbarn
  • terapi af gravide kvinder med radioaktivt iod;

Thyroid kjertel placering

mangel på selen, jod;

  • autoimmun thyroiditis;
  • sygdomme i hypofysen;
  • genetiske lidelser (skjoldbruskkirtelstimulerende hormonreaktion);
  • nært beslægtede ægteskaber;
  • terapi med lithium og andre kemiske elementer.
  • Sommetider årsagen til denne sygdom er jodmangel i et bestemt område af bopæl. I sådanne tilfælde diagnostiseres endemisk kretinisme. Vær det som det måtte have, har kretinisme uændrede symptomer, uanset årsagen til dens forekomst.

    symptomatologi

    • Lag eller fysisk handicap. Langsom vækst eller forandring af tænder, langsom vækst af kroppen (såkaldt dværgisme). Uforholdsmæssig, inharmonisk fysik (meget stort hoved med korte lemmer). Lang ophæmning af fontaneller på kraniet, deformation af kraniet med fortykkelse af knoglerne, skarpt fremspringende kindben. Nogle gange er der en deformation af leddene eller benene på lemmerne, og en udpræget skoliose er også mulig;
    • Ansigtet. Det har brede karakteristiske træk på grund af hævelsen af ​​blødt væv - en "firkantet" næse med kraftigt nedsunket ryg, øjenhypertelorisme (vidt adskilte øjne), en åben sløret mund med tungen slået ud. Mimicry er meget fattig, og hendes ansigtsudtryk er ligeglad, kedelig;
    • Andre eksterne tegn. Hørelse og taleforstyrrelser (op til døve mute). Underudvikling af sekundære seksuelle egenskaber. Hud ru, tyk, meget bleg, der er pigmenterede pletter, der er normalt hævelse. Efter tyve år bliver huden rynket og blabby. Håret på hovedet er mørkt og sparsomt, neglene er skøre, og sveden er reduceret;

    Forskellige manifestationer af kretinisme

    Kliniske symptomer. Deceleration af processer og reflekser af tænkning, bradykardi, lavt blodtryk. Interne organer er signifikant reduceret i størrelse. Fejl i arbejdet i mave-tarmkanalen, myxedema, nogle gange er der symptomer på VSD. Funktionen seksuelle kirtler er brudt. Tilstedeværelsen af ​​goiter sker, men det er ikke nødvendigt. Sjældent sker miksedematoznye edemas (såkaldt myxedematøs kretinisme);

  • Overtrædelser af adfærd, udvikling af psyken, intellekt (før idioci). Kretinerne er trægte, trægte, trætte. I deres forhold til andre - normalt mistillid, uvenlig. De er let modtagelige for forslag, kærlighed kærlighed, men følelsesmæssigt ustabile. Hvis de falder i voldsomme vrede, kan de endda være farlige, men udbruddet er sjældent, de bliver hurtigt udarmede;
  • Kretinisme øger tilbøjelighed til selvmord og depressive tilstande, ud over dette er risikoen for at udvikle psykoser og skizofreni høj. Når der vokser op, er der tegn på hurtig tidlig ældning af hele organismen. Patienter lider ofte af fedme. Patienter har et ekstremt højt behov for varme, så de bruger meget tid i sengen. Der er tilfælde af misbrug af stoffer og alkoholholdige drikkevarer. Horisonten af ​​sådanne mennesker er meget smal, det reducerer oftest til elementære behov.

    diagnosticere

    I barndommen er det svært at diagnosticere. Medfødt mangel på skjoldbruskkirtelhormoner kan kun påvises ved en specifik undersøgelse, som udføres i den første uge efter fødslen. Bekræftelse af forekomsten af ​​denne sygdom er et højt niveau af hypofysehormoner i barnets blod. Diagnose af denne sygdom hos ældre børn er baseret på forskellige kliniske, laboratorie- og radiologiske analyser.

    Klinisk diagnose: Eksterne tegn på sygdommen kan forekomme allerede i begyndelsen af ​​livet, men oftest bekræftes cretinisme i 5-6 år. Særlig opmærksomhed i diagnosen af ​​spædbørn bør være opmærksom på træg brystsugning og konstant døsighed. Et sådant barn er kendetegnet ved et kedeligt "månetligt ansigt". Strabismus er almindelig. Der er et fuldstændigt tab eller udtalt nedsat hørelse og lugt. Barnet ligger langt bag sine jævnaldrende i udviklingen af ​​intelligens, vokser næsten ikke, det er svært at sige de første ord, det er for sent. I svære tilfælde gør barnet kun uartikulære lyde.

    Hvis kretinisme manifesteres i et barn ældre end 3-4 år, vil der ikke forekomme alvorlige afvigelser i psyken, men intelligensniveauet bliver reduceret, og evnen til at lære er signifikant svækket. Ved diagnosticering er det nødvendigt at skelne denne sygdom klart fra Gargoism (Pfundler's sygdom - Hurler), Downs syndrom, nogle andre sygdomme.

    I dag er kretinisme sjælden, for i alle barselshjemene, så tidligt som i den første uge af livet, gennemgår alle børn en klinisk blodprøve for tilstedeværelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner. Sådan diagnosticering af hypothyreoidisme bidrager til rettidig behandling, som gør det muligt for hvert barn at udvikle sig tilstrækkeligt.

    Kretinisme: Symptomer og behandling

    Kretinisme er de vigtigste symptomer:

    • Tab af appetit
    • abdominal udspiling
    • Forsinkelse i udvikling
    • Lavt blodtryk
    • Hårtab
    • gulsot
    • Uforholdsmæssig fysik
    • Reduktion af motoraktivitet
    • Forsinkelse i væksten i et barn
    • Mental retardation
    • Psykisk udviklingsforstyrrelse
    • Rough features
    • Ubegrænset tænder
    • Større sprog
    • Lav linje af hår
    • Tykk hud
    • Robust hud
    • Tørt hår
    • Langvarig ikke-helbredelse af fontanel fontanelle

    Kretinisme er en sygdom i det endokrine system, som begynder at udvikle sig på grund af nedsat thyreoideafunktion. Dens vigtigste manifestation hos mennesker er retardation af mental, intellektuel og fysisk udvikling. De første tegn på kretinisme begynder at forekomme selv i barndommen. Som regel forbliver de uændrede i hele livet.

    I tilfælde af udvikling af patologi hos voksne, synes deres udseende først og fremmest slående. Kretinisme hos børn viser sig i den manglende evne af barnet til at lære noget, han taler dårligt eller ikke taler på alle, doven og apatisk. Hvis behandlingen ikke startes rettidigt, vil patologiens symptomologi hurtigt øges. Sådanne mennesker uden tilstrækkelig terapi lever ikke mere end 40 år. Det er også værd at bemærke, at behandling er nødvendig for at undgå fremskridt af farlige komplikationer.

    grunde

    Der er mange grunde til udviklingen af ​​patologi. Forskere havde fundet, at børn kretinisme mere tilbøjelige til at udvikle sig, hvis moderen samtidig med at barnet blev jodmangel diagnosticeret. Som i medicin der er tilfælde, at kvinder med endemisk struma havde børn med skjoldbruskkirtlen dysfunktion.

    Desuden kan følgende bidrage til sygdommens progression:

    • euthyroidisme (fuldstændig fravær af skjoldbruskkirtel)
    • mangel på jod i de produkter, som moderen anvendte under drægtigheden;
    • endemisk goiter i moderen under graviditeten;
    • medfødt anomali - kroppens manglende evne til at overføre jod til en aktiv form;
    • hypoplasi af skjoldbruskkirtlen;
    • ektopi af kirtlen;
    • medfødte anomalier af skjoldbruskkirtlen;
    • arvelig faktor (en fælles årsag til sygdomsprogression);
    • atrofi af kirtlen;
    • ofte årsag til kretinisme progression af barnet bliver mor under graviditet modtagelse thyreostatiske stoffer samt præparater af radioaktivt iod;
    • mangel på hormoner, som syntetiserer skjoldbruskkirtlen;
    • bor i et område, hvor jodmangel er observeret
    • Hashimoto's thyroiditis;
    • postoperative komplikationer
    • ægteskab mellem mennesker, der er i nært slægtskab.

    klassifikation

    I medicin bruger klinikere følgende klassifikation af cretinisme:

    • en athereoid form. Hovedårsagen til dens progression er aplasi af skjoldbruskkirtlen. Det kan også udvikle sig som følge af fuldstændig ødelæggelse af dette organ i barnet. Behandling af denne form for lidelse bør startes umiddelbart efter barnets fødsel;
    • geografisk form (rumlig eller topografisk kretinisme). Det sker ganske ofte. Topografisk kretinisme manifesterer sig i barnets manglende evne til at orientere sig i et ukendt område. Udviklingen af ​​patologi fører til funktionelle træk i hjernen. Nogle eksperter siger, at topografisk kretinisme ikke er en sygdom, men en psykologisk funktion, som i de fleste tilfælde er mere karakteristisk for den smukke halvdel af menneskeheden. Kronisk søvnforlængelse hos en person kan betydeligt forværre symptomerne på topografisk kretinisme, på grund af dette er der en krænkelse af cerebral kredsløb og forringelse af visuel hukommelse.
    • endemisk cretinisme. Hovedårsagen til udviklingen af ​​denne sygdomsform er manglen på jod i menneskekroppen. Dens progression fører til døvhed, dumhed og også til motorisk og spastisk dysfunktion i menneskekroppen. På denne baggrund kan komplikationer udvikle sig - dysfunktion af det kardiovaskulære system, forsinkelse i fysisk udvikling, kronisk mental retardation.

    symptomatologi

    De udviklende symptomer kan afvige lidt afhængigt af hvilken form for sygdommen barnet har udviklet. Men det vigtigste kliniske billede er repræsenteret af sådanne symptomer:

    • stunting (dette symptom manifesteres i enhver form for patologi);
    • unødig tænder;
    • forsinkelse i fysisk og mental udvikling
    • psykisk udvikling lidelse;
    • fontanel på kraniet i lang tid ikke overgrover;
    • huden er grov og tyk;
    • brutto ansigtsegenskaber
    • Sproget er stort. Ofte passer den ikke engang i den menneskelige mund;
    • dårlig appetit
    • håret er skørt og tørt;
    • uforholdsmæssige dele af kroppen
    • sekundære seksuelle egenskaber er dårligt udviklede
    • lav hårlinie
    • lille vækst;
    • med kretinisme hos børn er der en krænkelse af udviklingen af ​​efterretninger, nedsat aktivitet, gulsot er muligt;
    • Blodtrykket sænket;
    • oppustethed;
    • et symptom som myxedema ødem manifesteres kun i tilfælde af udvikling af myxedematøs kretinisme.

    diagnostik

    Ved fødslen af ​​et barn er cretinisme diagnosticeret af karakteristiske symptomer. I andre kliniske situationer håndteres diagnosen af ​​patologi af en endokrinolog. For en nøjagtig diagnose er følgende undersøgelser nødvendige:

    • Røntgenstråler;
    • når et barn er mistænkt for sygdom, er det nødvendigt at teste for medfødte misdannelser og stofskifteforstyrrelser på 3. dag i hans liv;
    • blodprøve;
    • Ultralyd af skjoldbruskkirtlen;
    • en blodprøve til bestemmelse af niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner
    • Der foretages en vurdering af forholdet mellem skjoldbruskkirtel og globulin.

    behandling

    Behandling af sygdommen bør påbegyndes umiddelbart efter diagnosen og bekræftelsen af ​​diagnosen. En passende behandlingsplan er en garanti for et normalt og langt liv for en patient diagnosticeret med cretinisme.

    Terapi er ordineret af en endokrinolog baseret på resultaterne af undersøgelsen. Behandling omfatter anvendelse af hormonelle lægemidler, hvis hovedopgave er at kompensere for manglen på skjoldbruskkirtelstimulerende hormoner i kroppen. Sådan terapi vil være nødvendig hele livet for at undgå fremskridt i forstyrrelser i fysisk, mental og mental udvikling.

    forebyggelse

    Forebyggelse af kretinisme er baseret på følgende aktiviteter:

    • ernæring under graviditeten bør afbalanceres. I en gravid kvindes krop skal der modtages en tilstrækkelig mængde vitaminer, sporstoffer og næringsstoffer;
    • rettidig forebyggende vedligeholdelse eller behandling af skjoldbruskkirtsygdomme
    • under graviditet anbefales det at tage stoffer, hvis aktive bestanddel er iod;
    • forbyde nært beslægtede ægteskaber.

    Hvis du tror at du har kretinisme og symptomerne er karakteristiske for denne sygdom, så kan endokrinologen hjælpe dig.

    Vi foreslår også at bruge vores online diagnosetjeneste, som, baseret på symptomerne, vælger de sandsynlige sygdomme.

    Septikæmi er en type blodinfektion, hvor der er en krænkelse af kroppens generelle tilstand på grund af betændelse, der er opstået i den, men der er ingen områder med purulent involvering af indre organer. I tilfælde af dannelse af abscesser kommer en anden type sepsis - septicopyæmi - frem i forgrunden. Det er karakteriseret ved, hvad der opstår som følge af patologiske bakteriers indtrængning i blodet direkte fra infektions- eller inflammationskilden. Denne patologi udvikler sig på baggrund af enhver lidelse.

    Under en sådan sygdom er portal hypertension, menes et syndrom som følge af nedsat blodgennemstrømning i forbindelse med stigningen i portale blodtryk. Portal hypertension, hvor symptomerne er baseret i manifestationer karakteristiske for dyspepsi, ascites, splenomegali, åreknuder i spiserøret og maven og tarmblødning, som en radikal behandling metode indebærer behovet for kirurgisk indgreb.

    Hepatitis C er en smitsom sygdom, som påvirker leveren og er en af ​​de mest almindelige typer af hepatitis. Hepatitis C, symptomer, hvoraf i lang tid vises muligvis ikke, ofte fortsætter med dens sene opdagelse er grunden til, at til gengæld fører til den skjulte transport af sine patienter i en parallel spredning af virus.

    Levercirrhose er en kronisk sygdom forårsaget af den progressive udskiftning af leveren parenchymvævet af det fibrøse bindemiddel, som følge heraf strukturens struktur er omstruktureret og de faktiske funktioner overtrædes. De vigtigste symptomer på cirrhosis er gulsot, øget lever og milt, smerte i højre øvre kvadrant.

    Cholecystitis er en inflammatorisk sygdom, der forekommer i galdeblæren og ledsages af markante manifestationer af symptomer. Cholecystitis, hvis symptomer findes, som selve selve sygdommen, i størrelsesordenen 20% af de voksne, kan strømme i akut eller kronisk form.

    Ved hjælp af fysiske øvelser og selvkontrol kan de fleste mennesker undvære medicin.

    Du Må Gerne Pro Hormoner